12,091 matches
-
eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Levemir Penfill 39 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în cartuș Insulină detemir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Levemir Penfill 41 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în cartuș Insulină detemir s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Penfill 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 42 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 42 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Levemir 100 U/ ml , soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină detemir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată Destinat utilizării împreună cu acele de unică folosință NovoFine sau NovoTwist de maxim 8 mm lungime Acele nu sunt incluse . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 44 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină detemir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodium și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 x 3 ml 5 . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 46 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină detemir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetate de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetate de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată Destinat utilizării împreună cu acele de unică folosință NovoFine sau NovoTwist de maxim 8 mm lungime Acele nu sunt incluse . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 48 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină detemir s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 49 INFORMAȚII CARE TREBUIE
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 49 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină detemir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată Levemir InnoLet este conceput special pentru utilizare împreună cu acele NovoFine S . Acele NovoFine S nu sunt incluse . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Levemir InnoLet 51 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină detemir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată Levemir InnoLet este conceput special pentru utilizare împreună cu acele NovoFine S . Acele NovoFine S nu sunt incluse . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Levemir InnoLet 53 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină detemir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată Levemir InnoLet este conceput special pentru utilizare împreună cu acele NovoFine S . Acele NovoFine S nu sunt incluse . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Levemir InnoLet 55 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină detemir s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE InnoLet 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 56 B . 57
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
detemir s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE InnoLet 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 56 B . 57 PROSPECT : Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în cartuș Penfill insulină detemir S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
ajuta la protejarea mediului . 7 . ALTE INFORMAȚII Substanța activă este insulina detemir obținută prin biotehnologie recombinantă . • Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile Cum arată Levemir și conținutul ambalajului Levemir se prezintă sub forma unei soluții apoase limpede și incoloră , în 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acest prospect a fost aprobat în Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut FlexPen insulină detemir Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
ajuta la protejarea mediului . 7 . ALTE INFORMAȚII Substanța activă este insulina detemir obținută prin biotehnologie recombinantă . • Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Levemir și conținutul ambalajului Levemir se prezintă sub forma unei soluții apoase limpede și incoloră , în 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
specializat trebuie să fie extrem de precaut în vederea evitării înțepăturilor neintenționate atunci când manipulează ace folosite . Îndepărtați cu atenție FlexPen- ul pe care l- ați folosit fără a avea acul atașat . Nu împrumutați nimănui FlexPen- ul dumneavoastră . Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut InnoLet insulină detemir S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
ajuta la protejarea mediului . 7 . ALTE INFORMAȚII Substanța activă este insulina detemir obținută prin biotehnologie recombinantă . • Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Levemir și conținutul ambalajului Levemir se prezintă sub forma unei soluții apoase limpede și incoloră , în 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Infanrix Penta - Suspensie injectabilă Vaccin ( adsorbit ) difteric ( D ) , tetanic ( T ) , pertussis ( acelular , componente ) ( Pa ) , hepatitic B ( VHB ) ( ADNr ) , poliomielitic ( inactivat ) ( VPI ) 2 . 1 doză ( 0, 5ml ) conține : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Antigene Bordetella pertussis minimum 30 U. I . minimum 40 U. I
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
cazul oricărei alte vaccinări , raportul beneficiu- risc al imunizării cu Infanrix Penta sau amânarea acestei vaccinări trebuie evaluată cu atenție la sugarii sau copiii care suferă de o afecțiune neurologică severă nou apărută sau progresivă . Ca în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să existe mijloacele medicale adecvate și o supraveghere corespunzătoare pentru a interveni în situațiile rare de reacții anafilactice la vaccin . Infanrix Penta trebuie administrat cu prudență subiecților cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare , deoarece se pot produce hemoragii în urma
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]