9,352 matches
-
enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( medie de 50 % ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( medie de 50 % ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
non- comparativ . În cadrul acestui studiu pacienții și- au menținut valorile de feritină serică la nivelurile anterioare studiului . Obiectivul primar a fost stabilirea incidenței agranulocitozei , care a apărut cu o frecvență de 1, 2 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Deferiprona este absorbită rapid din porțiunea superioară a tractului gastro- intestinal . Concentrația serică maximă s- a atins după 45- 60 minute de la administrarea unei singure doze în condiții de repaus alimentar . Acest timp poate crește până la 2 ore în cazul pacienților care au
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
În urma administrării unei doze de 25 mg/ kg , s- au detectat concentrațiile serice maxime mai mici la pacienții care au mâncat înainte de administrare ( 85 µmol/ l ) , față de cei care nu au mâncat ( 126 µmol/ l ) , deși cantitatea totală de deferipronă absorbită în cazul pacienților care au mâncat înainte de administrare nu a fost mai scăzută . Biotransformare Deferiprona este metabolizată în principal într- un glucuronoconjugat . Acestui metabolit îi lipsește capacitatea de a lega fierul datorită dezactivării grupării 3- hidroxi a deferipronei . Eliminare La
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
non- comparativ . În cadrul acestui studiu pacienții și- au menținut valorile de feritină serică la nivelurile anterioare studiului . Obiectivul primar a fost stabilirea incidenței agranulocitozei , care a apărut cu o frecvență de 1, 2 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Deferiprona este absorbită rapid din porțiunea superioară a tractului gastro- intestinal . Concentrația serică maximă s- a atins după 45- 60 minute de la administrarea unei singure doze în condiții de repaus alimentar . Acest timp poate crește până la 2 ore în cazul pacienților care au
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
În urma administrării unei doze de 25 mg/ kg , s- au detectat concentrațiile serice maxime mai mici la pacienții care au mâncat înainte de administrare ( 85 µmol/ l ) , față de cei care nu au mâncat ( 126 µmol/ l ) , deși cantitatea totală de deferipronă absorbită în cazul pacienților care au mâncat înainte de administrare nu a fost mai scăzută . Biotransformare Deferiprona este metabolizată în principal într- un glucuronoconjugat . Acestui metabolit îi lipsește capacitatea de a lega fierul datorită dezactivării grupării 3- hidroxi a deferipronei . Eliminare La
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
flaconului cu BeneFIX , aflat în poziție verticală . Notă : flaconul de BeneFIX trebuie așezat pe o suprafață plană , de exemplu o masă , iar capătul lung al acului trebuie introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . Vezi Fig . 1 . 6 . Vacuumul existent absoarbe solventul în flaconul cu BeneFIX . 7 . Notă : Dacă solventul nu se transferă în totalitate în flaconul cu BeneFIX , NU UTILIZAȚI conținutul flaconului . Trebuie notat că se acceptă ca o cantitate mică de solvent să rămână în flaconul cu solvent , după
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
flaconului cu BeneFIX , aflat în poziție verticală . Notă : flaconul de BeneFIX trebuie așezat pe o suprafață plană , de exemplu o masă , iar capătul lung al acului trebuie introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . Vezi Fig . 1 . 6 . Vacuumul existent absoarbe solventul în flaconul cu BeneFIX . 7 . Notă : Dacă solventul nu se transferă în totalitate în flaconul cu BeneFIX , NU UTILIZAȚI conținutul flaconului . Trebuie notat că se acceptă ca o cantitate mică de solvent să rămână în flaconul cu solvent , după
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
flaconului cu BeneFIX , aflat în poziție verticală . Notă : flaconul de BeneFIX trebuie așezat pe o suprafață plană , de exemplu o masă , iar capătul lung al acului trebuie introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . Vezi Fig . 1 . 6 . Vacuumul existent absoarbe solventul în flaconul cu BeneFIX . 7 . Notă : Dacă solventul nu se transferă în totalitate în flaconul cu BeneFIX , NU UTILIZAȚI conținutul flaconului . Trebuie notat că se acceptă ca o cantitate mică de solvent să rămână în flaconul cu solvent , după
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
farmacist înainte ca pacientul să bea soluția . Gliolan trebuie folosit cu precauție la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice sau renale . Cum acționează Gliolan ? Substanța activă conținută de Gliolan , acidul 5- aminolevuluinic , este un „ sensibilizator folosit în terapia fotodinamică ” . Acesta este absorbit de celulele organismului , fiind convertit enzimatic într- un compus chimic fluorescent , și anume în protoporfirina IX ( PPIX ) . În celulele tumorale se acumulează o cantitate mai mare de PPIX decât în țesutul normal , deoarece celulele de la nivelul gliomului absorb o cantitate
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
Acesta este absorbit de celulele organismului , fiind convertit enzimatic într- un compus chimic fluorescent , și anume în protoporfirina IX ( PPIX ) . În celulele tumorale se acumulează o cantitate mai mare de PPIX decât în țesutul normal , deoarece celulele de la nivelul gliomului absorb o cantitate mai mare de substanță activă care este convertită mai rapid în PPIX . La lumina albastră de o anumită lungime de undă , PPIX de la nivel tumoral luminează în roșu intens , în timp ce țesutul celular normal apare albastru . 7 Westferry Circus
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
de vedere statistic în diferența de intensitate a durerii la pacienții cu Effentora față de cei cu placebo , la 10 minute în Studiul 1 și la 15 minute 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Introducere generală Fentanilul este foarte lipofil și poate fi absorbit foarte repede prin mucoasa cavității bucale și mai încet pe calea gastro- intestinală convențională . Este supus metabolizării presistemice la primul pasaj hepatic și la nivel intestinal , iar metaboliții nu contribuie la efectele terapeutice ale fentanilului . Effentora utilizează un mod de
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
convențională . Este supus metabolizării presistemice la primul pasaj hepatic și la nivel intestinal , iar metaboliții nu contribuie la efectele terapeutice ale fentanilului . Effentora utilizează un mod de eliberare care folosește o reacție de efervescență care mărește viteza și proporția fentanilului absorbit prin mucoasa cavității bucale . Schimbările de pH de scurtă durată care însoțesc reacția de efervescență pot optimiza dizolvarea ( la un pH mai mic ) și pătrunderea prin membrană ( la un pH mai mare ) . Timpul de remanență în cavitatea bucală ( definit ca
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
timpului necesar unui comprimat să se dezintegreze pe deplin după administrare pe cale orală ) nu influențează expunerea sistemică timpurie la fentanil . Nu s- a studiat influența insuficienței renale sau hepatice asupra farmacocineticii Effentora . Absorbție : După administrarea Effentora pe cale bucofaringiană , fentanilul este absorbit rapid , cu o biodisponibilitate absolută de 65 % . Profilul absorbției Effentora reprezintă în mare măsură rezultatul unei absorbții rapide inițiale din mucoasa cavității bucale , cu concentrații plasmatice maxime , după luarea probei de sânge venos , atinse , în general , în decurs de o
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
mare măsură rezultatul unei absorbții rapide inițiale din mucoasa cavității bucale , cu concentrații plasmatice maxime , după luarea probei de sânge venos , atinse , în general , în decurs de o oră de la administrarea pe cale bucofaringiană . Aproximativ 50 % din doza totală administrată este absorbită rapid prin mucoasa bucală și devine disponibilă sistemic . Jumătatea rămasă din doza totală este înghițită și absorbită lent din tractul gastro- intestinal . Aproximativ 30 % din cantitatea înghițită ( 50 % din doza totală ) șuntează eliminarea presistemică la primul pasaj hepatic și pe cale
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
probei de sânge venos , atinse , în general , în decurs de o oră de la administrarea pe cale bucofaringiană . Aproximativ 50 % din doza totală administrată este absorbită rapid prin mucoasa bucală și devine disponibilă sistemic . Jumătatea rămasă din doza totală este înghițită și absorbită lent din tractul gastro- intestinal . Aproximativ 30 % din cantitatea înghițită ( 50 % din doza totală ) șuntează eliminarea presistemică la primul pasaj hepatic și pe cale intestinală și devine disponibilă sistemic . Parametrii farmacocinetici principali sunt indicați în tabelul următor . Parametri farmacocinetici * la subiecții
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
de vedere statistic în diferența de intensitate a durerii la pacienții cu Effentora față de cei cu placebo , la 10 minute în Studiul 1 și la 15 minute 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Introducere generală Fentanilul este foarte lipofil și poate fi absorbit foarte repede prin mucoasa cavității bucale și mai încet pe calea gastro- intestinală convențională . Este supus metabolizării presistemice la primul pasaj hepatic și la nivel intestinal , iar metaboliții nu contribuie la efectele terapeutice ale fentanilului .. Effentora utilizează un mod de
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
convențională . Este supus metabolizării presistemice la primul pasaj hepatic și la nivel intestinal , iar metaboliții nu contribuie la efectele terapeutice ale fentanilului .. Effentora utilizează un mod de eliberare care folosește o reacție de efervescență care mărește viteza și proporția fentanilului absorbit prin mucoasa cavității bucale . Schimbările de pH de scurtă durată care însoțesc reacția de efervescență pot optimiza dizolvarea ( la un pH mai mic ) și pătrunderea prin membrană ( la un pH mai mare ) . Timpul de remanență în cavitatea bucală ( definit ca
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
timpului necesar unui comprimat să se dezintegreze pe deplin după administrare pe cale orală ) nu influențează expunerea sistemică timpurie la fentanil . Nu s- a studiat influența insuficienței renale sau hepatice asupra farmacocineticii Effentora . Absorbție : După administrarea Effentora pe cale bucofaringiană , fentanilul este absorbit rapid , cu o biodisponibilitate absolută de 65 % . Profilul absorbției Effentora reprezintă în mare măsură rezultatul unei absorbții rapide inițiale din mucoasa cavității bucale , cu concentrații plasmatice maxime , după luarea probei de sânge venos , atinse , în general , în decurs de o
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
mare măsură rezultatul unei absorbții rapide inițiale din mucoasa cavității bucale , cu concentrații plasmatice maxime , după luarea probei de sânge venos , atinse , în general , în decurs de o oră de la administrarea pe cale bucofaringiană . Aproximativ 50 % din doza totală administrată este absorbită rapid prin mucoasa bucală și devine disponibilă sistemic . Jumătatea rămasă din doza totală este înghițită și absorbită lent din tractul gastro- intestinal . Aproximativ 30 % din cantitatea înghițită ( 50 % din doza totală ) șuntează eliminarea presistemică la primul pasaj hepatic și pe cale
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
probei de sânge venos , atinse , în general , în decurs de o oră de la administrarea pe cale bucofaringiană . Aproximativ 50 % din doza totală administrată este absorbită rapid prin mucoasa bucală și devine disponibilă sistemic . Jumătatea rămasă din doza totală este înghițită și absorbită lent din tractul gastro- intestinal . Aproximativ 30 % din cantitatea înghițită ( 50 % din doza totală ) șuntează eliminarea presistemică la primul pasaj hepatic și pe cale intestinală și devine disponibilă sistemic . Parametrii farmacocinetici principali sunt indicați în tabelul următor . Parametri farmacocinetici * la subiecții
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
de vedere statistic în diferența de intensitate a durerii la pacienții cu Effentora față de cei cu placebo , la 10 minute în Studiul 1 și la 15 minute 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Introducere generală Fentanilul este foarte lipofil și poate fi absorbit foarte repede prin mucoasa cavității bucale și mai încet pe calea gastro- intestinală convențională . Este supus metabolizării presistemice la primul pasaj hepatic și la nivel intestinal , iar metaboliții nu contribuie la efectele terapeutice ale fentanilului . Effentora utilizează un mod de
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
convențională . Este supus metabolizării presistemice la primul pasaj hepatic și la nivel intestinal , iar metaboliții nu contribuie la efectele terapeutice ale fentanilului . Effentora utilizează un mod de eliberare care folosește o reacție de efervescență care mărește viteza și proporția fentanilului absorbit prin mucoasa cavității bucalee . Schimbările de pH de scurtă durată care însoțesc reacția de efervescență pot optimiza dizolvarea ( la un pH mai mic ) și pătrunderea prin membrană ( la un pH mai mare ) . Timpul de remanență în cavitatea bucală ( definit ca
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
timpului necesar unui comprimat să se dezintegreze pe deplin după administrare pe cale orală ) nu influențează expunerea sistemică timpurie la fentanil . Nu s- a studiat influența insuficienței renale sau hepatice asupra farmacocineticii Effentora . Absorbție : După administrarea Effentora pe cale bucofaringiană , fentanilul este absorbit rapid , cu o biodisponibilitate absolută de 65 % . Profilul absorbției Effentora reprezintă în mare măsură rezultatul unei absorbții rapide inițiale din mucoasa cavității bucale , cu concentrații plasmatice maxime , după luarea probei de sânge venos , atinse , în general , în decurs de o
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
mare măsură rezultatul unei absorbții rapide inițiale din mucoasa cavității bucale , cu concentrații plasmatice maxime , după luarea probei de sânge venos , atinse , în general , în decurs de o oră de la administrarea pe cale bucofaringiană . Aproximativ 50 % din doza totală administrată este absorbită rapid prin mucoasa bucală și devine disponibilă sistemic . Jumătatea rămasă din doza totală este înghițită și absorbită lent din tractul gastro- intestinal . Aproximativ 30 % din cantitatea înghițită ( 50 % din doza totală ) șuntează eliminarea presistemică la primul pasaj hepatic și pe cale
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]