83,400 matches
-
în același fel ca factorul VII . În organism , factorul VII este implicat în coagularea sângelui ( închegare ) . Acesta activează un alt factor , denumit factorul X , care începe procesul de coagulare . Prin activarea factorului X , NovoSeven este capabil să ofere un control temporar al afecțiunii hemoragice . Datorită faptului că factorul VII acționează direct asupra factorului X , în mod independent față de factorii VIII și IX , NovoSeven poate fi utilizat la pacienții cu hemofilie care au dezvoltat inhibitori pentru factorii VIII sau IX . De asemenea
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
de factor IX , afecțiune care se manifestă prin hemoragii abundente la nivelul articulațiilor , mușchilor sau al organelor interne , fie spontan , fie în urma accidentelor sau intervențiilor chirurgicale . Prin tratamentul de substituție , valorile plasmatice de factor IX cresc , reușindu- se o corectare temporară a deficitului de factor IX și corectarea tendinței de apariție a episoadelor hemoragice . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Creșterea in vivo a valorilor de factor IX obținută cu Nonafact este de 1, 1 UI/ dl pentru 1 UI administrată per kg
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
se încadrează în general în CTC ( Common Toxicity Criteria ) de gradul 1 și 2 și apar de regulă în timpul primelor șase săptămâni ale tratamentului cu Nexavar . Controlul toxicității cutanate poate include tratamentul topic pentru ameliorarea simptomatică , întreruperea și/ sau modificarea temporară a dozei de Nexavar sau , în cazurile severe sau persistente , încetarea tratamentului cu Nexavar ( vezi pct . 4. 8 ) . Hipertensiune : La pacienții tratați cu Nexavar s- a observat o creștere a incidenței hipertensiunii arteriale . Hipertensiunea a fost în general ușoară până la
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
în prima lună , de două ori pe lună în a doua și a treia lună de tratament , apoi lunar până la sfârșitul primului an . Dacă apare neutropenia ( numărul maxim de neutrofile < 1, 3 x 103/ μl ) , poate fi adecvată întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu Myfenax . Pacienții trebuie avertizați că , în timpul tratamentului cu Myfenax , vaccinările pot fi mai puțin eficace și că trebuie evitată utilizarea vaccinurilor vii atenuate ( vezi pct . 4. 5 ) . Vaccinarea împotriva gripei poate fi utilă . Medicii care
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Myfenax în doză deg de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Deoarece unele reacții adverse apar cu o frecvență mai mare la acest grup de vârstă comparativ cu adulții ( vezi pct .. 4. 8 ) , pot fi necesare reducerea temporară a dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Deoarece unele reacții adverse apar cu o frecvență mai mare la acest grup de vârstă comparativ cu adulții ( vezi pct .. 4. 8 ) , pot fi necesare reducerea temporară a dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
în prima lună , de două ori pe lună în a doua și a treia lună de tratament , apoi lunar până la sfârșitul primului an . Dacă apare neutropenia ( numărul maxim de neutrofile < 1, 3 x 103/ μl ) , poate fi adecvată întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu Myfenax . Pacienții trebuie avertizați că în timpul tratamentului cu Myfenax , vaccinările pot fi mai puțin eficace și că trebuie evitată utilizarea vaccinurilor vii atenuate ( vezi pct . 4. 5 ) . Vaccinarea împotriva gripei poate fi utilă . Medicii care
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
TEVA în doză deg de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Deoarece unele reacții adverse apar cu o frecvență mai mare la acest grup de vârstă comparativ cu adulții ( vezi pct .. 4. 8 ) , pot fi necesare reducerea temporară a dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Deoarece unele reacții adverse apar cu o frecvență mai mare la acest grup de vârstă comparativ cu adulții ( vezi pct .. 4. 8 ) , pot fi necesare reducerea temporară a dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
în prima lună , de două ori pe lună în a doua și a treia lună de tratament , apoi lunar până la sfârșitul primului an . Dacă apare neutropenia ( numărul maxim de neutrofile < 1, 3 x 103/ μl ) , poate fi adecvată întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu Micofenolat mofetil TEVA . Pacienții trebuie avertizați că , în timpul tratamentului cu Micofenolat mofetil TEVA , vaccinările pot fi mai puțin eficace și că trebuie evitată utilizarea vaccinurilor vii atenuate ( vezi pct . 4. 5 ) . Vaccinarea împotriva gripei poate
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
TEVA în doză deg de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Deoarece unele reacții adverse apar cu o frecvență mai mare la acest grup de vârstă comparativ cu adulții ( vezi pct .. 4. 8 ) , pot fi necesare reducerea temporară a dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Deoarece unele reacții adverse apar cu o frecvență mai mare la acest grup de vârstă comparativ cu adulții ( vezi pct .. 4. 8 ) , pot fi necesare reducerea temporară a dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
în prima lună , de două ori pe lună în a doua și a treia lună de tratament , apoi lunar până la sfârșitul primului an . Dacă apare neutropenia ( numărul maxim de neutrofile < 1, 3 x 103/ μl ) , poate fi adecvată întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu Micofenolat mofetil TEVA . Pacienții trebuie avertizați că , în timpul tratamentului cu Micofenolat mofetil TEVA , vaccinările pot fi mai puțin eficace și că trebuie evitată utilizarea vaccinurilor vii atenuate ( vezi pct . 4. 5 ) . Vaccinarea împotriva gripei poate
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
dumneavoastră va verifica aceste valori . - La pacienții care primesc tratament cu eritropoetină au fost raportate evenimente trombotice ( cheaguri de sânge ) în vasele sanguine , cum sunt tulburări de perfuzie sanguină la nivelul inimii , infarct miocardic , hemoragie cerebrală , accident vascular cerebral , tulburări temporare de perfuzie sanguină la nivelul creierului , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , embolie pulmonară , dilatația peretelui vaselor sanguine ( anevrism ) , tromboză retiniană și cheaguri de sânge pe rinichi artificial - În cazuri rare au fost raportate reacții de hipersensibilitate , incluzând umflare ( edem ) , în
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 43 4 . Ca toate medicamentele , Emselex poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse determinate de Emselex sunt de obicei ușoare și temporare . Unele reacții adverse pot fi grave Reacții alergice grave incluzând edeme , mai ales ale feței și gâtului . Alte reacții adverse Reacții adverse foarte frecvente ( afectează 10 sau mai mult de 10 pacienți la fiecare 100 pacienți ) Gură uscată , constipație . Reacții
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 49 4 . Ca toate medicamentele , Emselex poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse determinate de Emselex sunt de obicei ușoare și temporare . Unele reacții adverse pot fi grave Reacții alergice grave incluzând edeme , mai ales ale feței și gâtului . Alte reacții adverse Reacții adverse foarte frecvente ( afectează 10 sau mai mult de 10 pacienți la fiecare 100 pacienți ) Gură uscată , constipație . Reacții
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
pacientului , și deoarece leuprorelina este administrată numai în cazul cancerului de prostată în stadiu avansat , Comitetul a decis restricționarea utilizării Firmagon la cancerul de prostată în stadiu avansat . De asemenea , Comitetul a constatat că tratamentul cu Firmagon nu determină creșterea temporară bruscă a nivelurilor de testosteron care poate fi observată în cazul „ agoniștilor GnRH ” ( alte medicamente pentru cancerul de prostată care stimulează producerea de GnRH ) . Aceasta înseamnă că nu este nevoie ca pacienților să li se administreze alte medicamente pentru blocarea
Ro_376 () [Corola-website/Science/291135_a_292464]
-
hepatic , potențial letale . În cazul administrării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatita B sau C , citiți și Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru medicamentele respective . Dacă există dovezi de agravare a afecțiunii hepatice la acești pacienți , trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitic B ( VHB ) : Emtricitabina este activă in vitro față de VHB . Cu toate acestea , sunt disponibile date limitate cu privire la eficacitatea și siguranța emtricitabinei ( o capsulă de 200 mg administrată o dată pe zi
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
hepatic , potențial letale . În cazul administrării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatita B sau C , citiți și Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru medicamentele respective . Dacă există dovezi de agravare a afecțiunii hepatice la acești pacienți , trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitic B ( VHB ) : Emtricitabina este activă in vitro față de VHB . Cu toate acestea , sunt disponibile date limitate cu privire la eficacitatea și siguranța emtricitabinei ( o capsulă de 200 mg administrată o dată pe zi
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
risc de fraudă și întrucât apare pericolul pierderii de venituri; întrucât în cazul în care se stabilește că există situații excepționale deosebit de critice, care pot decurge în special din activități de criminalitate organizată, ar putea fi posibilă, de asemenea, interzicerea temporară a aplicării garanției globale; întrucât este necesar să se țină cont la aplicarea acestor măsuri graduale de situația deosebită a agenților economici care îndeplinesc criteriile specifice care urmează a fi stabilite; întrucât, în cazul în care se solicită o garanție
jrc4218as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89382_a_90169]
-
proceduri legale sau sancțiuni penale, autoritățile competente efectuează investigații sau controale și iau măsurile necesare pentru sancționarea oricăror cazuri de fals sau de certificare eronată în cazurile care le sunt aduse la cunoștință. Astfel de măsuri pot să includă suspendarea temporară din funcție a inspectorilor autorizați până la finalizarea anchetei. În special, dacă pe parcursul controalelor se constată că: a) un inspector autorizat a emis cu bună știință un certificat fraudulos, autoritatea competentă ia toate măsurile necesare pentru a se asigura, în măsura în care acest
jrc3047as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88203_a_88990]
-
altele decât condițiile normale de exploatare. Astfel, acolo unde există riscul ca mediul să fie afectat, trebuie incluse prevederi adecvate asupra pornirii, a defecțiunilor de scurgere, a opririlor momentane și a întreruperii definitive a funcționării. Autorizația mai poate cuprinde derogări temporare de la cerințele alin. 4, dacă un plan de reabilitare aprobat de către autoritatea competentă garantează că aceste cerințe vor fi îndeplinite în termen de șase luni și dacă proiectul duce la o reducere a poluării. 7. Autorizația mai poate cuprinde alte
jrc3024as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88180_a_88967]
-
fixe trebuie să fie compatibile între ele precum și cu cele ale trenurilor care urmează să fie utilizate în sistemul feroviar transeuropean de mare viteză. Dacă respectarea acestor caracteristici se dovedește dificilă pe anumite secțiuni de rețea, se pot aplica soluții temporare, care să asigure compatibilitatea în viitor. 2. Cerințe specifice fiecărui subsistem 2.1. Infrastructuri 2.1.1. Securitate Trebuie luate măsuri corespunzătoare pentru a împiedica accesul sau intruziunile nedorite la instalațiile de pe liniile pe care se circulă cu mare viteză
jrc3015as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88170_a_88957]
-
autorizat stabilit în Comunitate se indică și numele comercial al entității contractante); - o descriere succintă a subsistemului; - numele și adresa organismului notificat care a efectuat inspecția CE menționată în articolul 18; - trimiterile la documentele conținute în dosarul tehnic; - toate dispozițiile temporare sau definitive pertinente care trebuie respectate de subsisteme și, în special, după caz, orice restricții sau condiții de exploatare; - perioada de valabilitate a declarației CE, dacă este provizorie; - identitatea semnatarului. ANEXA VI SUBSISTEME VERIFICAREA CE 1. Verificarea CE este procedura
jrc3015as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88170_a_88957]
-
furnizării către anumite organizații a unor produse alimentare provenind din stocurile de intervenție și destinate distribuirii către persoanele cele mai defavorizate din Comunitate1, modificat de Regulamentul (CE) nr. 2535/952, în special articolul 6, întrucât, pentru a face față indisponibilității temporare a anumitor produse de bază în stocurile de intervenție în momentul adoptării planului anual sau în timpul aplicării acestuia, articolul 1 din Regulamentul (CEE) nr. 3730/87, modificat de Regulamentul (CE) nr. 2535/95, prevede posibilitatea mobilizării produselor respective pe piața
jrc3068as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88224_a_89011]