8,560 matches
-
raportat cazuri frecvente , dar în general asimptomatice , de splenomegalie , și cazuri foarte rare de ruptură splenică . Câteva dintre cazurile de rupturi de splină au fost fatale . În consecință , mărimea splinei trebuie atent monitorizată ( de exemplu : examinare clinica , ecografie ) . Diagnosticul de ruptură splenică trebuie luat în considerare în cazul donatorilor și/ sau pacienților care se plâng de dureri în partea stângă a etajului abdominal superior sau dureri de umăr . Precauții speciale la primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim Datele actuale indică
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
oxaloacetică serică ) și acidului uric , fără urmări clinice . Foarte rar , s- au raportat simptome sugerând reacții alergice severe . În studiile cu donori de CPSP s- a raportat cefalee , probabil cauzată de filgrastim . Cazuri frecvente , în general asimptomatice , de splenomegalie sau ruptură splenică au fost raportate la donatori sănătoși și pacienți în urma administrării de G- CSF- uri ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Leucocitoză , trombocitopenie Afecțiuni ale splinei Creșterea
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
reacții alergice la filgrastim , inclusiv erupții trecătoare pe piele , umflături pe piele care prezintă mâncărimi și anafilaxie ( slăbiciune , scăderea tensiunii arteriale , dificultăți de respirație și umflarea feței ) . De asemenea , au fost raportate creșterea mărimii splinei și cazuri foarte rare de rupturi ale splinei . Câteva dintre cazurile de rupturi ale splinei au fost fatale . Este important să contactați imediat medicul dacă prezentați dureri în partea superioară stângă a abdomenului sau dureri la umărul stâng , deoarece acestea ar putea fi legate de o
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
pe piele , umflături pe piele care prezintă mâncărimi și anafilaxie ( slăbiciune , scăderea tensiunii arteriale , dificultăți de respirație și umflarea feței ) . De asemenea , au fost raportate creșterea mărimii splinei și cazuri foarte rare de rupturi ale splinei . Câteva dintre cazurile de rupturi ale splinei au fost fatale . Este important să contactați imediat medicul dacă prezentați dureri în partea superioară stângă a abdomenului sau dureri la umărul stâng , deoarece acestea ar putea fi legate de o problemă la nivelul splinei . De asemenea , este
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
în greutate la acești pacienți . În timpul tratamentului trebuie monitorizată greutatea pacientului . În cazul vărsăturilor severe asociate tratamentului cu rivastigmină , trebuie făcute ajustări adecvate ale dozei , conform recomandărilor de la pct . 4. 2 . Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste evenimente au apărut mai ales după creșteri ale dozei sau la doze mari de rivastigmină . 3 Trebuie acționat cu prudență când se administrează rivastigmină pacienților cu sindrom de nod sinusal sau tulburări de conducere
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
intestinale Foarte frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente Frecvente Rare Foarte rare Foarte rare Cu frecvență necunoscută Greață Vărsături Diaree Dureri abdominale și dispepsie Ulcer gastric și duodenal Hemoragie gastro- intestinală Pancreatită Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Tulburări hepatobiliare Valori crescute ale testelor funcției hepatice 5 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Hipersudorație Frecvente Erupții cutanate Rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală și astenie
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
în greutate la acești pacienți . În timpul tratamentului trebuie monitorizată greutatea pacientului . În cazul vărsăturilor severe asociate tratamentului cu rivastigmină , trebuie făcute ajustări adecvate ale dozei , conform recomandărilor de la pct . 4. 2 . Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste evenimente au apărut mai ales după creșteri ale dozei sau la doze mari de rivastigmină . 15 Trebuie acționat cu prudență când se administrează rivastigmină pacienților cu sindrom de nod sinusal sau tulburări de conducere
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
intestinale Foarte frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente Frecvente Rare Foarte rare Foarte rare Cu frecvență necunoscută Greață Vărsături Diaree Dureri abdominale și dispepsie Ulcer gastric și duodenal Hemoragie gastro- intestinală Pancreatită Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Tulburări hepatobiliare Valori crescute ale testelor funcției hepatice 17 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Hipersudorație Frecvente Erupții cutanate Rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală și astenie
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
în greutate la acești pacienți . În timpul tratamentului trebuie monitorizată greutatea pacientului . În cazul vărsăturilor severe asociate tratamentului cu rivastigmină , trebuie făcute ajustări adecvate ale dozei , conform recomandărilor de la pct . 4. 2 . Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste evenimente au apărut mai ales după creșteri ale dozei sau la doze mari de rivastigmină . 27 Trebuie acționat cu prudență când se administrează rivastigmină pacienților cu sindrom de nod sinusal sau tulburări de conducere
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
intestinale Foarte frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente Frecvente Rare Foarte rare Foarte rare Cu frecvență necunoscută Greață Vărsături Diaree Dureri abdominale și dispepsie Ulcer gastric și duodenal Hemoragie gastro- intestinală Pancreatită Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Tulburări hepatobiliare Valori crescute ale testelor funcției hepatice 29 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Hipersudorație Frecvente Erupții cutanate Rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală și astenie
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
în greutate la acești pacienți . În timpul tratamentului trebuie monitorizată greutatea pacientului . În cazul vărsăturilor severe asociate tratamentului cu rivastigmină , trebuie făcute ajustări adecvate ale dozei , conform recomandărilor de la pct . 4. 2 . Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste evenimente au apărut mai ales după creșteri ale dozei sau la doze mari de rivastigmină . 39 Trebuie acționat cu prudență când se administrează rivastigmină pacienților cu sindrom de nod sinusal sau tulburări de conducere
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
intestinale Foarte frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente Frecvente Rare Foarte rare Foarte rare Cu frecvență necunoscută Greață Vărsături Diaree Dureri abdominale și dispepsie Ulcer gastric și duodenal Hemoragie gastro- intestinală Pancreatită Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Tulburări hepatobiliare Valori crescute ale testelor funcției hepatice 41 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Hipersudorație Frecvente Erupții cutanate Rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală și astenie
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
în greutate . Inhibitorii de colinesterază , inclusiv rivastigmina , au fost asociați cu scăderea în greutate la acești pacienți . În timpul tratamentului trebuie monitorizată greutatea pacientului . 51 dozei , conform recomandărilor de la pct . 4. 2 . Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste evenimente au apărut mai ales după creșteri ale dozei sau la doze mari de rivastigmină . Trebuie acționat cu prudență când se administrează rivastigmină pacienților cu sindrom de nod sinusal sau tulburări de conducere ( bloc
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
vasculare Tulburări gastro- intestinale Greață Foarte frecvente Vărsături Foarte frecvente Diaree Foarte frecvente Dureri abdominale și dispepsie Frecvente Ulcer gastric și duodenal Rare Hemoragie gastro- intestinală Foarte rare Pancreatită Foarte rare Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Hipersudorație Frecvente Erupții cutanate Rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Oboseală și astenie Stare generală
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
prea rapid sau prea lent ) , hipertensiune arterială , halucinații , agravarea bolii Parkinson sau apariția de simptome similare ( rigiditate musculară , dificultate în efectuarea mișcărilor ) . Frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile ) : vărsături severe care pot duce la o ruptură a esofagului ( tubul care unește gura și stomacul ) . Pacienții cu demență asociată bolii Parkinson prezintă mai frecvent unele reacții adverse și de asemenea unele reacții adverse suplimentare : tremor ( foarte frecvent ) , dificultăți în a dormi , anxietate , agitație , agravarea bolii Parkinson sau
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
prea rapid sau prea lent ) , hipertensiune arterială , halucinații , agravarea bolii Parkinson sau apariția de simptome similare ( rigiditate musculară , dificultate în efectuarea mișcărilor ) . Frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile ) : vărsături severe care pot duce la o ruptură a esofagului ( tubul care unește gura și stomacul ) . Pacienții cu demență asociată bolii Parkinson prezintă mai frecvent unele reacții adverse și de asemenea unele reacții adverse suplimentare : tremor ( foarte frecvent ) , dificultăți în a dormi , anxietate , agitație , agravarea bolii Parkinson sau
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
arterială , inflamarea pancreasului ( durere severă în partea superioară a abdomenului asociată adesea cu greață și vărsături ) , hemoragii gastro- intestinale ( sânge în scaun sau vărsături cu sânge ) , halucinații . De asemenea , au existat raportări de vărsături severe care pot duce la o ruptură a esofagului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ EXELON - A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
mobile de replicare . Topotecan inhibă topoizomeraza- I prin stabilizarea complexului covalent format de enzimă și ADN- ul monocatenar , care reprezintă un mediator al mecanismului catalitic . Rezultatele la nivel celular ale inhibării topoizomerazei- I de către topotecan sunt reprezentate de inducerea de rupturi ale ADN- ului monocatenar asociat cu proteine . Cancer ovarian recidivat Într- un studiu comparativ cu topotecan și paclitaxel la paciente tratate anterior pentru carcinom ovarian cu chimioterapie cu derivați de platină ( n = 112 și , respectiv , 114 ) , rata de răspuns ( IÎ
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
mobile de replicare . Topotecan inhibă topoizomeraza- I prin stabilizarea complexului covalent format de enzimă și ADN- ul monocatenar , care reprezintă un mediator al mecanismului catalitic . Rezultatele la nivel celular ale inhibării topoizomerazei- I de către topotecan sunt reprezentate de inducerea de rupturi ale ADN- ului monocatenar asociat cu proteine . Cancer ovarian recidivat Într- un studiu comparativ cu topotecan și paclitaxel la paciente tratate anterior pentru carcinom ovarian cu chimioterapie cu derivați de platină ( n = 112 și , respectiv , 114 ) , rata de răspuns ( IÎ
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
mobile de replicare . Topotecan inhibă topoizomeraza- I prin stabilizarea complexului covalent format de enzimă și ADN- ul monocatenar , care reprezintă un mediator al mecanismului catalitic . Rezultatele la nivel celular ale inhibării topoizomerazei- I de către topotecan sunt reprezentate de inducerea de rupturi ale ADN- ului monocatenar asociat cu proteine . Cancer pulmonar cu celule mici ( CPCM ) recidivat Un studiu de fază III ( studiul 478 ) a comparat topotecan administrat pe cale orală plus utilizarea celor mai bune măsuri de susținere [ BMS ] [ n=71 ] cu utilizarea
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
mobile de replicare . Topotecan inhibă topoizomeraza- I prin stabilizarea complexului covalent format de enzimă și ADN- ul monocatenar , care reprezintă un mediator al mecanismului catalitic . Rezultatele la nivel celular ale inhibării topoizomerazei- I de către topotecan sunt reprezentate de inducerea de rupturi ale ADN- ului monocatenar asociat cu proteine . Cancer pulmonar cu celule mici ( CPCM ) recidivat Un studiu de fază III ( studiul 478 ) a comparat topotecan administrat pe cale orală plus utilizarea celor mai bune măsuri de susținere [ BMS ] [ n=71 ] cu utilizarea
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
șobolani , câini și iepuri . Efectele expunerii la doze în exces față de nivelele de expunere clinică nu indică niciun risc special pentru oameni . 13 Mutagenitate În testele in vitro de mutagenitate microbiană ( Ames ) , în analizele alcaline in vitro prin eluție pentru rupturi ale ADN și studiile in vitro și in vivo pentru aberații cromozomiale nu au existat dovezi de mutagenitate sau genotoxicitate . Carcinogenitate Sunt în desfășurare , dar nu au fost încă terminate , studii de carcinogenitate pe termen lung ( 2 ani ) cu raltegravir
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
ani de tratament . S- a raportat apariția edemului macular cistoid după tratamentul cu GANFORT . De aceea , GANFORT trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu factori de risc cunoscuți pentru edemul macular ( de exemplu pacienți cu afachie , pacienți cu pseudoafachie cu ruptură de capsulă posterioară a cristalinului ) . Conservantul din GANFORT , denumit clorură de benzalconiu , poate produce iritații oculare . Lentilele de contact trebuie scoase înainte de administrare și pot fi reintroduse după minim 15 minute . Se cunoaște despre clorura de benzalconiu că decolorează lentilele
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
Constipație , eructație , inflamarea stomacului ( indigestie , dureri ale stomacului sau vărsături ) , - Erupții cutanate pruriginoase ( urticarie ) Reacțiile adverse rare care pot apărea la mai mult de 1 persoană din 10000 , sunt enumerate mai jos : - Ulcere ( sângerări ) ale stomacului , esofagului sau intestinelor ; sau ruptura intestinului ( poate determina dureri ale stomacului , febră , greață , vărsături , blocaj intestinal ) , scaune negre sau închise la culoare , inflamarea esofagului ( poate determina dificultăți la înghițire ) , inflamarea pancreasului ( poate determina dureri ale stomacului ) - Reducerea numărului celulelor albe din sânge ( care ajută la
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
care poate produce durere , umflarea sau înroșirea gambei sau probleme de respirație ) , învinețire - Infecția stomacului ( care poate cauza iritație și ulcere ale stomacului și intestinului ) , sângerări ale hemoroizilor , scaune frecvente , inflamarea sau sângerarea gingiilor/ ulcerații bucale - Fracturi ale membrelor inferioare , ruptura sau inflamația tendonului - Zona Zoster , infecții ale pielii , dermatite alergice ( erupții cutanate uscate , cu senzație de - Flocoane sau sângerări oculare cauzând vedere încețoșată sau tulburări de vedere , vertij cauzat de probleme la nivelul urechii interne , dificultăți de vorbire - Tulburări de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]