9,656 matches
-
cu insuficiență renală acută . Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau cu boală cardiovasculară ischemică poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
ischemică poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului eritematos sistemic . S- au raportat cazuri de reacții de fotosensibilitate la diureticele tiazidice ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă în timpul tratamentului apar reacții de fotosensibilitate
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
cu insuficiență renală acută . Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau cu boală cardiovasculară ischemică poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
ischemică poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului eritematos sistemic . S- au raportat cazuri de reacții de fotosensibilitate la diureticele tiazidice ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă în timpul tratamentului apar reacții de fotosensibilitate
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
cu insuficiență renală acută . Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau cu boală cardiovasculară ischemică poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
ischemică poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral . La pacienții cu sau fără antecedente de alergie sau de astm bronșic , pot să apară reacții de hipersensibilitate la hidroclorotiazidă , dar acestea sunt mai probabile la pacienții cu astfel de antecedente . După utilizarea de diuretice tiazidice s- au raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului eritematos sistemic . S- au raportat cazuri de reacții de fotosensibilitate la diureticele tiazidice ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă în timpul tratamentului apar reacții de fotosensibilitate
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
nu este destinat utilizării ca terapie de substituție hormonală . Copii și adolescenți : EVRA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescente cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . 5 4. 3 Contraindicații - Prezența sau antecedente de tromboză arterială ( de exemplu accident cerebrovascular , infarct miocardic , tromboză de arteră retiniană ) sau prodroame de tromboză ( de exemplu angină pectorală sau accident ischemic tranzitor ) - Prezența unor factori de risc majori sau a multiplii factori de risc pentru apariția trombozei
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
utilizarea contraceptivelor orale combinate ( COC ) cu un risc crescut de tromboembolism arterial ( infarct miocardic , atac ischemic tranzitor , accident vascular cerebral ) . Simptomele de tromboză arterială sau venoasă pot fi : Riscul de tromboembolism venos la utilizatoarele de contraceptive combinate crește cu : − Vârsta − Antecedente heredo- colaterale pozitive ( de exemplu tromboembolism venos apărut vreodată la o rudă sau un părinte la o vârstă relativ tânără ) . Dacă se suspicionează o predispoziție ereditară , femeia trebuie îndrumată către un specialist pentru consult înainte de a decide orice utilizare de
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
kg/ m ) − − Tromboflebita superficială și vene varicoase ( posibil ) . − Vârsta ; − Fumatul ( riscul crește suplimentar cu fumatul excesiv și vârsta , în special la femeile peste 35 ani ) ; − Dislipoproteinemia ; Obezitatea ( indicele de masă corporală peste 30 kg/ m ) ; − − Hipertensiunea arterială ; − Valvulopatii ; − Fibrilația atrială ; − Antecedentele heredo- colaterale pozitive ( tromboza arterială apărută vreodată la o rudă sau la un părinte la o vârstă relativ tânără ) . Factorii biochimici care pot fi indicatorii unei predispoziții ereditare sau câștigate pentru tromboza arterială sau venoasă includ rezistența la proteina C
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
antihipertensiv , contraceptivul hormonal combinat trebuie oprit . 8 prurit datorate colestazei ; calculi biliari ; porfirie ; lupus eritematos sistemic ; sindromul uremic hemolitic ; coreea Sydenham ; herpes gestațional ; otoscleroză cu pierderea auzului . Înainte de începerea sau reinstituirea tratamentului cu EVRA trebuie efectuată o anamneză completă ( inclusiv antecedente heredo- colaterale ) și eliminarea posibilității existenței unei sarcini . Tensiunea arterială trebuie măsurată și examenul clinic trebuie ghidat de contraindicații ( vezi pct . 4. 3 ) și atenționări ( vezi pct .. 4. 4 ) . De asemenea , femeia trebuie instruită să citească cu atenție prospectul și
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
beneficiu . Utilizarea concomitentă a FABLYN și a estrogenilor sistemici sau a terapiei hormonale nu a fost studiată și de aceea , nu se recomandă utilizarea concomitentă a FABLYN și a estrogenilor administrați sistemic . FABLYN nu a fost studiat la femeile cu antecedente de cancer de sân . Nu sunt disponibile date referitoare la utilizarea concomitentă cu medicamente folosite în tratamentul stadiilor incipiente sau avansate ale cancerului de sân . Prin urmare , FABLYN trebuie utilizat pentru tratamentul osteoporozei numai după finalizarea tratamentului cancerului de sân
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epotine , atunci când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul simptomelor anemiei și a evitării transfuziei sanguine . Hipertensiune arterială Majoritatea pacienților cu insuficiență renală cronică au în antecedente hipertensiune arterială . Pacienții tratați cu Dynepo pot prezenta creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii at arteriale existente . De aceea , la pacienții tratați cu Dynepo , tensiunea arterială trebuie monitorizată și controlată to complicațiile conexe ( convulsii , accident vascular cerebral ) . Dacă apar astfel
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epotine , atunci când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul simptomelor anemiei și a evitării transfuziei sanguine . Hipertensiune arterială Majoritatea pacienților cu insuficiență renală cronică au în antecedente hipertensiune arterială . Pacienții tratați cu Dynepo pot prezenta creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii at arteriale existente . De aceea , la pacienții tratați cu Dynepo , tensiunea arterială trebuie monitorizată și controlată to complicațiile conexe ( convulsii , accident vascular cerebral ) . Dacă apar astfel
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]