82,458 matches
-
Prețurile cresc lafel ca valurile mării. De fiecare dată și mai mult. Cine luptă cu valurile? Numai rechinii. Dar rechinul cel mai feroce e ființa care gândește. E omul. E angrosistul. În ianuarie apele au inundat depozitele și au stricat alimentele. Bine le-a făcut. În loc să vândă ieftin, ei le păstrează, așteptând creșterea prețului. Am văzut cum oamenii aruncau saci de orez în râu. Morun, brânză, dulciuri. I-am invidiat pe pești, care nu muncesc și o duc bine.” Carolina Maria
Imperialism și exploatare în America Latină. Ce avem de învățat? (sâmbătă la Dianei4) () [Corola-website/Science/295655_a_296984]
-
Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . Tratamentul tulburării de anxietate generalizată . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți Episoade depresive majore : Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza maximă de 120 mg pe zi , administrată în prize divizate egale . Cu toate acestea , nu există dovezi
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni , pentru a se evita recăderile . Tulburarea de anxietate generalizată : Doza de inițiere recomandată la majoritatea pacienților cu tulburare de anxietate generalizată este de 30 mg administrată o dată pe zi cu sau fără alimente . La pacienții cu un răspuns insuficient doza trebuie crescută la 60 mg , aceasta fiind doza uzuală de menținere la majoritatea pacienților . La pacienții la care tulburarea de anxietate coexistă cu episoade depresive majore trebuie utilizată o doză inițială de 60
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
dozei trebuie făcută în funcție de răspunsul clinic și tolerabilitate . După consolidarea răspunsului , se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni pentru a se evita recăderile . Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza maximă de 120 mg pe zi , administrată în prize divizate egale . Concentrația plasmatică a duloxetinei manifestă variabilitate
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( medie de 50 % ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și secundar reduc nivelul absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Aceste modificări nu au nici o semnificație clinică . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat duloxetină ( 45 mg/ kg și zi ) înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat reduceri ale consumului de alimente și greutății materne , tulburări ale ciclului menstrual , indici reduși ai nașterilor de pui vii și ai supraviețuirii urmașilor și întârzierea creșterii urmașilor , la niveluri de expunere sistemică estimate a fi cel mult expunerea clinică maximă ( ASC ) . Într- un studiu de
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
XERISTAR 60 mg are un corp verde opac , imprimat cu ‘ 60 mg ’ și un capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9542 ’ . Adulți Episoade depresive majore : Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza maximă de 120 mg pe zi , administrată în prize divizate egale . Cu toate acestea , nu există dovezi
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni , pentru a se evita recăderile . Tulburarea de anxietate generalizată : Doza de inițiere recomandată la majoritatea pacienților cu tulburare de anxietate generalizată este de 30 mg administrată o dată pe zi cu sau fără alimente . La pacienții cu un răspuns insuficient doza trebuie crescută la 60 mg , aceasta fiind doza uzuală de menținere la majoritatea pacienților . La pacienții la care tulburarea de anxietate coexistă cu episoade depresive majore trebuie utilizată o doză inițială de 60
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
dozei trebuie făcută în funcție de răspunsul clinic și tolerabilitate . După consolidarea răspunsului , se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni pentru a se evita recăderile . Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza maximă de 120 mg pe zi , administrată în prize divizate egale . Concentrația plasmatică a duloxetinei manifestă variabilitate
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( medie de 50 % ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și secundar reduc nivelul absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Aceste modificări nu au nici o semnificație clinică . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat duloxetină ( 45 mg/ kg și zi ) înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat reduceri ale consumului de alimente și greutății materne , tulburări ale ciclului menstrual , indici reduși ai nașterilor de pui vii și ai supraviețuirii urmașilor și întârzierea creșterii urmașilor , la niveluri de expunere sistemică estimate a fi cel mult expunerea clinică maximă ( ASC ) . Într- un studiu de
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
apar orice fel de simptome neobișnuite atunci când luați oricare dintre aceste medicamente împreună cu XERISTAR , trebuie să vă prezentați la medicul curant . Anticoagulante orale : Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați anticoagulante orale ( medicamente care subțiază sângele ) . Utilizarea XERISTAR cu alimente și băuturi XERISTAR se poate lua cu sau fără alimente . Este necesară prudență în cazul în care consumați băuturi ce conțin alcool etilic în timp ce faceți tratament cu XERISTAR . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau dacă încercați
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
aceste medicamente împreună cu XERISTAR , trebuie să vă prezentați la medicul curant . Anticoagulante orale : Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați anticoagulante orale ( medicamente care subțiază sângele ) . Utilizarea XERISTAR cu alimente și băuturi XERISTAR se poate lua cu sau fără alimente . Este necesară prudență în cazul în care consumați băuturi ce conțin alcool etilic în timp ce faceți tratament cu XERISTAR . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau dacă încercați să rămâneți gravidă în timp ce luați XERISTAR . Dacă alăptați , trebuie să
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
vârstă , fumat și statusul de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( în medie 50 % ; N= 8 subiecți ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și reduc la limită mărimea absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
inducției enzimelor microzomale hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat duloxetină înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat reduceri ale consumului de alimente și greutății materne , tulburări ale ciclului menstrual , indici reduși ai nașterilor vii și ai supraviețuirii urmașilor și întârzierea creșterii urmașilor , la niveluri de expunere sistemică estimate a fi cel mult expunerea clinică maximă ( ASC ) . Într- un studiu de embriotoxicitate la
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
vârstă , fumat și statusul de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( în medie 50 % ; N= 8 subiecți ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și reduc la limită mărimea absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
inducției enzimelor microzomale hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat duloxetină înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat reduceri ale consumului de alimente și greutății materne , tulburări ale ciclului menstrual , indici reduși ai nașterilor vii și ai supraviețuirii urmașilor și întârzierea creșterii urmașilor , la niveluri de expunere sistemică estimate a fi cel mult expunerea clinică maximă ( ASC ) . Într- un studiu de embriotoxicitate la
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
aveți orice fel de simptome neobișnuite atunci când luați oricare dintre aceste medicamente împreună cu YENTREVE , trebuie să vă prezentați la medicul dumneavoastră . Anticoagulante orale : Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați anticoagulante orale ( medicamente care subțiază sângele ) . Utilizarea YENTREVE cu alimente și băuturi YENTREVE se poate lua cu sau fără alimente . În mod special este necesară prudență în cazul în care consumați băuturi ce conțin alcool etilic în timp ce faceți tratament cu YENTREVE . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
aceste medicamente împreună cu YENTREVE , trebuie să vă prezentați la medicul dumneavoastră . Anticoagulante orale : Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați anticoagulante orale ( medicamente care subțiază sângele ) . Utilizarea YENTREVE cu alimente și băuturi YENTREVE se poate lua cu sau fără alimente . În mod special este necesară prudență în cazul în care consumați băuturi ce conțin alcool etilic în timp ce faceți tratament cu YENTREVE . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă , sau dacă încercați să rămâneți gravidă , în timp ce luați YENTREVE . Dacă
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
organism a propriei protecții ( anticorpi ) împotriva acestor afecțiuni . • Hepatita A : Hepatita A este o boală infecțioasă care poate afecta ficatul . Această afecțiune este determinată de virusul hepatitic A . Virusul hepatitic A poate fi transmis de la o persoană la alta prin alimente sau băuturi sau prin înotul în apă contaminată cu reziduuri din canalizare . Simptomele de hepatită A încep la 3 până la 6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
organism a propriei protecții ( anticorpi ) împotriva acestor afecțiuni . • Hepatita A : Hepatita A este o boală infecțioasă care poate afecta ficatul . Această afecțiune este determinată de virusul hepatitic A . Virusul hepatitic A poate fi transmis de la o persoană la alta prin alimente sau băuturi sau prin înotul în apă contaminată cu reziduuri din canalizare . Simptomele de hepatită A încep la 3 până la 6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
Cum se utilizează Viagra ? Doza recomandată de Viagra este de 50 mg , administrată după necesități , cu aproximativ o oră înainte de activitatea sexuală . Dacă Viagra se administrează în timpul mesei , instalarea efectului se face mai lent decât atunci când Viagra se administrează fără alimente . În funcție de eficacitate și de efectele secundare , doza poate fi crescută până la un maxim de 100 mg sau scăzută la 25 mg . Pacienții cu afecțiuni hepatice sau cu afecțiuni renale severe trebuie să înceapă tratamentul cu o doză de 25 mg
Ro_1132 () [Corola-website/Science/291891_a_293220]
-
doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție : La om , volumul de distribuție estimat este de 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții activi se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99 % ) . Metabolizare : Pioglitazona se metabolizează hepatic extensiv prin
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
insuficiență hepatică : Concentrația plasmatică de pioglitazonă este nemodificată , însă cu un volum de distribuție crescut . Prin urmare , clearance- ul intrinsec este redus , împreună cu o fracție mai mare de pioglitazonă nelegată . Absorbție : Biodisponibilitatea glimepiridei după administrarea orală este completă . Ingestia de alimente nu are o influență relevantă asupra absorbției , doar viteza de absorbție este ușor diminuată . Concentrațiile serice maxime ( Cmax ) sunt atinse la aproximativ 2, 5 ore de la administrarea orală ( în medie 0, 3 µg/ ml la doze multiple de 4 mg
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție : La om , volumul de distribuție estimat este de 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții activi se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99 % ) . Metabolizare : Pioglitazona se metabolizează hepatic extensiv prin
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]