8,063 matches
-
prezenți Dacă sunteți informat de medicul dumneavoastră că ați dezvoltat inhibitori de factor VIII , este posibil să fie nevoie să utilizați KOGENATE Bayer într- o doză mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de KOGENATE Bayer pe care o utilizați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de KOGENATE Bayer pe care o utilizați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aceste terapii trebuie dirijate de medici cu experiență în tratamentul pacienților cu hemofilie A . KOGENATE Bayer va fi injectat intravenos timp de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
semnifică Unități Internaționale ) . După reconstituirea cu volumul corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon conține octocog alfa 400 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : KOGENATE Bayer 2000 UI este utilizat pentru tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 2000 UI conține un flacon cu dispozitiv
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . 196 Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 2000 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 2000 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma acest lucru . Inhibitorii de factor
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma acest lucru . Inhibitorii de factor VIII sunt anticorpi sanguini care blochează activitatea factorului VIII pe care îl utilizați . În acest caz eficacitatea factorului VIII în controlul hemoragiilor scade . Dacă anterior ați dezvoltat inhibitori de factor VIII și treceți de la un medicament cu factor VIII la altul , puteți prezenta riscul de reapariție a inhibitorilor . Utilizarea altor medicamente Nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente . Cu toate acestea , vă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
La final , aplicați un bandaj cu presiune ușoară pe locul injectării . Doza de KOGENATE Bayer 2000 UI pe care trebuie să o luați și cât de des trebuie administrată depinde de mulți factori , precum greutatea , severitatea hemofiliei , localizarea și gradul hemoragiei , nivelul inhibitorilor de factor VIII pe care este posibil să îi dezvoltați și nivelul necesar al factorului VIII . I . UI necesare = greutate ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Următorul tabel
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
x 0, 5 2 x UI administrate Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii sau până la vindecare . Hemoragii care pot pune viața în pericol precum hemoragia intracraniană , hemoragia faringiană
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii sau până la vindecare . Hemoragii care pot pune viața în pericol precum hemoragia intracraniană , hemoragia faringiană , hemoragia abdominală severă Proceduri chirurgicale 60 - 100 Se repetă perfuzia la fiecare 8- 24 de ore , până la eliminarea pericolului . Minore inclusiv extracția dentară 30 - 60 La fiecare 24 de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii sau până la vindecare . Hemoragii care pot pune viața în pericol precum hemoragia intracraniană , hemoragia faringiană , hemoragia abdominală severă Proceduri chirurgicale 60 - 100 Se repetă perfuzia la fiecare 8- 24 de ore , până la eliminarea pericolului . Minore inclusiv extracția dentară 30 - 60 La fiecare 24 de ore , timp de cel puțin 1 zi , până la
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii sau până la vindecare . Hemoragii care pot pune viața în pericol precum hemoragia intracraniană , hemoragia faringiană , hemoragia abdominală severă Proceduri chirurgicale 60 - 100 Se repetă perfuzia la fiecare 8- 24 de ore , până la eliminarea pericolului . Minore inclusiv extracția dentară 30 - 60 La fiecare 24 de ore , timp de cel puțin 1 zi , până la vindecare . Majore
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii sau până la vindecare . Hemoragii care pot pune viața în pericol precum hemoragia intracraniană , hemoragia faringiană , hemoragia abdominală severă Proceduri chirurgicale 60 - 100 Se repetă perfuzia la fiecare 8- 24 de ore , până la eliminarea pericolului . Minore inclusiv extracția dentară 30 - 60 La fiecare 24 de ore , timp de cel puțin 1 zi , până la vindecare . Majore 80 - 100
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Dacă utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI pentru prevenirea hemoragiilor ( profilactic ) , medicul dumneavoastră vă va calcula doza individuală necesară . Aceasta se va încadra în general în intervalul de 20- 60 UI de octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . 199 monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin proceduri de laborator adecvate , un medic cu experiență trebuie să verifice prezența și cantitatea inhibitorilor de factor VIII . Dacă aveți impresia că efectul KOGENATE
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Pacienții cu inhibitori de factor VIII prezenți Dacă sunteți informat de medicul dumneavoastră că ați dezvoltat inhibitori de factor VIII , este posibil să fie nevoie să utilizați KOGENATE Bayer într- o doză mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de KOGENATE Bayer pe care o utilizați pentru
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
prezenți Dacă sunteți informat de medicul dumneavoastră că ați dezvoltat inhibitori de factor VIII , este posibil să fie nevoie să utilizați KOGENATE Bayer într- o doză mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de KOGENATE Bayer pe care o utilizați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de KOGENATE Bayer pe care o utilizați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aceste terapii trebuie dirijate de medici cu experiență în tratamentul pacienților cu hemofilie A . KOGENATE Bayer va fi injectat intravenos timp de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
injectabilă conține octocog alfa 250 UI ( UI semnifică Unități Internaționale ) . După reconstituirea cu volumul corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon conține octocog alfa 100 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 250 UI conține un flacon și o
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 250 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . 204 Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 250 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma acest lucru . Inhibitorii de factor
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma acest lucru . Inhibitorii de factor VIII sunt anticorpi sanguini care blochează activitatea factorului VIII pe care îl utilizați . În acest caz eficacitatea factorului VIII în controlul hemoragiilor scade . Dacă anterior ați dezvoltat inhibitori de factor VIII și treceți de la un medicament cu factor VIII la altul , puteți prezenta riscul de reapariție a inhibitorilor . Utilizarea altor medicamente Nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente . Cu toate acestea , vă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
La final , aplicați un bandaj cu presiune ușoară pe locul perfuzării . Doza de KOGENATE Bayer 250 UI pe care trebuie să o luați și cât de des trebuie administrată depinde de mulți factori , precum greutatea , severitatea hemofiliei , localizarea și gradul hemoragiei , nivelul inhibitorilor de factor VIII pe care este posibil să îi dezvoltați și nivelul necesar al factorului VIII . 206 I . UI necesare = greutate ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 2 x UI administrate Următorul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
x 0, 5 2 x UI administrate Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic indicată prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]