9,947 matches
-
aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Iscover poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
fiți supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale ( de exemplu cele
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 48 4 . Ca toate medicamentele , Iscover poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
greață ( senzație de rău ) , urticarie ( erupție alergică ) , erupții cutanate , febră , frisoane , număr scăzut de celule sanguine ( granulocite , trombocite și hematii ) , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) , dureri de cap , dispnee ( respirație îngreunată ) , vărsături , diaree , prurit ( mâncărime ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) și extenuare ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu MabCampath , a se consulta prospectul . MabCampath nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la alemtuzumab , proteina de șoarece sau oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , MabCampath
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Invirase poate avea o influență minoră asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . În timpul tratamentului cu Invirase au fost raportate amețeli și oboseală . Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse 14 Următoarele evenimente adverse cu cel puțin o relație posibilă cu administrarea de saquinavir potențat de ritonavir ( adică
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse 14 Următoarele evenimente adverse cu cel puțin o relație posibilă cu administrarea de saquinavir potențat de ritonavir ( adică , reacții adverse ) au fost raportate cel mai frecvent; greață , diaree , oboseală , vărsături , flatulență și durere abdominală . Pentru recomandări detaliate privind ajustarea dozei și pentru reacțiile adverse determinate de medicament ale ritonavirului sau altor medicamente utilizate în asociere cu saquinavir , medicii trebuie să consulte și Rezumatul caracteristicilor produsului pentru fiecare dintre aceste
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
durere abdominală , durere la nivelul abdomenului superior , constipație , uscarea gurii , dispepsie , eructații , flatulență , uscarea buzelor , scaune moi Afecțiuni cutanate și ale țesutului Tulburări musculo- scheletice și ale Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Investigații diagnostice Astenie , oboseală , creșterea țesutului adipos , stare generală de rău Creșterea alanin aminotransferazei , creșterea aspartat aminotransferazei , creșterea valorii serice a colesterolului , creșterea valorii serice a trigliceridelor , creșterea lipoproteinelor cu densitate scăzută , scăderea numărului trombocitelor Creșterea valorilor serice ale amilazei , creșterea valorilor serice ale
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
o experiență limitată despre supradozajul cu saquinavir . În timp ce supradozajul acut sau cronic de saquinavir administrat în monoterapie nu determină complicații majore , în asociere cu alți inhibitori de protează au fost observate simptome și semne de supradozaj , cum sunt slăbiciune generală , oboseală , diaree , greață , vărsături , căderea părului , uscăciunea gurii , hiponatremie , pierdere în greutate și hipotensiune ortostatică . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu saquinavir . Tratamentul supradozajului cu saquinavir trebuie să conțină măsuri de susținere generale , care includ monitorizarea semnelor vitale și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Invirase poate avea o influență minoră asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . În timpul tratamentului cu Invirase au fost raportate amețeli și oboseală . Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 37 4. 8 Reacții adverse Următoarele evenimente adverse cu cel puțin o relație posibilă cu administrarea de saquinavir potențat de ritonavir ( adică
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 37 4. 8 Reacții adverse Următoarele evenimente adverse cu cel puțin o relație posibilă cu administrarea de saquinavir potențat de ritonavir ( adică , reacții adverse ) au fost raportate cel mai frecvent; greață , diaree , oboseală , vărsături , flatulență și durere abdominală . Pentru recomandări detaliate privind ajustarea dozei și pentru reacțiile adverse determinate de medicament ale ritonavirului sau altor medicamente utilizate în asociere cu saquinavir , medicii trebuie să consulte și Rezumatul caracteristicilor produsului pentru fiecare dintre aceste
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Vărsături , distensie abdominală , durere abdominală , durere la nivelul abdomenului superior , constipație , uscarea gurii , dispepsie , eructații , flatulență , uscarea buzelor , scaune moi Frecvente Lipodistrofie indusă Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Astenie , oboseală , creșterea țesutului adipos , stare generală de rău Creșterea alanin aminotransferazei , creșterea aspartat aminotransferazei , creșterea valorii serice a colesterolului , creșterea valorii serice a trigliceridelor , creșterea lipoproteinelor cu densitate scăzută , scăderea numărului trombocitelor Creșterea valorilor serice ale amilazei , creșterea valorilor serice ale
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
o experiență limitată despre supradozajul cu saquinavir . În timp ce supradozajul acut sau cronic de saquinavir administrat în monoterapie nu determină complicații majore , în asociere cu alți inhibitori de protează au fost observate simptome și semne de supradozaj , cum sunt slăbiciune generală , oboseală , diaree , greață , vărsături , căderea părului , uscăciunea gurii , hiponatremie , pierdere în greutate și hipotensiune ortostatică . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu saquinavir . Tratamentul supradozajului cu saquinavir trebuie să conțină măsuri de susținere generale , care includ monitorizarea semnelor vitale și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
medicul despre orice schimbare a stării dumneavoastră . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate ( la mai mult de zece din o sută de pacienți ) la utilizarea saquinavir împreună cu ritonavir au fost cele produse la nivelul tractului gastro- intestinal , cu greață , diaree , oboseală , vărsături , flatulență și dureri abdominale . De asemenea , foarte frecvent , au fost raportate modificări ale parametrilor de laborator ( de exemplu teste de sânge sau urină ) . Alte reacții adverse mai puțin frecvent raportate ( la mai mult de unul dintr- o sută , dar
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
medicul despre orice schimbare a stării dumneavoastră . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate ( la mai mult de zece din o sută de pacienți ) la utilizarea saquinavir împreună cu ritonavir au fost cele produse la nivelul tractului gastro- intestinal , cu greață , diaree , oboseală , vărsături , flatulență și dureri abdominale . De asemenea , foarte frecvent , au fost raportate modificări ale parametrilor de laborator ( de exemplu teste de sânge sau urină ) . Alte reacții adverse mai puțin frecvent raportate ( la mai mult de unul dintr- o sută , dar
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
sistemului nervos : Tulburări gastro- intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : dureri musculare Tulburări renale și ale căilor urinare : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : senzație de slăbiciune/ oboseală , pervertirea gustului , dureri abdominale/ balonare . Pentru mai multe informații despre reacțiile adverse , întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Amândoi dețin o listă completă a reacțiilor adverse . S- au raportat cazuri de inflamații renale și calculi renali . La unii dintre acești pacienți
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sistemului nervos : Tulburări gastro- intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : dureri musculare Tulburări renale și ale căilor urinare : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : senzație de slăbiciune/ oboseală , pervertirea gustului , dureri abdominale/ balonare . Pentru mai multe informații despre reacțiile adverse , întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Amândoi dețin o listă completă a reacțiilor adverse . S- au raportat cazuri de inflamații renale și calculi renali . La unii dintre acești pacienți
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sistemului nervos : Tulburări gastro- intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : dureri musculare Tulburări renale și ale căilor urinare : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : senzație de slăbiciune/ oboseală , pervertirea gustului , dureri abdominale/ balonare . Pentru mai multe informații despre reacțiile adverse , întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Amândoi dețin o listă completă a reacțiilor adverse . S- au raportat cazuri de inflamații renale și calculi renali . La unii dintre acești pacienți
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Tuse ; Rinoree Tulburări gastro- intestinale Greață ; Diaree ; Vărsături ; Constipație ; Stomatită ; Dispepsie ; Durere abdominală Alopecie ; Eritem ; Erupții cutanate ; Afectări unghiale Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Limfedem Astenie ; Edem periferic ; Febră ; Letargie Oboseală ; Inflamație a mucoaselor ; Durere ; Afecțiune asemănătoare gripei ; durere toracică ; Frisoane Tulburări cardiace Insuficiența cardiacă simptomatică a fost raportată la 2, 2 % dintre pacienți care au primit docetaxel plus trastuzumab comparativ cu 0 % pacienți care au primit docetaxel în monoterapie . În
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
6 % ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 0 % ) ; Dispnee ( G3/ 4 : 0, 6 % ) ; Tuse ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Artralgie ( G3/ 4 : 0, 3 % ) ; Mialgie ( G3/ 4 : 0, 3 % ) Infecție ( G3/ 4 : 3, 3 % ) Oboseală ( G3/ 4 : 3, 9 % ) ; Retenție de lichide ( severă : 0, 6 % ) Tulburări ale sistemului imunitar Hipersensibilizare ( G3/ 4 : 0, 6 % ) 18 Docetaxel Winthrop 75 mg/ m² în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Investigații diagnostice
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Tuse ; Rinoree Tulburări gastro- intestinale Greață ; Diaree ; Vărsături ; Constipație ; Stomatită ; Dispepsie ; Durere abdominală Alopecie ; Eritem ; Erupții cutanate ; Afectări unghiale Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Limfedem Astenie ; Edem periferic ; Febră ; Letargie Oboseală ; Inflamație a mucoaselor ; Durere ; Afecțiune asemănătoare gripei ; Durere toracică ; Frisoane Tulburări cardiace Insuficiența cardiacă simptomatică a fost raportată la 2, 2 % dintre pacienți care au primit docetaxel plus trastuzumab comparativ cu 0 % pacienți care au primit docetaxel în monoterapie . În
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
vă va explica potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului dumneavoastră . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent la Docetaxel Winthrop singur sunt : scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe sanguine , alopecie , greață , vărsături , leziuni în cavitatea bucală , diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale Docetaxel Winthrop poate fi crescută când Docetaxel Winthrop este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1 persoană din 10 ) : • înroșirea
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
determina cojirea pielii ( posibil să apară , de asemenea , pe brațe , pe față sau pe corp ) • schimbarea culorii unghiilor , care pot sa cadă • dureri musculare ; durere de spate sau durere osoasă • modificare sau absență a menstruației • umflarea mâinilor , picioarelor , membrelor inferioare • oboseală sau simptome asemănătoare gripei • creștere sau scădere în greutate Frecvente ( apărute la mai puțin de 1 pacient din 10 , dar la mai mult de 1 pacient din 100 ) • candidoză orală • deshidratare • amețeli • afectare a auzului • scădere a tensiunii arteriale ; bătăi
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
vă va explica potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului dumneavoastră . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent la Docetaxel Winthrop singur sunt : scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe sanguine , alopecie , greață , vărsături , leziuni în cavitatea bucală , diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale Docetaxel Winthrop poate fi crescută când Docetaxel Winthrop este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1 persoană din 10 ) : • înroșirea
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
determina cojirea pielii ( posibil să apară , de asemenea , pe brațe , pe față sau pe corp ) • schimbarea culorii unghiilor , care pot sa cadă • dureri musculare ; durere de spate sau durere osoasă • modificare sau absență a menstruației • umflarea mâinilor , picioarelor , membrelor inferioare • oboseală sau simptome asemănătoare gripei • creștere sau scădere în greutate . Frecvente ( apărute la mai puțin de 1 pacient din 10 , dar la mai mult de 1 pacient din 100 ) : • candidoză orală • deshidratare • amețeli • afectare a auzului • scădere a tensiunii arteriale ; bătăi
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) GlaxoSmithKline Biologicals ” ( întâlnite la 1 din 10 sau mai multe doze de vaccin ) sunt dureri de cap , artralgii ( dureri articulare ) , mialgii ( dureri musculare ) , reacții la locul injecției ( întărire , tumefiere , durere și roșeață ) , febră și extenuare ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu vaccinul , a se consulta prospectul . Vaccinul nu trebuie administrat persoanelor care au avut reacție anafilactică ( reacție alergică severă ) la oricare dintre componentele vaccinului sau la oricare dintre substanțele din vaccin
Ro_424 () [Corola-website/Science/291183_a_292512]