7,974 matches
-
balanțe sensibile printr-un jet de vapori sau prin măsurarea pierderilor de masă). Intervalul recomandat: 10-3 - 1 Pa. 1.4.5. Metoda prin efuziune: prin pierderea de masă sau prin captarea vaporizatului Metoda se bazează pe estimarea cantității de substanță analizate care se elimină în unitatea de timp dintr-o celulă Knudsen (4) sub formă de vapori, printr-un orificiu foarte mic, în condiții de vid avansat. Cantitatea de vapori degajați se poate calcula fie prin determinarea pierderii de masă a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
prin vacuumare după o suprarăcire suplimentară; 2. temperatura de răcire nu este suficientă. În acest caz se folosește ca agent de răcire azotul lichid; În ambele situații, măsurătoarea trebuie repetată. 3. substanța suferă o reacție chimică în intervalul de temperatură analizat (de exemplu descompunere, polimerizare). 1.6.3. Izoteniscopul O descriere completă a acestei metode poate fi găsită în referința bibliografică (7). Principiul aparatului de măsurare este prezentat în figura 3. La fel ca în cazul metodei statice descrisă la punctul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
substanță transportată de un volum cunoscut de gaz purtător. 1.6.6.3. Calcularea presiunii de vapori Presiunea de vapori se calculează din densitatea de vapori, W/V, cu ecuația: unde: p = presiunea de vapori (Pa) W = masa de substanță analizată, evaporată, (g) V = volumul de gaz saturat (m3) R = constanta gazelor molară universală (Jmol-1K-1) T = temperatura (K) M = masa molară a substanței analizate (g mol-1) Volumele măsurate trebuie să fie corectate cu privire la diferențele de presiune și temperatură între debitmetru și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
densitatea de vapori, W/V, cu ecuația: unde: p = presiunea de vapori (Pa) W = masa de substanță analizată, evaporată, (g) V = volumul de gaz saturat (m3) R = constanta gazelor molară universală (Jmol-1K-1) T = temperatura (K) M = masa molară a substanței analizate (g mol-1) Volumele măsurate trebuie să fie corectate cu privire la diferențele de presiune și temperatură între debitmetru și coloana de saturare termostatată. Dacă debitmetrul este localizat în aval de doma de colectare a vaporilor, ar putea fi necesare corecții pentru produsele
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
CO2, temperatura de incubare, timpul de incubare, nivelul dozelor, timpul de tratare, durata tratamentului cu inhibitor de fus mitotic și concentrația acestuia, tipul de amestec hepatic enzimatic activator folosit, martorii pozitivi și negativi, - numărul de culturi celulare, - numărul de metafaze analizate (datele se raportează separat pentru fiecare cultură), - indicele mitotic sau alți indicatori de citotoxicitate, - tipul și numărul de aberații raportate separat pentru fiecare cultură tratată sau martor, numărul modal al cromozomilor liniilor celulare stabilite folosite, - evaluarea statistică, - discutarea rezultatelor, - interpretarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
o extracție mai bună a substanței respective, comparativ cu metodele descrise în capitolul 13 la punctul 13.4 din anexa la Regulamentul (CEE) nr. 1108/82; întrucât rezultatul este un conținut total mai mare de bioxid de sulf la produsele analizate care poate depăși, în special în cazul anumitor sucuri de struguri, limita maximă stabilită; întrucât, pentru a se evita dificultățile privind comercializarea sucului de struguri deja preparat în momentul intrării în vigoare a prezentului regulament și până la intrarea în vigoare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
mai mare decât cu mai mult decât o deviație standard - calcularea îmbogățirii E, exprimată în % vol de etanol: - adăugarea zahărului din sfeclă: unde: = raportul izotopic pentru originea geografică I a alcoolului din sfeclă; = 92,513 tv = tăria alcoolică a vinului analizat (X). - adăugarea zahărului din trestie sau din porumb: unde: = raportul izotopic pentru originea geografică I a zahărului din trestie sau porumb; = 110,514 tv = tăria alcoolică a vinului analizat (X). 6.1.2. Must, mustul concentrat și mustul concentrat rectificat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
a alcoolului din sfeclă; = 92,513 tv = tăria alcoolică a vinului analizat (X). - adăugarea zahărului din trestie sau din porumb: unde: = raportul izotopic pentru originea geografică I a zahărului din trestie sau porumb; = 110,514 tv = tăria alcoolică a vinului analizat (X). 6.1.2. Must, mustul concentrat și mustul concentrat rectificat Valorile parametrilor izotopilor pentru alcoolul extras conform punctului 3.1 din produsul fermentat obținut (punctul 3.2) din must, must concentrat sau must concentrat rectificat sunt examinate conform instrucțiunilor
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cazul în care conținutul de acid citric este mai mic de 400 mg/l. În caz contrar, se diluează vinul până când concentrația citratului se situează între 20 și 400 mg/l (adică între 5 și 80 µg citrat în eșantionul analizat). La vinurile roșii care sunt bogate în compuși fenolici se recomandă un tratament preliminar cu PVPP: Se pregătește o suspensie de aproximativ 0,2 g PVPP în apă și se lasă în repaus 15 minute. Se filtrează folosind un filtru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
la punctul 3.3.1. Se înregistrează cromatogramele respective: se verifică identitatea timpilor de reținere ai acidului sorbic și etalonului. Se măsoară înălțimea (sau suprafața) picurilor înregistrate. 3.4. Exprimarea rezultatelor 3.4.1. Calculare Concentrația acidului sorbic în vinul analizat, exprimată în mg pe litru, este dată de relația: unde: H = înălțimea picului acidului sorbic în soluția de referință u = înălțimea picului acidului sorbic în proba pentru analiză l = înălțimea picului standardului intern în soluția de referință i = înălțimea picului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de aer rece. Se examinează cromatograma sub o lampă cu ultraviolete de 254 nm. Spoturile indicând prezența acidului sorbic apar violet închis pe fondul galben fluorescent al plăcii. 4.4. Exprimarea rezultatelor O comparație a intensităților punctelor produse de proba analizată și soluțiile de referință permit evaluarea semicantitativă a concentrației acidului sorbic între 2 și 10 mg pe litru. O concentrație de 1 mg/l poate fi determinată cu depunerea a 10 µl din soluția probă analizată. Concentrații de peste 10 mg
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
punctelor produse de proba analizată și soluțiile de referință permit evaluarea semicantitativă a concentrației acidului sorbic între 2 și 10 mg pe litru. O concentrație de 1 mg/l poate fi determinată cu depunerea a 10 µl din soluția probă analizată. Concentrații de peste 10 mg pe litru pot fi determinate cu depunerea a mai puțin de 5 l din soluție analizată (măsurată cu ajutorul unei microsiringi.) 23. ACIDUL L-ASCORBIC 1. PRINCIPIUL METODELOR Metodele propuse permit determinarea acidului L-ascorbic și a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
mg pe litru. O concentrație de 1 mg/l poate fi determinată cu depunerea a 10 µl din soluția probă analizată. Concentrații de peste 10 mg pe litru pot fi determinate cu depunerea a mai puțin de 5 l din soluție analizată (măsurată cu ajutorul unei microsiringi.) 23. ACIDUL L-ASCORBIC 1. PRINCIPIUL METODELOR Metodele propuse permit determinarea acidului L-ascorbic și a acidului dehidroascorbic din vinuri și musturi. 1.1. Metoda de referință (fluorimetrie) Acidul L-ascorbic este oxidat pe carbon activ
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
vin este exprimată în miligrame pe litru. 3.3.5.1. Calculare Se găsește valoarea absorbției măsurată la punctul 3.3.3. pe curba dreaptă de calibrare și astfel se determină concentrația acidului L-ascorbic + a acidului dehidroascorbic în soluția analizată. Notă: Când concentrația acidului L-ascorbic + a acidului dehidroascorbic este mai mare de 150 mg/l se reduce volumul probei pentru test la 25, 20 sau 10 ml de vin iar rezultatul obținut se înmulțește cu factorul de diluare F.
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
pH-metrului Calibrați pH-metrul la 20șC utilizând soluții tampon cu pH 6,88 și 3,57 la 20șC. Se utilizează soluțiile tampon cu pH 4,00 la 20șC pentru verificarea calibrării scalei. 4.4. Determinarea Cufundați electrodul în proba ce trebuie analizată, a cărei temperatură trebuie să se situeze între 20 și 25șC și cât mai aproape posibil de 20șC. Se citește valoarea pH direct de pe scală. Se realizează cel puțin două determinări pentru aceeași probă. Media aritmică a două determinări este
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
preparate, care conțin 50, 100, 150 și 200 micrograme de fier. 3.4. Exprimarea rezultatelor 3.4.1. Metoda de calcul Se trasează graficul cu variațiile absorbției în funcție de concentrațiile de fier în soluțiile standard. Se înregistrează absorbția obținută cu soluția analizată și se calculează concentrația C a fierului în proba de 20 ml de acid clorhidric produsă de procedeul digestiei, deci în proba de vin de 5 ml care trebuie analizată. Concentrația fierului, exprimată cu o cifră zecimală în miligrame pe
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
fier în soluțiile standard. Se înregistrează absorbția obținută cu soluția analizată și se calculează concentrația C a fierului în proba de 20 ml de acid clorhidric produsă de procedeul digestiei, deci în proba de vin de 5 ml care trebuie analizată. Concentrația fierului, exprimată cu o cifră zecimală în miligrame pe litru, este 200 C. Dacă vinul (sau mustul) a fost diluat, concentrația fierului, exprimată cu o cifră zecimală în miligrame pe litru de vin, este 200 F C, unde F
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
C. Se notează cu două zecimale. Note: (a) pentru curba de calibrare și a diluțiilor probei, se aleg soluțiile corespunzătoare sensibilității aparatului utilizat și concentrației cuprului prezent în probă. (b) când se prevăd concentrații de cupru foarte scăzute în proba analizată, se procedează după cum urmează. Se pun 100 ml de probă într-un vas de platină și se evaporează într-o baie de apă la 100șC până când devine siropoasă. Se adaugă 2,5 ml de acid nitric concentrat (punctul 3.2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
reglează lungimea de undă la 217 nm. Se reglează scala absorbției la zero cu apă bidistilată. Utilizând o micropipetă, se introduc în cuptorul programat trei alicote de 5 µl din fiecare soluție din intervalul de calibrare și din soluția probă analizată. Se notează valorile absorbției măsurate. Se calculează valoarea medie a absorbției din rezultatele pentru cele trei alicote. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Metoda de calcul Se trasează curba variației absorbției în funcție de concentrațiile de plumb în intervalul de calibrare. Variația este
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cu: C F unde F = factorul de diluare. 36. FLUORURI 1. PRINCIPIUL Conținutul în fluoruri al vinului, adăugat într-o soluție-tampon, este determinat folosind un electrod selectiv cu membrană solidă. Potențialul măsurat este proporțional cu logaritmul activității ionilor în soluția analizată, după următoarea ecuație: E = E0 ± S log aF (1) unde: E = potențialul electrodului selectiv la ioni din soluția analizată, măsurat în raport cu electrodul de referință; E0 = potențialul standard al senzorului; S = panta electrodului selectiv la ioni (factorul lui Nernst). La 25
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
o soluție-tampon, este determinat folosind un electrod selectiv cu membrană solidă. Potențialul măsurat este proporțional cu logaritmul activității ionilor în soluția analizată, după următoarea ecuație: E = E0 ± S log aF (1) unde: E = potențialul electrodului selectiv la ioni din soluția analizată, măsurat în raport cu electrodul de referință; E0 = potențialul standard al senzorului; S = panta electrodului selectiv la ioni (factorul lui Nernst). La 25° C, panta teoretică este egală cu 59,2 mV; aF = activitatea ionilor fluorurii în soluția analizată. 2. APARATURA 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ioni din soluția analizată, măsurat în raport cu electrodul de referință; E0 = potențialul standard al senzorului; S = panta electrodului selectiv la ioni (factorul lui Nernst). La 25° C, panta teoretică este egală cu 59,2 mV; aF = activitatea ionilor fluorurii în soluția analizată. 2. APARATURA 2.1. Electrod cu membrană de cristal selectiv la ionii de fluorură. 2.2. Electrod de referință (calomel sau Ag/AgCl). 2.3. Milivoltmetru (pH-metru cu scală extinsă în milivolți), cu o precizie de 0,1 mV. 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
standard, agitând continuu, mediului analizat utilizând o pipetă de precizie. Când acul indicator este stabil, se citește valoarea potențialului în mV. Concentrația soluției standard adăugate este selectat după cum urmează: (a) se dublează sau se triplează concentrația de fluorură în mediul analizat; (b) volumul mediului analizat trebuie să rămână, practic, constant (o creștere în volum de 1% sau mai puțin). (Condiția de la litera (b) facilitează calculele, vezi punctul 5). Concentrația aproximativă a mediului analizat este citită pe curba de calibrare în scala
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
analizat utilizând o pipetă de precizie. Când acul indicator este stabil, se citește valoarea potențialului în mV. Concentrația soluției standard adăugate este selectat după cum urmează: (a) se dublează sau se triplează concentrația de fluorură în mediul analizat; (b) volumul mediului analizat trebuie să rămână, practic, constant (o creștere în volum de 1% sau mai puțin). (Condiția de la litera (b) facilitează calculele, vezi punctul 5). Concentrația aproximativă a mediului analizat este citită pe curba de calibrare în scala logaritmică cu soluțiile de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
sau se triplează concentrația de fluorură în mediul analizat; (b) volumul mediului analizat trebuie să rămână, practic, constant (o creștere în volum de 1% sau mai puțin). (Condiția de la litera (b) facilitează calculele, vezi punctul 5). Concentrația aproximativă a mediului analizat este citită pe curba de calibrare în scala logaritmică cu soluțiile de fluorură standard cu titrurile de 0,1, 0,2, 0,5, 1,0, 2,0 mg/l. Notă: Se diluează proba când concentrația aproximativă a mediului de analiză
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]