9,370 matches
-
fractură vertebrală ( a coloanei vertebrale ) sau , în cel de- al doilea studiu , o nouă fractură periferică datorată osteoporozei ( la orice nivel în afară de coloana vertebrală ) . Ce beneficii a prezentat PROTELOS în timpul studiilor ? În primul studiu , PROTELOS a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea riscului de apariție a fracturilor vertebrale noi . După trei ani , riscul a fost redus cu 41 % , 21 % din cele 719 femei care au primit PROTELOS prezentând o fractură vertebrală nouă , față de 33 % din cele 723 care au primit
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
în ceea ce privește reducerea riscului de apariție a fracturilor vertebrale noi . După trei ani , riscul a fost redus cu 41 % , 21 % din cele 719 femei care au primit PROTELOS prezentând o fractură vertebrală nouă , față de 33 % din cele 723 care au primit placebo . În general , doar rezultatele celui de- al doilea studiu nu au fost suficiente pentru a demonstra beneficiul PROTELOS în prevenirea fracturilor periferice . Luând în considerare femeile în vârstă de 74 de ani sau peste , care prezintă o fragilitate deosebită la
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
Luând în considerare rezultatele ambelor studii , un număr mai mic de femei din grupul celor care au primit PROTELOS au prezentat fracturi periferice datorate osteoporozei la orice nivel ( inclusiv la nivelul șoldului ) , decât cel din grupul celor care au primit placebo ( 331 din 3 295 pentru PROTELOS față de 389 din 3 256 pentru placebo ) . Acest lucru a demonstrat că este redus riscul de fracturare . Care sunt riscurile asociate cu PROTELOS ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma tratamentului cu PROTELOS ( observate
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
grupul celor care au primit PROTELOS au prezentat fracturi periferice datorate osteoporozei la orice nivel ( inclusiv la nivelul șoldului ) , decât cel din grupul celor care au primit placebo ( 331 din 3 295 pentru PROTELOS față de 389 din 3 256 pentru placebo ) . Acest lucru a demonstrat că este redus riscul de fracturare . Care sunt riscurile asociate cu PROTELOS ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma tratamentului cu PROTELOS ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt cefalee , greață ( senzația de
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
farmacocinetice ale NovoSeven într- un studiu de creștere a dozelor , la 35 de subiecți sănătoși caucazieni și japonezi . Subiecților , stratificați după sex și apartenență etnică , li s- au administrat doze de 40 , 80 și 160 µg NovoSeven/ kg și/ sau placebo ( câte 3 doze ) . Profilele farmacocinetice au fost proportionale cu doza administrată și au fost similare în funcție de sex și în cadrul grupului etnic . Volumul de distribuție mediu la starea de echilibru s- a situat în intervalul 130 - 165 ml/ kg , valorile medii
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
ale NovoSeven într- un studiu de creștere a dozelor , la 35 de subiecți sănătoși caucazieni și japonezi . Subiecților , stratificați după sex și apartenență etnică , li s- au administrat doze de 40 , 80 și 160 µg NovoSeven/ kg corp și/ sau placebo ( câte 3 doze ) . Profilele farmacocinetice au fost proportionale cu doza administrată și au fost similare în funcție de sex și în cadrul grupului etnic . Volumul de distribuție mediu la starea de echilibru s- a situat în intervalul 130 - 165 ml/ kg , valorile medii
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
ale NovoSeven într- un studiu de creștere a dozelor , la 35 de subiecți sănătoși caucazieni și japonezi . Subiecților , stratificați după sex și apartenență etnică , li s- au administrat doze de 40 , 80 și 160 µg NovoSeven/ kg corp și/ sau placebo ( câte 3 doze ) . Profilele farmacocinetice au fost proportionale cu doza administrată și au fost similare în funcție de sex și în cadrul grupului etnic . Volumul de distribuție mediu la starea de echilibru s- a situat în intervalul 130 - 165 ml/ kg , valorile medii
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
farmacocinetice ale rFVIIa într- un studiu de creștere a dozelor , la 35 de subiecți sănătoși caucazieni și japonezi . Subiecților , stratificați după sex și apartenență etnică , li s- au administrat doze de 40 , 80 și 160 µg rFVIIa/ kg și/ sau placebo ( câte 3 doze ) . Profilele farmacocinetice au fost proportionale cu doza administrată și au fost similare în funcție de sex și în cadrul grupului etnic . Volumul de distribuție mediu la starea de echilibru s- a situat în intervalul 130- 165 ml/ kg , valorile medii
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
farmacocinetice ale rFVIIa într- un studiu de creștere a dozelor , la 35 de subiecți sănătoși caucazieni și japonezi . Subiecților , stratificați după sex și apartenență etnică , li s- au administrat doze de 40 , 80 și 160 µg rFVIIa / kg și/ sau placebo ( câte 3 doze ) . Profilele farmacocinetice au fost proportionale cu doza administrată și au fost similare în funcție de sex și în cadrul grupului etnic . Volumul de distribuție mediu la starea de echilibru s- a situat în intervalul 130- 165 ml/ kg , valorile medii
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
farmacocinetice ale rFVIIa într- un studiu de creștere a dozelor , la 35 de subiecți sănătoși caucazieni și japonezi . Subiecților , stratificați după sex și apartenență etnică , li s- au administrat doze de 40 , 80 și 160 µg rFVIIa / kg și/ sau placebo ( câte 3 doze ) . Volumul de distribuție mediu la starea de echilibru s- a situat în intervalul 130- 165 ml/ kg , valorile 57 medii ale clearance- ului s- au situat în intervalul 33, 3- 37, 2 ml/ kg . oră , iar timpul
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
153 poate acționa local și poate elimina durerea osoasă . Cum a fost studiat QUADRAMET ? Efectele QUADRAMET au fost studiate pe 373 de pacienți , în trei studii principale . În două dintre acestea , eficiența QUADRAMET a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) . Principala măsură a eficacității a fost scăderea durerii . Această a fost măsurată prin diferite mijloace , cum ar fi scalele vizuale și descriptive , utilizarea de analgezice ( medicamente împotriva durerii ) și examinarea de către medic . Ce beneficii a prezentat QUADRAMET
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
mijloace , cum ar fi scalele vizuale și descriptive , utilizarea de analgezice ( medicamente împotriva durerii ) și examinarea de către medic . Ce beneficii a prezentat QUADRAMET în timpul studiilor ? QUADRAMET s- a dovedit eficace în eliminarea durerii în cazul metastazelor osoase osteoblastice , depășind eficacitatea placebo , atunci când a fost vizată această comparație . Într- unul dintre aceste studii , în care au fost implicați pacienți cu metastaze osoase în urmă complicării cancerului de prostată , pacienții care utilizau analgezice opiacee ( cum ar fi morfină ) pentru controlul durerilor au raportat
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
asupra aspartilproteazelor umane . 25 utilizarea ca potențator farmacocinetic pentru alți inhibitori de protează este utilizarea principală a ritonavirului în activitatea clinică ( vezi pct . 4. 2 ) . Într- un studiu randomizat încrucișat cu comparator activ ( moxifloxacină 400 mg o dată pe zi ) și placebo la 45 adulți sănătoși , în ziua 3 a fost evaluat intervalul QTcF în 10 măsurători , timp de peste 12 ore . Diferența maximă medie ( 95 % peste intervalul de siguranță ) față de grupul placebo a fost de 5, 5 ( 7, 6 ) în grupul la
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cu comparator activ ( moxifloxacină 400 mg o dată pe zi ) și placebo la 45 adulți sănătoși , în ziua 3 a fost evaluat intervalul QTcF în 10 măsurători , timp de peste 12 ore . Diferența maximă medie ( 95 % peste intervalul de siguranță ) față de grupul placebo a fost de 5, 5 ( 7, 6 ) în grupul la care s- a administrat ritonavir 400 de două ori pe zi . Expunerea în ziua 3 a fost de aproximativ de 1, 5 ori mai mare față de cea observată la doza
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de inhibiție a metabolizării , utilizarea ca potențator farmacocinetic pentru alți inhibitori de protează este utilizarea principală a ritonavirului în activitatea clinică ( vezi pct . 4. 2 ) . Într- un studiu randomizat încrucișat cu comparator activ ( moxifloxacină 400 mg o dată pe zi ) și placebo la 45 adulți sănătoși , în ziua 3 a fost evaluat intervalul QTcF în 10 măsurători , timp de peste 12 ore . . Diferența maximă medie ( 95 % peste intervalul de siguranță ) față de grupul placebo a fost de 5, 5 ( 7, 6 ) în grupul la
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cu comparator activ ( moxifloxacină 400 mg o dată pe zi ) și placebo la 45 adulți sănătoși , în ziua 3 a fost evaluat intervalul QTcF în 10 măsurători , timp de peste 12 ore . . Diferența maximă medie ( 95 % peste intervalul de siguranță ) față de grupul placebo a fost de 5, 5 ( 7, 6 ) în grupul la care s- a administrat ritonavir 400 de două ori pe zi . Expunerea în ziua 3 a fost de aproximativ de 1, 5 ori mai mare față de cea observată la doza
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
mod natural . Cum a fost studiat Rebif ? Rebif a fost studiat la 560 de pacienți cu scleroză multiplă recidivantă . Pacienții avuseseră cel puțin două recidive în ultimii doi ani . Pacienții au primit fie Rebif ( 22 sau 44 micrograme ) , fie un placebo ( un preparat inactiv ) timp de doi ani . Studiul a fost apoi extins la patru ani . Măsura principală a eficacității a fost numărul de recidive al pacienților . Rebif a fost studiat și la pacienți cu SM progresivă secundară . Studiul a analizat
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
pe pacienți cu vârsta sub 16 ani . Totuși , a prezentat informații privind utilizarea Rebif la copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani , din studii publicate . Ce beneficii a prezentat Rebif în timpul studiilor ? Rebif a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea numărului de recidive în SM recurent remisivă . În studiul pe pacienții cu SM progresivă , Rebif nu influențează în mod semnificativ evoluția invalidității , dar rata de recidivare s- a redus cu aproximativ 30 % . Unele efecte asupra evoluției invalidității pot
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
de conducere atrioventriculară sau intraventriculară sau asupra intervalelor QT corectate ; 30 și 45 % ) , ivabradina nu a prezentat nici o influență nocivă asupra FEVS . Eficacitatea antianginoasă și antiischemică a Procoralan a fost studiată în patru studii randomizate , dublu orb ( două comparativ cu placebo și câte unu comparativ cu atenolol , respectiv cu amlodipină ) . Aceste studii au inclus un total de 3222 pacienți cu angină pectorală cronică stabilă , dintre care 2168 au primit tratament cu ivabradină . Ivabradina 5 mg de două ori pe zi și-
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
a fost însoțită de o scădere de aproximativ 70 % a frecvenței crizelor anginoase . Administrarea unei doze de ivabradină de două ori pe zi a oferit o eficacitate uniformă pe durata a 24 de ore . Într- un studiu randomizat controlat cu placebo la 725 de pacienți , ivabradina nu a demonstrat un efect suplimentar față de amlodipină înainte de administrarea dozei următoare ( după 12 ore de la administrarea orală ) , în timp ce la concentrația maximă ( după 3- 4 ore de la administrarea orală ) s- a manifestat un efect suplimentar
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
de conducere atrioventriculară sau intraventriculară sau asupra intervalelor QT corectate ; 30 și 45 % ) , ivabradina nu a prezentat nici o influență nocivă asupra FEVS . Eficacitatea antianginoasă și antiischemică a Procoralan a fost studiată în patru studii randomizate , dublu orb ( două comparativ cu placebo și câte unu comparativ cu atenolol , respectiv cu amlodipină ) . Aceste studii au inclus un total de 3222 pacienți cu angină pectorală cronică stabilă , dintre care 2168 au primit tratament cu ivabradină . Ivabradina 5 mg de două ori pe zi și-
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
a fost însoțită de o scădere de aproximativ 70 % a frecvenței crizelor anginoase . Administrarea unei doze de ivabradină de două ori pe zi a oferit o eficacitate uniformă pe durata a 24 de ore . Într- un studiu randomizat controlat cu placebo la 725 de pacienți , ivabradina nu a demonstrat un efect suplimentar față de amlodipină înainte de administrarea dozei următoare ( după 12 ore de la administrarea orală ) , în timp ce la concentrația maximă ( după 3- 4 ore de la administrarea orală ) s- a manifestat un efect suplimentar
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Relistor a fost studiat în două studii principale pe un total de 288 de pacienți cu boli avansate și constipație indusă de opioizi . Ambele studii au comparat eficacitatea Relistor cu cea placebo ( preparat inactiv ) în ceea ce privește stimularea mobilității intestinale . Principala măsură a eficacității în ambele studii a fost numărul de pacienți la care a cedat constipația în primele patru ore de la prima doză . Al doilea studiu a investigat și numărul de pacienți care
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
prima doză . Al doilea studiu a investigat și numărul de pacienți care au defecat de cel puțin două ori în primele patru ore de la primele patru doze . Ce beneficii a prezentat Relistor în timpul studiilor ? Relistor a fost mai eficace decât placebo în stimularea defecării . În cele două studii analizate împreună , 55 % din pacienții care au primit Relistor au defecat în primele patru ore de la prima injectare ( 91 din 165 ) , comparativ cu 15 % din pacienții care au primit placebo ( 18 din 123
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
mai eficace decât placebo în stimularea defecării . În cele două studii analizate împreună , 55 % din pacienții care au primit Relistor au defecat în primele patru ore de la prima injectare ( 91 din 165 ) , comparativ cu 15 % din pacienții care au primit placebo ( 18 din 123 ) . În cel de al doilea studiu , 52 % din pacienții care au primit Relistor au defecat de cel puțin două ori în primele patru ore de la primele patru doze ( 32 din 62 ) comparativ cu 8 % dintre pacienții care
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]