8,976 matches
-
șapte zile , iar M1 ( preponderent ) și M2 au reprezentat între 80 și 90 % din ceea ce s - a regăsit în urină . Aproximativ 40 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în materiile fecale . Niciunul dintre compușii originali nu s- a regăsit în urină sau materiile fecale . După administrare intravenoasă la pacienți , nu s- a observat o excreție semnificativă pe cale biliară a glimepiridei sau metabolitului ei , M1 . 34 Vârstnici : În analizele populaționale globale , nu s- a dovedit faptul că vârsta influențează într- o măsură
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
lt; 1, 5 mg/ dl ( 0, 48 mmol/ l ) sau clearance- ul creatininei scade la < 50 ml/ min , funcția renală ar trebui reevaluată într- o săptămână , incluzând analiza concentrațiilor de glucoză și potasiu din sânge și a glucozei din urină ( vezi 6 pct . 4. 8 , tubulopatie proximală ) . Deoarece Atripla este o combinație , iar intervalul dintre dozele componentelor individuale nu poate fi modificat , tratamentul cu Atripla trebuie întrerupt la pacienții cu un clearance al creatininei < 50 ml/ min sau cu
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
fumarat de tenofovir anticonvulsivant care este substrat al izoenzimelor CYP450 , concentrațiile anticonvulsivantelor trebuie controlate prin monitorizări periodice . Vigabatrină/ Efavirenz Gabapentină/ Efavirenz Interacțiunea nu a fost studiată . Nu se așteaptă interacțiuni clinic semnificative deoarece vigabatrina și gabapentina sunt eliminate exclusiv prin urină și este puțin probabil să competiționeze cu aceleași enzime metabolice și căi de eliminare ca efavirenz . Atripla și vigabatrină sau gabapentină pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Vigabatrină/ Emtricitabină Gabapentină/ Emtricitabină Interacțiunea nu a fost studiată . Vigabatrină/ Fumarat de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
puțin 52 ore după doze unice ( vezi , de asemenea , date din studiul de bioechivaleță descris mai sus ) și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 până la 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al emtricitabinei este de aproximativ 10 ore . Emtricitabina este în principal excretată prin rinichi
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de bioechivaleță descris mai sus ) și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 până la 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al emtricitabinei este de aproximativ 10 ore . Emtricitabina este în principal excretată prin rinichi , întreaga doză administrată regăsindu- se în urină ( aproximativ 86 % ) și fecale ( aproximativ
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al emtricitabinei este de aproximativ 10 ore . Emtricitabina este în principal excretată prin rinichi , întreaga doză administrată regăsindu- se în urină ( aproximativ 86 % ) și fecale ( aproximativ 14 % ) . Treisprezece la sută din doza de emtricitabină a fost regăsită în urină sub forma a trei metaboliți . Clearance- ul sistemic al emtricitabinei a fost în medie de 307 ml/ min . După administrarea orală , timpul
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
prin eliminare al emtricitabinei este de aproximativ 10 ore . Emtricitabina este în principal excretată prin rinichi , întreaga doză administrată regăsindu- se în urină ( aproximativ 86 % ) și fecale ( aproximativ 14 % ) . Treisprezece la sută din doza de emtricitabină a fost regăsită în urină sub forma a trei metaboliți . Clearance- ul sistemic al emtricitabinei a fost în medie de 307 ml/ min . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Tenofovir este excretat în
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
înjumătățire plasmatică prin eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Tenofovir este excretat în principal prin rinichi , atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă , aproximativ 70 până la 80 % din doză fiind excretată nemodificată în urină după administrarea intravenoasă . Clearance- ul aparent al tenofovirului a fost în medie de aproximativ 307 ml/ min . Clearance- ul renal a fost estimat la aproximativ 210 ml/ min , ceea ce depășește rata de filtrare glomerulară . Vârstă , sex și origine etnică : farmacocinetica
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
a 48 de ore la 42857 ng• oră/ ml ( 29 % ) în cazul tenofovirului . Farmacocinetica efavirenzului nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , mai puțin de 1 % dintr- o doză de efavirenz este excretată nemodificată în urină , astfel încât influența insuficienței renale asupra expunerii la efavirenz pare să fie minimă . Atripla nu este recomandat la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( clearance al creatininei < 50 ml/ min ) . Pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă necesită ajustarea
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
semne de acidoză lactică : - senzație de rău ( greață ) , vărsături și dureri de stomac . Dacă credeți că este posibil să aveți acidoză lactică , luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră . Au fost raportate reacții adverse la nivelul rinichiului . Acestea includ modificări ale urinei , valori crescute ale creatininei în sângele dumneavoastră și dureri de spate , determinate de probleme ale rinichilor , inclusiv insuficiență renală și deteriorarea celulelor tubulare ale rinichilor . S- ar putea ca medicul dumneavoastră să efctueze teste sanguine pentru a vedea dacă rinichii
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de probleme ale rinichilor , inclusiv insuficiență renală și deteriorarea celulelor tubulare ale rinichilor . S- ar putea ca medicul dumneavoastră să efctueze teste sanguine pentru a vedea dacă rinichii dumneavoastră funcționează normal . Puteți avea , de asemenea , inflamarea rinichilor , eliminare crescută de urină și senzație de sete . De asemenea , la pacienții care prezintă deteriorări ale celulelor tubulare renale , pot apărea distrugerea mușchilor , subțierea oaselor ( cu apariția durerilor osoase și ducând uneori la fracturi ) , dureri musculare , slăbiciune musculară și scăderea cantității de potasiu sau
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
valorile ALAT rămân > 3 X limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , trebuie verificate valorile enzimelor hepatice . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Competact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . Creșterea în greutate : În cadrul studiilor clinice efectuate cu pioglitazonă , au existat dovezi de creștere în greutate dependentă
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru metaboliții săi activi
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
decât concentrația plasmatică maximă și apare aproximativ în același timp . Este cel mai probabil ca hematiile să reprezinte un al doilea compartiment de distribuție . Vd mediu a variat între 63 și 276 l . Metformina este excretată sub formă nemodificată în urină . La om nu au fost identificați metaboliți . Eliminare : Clearance- ul renal al metforminei este > 400 ml/ min , indicând că metformina se elimină prin filtrare glomerulară și prin secreție tubulară . După administrarea orală a unei doze , timpul aparent de înjumătățire
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
momentul administrării hidroxocobalaminei . Majoritatea pacienților vor prezenta o colorare roșie a pielii și membranelor mucoase , care se poate menține până la 15 zile după administrarea Cyanokit . Timp de trei zile după administrare , toți pacienții vor prezenta o colorare destul de pronunțată a urinii , în roșu- închis . Colorarea urinii se poate menține timp de până la 35 zile după administrarea Cyanokit . Următoarele reacții adverse au fost raportate în asociere cu utilizarea Cyanokit . Cyanokit poate produce modificarea culorii plasmei în roșu ; la rândul ei , aceasta poate
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
vor prezenta o colorare roșie a pielii și membranelor mucoase , care se poate menține până la 15 zile după administrarea Cyanokit . Timp de trei zile după administrare , toți pacienții vor prezenta o colorare destul de pronunțată a urinii , în roșu- închis . Colorarea urinii se poate menține timp de până la 35 zile după administrarea Cyanokit . Următoarele reacții adverse au fost raportate în asociere cu utilizarea Cyanokit . Cyanokit poate produce modificarea culorii plasmei în roșu ; la rândul ei , aceasta poate determina creșterea sau scăderea artificială
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
a forma legături puternice cu ionii de cianură . Fiecare moleculă de hidroxocobalamină poate lega un ion de cianură prin substituirea ligandului hidroxo , legat de ionul de cobalt trivalent , formând cianocobalamina . Cianocobalamina este un compus stabil , netoxic , care se excretă prin urină . Din considerații etice , nu s- au efectuat studii controlate privind eficacitatea la om . • Farmacologie animală 7 Eficacitatea hidroxocobalaminei a fost examinată într- un studiu controlat , la câini adulți intoxicați cu cianură . Câinii au fost intoxicați prin administrarea intravenoasă a unei
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
995 µg eq/ ml . La doza de 5 și respectiv 10 g , media timpului de înjumătățire plasmatică predominant al cobalaminei - ( III ) libere și totale a fost de aproximativ 26 până la 31 ore . Cantitatea medie totală de cobalamină - ( III ) eliminată în urină în timpul perioadei de colectare de 72 ore a fost de aproximativ 60 % pentru doza de 5 g și de aproximativ 50 % pentru doza de 10 g Cyanokit . Pe total , excreția urinară totală calculată a fost de cel puțin 60 până la
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
doza de 10 g Cyanokit . Pe total , excreția urinară totală calculată a fost de cel puțin 60 până la 70 % din doza administrată . Cea mai mare parte a excreției urinare a avut loc în timpul primelor 24 ore , dar culoarea roșie a urinii a fost observată timp de până la 35 zile după perfuzia intravenoasă . După normalizarea în funcție de greutatea corporală , nu s- au observat diferențe semnificative în privința parametrilor farmacocinetici plasmatici și urinari ai cobalaminei - ( III ) libere și totale , la subiecții de sex masculin și
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
la subiecții de sex masculin și feminin cărora li s- a administrat Cyanokit în doze de 5 g sau 10 g . La pacienții intoxicați cu cianură , se presupune că hidroxocobalamina leagă cianura pentru a forma cianocobalamina , care se excretă în urină . Farmacocinetica cobalaminei - ( III ) totale la acest grup de pacienți poate fi influențată de încărcarea cu cianură a organismului , deoarece la voluntarii sănătoși s- a raportat că cianocobalamina prezintă un timp de înjumătățire de 2- 3 ori mai mic decât cobalamina
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
hidroxocobalamină sau la vitamina B12 . Ei vor trebui să ia în considerare acest aspect înainte de a vă administra Cyanokit . • dacă vi s- a administrat Cyanokit , în cazul în care este necesar să vi se efectueze analize de sânge sau de urină . Cyanokit poate modifica rezultatele acestor teste . 24 Spuneți medicului dumneavoastră , cât mai curând posibil , dacă erați gravidă sau credeți că este posibil să fi fost gravidă în timpul tratamentului cu Cyanokit . Nu se cunoaște dacă Cyanokit influențează capacitatea de a conduce
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
o colorare reversibilă în roșu a pielii și membranelor care căptușesc cavitățile corpului ( membrane mucoase ) , care se poate menține până la 15 zile după administrarea Cyanokit . Timp de trei zile după administrare , toți pacienții vor prezenta o culoare roșu - închis a urinii , destul de pronunțată . Colorarea urinii se poate menține până la 35 zile după administrarea Cyanokit . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați următoarele simptome în timpul tratamentului sau după tratament : • umflături în jurul ochilor , buzelor , limbii , gâtului sau mâinilor • dificultăți de respirație , răgușeală , dificultăți de
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
roșu a pielii și membranelor care căptușesc cavitățile corpului ( membrane mucoase ) , care se poate menține până la 15 zile după administrarea Cyanokit . Timp de trei zile după administrare , toți pacienții vor prezenta o culoare roșu - închis a urinii , destul de pronunțată . Colorarea urinii se poate menține până la 35 zile după administrarea Cyanokit . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați următoarele simptome în timpul tratamentului sau după tratament : • umflături în jurul ochilor , buzelor , limbii , gâtului sau mâinilor • dificultăți de respirație , răgușeală , dificultăți de vorbire • înroșirea pielii , erupții
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice După o perfuzie de 2 ore cu 2 , 4 și 6 mg acid ibandronic , parametrii farmacocinetici sunt proporționali cu doza . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid de os sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doza care ajunge la os este estimată a fi 40- 50 % din doza circulantă . Metabolism Nu există dovezi cu privire la metabolizarea acidului ibandronic la animale
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]