90,454 matches
-
1.6. Sensibilizarea pielii Scopul testului Testul furnizează informații suficiente pentru evaluarea capacității produsului fitofarmaceutic de a provoca reacții de sensibilizare a pielii. Situații în care sunt necesare testele Testele trebuie să se efectueze întotdeauna, cu excepția cazului în care substanțele active sau coformulanții sunt recunoscuți ca având o capacitate de sensibilizare. Linie directoare pentru test Testele trebuie să se efectueze în conformitate cu Directiva 92/69/CEE metoda B6. 7.1.7. Studii complementare pentru combinațiile de produse fitofarmaceutice Scopul testului În anumite
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
și toxicologice ale produsului fitofarmaceutic, precum și de tipul produsului (nediluat/diluat) și de calea, gradul și durata expunerii. Trebuie să se prezinte și să se raporteze informații și date suficiente pentru a permite o evaluare a intensității expunerii la substanțele active și/sau la compușii importanți din punct de vedere toxicologic ai produsului fitofarmaceutic, care se poate produce în condițiile de utilizare propuse. Acestea trebuie să furnizeze o bază de selectare a măsurilor de protecție adecvate, inclusiv echipamentul de protecție individuală
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
privind sănătatea. Acest caz se întâlnește, de exemplu, dacă rezultatele estimării referitoare la expunerea operatorului furnizate la pct. 7.2.1.1. indică faptul că: - nivelul/nivelurile acceptabile de expunere a operatorului (NAEO) stabilite în caz de includere a substanțelor active în anexa I pot fi depășite, și/sau - valorile limită stabilite pentru substanța activă și/sau pentru compușii importanți din punct de vedere toxicologic ai produșilor fitofarmaceutici, în conformitate cu Directiva 80/1107/CEE privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de o
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
operatorului furnizate la pct. 7.2.1.1. indică faptul că: - nivelul/nivelurile acceptabile de expunere a operatorului (NAEO) stabilite în caz de includere a substanțelor active în anexa I pot fi depășite, și/sau - valorile limită stabilite pentru substanța activă și/sau pentru compușii importanți din punct de vedere toxicologic ai produșilor fitofarmaceutici, în conformitate cu Directiva 80/1107/CEE privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de o expunere la agenți chimici, fizici și biologici în timpul lucrului și în conformitate cu Directiva Consiliului 90
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
o valoare limită privind sănătatea. Acest caz se întâlnește, de exemplu, dacă rezultatele estimării expunerii lucrătorilor menționate la pct. 7.2.3.1 indică faptul că: - nivelul acceptabil de expunere a operatorului (NAEO) stabilit în caz de înscriere a substanțelor active în anexa I poate fi depășit și/sau - valorile limită stabilite pentru substanța activă și/sau pentru compușii importanți din punct de vedere toxicologic ai produșilor fitofarmaceutici, în conformitate cu Directiva 80/1107/CEE privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de o
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
expunerii lucrătorilor menționate la pct. 7.2.3.1 indică faptul că: - nivelul acceptabil de expunere a operatorului (NAEO) stabilit în caz de înscriere a substanțelor active în anexa I poate fi depășit și/sau - valorile limită stabilite pentru substanța activă și/sau pentru compușii importanți din punct de vedere toxicologic ai produșilor fitofarmaceutici, în conformitate cu Directiva 80/1107/CEE privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de o expunere la agenți chimici, fizici și biologici în timpul lucrului și în conformitate cu Directiva Consiliului 90
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
1. Condiții de testare Testul trebuie să se efectueze în condiții de expunere realiste, luându-se în considerare condițiile de utilizare propuse. 7.3. Absorbția cutanată Scopul testului Testul trebuie să prezinte o măsurare a absorbției prin piele a substanței active și a compușilor importanți din punct de vedere toxicologic. Situații în care este necesar testul Studiul trebuie să se efectueze dacă expunerea cutanată este o cale de expunere semnificativă și dacă evaluarea riscului indică faptul se depășește o valoare limită
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
de exemplu, dacă rezultatele estimării sau ale măsurării expunerii operatorului menționate la pct. 7.2.1.1 și 7.2.1.2 indică faptul că: - nivelul/nivelurile acceptabile de expunere a operatorului (NAEO) stabilite în caz de includere a substanțelor active în anexa I pot fi depășite și/sau - valorile limită stabilite pentru substanța activă și/sau pentru compușii importanți din punct de vedere toxicologic ai produșilor fitofarmaceutici, în conformitate cu Directiva 80/1107/CEE privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de o
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
2.1.1 și 7.2.1.2 indică faptul că: - nivelul/nivelurile acceptabile de expunere a operatorului (NAEO) stabilite în caz de includere a substanțelor active în anexa I pot fi depășite și/sau - valorile limită stabilite pentru substanța activă și/sau pentru compușii importanți din punct de vedere toxicologic ai produșilor fitofarmaceutici, în conformitate cu Directiva 80/1107/CEE privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de o expunere la agenți chimici, fizici și biologici în timpul lucrului și în conformitate cu Directiva Consiliului 90
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
in vitro pe șobolan și pe piele umană. Linie directoare pentru test Se utilizează elementele adecvate din Directiva 417 a OCDE. În ceea ce privește conceperea studiilor, poate fi necesar să se ia în considerare rezultatele studiilor de absorbție prin piele a substanțelor active. 7.4. Date toxicologice disponibile privind substanțele neactive Dacă este disponibilă, se prezintă o copie a notificării și a fișei de date referitoare la securitate în cadrul Directivei 67/548/CEE și al Directivei Comisiei 91/155/CEE din 5 martie
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
profesională convenite între Comisie și una sau mai multe dintre țările beneficiare, ca parte a politicii comunitare de asistență pentru aceste țări, folosind echipe multidisciplinare de specialiști în strânsă colaborare cu autoritățile competente din țările implicate și utilizând în mod activ experiența programelor comunitare de formare profesională;" 3. La art. 3, lit. (e) se înlocuiește cu următorul text: "(e) conferă Comitetului de conducere puterea de a stabili procedurile de licitație pentru proiectele finanțate sau cofinanțate de fundație, luând pe deplin în
jrc2584as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87738_a_88525]
-
toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 7 noiembrie 1994. Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ A. Anexa I se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.5. Florfenicol și compuși înrudiți Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.5.1. Florfenicol Masa de florfenicol și toți metaboliții săi măsurați ca florfenicolamină Bovine 200 g/kg Mușchi 300 g/kg Rinichi 3 000 g
jrc2598as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87752_a_88539]
-
5.1. Florfenicol Masa de florfenicol și toți metaboliții săi măsurați ca florfenicolamină Bovine 200 g/kg Mușchi 300 g/kg Rinichi 3 000 g/kg Ficat" B. Anexa II se modifică după cum urmează: 2. Compuși organici Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii de animale Alte dispoziții "2.9. Hormon care eliberează gonadotrofina Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare" C. Anexa III se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.4. Cefalosporine Substanță
jrc2598as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87752_a_88539]
-
de animale Alte dispoziții "2.9. Hormon care eliberează gonadotrofina Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare" C. Anexa III se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.4. Cefalosporine Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții 1.2.4.1. Ceftiofur Sumă de toate reziduurile care conțin structura 6-lactam exprimate ca desfuroilceftiofur Bovine 2 000 g/kg Rinichi, ficat Valorile provizorii ale LMR
jrc2598as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87752_a_88539]
-
kg Lapte Porcine 4 000 g/kg Rinichi 3 000 g/kg Ficat 500 g/kg Mușchi 600 g/kg Grăsime 2. Agenți antiparazitari 2.3. Agenți cu acțiune asupra endo și ectoparaziților 2.3.1. Avermectină Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "2.3.1.1. Moxidectină Moxidectină Bovine 200 g/kg Grăsime Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 1997" Ovine 20 g/kg Ficat, rinichi 1
jrc2598as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87752_a_88539]
-
rezoluție, în special în ceea ce privește culegerea și difuzarea datelor și oportunitatea instituirii sistemului Comunității pentru studierea repercusiunilor la nivel național ale măsurilor Comunității în acest domeniu; întrucât rezoluția a solicitat de asemenea și o cooperare mai intensă cu și între organismele active în acest domeniu; întrucât Consiliul a subliniat și importanța fundamentală pe care o are conștientizarea de către patroni și lucrători a aspectelor în cauză și a posibilității lor de a avea acces la informațiile respective dacă măsurile recomandate în programul Comisiei
jrc2583as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87737_a_88524]
-
animalele (vertebrate și anumite nevertebrate) și microorganismele. Toate tipurile de material sunt eligibile, inclusiv cultivarele și rasele domestice, rasele locale, material de crescători selecționeri, colecțiile de exemplare de tipuri genetice și speciile sălbatice. Programul acoperă materialul în fază de creștere activă și materialul în stare latentă (sămânță, embrioni, spermă și polen). Materialul acoperă, în aceeași măsură, colecțiile ex situ și in situ. Se acordă prioritate speciilor care au deja sau care ar putea avea, gândind în mod rațional, o importanță economică
jrc2563as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87717_a_88504]
-
ca posedând un nivel de competențe comparabil în domeniul în cauză și dacă este responsabil pentru o colecție, aceasta trebuie - să fie accesibilă tuturor utilizatorilor de bună credință, - să fie conformă normelor de bună practică, - să fie utilizată în mod activ. b) participant complementar Un participant complementar deține material complementar celui din aceeași specie deținută într-o bancă de gene desemnată sau posedă competențe complementare. Participanții complementari participă la lucrări în calitate de sub-curanți, în colaborare cu un participant desemnat. Este vorba de
jrc2563as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87717_a_88504]
-
Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 7 noiembrie 1994. Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ ANEXA I Lista substanțelor farmacologic active pentru care sunt prevăzute limite maxime de reziduuri (LMR) 1. Medicamente antiinfecțioase 1.1. Agenți chimioterapeutici 1.1.1. Sulfamide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții Toate substanțele din
jrc2597as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87751_a_88538]
-
7 noiembrie 1994. Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ ANEXA I Lista substanțelor farmacologic active pentru care sunt prevăzute limite maxime de reziduuri (LMR) 1. Medicamente antiinfecțioase 1.1. Agenți chimioterapeutici 1.1.1. Sulfamide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții Toate substanțele din grupa sulfamidelor Substanță parentală Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare 100 g/kg Mușchi, ficat, rinichi, grăsime Totalul combinat al
jrc2597as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87751_a_88538]
-
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare 100 g/kg Mușchi, ficat, rinichi, grăsime Totalul combinat al reziduurilor tuturor substanțelor nu trebuie să depășească 100g/kg 1.2. Antibiotice 1.2.1. Peniciline Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții 1.2.1.1. Benzilpenicilină Benzilpenicilină Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare 50 g/kg Mușchi, ficat, rinichi, grăsime 4 g/kg Lapte
jrc2597as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87751_a_88538]
-
2.1.5. Cloxacilină Cloxacilină 300 g/kg Mușchi, ficat, rinichi, grăsime 30 g/kg Lapte 1.2.1.6. Dicloxacilină Dicloxacilină 300 g/kg Mușchi, ficat, rinichi, grăsime 30 g/kg Lapte 1.2.2. Cefalosporine Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții 1.2.2.1. Cefchinom Cefchinom 1.2.3. Chinolone Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții
jrc2597as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87751_a_88538]
-
rinichi, grăsime 30 g/kg Lapte 1.2.2. Cefalosporine Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții 1.2.2.1. Cefchinom Cefchinom 1.2.3. Chinolone Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții 1.2.3.1. Enrofloxacină Enrofloxacină și ciprofloxacină Bovine, porcine, păsări de curte 30 g/kg Mușchi, ficat, rinichi 1.2.4. Macrolide Substanță(e) farmacologic activă
jrc2597as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87751_a_88538]
-
activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții 1.2.3.1. Enrofloxacină Enrofloxacină și ciprofloxacină Bovine, porcine, păsări de curte 30 g/kg Mușchi, ficat, rinichi 1.2.4. Macrolide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții 1.2.4.1. Tilmicosin Tilmicosin Bovine 1000 g/kg Ficat, rinichi 50 g/kg Mușchi, grăsime 2. Medicamente antiparazitare 2.1. Substanțe cu acțiune asupra endoparaziților
jrc2597as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87751_a_88538]
-
LMR Produse de analizat Alte dispoziții 1.2.4.1. Tilmicosin Tilmicosin Bovine 1000 g/kg Ficat, rinichi 50 g/kg Mușchi, grăsime 2. Medicamente antiparazitare 2.1. Substanțe cu acțiune asupra endoparaziților 2.1.1. Avermectine Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții 2.1.1.1. Ivermectină 22,33-Dihidro-avermectină Bla Bovine 100 g/kg Ficat Ovine 40 g/kg Grăsime Porcine 15 g/kg Ficat Ecvidee 20 g/kg
jrc2597as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87751_a_88538]