78,308 matches
-
reprezentanților acestora. ... (3) Contravenientul poate achita, pe loc sau în termen de cel mult 48 de ore de la data încheierii procesului-verbal ori, după caz, de la data comunic��rii acestuia, jumătate din minimul amenzii prevăzute la art. 449, agentul constatator făcând mențiune despre această posibilitate în procesul-verbal. ... Articolul 451 Dispoziții aplicabile Contravențiilor prevăzute la art. 449 le sunt aplicabile dispozițiile Ordonanței Guvernului nr. 2/2001 privind regimul juridic al contravențiilor, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 180/2002 , cu modificările
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
internaționale. Confidențialitatea Autoritățile (naționale) de supraveghere în materie de BPL au acces la informații cu valoare comercială și, în unele cazuri, pot chiar să scoată dintr-o instalație de testare documente sensibile din punct de vedere comercial sau să facă mențiuni detaliate la acestea în rapoartele lor. Statele membre trebuie: - să ia măsuri corespunzătoare pentru a împiedica orice divulgare, nu numai de către inspectori, dar și de către orice altă persoană care are acces la informațiile confidențiale legate de activitățile de verificare a
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
incluzând sărurile dietetice cu conținut scăzut de sodiu sau fără sodiu și alimentele fără gluten, ele pot fi puse pe piață într-un mod satisfăcător și supuse monitorizării oficiale eficiente conform dispozițiilor generale prevăzute în Directiva 89/398/CEE, cu mențiunea definirii condițiilor de utilizare a anumitor termeni întrebuințați pentru a indica proprietățile nutritive speciale ale produselor; (4) întrucât eliminarea acestor categorii din anexa I la Directiva 89/398/CEE s-ar alătura eforturilor de evitare a legislației detaliate inutile; (5
jrc4101as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89264_a_90051]
-
în domeniul sănătății publice instituit prin Decizia Consiliului 75/365/CEE3, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Art. 5 alin. (3) din Directiva 93/16/CEE se modifică după cum urmează: (a) la rubrica "ginecologie-obstetrică", denumirea "ostetricia e ginecologia" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "ginecologia e ostetricia"; (b) la rubrica "oftalmologie", denumirea "oculistica" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "oftalmologia"; (c) la rubrica "medicină respiratorie", denumirea "tisiologia e malattie dell'apparato respiratorio" care apare în dreptul mențiunii
jrc4106as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89269_a_90056]
-
alin. (3) din Directiva 93/16/CEE se modifică după cum urmează: (a) la rubrica "ginecologie-obstetrică", denumirea "ostetricia e ginecologia" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "ginecologia e ostetricia"; (b) la rubrica "oftalmologie", denumirea "oculistica" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "oftalmologia"; (c) la rubrica "medicină respiratorie", denumirea "tisiologia e malattie dell'apparato respiratorio" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "malattie dell'apparato respiratorio"; (d) se adaugă următoarele două rubrici: " - radiodiagnostic Belgia: radiodiagnostic
jrc4106as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89269_a_90056]
-
mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "ginecologia e ostetricia"; (b) la rubrica "oftalmologie", denumirea "oculistica" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "oftalmologia"; (c) la rubrica "medicină respiratorie", denumirea "tisiologia e malattie dell'apparato respiratorio" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "malattie dell'apparato respiratorio"; (d) se adaugă următoarele două rubrici: " - radiodiagnostic Belgia: radiodiagnostic/röntgendiagnose, Danemarca: diagnostic radiologi eller røntgenundersøgelse, Germania: Radiologische Diagnostik Grecia: Spania: radiodiagnóstico, Franța: radiodiagnostic et imagerie médicale, Irlanda: diagnostic radiology, Italia: radiodiagnostica
jrc4106as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89269_a_90056]
-
Finlanda: syöpätaudit ja sädehoito-cancersjukdomar och radioterapi, Suedia: onkology, Regatul Unit: radiotherapy." Articolul 2 Art. 7 alin.(2) din Directiva 93/16/CEE se modifică după cum urmează: (a) la rubrica "medicină de laborator", denumirea "patologia diagnostica di laboratorio" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "patologia clinica"; (b) la rubrica "microbiologie-bacteriologie", denumirea "microbiologia" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "microbiologia e virologia"; (c) la rubrica "chimie biologică", se adaugă următorul text: "Italia: biochimia clinica." (d) la rubrica
jrc4106as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89269_a_90056]
-
din Directiva 93/16/CEE se modifică după cum urmează: (a) la rubrica "medicină de laborator", denumirea "patologia diagnostica di laboratorio" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "patologia clinica"; (b) la rubrica "microbiologie-bacteriologie", denumirea "microbiologia" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "microbiologia e virologia"; (c) la rubrica "chimie biologică", se adaugă următorul text: "Italia: biochimia clinica." (d) la rubrica "chirurgie plastică", denumirea "chirurgia plastica" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "chirurgie plastica e
jrc4106as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89269_a_90056]
-
la rubrica "microbiologie-bacteriologie", denumirea "microbiologia" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "microbiologia e virologia"; (c) la rubrica "chimie biologică", se adaugă următorul text: "Italia: biochimia clinica." (d) la rubrica "chirurgie plastică", denumirea "chirurgia plastica" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "chirurgie plastica e ricostruttiva"; (e) la rubrica "gastroenterologie", denumirea "malattie dell'apparato digerente, della nutrizione e del ricambio" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "gastroenterologia"; (f) la rubrica "endocrinologie", denumirea "endocrinologia" care
jrc4106as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89269_a_90056]
-
biochimia clinica." (d) la rubrica "chirurgie plastică", denumirea "chirurgia plastica" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "chirurgie plastica e ricostruttiva"; (e) la rubrica "gastroenterologie", denumirea "malattie dell'apparato digerente, della nutrizione e del ricambio" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "gastroenterologia"; (f) la rubrica "endocrinologie", denumirea "endocrinologia" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "endocrinologia e malattie del ricambio"; (g) la rubrica "fizioterapie", denumirea "fisioterapia" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu
jrc4106as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89269_a_90056]
-
înlocuiește cu denumirea "chirurgie plastica e ricostruttiva"; (e) la rubrica "gastroenterologie", denumirea "malattie dell'apparato digerente, della nutrizione e del ricambio" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "gastroenterologia"; (f) la rubrica "endocrinologie", denumirea "endocrinologia" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "endocrinologia e malattie del ricambio"; (g) la rubrica "fizioterapie", denumirea "fisioterapia" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "medicina fisica e riabilitazione"; (h) la rubrica "geriatrie", se adaugă următorul text: "Italia: geriatria"; (i
jrc4106as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89269_a_90056]
-
ricambio" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "gastroenterologia"; (f) la rubrica "endocrinologie", denumirea "endocrinologia" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "endocrinologia e malattie del ricambio"; (g) la rubrica "fizioterapie", denumirea "fisioterapia" care apare în dreptul mențiunii "Italia" se înlocuiește cu denumirea "medicina fisica e riabilitazione"; (h) la rubrica "geriatrie", se adaugă următorul text: "Italia: geriatria"; (i) la rubrica "Community medecine" (sănătate publică), se adaugă următorul text: "Spania: medicina preventiva y salud pública Italia: igiene e medicina
jrc4106as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89269_a_90056]
-
Eticheta sau documentul furnizorului prevăzute la art. 1 trebuie confecționate dintr-un material adecvat, utilizat pentru prima dată, iar informațiile trebuie tipărite în cel puțin una dintre limbile oficiale ale Comunității. Documentul respectiv trebuie să cuprindă obligatoriu următoarele rubrici: i) mențiunea "calitate CE", ii) codul statului membru al Comunității Europene, iii) organismul oficial competent sau codul său distinctiv, iv) numărul de înregistrare, v) numărul de serie individual, al săptămânii sau al lotului, vi) numele botanic, vii) denumirea varietății, dacă este cazul
jrc4122as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89285_a_90072]
-
conform prevederilor art. 11 alin. (2) din Directiva 98/56/CE. 2. Dacă materialele de înmulțire sunt însoțite de un pașaport fitosanitar, conform Directivei Comisiei 92/105/CEE2, pașaportul poate înlocui eticheta sau documentul furnizorului prevăzute la alin. (1). Totuși, mențiunea "calitate CE" și referirea la organismul oficial competent prevăzut de Directiva 98/56/CE trebuie să figureze pe pașaport, împreună cu, dacă este cazul, specificarea varietății, a portaltoiului sau a grupei de plante. În cazul importului dintr-o țară terță, conform
jrc4122as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89285_a_90072]
-
Europene. Articolul 15 Destinatari Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 13 decembrie 1999. Pentru Parlamentul European Pentru Consiliu Președintele Președintele N. FONTAINE S. Hassi ANEXA I Cerințe privind certificatele calificate Certificatele calificate trebuie să cuprindă: (a) o mențiune care să indice că certificatul este eliberat ca certificat calificat; (b) identificarea prestatorului de servicii de certificare, precum și a țării în care este stabilit; (c) numele semnatarului sau un pseudonim identificat ca atare, (d) posibilitatea includerii, dacă este cazul, a
jrc4135as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89298_a_90085]
-
participare la licitație, până la data și ora indicate. Ofertele se depun în interiorul a două plicuri sigilate. Pe plicul interior, pe lângă adresa menționată în invitația de participare la licitație, se indică, de asemenea, numărul regulamentului care anunță deschiderea licitației și următoarea mențiune: "Depusă de (denumirea legală a ofertantului) - A se deschide numai de către Comisia de deschidere a ofertelor". Ofertele transmise prin fax, telex sau prin poșta electronică nu sunt admisibile. (2) Deschiderea ofertelor este publică, iar organismul în cauză face cunoscute, pentru
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
cu o valoare echivalentă cu avansul de achitat, emisă în favoarea organismului de intervenție responsabil cu plata. Garanția se constituie în conform anexei III. Articolul 14 (1) Certificatele de export solicitate și eliberate pentru executarea livrărilor cuprind, în rubrica 20, următoarea mențiune: - "Regulamentul (CE) nr. 2802/98 al Consiliului. Neeligibil pentru restituiri la export". (2) Documentul administrativ unic și documentul de control eliberate conform articolului 3 din Regulamentul (CEE) nr. 3002/92 cuprind mențiunile: - "Regulamentul (CE) nr. 111/99 al Comisiei de
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
pentru executarea livrărilor cuprind, în rubrica 20, următoarea mențiune: - "Regulamentul (CE) nr. 2802/98 al Consiliului. Neeligibil pentru restituiri la export". (2) Documentul administrativ unic și documentul de control eliberate conform articolului 3 din Regulamentul (CEE) nr. 3002/92 cuprind mențiunile: - "Regulamentul (CE) nr. 111/99 al Comisiei de stabilire a normelor generale de aplicare a Regulamentului (CE) nr. 2802/98 al Consiliului privind programul de aprovizionare cu produse agricole a Federației Ruse. Neeligibil pentru restituiri la export". Articolul 15 La
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
cazul unei reevaluări, acest marcaj trebuie însoțit de numărul de identificare al organismului notificat sau autorizat. În cazul echipamentelor sub presiune transportabile în conformitate cu art. 7 alin.(2), numărul de identificare al organismului notificat sau autorizat trebuie să fie urmat de mențiunea "- 40oC". 2. Ventilele și alte accesorii noi, care au o funcție directă de siguranță, trebuie să poarte fie marcajul prevăzut în Anexa VII la prezenta directivă, fie pe acela prevăzut în Anexa VI la Directiva 97/23/CE. Aceste marcaje
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
Cu toate acestea, astfel de substanțe sunt uneori introduse pe piată într-o formă nestabilizată. În acest caz, producătorul sau orice altă persoană care introduce o astfel de substanță pe piată trebuie să înscrie pe etichetă numele substanței urmat de mențiunea "nestabilizat(a)". Exemplu: acid metacrilic (nestabilizat). Notă E Substanțelor care au efecte specifice asupra sănătății (vezi capitolul 4 din anexă VI) și care sunt clasificate drept cancerigene, mutagene și/sau toxice pentru reproducere în categoria 1 sau 2, li se
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
frază S 36 a fost, de asemenea, atribuită, - recomandată când este necesara atragerea atenției utilizatorului asupra riscurilor pe care le antrenează contactul cu pielea, nemenționate în frazele de risc care trebuie să fie atribuite acestor substanțe (de exemplu parestezia). Această mențiune poate fi totuși utilizată pentru a sublinia respectivele fraze de risc. S 25 A se evita contactul cu ochii * aplicabilitate: - toate substanțele și preparatele periculoase pentru sănătate * criterii de utilizare: - recomandată când este necesara atragerea atenției utilizatorului asupra riscurilor pe
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
cu ochii * aplicabilitate: - toate substanțele și preparatele periculoase pentru sănătate * criterii de utilizare: - recomandată când este necesara atragerea atenției utilizatorului asupra riscurilor pe care le antrenează contactul cu ochii, nemenționate în frazele de risc care trebuie să fie atribuite. Această mențiune poate fi totuși utilizată pentru a sublinia respectivele fraze de risc, - recomandată pentru substanțele cărora trebuie să li se atribuie frazele R 34, R 35, R 36 sau R 41 dacă substanțele pot fi utilizate de către publicul larg. S 27
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
întrebări libere. Dintre aceste teme, se acordă o atenție deosebită următoarelor, în funcție de modul de transport în cauză: - măsuri generale de prevenire și siguranță, - clasificarea mărfurilor periculoase, - condiții generale de ambalare, inclusiv cisterne, containere-cisternă și vagoane-cisternă, - inscripții și etichete indicând pericol, - mențiuni în documentul de transport, - manipulare și stivare, - pregătirea profesională a echipajelor, - documentele de bord și certificatele de transport, - consemnele de siguranță, - exigențele referitoare la materialul care face obiectul transportului. b) Candidații întocmesc un studiu de caz prin raportare la anexa
jrc4572as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89738_a_90525]
-
est conformă cu avizul Comitetului fitosanitar permanent, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Anexa II la Directiva 76/895/CEE se modifică după cum urmează: 1) Reziduurile de clorobenzilat, cloroxuron și metoxiclor sunt eliminate. 2) Grupul "barban, clorprofam, clorbufam" se înlocuiește cu mențiunea "clorprofam". 3)Grupul "dialat, trialat" se înlocuiește cu mențiunea "trialat". Articolul 2 Directiva Consiliului 86/362/CEE se modifică după cum urmează: Următoarele reziduuri de pesticide se adaugă la partea A din anexa II: Reziduuri de pesticide Conținut maxim (mg/kg
jrc4575as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89741_a_90528]
-
DIRECTIVĂ: Articolul 1 Anexa II la Directiva 76/895/CEE se modifică după cum urmează: 1) Reziduurile de clorobenzilat, cloroxuron și metoxiclor sunt eliminate. 2) Grupul "barban, clorprofam, clorbufam" se înlocuiește cu mențiunea "clorprofam". 3)Grupul "dialat, trialat" se înlocuiește cu mențiunea "trialat". Articolul 2 Directiva Consiliului 86/362/CEE se modifică după cum urmează: Următoarele reziduuri de pesticide se adaugă la partea A din anexa II: Reziduuri de pesticide Conținut maxim (mg/kg) Barban Clorobenzilat Clorobufam Clorbenzid Cloroxuron Aramit Clorfenson Metoxiclor 1
jrc4575as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89741_a_90528]