8,221 matches
-
de gaz 29131200-8 Vane definite după tipul de fabricație 29131210-1 Vane cuțit 29131220-4 Supape de refulare 29131230-7 Vane glisante 29131240-0 Vane sferice 29131250-3 Vane cu ac 29131260-6 Supape cu bilă 29131270-9 Vane de trecere 29131280-2 Vane fluture 29131290-5 Supape cu membrană 29131291-2 Sertare de distribuție 29131292-9 Supape cu clapetă 29131300-9 Cap de erupție și alte montaje de vane 29131310-2 Cap de erupție 29131320-5 Colectoare de ștrangulare 29131390-6 Montaje de vane 29131400-0 Robinete sau vane sanitare 29132000-3 Piese pentru robinete sau vane
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
8481.80.7 29131240-0 Vane sferice 8481.80[.5-.9] 29131250-3 Vane cu ac 8481.80.81 29131260-6 Supape cu bilă 8481.80.81 29131270-9 Vane de trecere 8481.80.85 29131280-2 Vane fluture 8481.80.87 29131290-5 Supape cu membrană 8481.80.99 29131291-2 Sertare de distribuție 8481.80.99 29131292-9 Supape cu clapetă 8481.80[.5-.9] 29131300-9 Cap de erupție și alte montaje de vane 8481.80[.5-.9] 29131310-2 Cap de erupție 8481.80[.5-.9] 29131320-5
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
și premixuri. Limita de detecție este de 1 mg/kg, limita de dozaj este de 25 mg/kg. 2. Principiu Eșantionul este supus unei extrageri printr-un amestec de metanol / apă. După diluarea într-o fază mobilă și filtrarea prin membrană, conținutul de amproliu se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (CLHP) cu schimb de cationi cu ajutorul unui detector UV. 3. Reactivi 3.1. Metanol 3.2. Acetonitril, având calitatea CLHP 3.3. Apă, având calitatea CLHP 3.4. Soluție
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
mobilă pentru CLHP (vezi pct. 9.1.) Amestec de acetonitril (3.2), soluție de fosfat monosodic (3.4) și soluție de perclorat de sodiu (3.5), 450 + 450 + 100 (V + V + V). Înainte de utilizare, se trece printr-un filtru cu membrana de 0,22 μm (4.3) și se degazează soluția [de exemplu într-o baie ultrasonică (4.4) timp de cel puțin 15 minute]. 3.7. Substanță etalon: amproliu pur, clorhidrat de clorură de 1-[(4-amino-2-propil-5-pirimidin)metil]-2-picolină, E750 (vezi
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
125 mm x 4 mm cu schimb de cationi, umplută cu Nucleosil 10 SA de 10 m sau echivalent. 4.1.2. Detector UV cu lungime de undă variabila sau detector de diode cu linii transversale. 4.2. Filtru cu membrană, material PTFE, de 0,45 m. 4.3. Filtru cu membrană de 0,22 m. 4.4. Baie ultrasonică. 4.5. Agitator mecanic sau amestecător magnetic. 5. Mod de operare 5.1. Generalități 5.1.1. Aliment probă martor Pentru
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
Nucleosil 10 SA de 10 m sau echivalent. 4.1.2. Detector UV cu lungime de undă variabila sau detector de diode cu linii transversale. 4.2. Filtru cu membrană, material PTFE, de 0,45 m. 4.3. Filtru cu membrană de 0,22 m. 4.4. Baie ultrasonică. 4.5. Agitator mecanic sau amestecător magnetic. 5. Mod de operare 5.1. Generalități 5.1.1. Aliment probă martor Pentru efectuarea testului de recuperare (5.1.2), se analizează un aliment
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
extract cu faza mobilă (3.6), pentru a se obține un conținut de amprolium de 0,5 - 2g/ml și se amestecă (vezi observația 9.3). Se filtrează 5 - 10 ml din această soluție diluată cu un filtru cu membrană (4.2). Se efectuează dozajul prin CLHP (5.3). 5.2.2. Premixuri (conținut 1 % amproliu) Se cântăresc, cu o marjă de eroare de 0,001 g, 1 - 4 g de premix în funcție de conținutul său de amproliu într-un balon
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
diluează o parte alicotă de extract cu faza mobilă (3.6) pentru a obține un conținut de amproliu de 0,5 - 2g/ml și se amestecă. Se filtrează 5 - 10 ml din această soluție diluată cu un filtru cu membrană (4.2). Se efectuează dozajul prin CLHP (5.3). 5.3. Dozaj CLHP 5.3.1. Parametri Următoarele condiții sunt propuse cu titlu indicativ; se pot aplica și alte condiții dacă dau rezultate echivalente. Coloană cromatografică lichidă (4.1.1
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
Hypersil ODS de 3 m, 100 mm x 4,6 mm, sau echivalent. 4.2.2. Detector UV cu lungime de undă variabila sau detector cu linii transversale de diode. 4.3. Evaporator rotativ sub vid. 4.4. Filtru cu membrană de 0,45 m. 4.5. Distribuitor la vid. 4.6. Baie ultrasonică. 5. Mod de operare 5.1. Generalități 5.1.1. Aliment probă martor Se analizează un aliment probă pentru a verifica lipsa diclazurilului sau a substanțelor interferente
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
să se usuce cu ajutorul unui evaporator rotativ (4.3) la 60 C. Se dizolvă reziduul în 1,0 ml de DMF (3.6), se adaugă 1,5 ml apă (3.1) și se amestecă. Se filtrează cu un filtru cu membrană (4.4). Se efectuează dozajul prin CLHP (5.3). 5.2.2. Premixuri Se cântărește, cu o marjă de eroare de 0,0o1 g, aproximativ 1 g de eșantion. Se transferă într-un balon conic de 500 ml, se adaugă
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
lichidă: 300 mm x 4 mm, C18, particule de 10 μm sau echivalent. 4.4.2. Detector UV de lungime de undă variabilă sau detector cu linii transversale de diode operând între 225 și 400 nm. 4.5. Filtru cu membrană de 0,22 μm. 4.6. Filtru cu membrană de 0.45 μm. 4.7. Baie ultrasonică. 5. Mod de operare Notă: Carbadoxul este fotosensibil. Se operează totdeauna la lumină filtrată, sau se utilizează recipiente din sticlă mată sau înfășurate
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
10 μm sau echivalent. 4.4.2. Detector UV de lungime de undă variabilă sau detector cu linii transversale de diode operând între 225 și 400 nm. 4.5. Filtru cu membrană de 0,22 μm. 4.6. Filtru cu membrană de 0.45 μm. 4.7. Baie ultrasonică. 5. Mod de operare Notă: Carbadoxul este fotosensibil. Se operează totdeauna la lumină filtrată, sau se utilizează recipiente din sticlă mată sau înfășurate în folie de aluminiu. 5.1. Generalități 5.1
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
și 10,0 μg de lasalocid-sodiu pe ml și trebuie să fie reînnoite pentru fiecare folosire. 3.11 Apă de calitate CLHP 4. Aparatura 4.1 Baie ultrasonică (sau baie marină vibrantă) cu reglaj de temperatură 4.2 Filtre cu membrană de 0,45 μm 4.3 Echipament CLHP cu sistem de injecție permițând injectarea de volume de 20 μl 4.4.1 Coloană pentru cromatografie lichidă de 125 mm x 4 mm, în fază inversată C18, umplută cu 5 μm
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
40oC timp de 20 minute, se scoate și se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se lasă în repaus timp de o oră, până la decantarea materiilor în suspensie și a se filtra o parte alicotă pe un filtru cu membrana de 0,45 μm (4.2) într-un recipient adecvat. A se proceda la dozare prin CLHP (5.3). 5.2.2 Premixuri Se cântărește la 0,001 aproape 2 g de premix nesfărâmat într-un balon cu măsura de
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
răcească la temperatura camerei. Se pune în reacție cu metanolul acidificat (3.8) și se amestecă cu grijă. Se lasă în repaus timp de o oră, până la decantarea materiilor în suspensie și filtrați o parte alicotă pe un filtru cu membrana de 0,45 m (4.2) Se diluează un volum adecvat de filtrat clar cu metanol acidificat (3.8), astfel încât să se obțină soluție de încercare finală de aproximativ 4μg/ml de lasalocid-sodiu. Dozarea se face prin CLHP (5.3
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
urmată de perfuzarea de TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . 4. 3 Contraindicații TRACTOCILE nu trebuie utilizat în următoarele cazuri : - vârsta gestațională mai mică de 24 sau mai mare de 33 de săptămâni complete - ruptură prematură de membrane la > 30 săptămâni de gestație - hemoragie uterină ante- partum , care impune naștere imediată - eclampsie sau preeclampsie severă , care impune naștere imediată - suspiciune de infecție intrauterină - dezlipire de placentă - orice altă afecțiune a mamei sau fătului , în condițiile căreia menținerea
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
de infecție intrauterină - dezlipire de placentă - orice altă afecțiune a mamei sau fătului , în condițiile căreia menținerea sarcinii prezintă risc 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Când atosiban se utilizează la pacientele la care ruptura prematură de membrane nu poate fi exclusă , trebuie evaluat raportul dintre beneficiul întârzierii nașterii și riscul potențial de infecție corioamniotică . Nu există experiență privind tratamentul cu atosiban la paciente cu insuficiență hepatică sau renală ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Atosiban nu
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
ml soluție injectabilă , urmată de perfuzarea de TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . TRACTOCILE nu trebuie utilizat în următoarele cazuri : - vârsta gestațională mai mică de 24 sau mai mare de 33 de săptămâni complete - ruptură prematură de membrane la > 30 săptămâni de gestație - hemoragie uterină ante- partum , care impune naștere imediată - eclampsie sau preeclampsie severă , care impune naștere imediată - suspiciune de infecție intrauterină - dezlipire de placentă - orice altă afecțiune a mamei sau fătului , în condițiile căreia menținerea
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
mamei sau fătului , în condițiile căreia menținerea sarcinii prezintă risc - hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale de utilizare Când atosiban se utilizează la pacientele la care ruptura prematură de membrane nu poate fi exclusă , trebuie evaluat raportul dintre beneficiul întârzierii nașterii și riscul potențial de infecție corioamniotică . Nu există experiență privind tratamentul cu atosiban la paciente cu insuficiență hepatică sau renală ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Atosiban nu
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
intensității contracțiilor uterine la femeile gravide pentru a întârzia o naștere prematură . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TRACTOCILE Nu utilizați TRACTOCILE : - dacă sarcina dumneavoastră este mai mică de 24 săptămâni sau mai mare de 33 săptămâni - dacă aveți rupturi premature de membrane după 30 de săptămâni de sarcină - dacă fătul a crescut insuficient și are o frecvență anormală a bătăilor cardiace - dacă prezentați sângerare uterină care necesită naștere imediată - dacă aveți preeclampsie severă ( tensiune arterială mare , retenție de fluide și/ sau proteine
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
infecție uterină - dacă placenta acoperă canalul de naștere - dacă placenta este detașată - dacă fătul prezintă afecțiuni în condițiile cărora continuarea sarcinii prezintă riscuri - dacă sunteți alergică la atosiban sau la oricare dintre celelalte componente ale TRACTOCILE - dacă ruptura prematură de membrane nu poate fi exclusă - dacă aveți afecțiuni hepatice sau renale - dacă placenta nu este în poziție normală - dacă aveți sarcină multiplă sau sarcină cu vârsta cuprinsă între 24 și 27 săptămâni - dacă reapar contracțiile , tratamentul cu TRACTOCILE se poate repeta
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
contracțiilor uterine la femeile gravide pentru a întârzia o naștere prematură . 33 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TRACTOCILE Nu utilizați TRACTOCILE : - dacă sarcina dumneavoastră este mai mică de 24 săptămâni sau mai mare de 33 săptămâni - dacă aveți rupturi premature de membrane după 30 de săptămâni de sarcină - dacă fătul a crescut insuficient și are o frecvență anormală a bătăilor cardiace - dacă prezentați sângerare uterină care necesită naștere imediată - dacă aveți preeclampsie severă ( tensiune arterială mare , retenție de fluide și/ sau proteine
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
infecție uterină - dacă placenta acoperă canalul de naștere - dacă placenta este detașată - dacă fătul prezintă afecțiuni în condițiile cărora continuarea sarcinii prezintă riscuri - dacă sunteți alergică la atosiban sau la oricare dintre celelalte componente ale TRACTOCILE - dacă ruptura prematură de membrane nu poate fi exclusă - dacă aveți afecțiuni hepatice sau renale - dacă placenta nu este în poziție normală - dacă aveți sarcină multiplă sau sarcină cu vârsta cuprinsă între 24 și 27 săptămâni - dacă reapar contracțiile , tratamentul cu TRACTOCILE se poate repeta
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
înainte de masă , nateglinida restabilește secreția insulinică precoce sau de primă fază , care este afectată la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , având ca rezultat scăderea glucozei postprandiale și a HbA1c . Nateglinida închide canalele de potasiu dependente de ATP din membrana celulelor beta , având caracteristici care îl disting de alți liganzi ai receptorilor sulfonilureici . Aceasta depolarizează celulele beta și determină deschiderea canalelor de calciu . Influxul de calciu rezultat crește secreția de insulină . Studiile electrofiziologice demonstrează că nateglinida prezintă o selectivitate de
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
înainte de masă , nateglinida restabilește secreția insulinică precoce sau de primă fază , care este afectată la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , având ca rezultat scăderea glucozei postprandiale și a HbA1c . Nateglinida închide canalele de potasiu dependente de ATP din membrana celulelor beta , având caracteristici care îl disting de alți liganzi ai receptorilor sulfonilureici . Aceasta depolarizează celulele beta și determină deschiderea canalelor de calciu . Influxul de calciu rezultat crește secreția de insulină . Studiile electrofiziologice demonstrează că nateglinida prezintă o selectivitate de
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]