90,454 matches
-
se exprimă dozele de utilizare în g sau kg/100 m2 sau g sau kg/m3. 3.5. Concentrația substanței active în suportul utilizat (de exemplu, în produsul de pulverizare diluat, momeli sau semințe tratate) Se precizează conținutul de substanță activă, după caz, în g/l, g/kg, mg/kg sau în g/t. 3.6. Metoda de aplicare Se descrie in extenso metoda de aplicare, indicându-se, dacă este cazul, tipul de echipament utilizat, precum și tipul și volumul diluantului de
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
de curățare. 4.3. Perioadele de reintroducere, perioadele de așteptare necesare sau alte măsuri de precauție care trebuie luate pentru protecția omului și a animalelor Informațiile furnizate trebuie să rezulte și să fie coroborate cu datele furnizate pentru substanța/substanțele active și cu cele menționate în secțiunile 7 și 8. 4.3.1. Dacă este cazul, se specifică perioadele de așteptare înainte de recoltă, perioadele de reintroducere și perioadele de retragere necesare pentru a reduce la maximum prezența reziduurilor în sau pe
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
evaluează, din punct de vedere practic sau teoretic, produsele obținute după neutralizare și apoi se precizează. 4.6.2. Incinerarea controlată În numeroase cazuri, incinerarea controlată, într-un incinerator autorizat, este singurul mijloc de eliminare în deplină siguranță a substanțelor active, precum și a produselor fitofarmaceutice care conțin aceste substanțe, a materialelor contaminate sau a ambalajelor contaminate. În cazul în care conținutul de halogeni al substanței/substanțelor active conținute în preparat este mai mare de 60 %, se precizează comportamentul pirolitic al substanței
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
într-un incinerator autorizat, este singurul mijloc de eliminare în deplină siguranță a substanțelor active, precum și a produselor fitofarmaceutice care conțin aceste substanțe, a materialelor contaminate sau a ambalajelor contaminate. În cazul în care conținutul de halogeni al substanței/substanțelor active conținute în preparat este mai mare de 60 %, se precizează comportamentul pirolitic al substanței active în condiții controlate (inclusiv, dacă este cazul, aportul de oxigen și timpul de stabilire fixat) la 8000 C și conținutul de dibenzo-p-dioxine polihalogenate și în
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
precum și a produselor fitofarmaceutice care conțin aceste substanțe, a materialelor contaminate sau a ambalajelor contaminate. În cazul în care conținutul de halogeni al substanței/substanțelor active conținute în preparat este mai mare de 60 %, se precizează comportamentul pirolitic al substanței active în condiții controlate (inclusiv, dacă este cazul, aportul de oxigen și timpul de stabilire fixat) la 8000 C și conținutul de dibenzo-p-dioxine polihalogenate și în dibenzo-furani al produșilor de piroliză Solicitantul este obligat să furnizeze instrucțiuni detaliate referitoare la condițiile
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
echipamentelor din categoria M a grupului de echipamente I 2.0.1. Cerințe aplicabile echipamentelor din categoria M 1 a grupului de echipamente I 2.0.1.1. Echipamentele trebuie proiectate și fabricate astfel încât sursele de aprindere să nu devină active nici măcar în cazul unor anomalii excepționale ale echipamentului. Echipamentul trebuie dotat cu mijloace de protecție, astfel încât: - fie, în cazul defectării unui mijloc de protecție, cel puțin un al doilea mijloc de protecție independent să ofere nivelul de protecție necesar, - fie
jrc2475as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87629_a_88416]
-
2.1. Cerințe aplicabile echipamentelor din categoria 1 a grupului de echipamente II 2.1.1. Atmosfere explozive datorate prezenței gazelor, vaporilor sau ceții 2.1.1.1. Echipamentele trebuie proiectate și fabricate astfel încât sursele de aprindere să nu devină active nici măcar în cazul unor anomalii excepționale ale echipamentului. Echipamentul trebuie dotat cu mijloace de protecție, astfel încât: - fie, în cazul defectării unui mijloc de protecție, cel puțin un al doilea mijloc de protecție independent să ofere nivelul de protecție necesar, - fie
jrc2475as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87629_a_88416]
-
Clasificare Explicație Codul NC (1) (2) (3) 1. Produs cunoscut sub denumirea de "plottere" sau "table de numerizare", constând dintr-o carcasă de material plastic conținând componente electronice ca: procesoare, plachete PC, plăci de interfață. Suprafața pătrată a cărei parte activă măsoară aproximativ 28 x 28 cm are un afișaj de meniu. Tabla este prevăzută cu un detector și este conectată printr-un cablu direct la o unitate centrală de prelucrare a unei mașini automate de prelucrare a informațiilor. 8471 92
jrc2537as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87691_a_88478]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 933/94 din 27 aprilie 1994 de stabilire a listei substanțelor active din produsele fitofarmaceutice și de desemnare a statelor membre raportoare pentru aplicarea Regulamentului (CEE) nr. 3600/92 COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directivă Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie
jrc2550as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87704_a_88491]
-
art. 8 alin. (2) din Directivă 91/414/CEE este specificata în Regulamentul (CEE) nr. 3600/92, în special la art. 5 alin. (2) și (4); întrucât Comisia a primit notificările cu privire la optzeci și nouă din cele nouăzeci de substanțe active menționate în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 3600/92; întrucât, după examinarea notificărilor, se impune luarea unei decizii cu privire la substanțele active ce urmează a fi evaluate în cadrul Regulamentului (CEE) nr. 3600/92 și la desemnarea unui stat membru raportor
jrc2550as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87704_a_88491]
-
alin. (2) și (4); întrucât Comisia a primit notificările cu privire la optzeci și nouă din cele nouăzeci de substanțe active menționate în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 3600/92; întrucât, după examinarea notificărilor, se impune luarea unei decizii cu privire la substanțele active ce urmează a fi evaluate în cadrul Regulamentului (CEE) nr. 3600/92 și la desemnarea unui stat membru raportor pentru fiecare din aceste substanțe active; întrucât se impune luarea unei decizii și în legătură cu data limită a prezentării dosarelor și a altor
jrc2550as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87704_a_88491]
-
Regulamentul (CEE) nr. 3600/92; întrucât, după examinarea notificărilor, se impune luarea unei decizii cu privire la substanțele active ce urmează a fi evaluate în cadrul Regulamentului (CEE) nr. 3600/92 și la desemnarea unui stat membru raportor pentru fiecare din aceste substanțe active; întrucât se impune luarea unei decizii și în legătură cu data limită a prezentării dosarelor și a altor informații de ordin tehnic și științific către statul membru raportor; întrucât notificările trebuiau făcute la timp și conform modelului arătat în anexa ÎI la
jrc2550as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87704_a_88491]
-
3600/92 pentru că dosarele și celelalte informații să fie prezentate autorității desemnate pentru a primi și prelucră aceste informatii; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul comitetului fitosanitar permanent, ADOPTA PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 1. Lista substanțelor active ce urmează a fi evaluate în cadrul Regulamentului (CEE) nr. 3600/92 se află în anexa I coloana A din prezentul regulament. 2. Statul membru desemnat în calitate de stat membru raportor pentru fiecare din substanțele menționate la alin. (1) este indicat în
jrc2550as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87704_a_88491]
-
CEE) nr. 3600/92 se află în anexa I coloana A din prezentul regulament. 2. Statul membru desemnat în calitate de stat membru raportor pentru fiecare din substanțele menționate la alin. (1) este indicat în anexa I coloana B în dreptul respectivei substanțe active. 3. Producătorii care au prezentat la timp o notificare conform art. 4 alin. (2) din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92 sunt menționați în anexa I coloana C din prezentul regulament, sub forma unui cod din trei litere, în dreptul respectivei substanțe
jrc2550as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87704_a_88491]
-
3. Producătorii care au prezentat la timp o notificare conform art. 4 alin. (2) din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92 sunt menționați în anexa I coloana C din prezentul regulament, sub forma unui cod din trei litere, în dreptul respectivei substanțe active. Numele și adresa fiecărui producător sunt indicate pentru fiecare identificare codificata în anexa ÎI la prezentul regulament. 4. Numele și adresa autorității desemnate de către fiecare stat membru conform art. 3 din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92 sunt indicate în anexa
jrc2550as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87704_a_88491]
-
să în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 27 aprilie 1994. Pentru Comisie, René STEICHEN Membru al Comisiei ANEXĂ I Lista substanțelor active (coloana A), a statelor membre raportoare (coloana B) și a autorilor notificărilor (identificări codificate) (coloana C) A B C Numele Statul membru raportor Autorul notificării Acefat Italia UPL EFT CEQ ȘOC TOM IBE IQV PIB HEL INA LUX Metamidofos Italia
jrc2550as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87704_a_88491]
-
produselor fitofarmaceutice1, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 94/43/CE2, în special art. 18 alin. (2), întrucât anexele II și III la Directiva 91/414/CEE prevăd condițiile care trebuie îndeplinite pentru introducerea dosarului de includere a unei substanțe active în anexa I și, respectiv, a dosarului de autorizare a unui produs fitofarmaceutic; întrucât este necesar să se precizeze pentru solicitanți, cu o cât mai mare precizie, în anexele II și III la Directiva 91/414/CEE, detaliile privind informațiile
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
introducă din momentul în care sunt disponibile pentru a permite solicitanților să le folosească în pregătirea dosarelor; întrucât de acum înainte este posibilă o mai mare precizie în ceea ce privește datele necesare pentru studiile toxicologice și studiile de metabolism referitoare la substanța activă, prevăzute în anexa II partea A secțiunea 5; întrucât de acum înainte este posibilă o și mai mare precizie în ceea ce privește datele necesare prevăzute în anexa III partea A secțiunea 7 pentru studiile toxicologice referitoare la produsul fitofarmaceutic; întrucât măsurile prevăzute
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
directivă sunt conforme cu avizul Comitetului fitosanitar permanent, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 91/414/ CEE se modifică după cum urmează: (1) În partea A din anexa II, secțiunea cu titlul "5. Studii de toxicitate și de metabolism pe substanța activă" se înlocuiește cu anexa I la prezenta directivă. (2) În partea A din anexa III, secțiunea cu titlul "7. Studii toxicologice" se înlocuiește cu anexa II la prezenta directivă. (3) Pct. 1.2. din introducerea la anexele II și III
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 21 decembrie 1994. Pentru Comisie René STEICHEN Membru al Comisiei ANEXA I "5. STUDII TOXICOLOGICE ȘI DE METABOLISM Introducere (i) Informațiile furnizate, anexate celor privind unul sau mai multe preparate ce conțin substanța activă, trebuie să fie suficiente pentru a permite o evaluare a riscurilor pentru om ce decurg din manipularea și utilizarea produselor fitofarmaceutice care conțin substanța activă și a riscului pentru om datorat reziduurilor conținute în alimente și în apă. În plus
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
Introducere (i) Informațiile furnizate, anexate celor privind unul sau mai multe preparate ce conțin substanța activă, trebuie să fie suficiente pentru a permite o evaluare a riscurilor pentru om ce decurg din manipularea și utilizarea produselor fitofarmaceutice care conțin substanța activă și a riscului pentru om datorat reziduurilor conținute în alimente și în apă. În plus, informațiile trebuie să fie suficiente pentru: - a permite luarea unei decizii cu privire la eventuala includere a substanței active în anexa I, - a stabili condițiile sau restricțiile
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
manipularea și utilizarea produselor fitofarmaceutice care conțin substanța activă și a riscului pentru om datorat reziduurilor conținute în alimente și în apă. În plus, informațiile trebuie să fie suficiente pentru: - a permite luarea unei decizii cu privire la eventuala includere a substanței active în anexa I, - a stabili condițiile sau restricțiile corespunzătoare referitoare la includerile în anexa I, - a clasifica substanța activă din punct de vedere al riscurilor, - a stabili o doză zilnică acceptabilă pertinentă (DZA) pentru om, - a stabili niveluri acceptabile de
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
și în apă. În plus, informațiile trebuie să fie suficiente pentru: - a permite luarea unei decizii cu privire la eventuala includere a substanței active în anexa I, - a stabili condițiile sau restricțiile corespunzătoare referitoare la includerile în anexa I, - a clasifica substanța activă din punct de vedere al riscurilor, - a stabili o doză zilnică acceptabilă pertinentă (DZA) pentru om, - a stabili niveluri acceptabile de expunere a operatorului (NAEO), - a stabili simbolurile reprezentând pericolul, indicațiile referitoare la pericol și frazele tip referitoare la natura
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
pe care impuritățile o pot avea la nivelul comportamentului toxicologic, este esențial ca, pentru fiecare studiu propus, să se furnizeze o descriere detaliată (specificație) a materialului utilizat, menționat în secțiunea 1 pct. 11. Testele trebuie să se efectueze cu substanța activă cu specificația menționată, care va fi utilizată pentru fabricarea preparatelor ce urmează să fie autorizate, cu excepția cazului în care se solicită sau se autorizează o substanță marcată radioactiv. (iv) Dacă studiile sunt efectuate cu o substanță activă produsă în laborator
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
efectueze cu substanța activă cu specificația menționată, care va fi utilizată pentru fabricarea preparatelor ce urmează să fie autorizate, cu excepția cazului în care se solicită sau se autorizează o substanță marcată radioactiv. (iv) Dacă studiile sunt efectuate cu o substanță activă produsă în laborator sau într-un sistem de producție de uzină pilot, studiile trebuie să se repete cu substanța activă așa cum este ea fabricată, cu excepția cazului în care se poate dovedi că substanța de test utilizată este, în esență, aceeași
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]