90,454 matches
-
țintă Alte prevederi "Meloxicam Meloxicam Bovine 20 μg/kg Mușchi 65 μg/kg Ficat 65 μg/kg Rinichi 15 μg/kg Lapte" B. Anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 2. Compuși organici Substanța farmacologică activă Specia de animal Alte prevederi "Butafosfan Bovine Numai de uz intravenos și nedestinat animalelor al căror lapte este utilizat pentru consumul uman Cefalonium Bovine Numai de uz intramamar și tratament oftalmologic, pentru toate țesuturile, cu excepția laptelui Furosemid Bovine, ecvidee Numai
jrc4379as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89544_a_90331]
-
consumul uman Cefalonium Bovine Numai de uz intramamar și tratament oftalmologic, pentru toate țesuturile, cu excepția laptelui Furosemid Bovine, ecvidee Numai pentru administrare intravenoasă Lidocaină Ecvidee Numai pentru anestezie locală-regională" 4. Substanțe utilizate pentru medicamentele de uz veterinar homeopatice Substanța farmacologică activă Specia de animal Alte prevederi "Aesculus hippocastanum Toate speciile de pe urma cărora se obțin alimente De uz pentru medicamentele de uz veterinar homeopatice preparate conform cu farmacopeea homeopatică, în concentrații ale produselor nu mai mari de o parte la zece s Agnus
jrc4379as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89544_a_90331]
-
și diluțiile acesteia Viscum album Toate speciile de pe urma cărora se obțin alimente De uz pentru medicamentele de uz veterinar homeopatice preparate conform cu farmacopeea homeopatică, în concentrații corespunzătoare numai pentru tinctura-mamă și diluțiile acesteia 6. Substanțe de origine vegetală Substanța farmacologică activă Specia de animal Alte prevederi "Aloes, Barbados și Capae, extrasul lor uscat standardizat și preparatele acestora Toate speciile de pe urma cărora se obțin alimente Numai de uz topic Arnica montana (arnicae flos și arnicae planta tota) Toate speciile de pe urma cărora se
jrc4379as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89544_a_90331]
-
radix Toate speciile de pe urma cărora se obțin alimente De uz topic numai pe piele intactă" C. Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Agenți antiinfecțioși 1.2. Antibiotice 1.2.4. Cefalosporine Substanța farmacologică activă Reziduu reper Specia de animal Limita maximă a reziduurilor Țesuturi - țintă Alte prevederi "Cefalonium Cefalonium Bovine 10 μg/kg Lapte Limita maximă provizorie a reziduurilor expiră la 1.07.2001" 1.2.5. Aminoglicoside Substanța farmacologică activă Reziduu reper Specia
jrc4379as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89544_a_90331]
-
Cefalosporine Substanța farmacologică activă Reziduu reper Specia de animal Limita maximă a reziduurilor Țesuturi - țintă Alte prevederi "Cefalonium Cefalonium Bovine 10 μg/kg Lapte Limita maximă provizorie a reziduurilor expiră la 1.07.2001" 1.2.5. Aminoglicoside Substanța farmacologică activă Reziduu reper Specia de animal Limita maximă a reziduurilor Țesuturi - țintă Alte prevederi "Spectinomicină Spectinomicină Ovine 300 μg/kg Mușchi Limita maximă provizorie a reziduurilor expiră la 01.01.2002" 500 μg/kg Grăsime Nedestinată animalelor de la care se obține
jrc4379as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89544_a_90331]
-
expiră la 01.01.2002" 500 μg/kg Grăsime Nedestinată animalelor de la care se obține lapte pentru consumul uman 2 000 μg/kg Ficat 5 000 μg/kg Rinichi Pui 200 μg/kg Ouă 1.2.14 Pleuromutiline Substanța farmacologică activă Reziduu reper Specia de animal Limita maximă a reziduurilor Țesuturi - țintă Alte prevederi "Tiamulină Suma metaboliților care pot fi hidrolizați cu hidroximutilină 8a Curcan 100 μg/kg Mușchi Limita maximă provizorie a reziduurilor expiră la 01.07.2001" 100 μg
jrc4379as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89544_a_90331]
-
kg Mușchi Limita maximă provizorie a reziduurilor expiră la 01.07.2001" 100 μg/kg Piele și grăsime 300 μg/kg Ficat 2. Agenți antiparazitari 2.1. Agenți care acționează împotriva endoparaziților 2.1.2. Benzimidazoli și pro-benzimidazoli Substanța farmacologică activă Reziduu reper Specia de animal Limita maximă a reziduurilor Țesuturi - țintă Alte prevederi "Mebendazol Suma carbamat de mebendazol metil 5 (hidroxi 1, fenil 1) metil 1H-benzimidazol-2-yl) și fenilmetanonă (2-amino-1H-benzimidazol-5-yl) exprimate ca echivalenți ai mebendazolului Ovine, caprine, ecvidee 60 μg/kg
jrc4379as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89544_a_90331]
-
μg/kg Mușchi Limita maximă a rezidurilor expiră la 01.01.2002" Nedestinat animalelor de la care se obține lapte pentru consumul uman 60 μg/kg Grăsime 400 μg/kg Ficat 60 μg/kg Rinichi 2.1.6. Salicilanilide Substanța farmacologică activă Reziduu reper Specia de animal Limita maximă a reziduurilor Țesuturi - țintă Alte prevederi "Rafoxanidă Rafoxanidă Bovine 30 μg/kg Mușchi Limita maximă provizorie a reziduurilor expiră la 01.07.2001" Nedestinată animalelor de la care se obține lapte pentru consumul uman
jrc4379as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89544_a_90331]
-
Ovine 100 μg/kg Mușchi Nedestinată animalelor de la care se obține lapte pentru consumul uman 250 μg/kg Grăsime 150 μg/kg Ficat 150 μg/kg Rinichi 2.2. Agenți care acționează împotriva ectoparaziților 2.2.4. Organofosfați Substanța farmacologică activă Reziduu reper Specia de animal Limita maximă a reziduurilor Țesuturi - țintă Alte prevederi "Propetamfos Suma reziduurilor de propetamfos și propetamfos desizopropil Ovine 90 μg/kg Grăsime Limita maximă provizorie expiră la 01.01.2001" Nedestinat animalelor de la care se obține
jrc4379as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89544_a_90331]
-
μg/kg Grăsime Limita maximă provizorie expiră la 01.01.2001" Nedestinat animalelor de la care se obține lapte pentru consumul uman 90 μg/kg Rinichi 2.3. Agenți care acționează împotriva endo și ectoparaziților 2.3.1. Avermectine Substanța farmacologică activă Reziduu reper Specia de animal Limita maximă a reziduurilor Țesuturi - țintă Alte prevederi "Abamectină Avermectină B 1a Ovine 20 μg/kg Mușchi Limita maximă provizorie a reziduurilor expiră la 01.01.2001 50 μg/kg Grăsime 25 μg/kg Ficat
jrc4379as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89544_a_90331]
-
kg Mușchi Limita maximă provizorie a reziduurilor expiră la 01.07.2001" 100 μg/kg Grăsime 50 μg/kg Ficat 30 μg/kg Rinichi 5. Agenți antiinflamatori 5.1. Agenți antiinflamatori nesteroidali 5.1.3. Derivați ai pirazolonului Substanța farmacologică activă Reziduu reper Specia de animal Limita maximă reziduală Țesuturi - țintă Alte prevederi "Metamizol Metilaminoantipirină 4 Bovine, porcine, ecvidee 200 µg/kg Mușchi Limita maximă provizorie expiră la 01.07.2001" Nedestinat animalelor de la care se obține lapte pentru consumul uman
jrc4379as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89544_a_90331]
-
la un preț fix sau minim de vânzare ca rezultat al presiunii ori al stimulentelor oferite de una dintre părți; (b) restrângerea teritoriului în care ori a clienților cărora cumpărătorul le poate vinde bunurile ori serviciile contractate, cu excepția: ― restrângerii vânzărilor active în teritoriul exclusiv sau către un grup exclusiv de clienți rezervat ori alocat de furnizor altui cumpărător, unde o asemenea restricție nu limitează vânzările de către clienții cumpărătorului, ― restrângerii vânzărilor către utilizatorii finali de către un cumpărător care funcționează la nivelul comerțului
jrc4394as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89559_a_90346]
-
unui sistem de distribuție selectivă și ― restrângerea capacității cumpărătorului de a vinde componente, furnizate cu scopul de a fi încorporate, către clienți care le vor utiliza la producerea acelorași tipuri de bunuri ca cele produse de furnizor; (c) restrângerea vânzărilor active sau pasive către utilizatorii finali de către membrii unui sistem de distribuție selectivă care funcționează la nivelul vânzării cu amănuntul, fără a aduce atingere posibilității de a interzice unui membru al sistemului să funcționeze în afara unui loc de amplasare autorizat; (d
jrc4394as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89559_a_90346]
-
1991 privind introducerea pe piața de produse fitofarmaceutice1, modificată ultima dată prin directiva Comisiei2 1999/80/CE, în special art. 6, alin. (3), întrucât: (1) Directiva 91/414/CEE (denumită în continuare "directiva"), prevede stabilirea unei liste comunitare de substanțe active a căror încorporare în produsele fitofarmaceutice este autorizată. (2) Un solicitant a introdus pe lângă autoritățile anumitor state membre un dosar în vederea obținerii înscrierii substanței active în anexa I din directivă. (3) Un dosar privind substanța activă spinosad a fost introdus
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
Directiva 91/414/CEE (denumită în continuare "directiva"), prevede stabilirea unei liste comunitare de substanțe active a căror încorporare în produsele fitofarmaceutice este autorizată. (2) Un solicitant a introdus pe lângă autoritățile anumitor state membre un dosar în vederea obținerii înscrierii substanței active în anexa I din directivă. (3) Un dosar privind substanța activă spinosad a fost introdus pe lângă autoritățile olandeze prin Dow AgroSciences la 19 iulie 1999. (4) Autoritățil menționate au comunicat Comisiei rezultatele unui prim examen privind conformitatea dosarului cu exigențele
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
liste comunitare de substanțe active a căror încorporare în produsele fitofarmaceutice este autorizată. (2) Un solicitant a introdus pe lângă autoritățile anumitor state membre un dosar în vederea obținerii înscrierii substanței active în anexa I din directivă. (3) Un dosar privind substanța activă spinosad a fost introdus pe lângă autoritățile olandeze prin Dow AgroSciences la 19 iulie 1999. (4) Autoritățil menționate au comunicat Comisiei rezultatele unui prim examen privind conformitatea dosarului cu exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexa II și
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
Dow AgroSciences la 19 iulie 1999. (4) Autoritățil menționate au comunicat Comisiei rezultatele unui prim examen privind conformitatea dosarului cu exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexa II și pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic conținând substanța activă respectivă, din anexa III din directivă. În consecință și în conformitate cu dispozițiile art. 6, alin. (2), dosarul a fost transmis prin solicitant Comisiei și celorlalte state membre. (5) Comitetul fitosanitar permanent a fost sesizat cu privire la dosarul spinosad la 17 august 1999
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
la 17 august 1999. (6) Art. 6, alin. (3) din directivă prevede ca o conformitate formală a fiecărui dosar cu exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexa II și pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic conținând substanța activă respectivă, din anexa III din directivă, să fie confirmată la nivelul Comunității. (7) Această confirmare este necesară pentru ca examinarea detaliată a dosarului să poată continua și ca statele membre să aibă posibilitatea de a acorda o autorizație provizorie privind produsele
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
din directivă, să fie confirmată la nivelul Comunității. (7) Această confirmare este necesară pentru ca examinarea detaliată a dosarului să poată continua și ca statele membre să aibă posibilitatea de a acorda o autorizație provizorie privind produsele fitofarmaceutice care conțin substanța activă respectivă, cu respectarea prevederilor menționate în art. 8, alin. (1) din directivă, în special a condiției referitoare la evaluarea detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic privind exigențele directivei. (8) O astfel de decizie nu aduce prejudicii cererii de
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
statele membre să aibă posibilitatea de a acorda o autorizație provizorie privind produsele fitofarmaceutice care conțin substanța activă respectivă, cu respectarea prevederilor menționate în art. 8, alin. (1) din directivă, în special a condiției referitoare la evaluarea detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic privind exigențele directivei. (8) O astfel de decizie nu aduce prejudicii cererii de date sau informații complementare, adresate societății în cauză, dacă în cursul examinării detaliate apare nrcesitatea unor astfel de informații sau date pentru adoptarea
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul comitetului fitosanitar permanent. ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Dosarul următor satisface în principiu exigențele privind datele și informațiile prevăzute în anexa II și pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic conținând substanța activă respectivă , din anexa III a directivei, ținând seama de utilizările propuse: Dosarul transmis Comisiei și statelor membre prin Dow AgroSciences în vederea înscrierii spinosad ca substanță activă în anexa I din directiva 91/414/CEE și înaintat comitetului fitosanitar permanent la
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
informațiile prevăzute în anexa II și pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic conținând substanța activă respectivă , din anexa III a directivei, ținând seama de utilizările propuse: Dosarul transmis Comisiei și statelor membre prin Dow AgroSciences în vederea înscrierii spinosad ca substanță activă în anexa I din directiva 91/414/CEE și înaintat comitetului fitosanitar permanent la 17 august 1999. Articolul 2 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 25 februarie 2000 Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei 1 JO
jrc4437as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89602_a_90389]
-
DECIZIA COMISIEI din 23 februarie 2000 privind recunoașterea în principiu a conformității dosarelor transmise pentru analiza detaliată în eventualitatea înscrierii substanțelor active tiacloprid, forclorfenuron și tiametoxam în anexa I din Directiva 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice [notificată cu numărul C(2000) 474] (Text cu relevanță pentru SEE) (2000/181/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul
jrc4434as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89599_a_90386]
-
privind introducerea pe piața de produse farmaceutice 1, modificată ultima dată prin directiva Comisiei 1999/80/CE2, în special art. 6, alin. (3), înrucât: (1) Directiva 91/414/CEE (în continuare denumită "directiva") prevede stabilirea unei liste comune de substanțe active a căror încorporare în produsele fitofarmaceutice este autorizată. (2) Anumiți solicitanți au introdus pe lângă autoritățile unor state membre dosare pentru a obține înscrierea a patru substanțe active în anexa I din directivă. (3) Un dosar privind substanța activă tiacloprid a
jrc4434as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89599_a_90386]
-
414/CEE (în continuare denumită "directiva") prevede stabilirea unei liste comune de substanțe active a căror încorporare în produsele fitofarmaceutice este autorizată. (2) Anumiți solicitanți au introdus pe lângă autoritățile unor state membre dosare pentru a obține înscrierea a patru substanțe active în anexa I din directivă. (3) Un dosar privind substanța activă tiacloprid a fost introdus pe lângă autoritățile britanice prin Bayer Plc, la 11 septembrie 1998. (4) Un dosar privind substanța activă forclorfenuron a fost introdus pe lângă autoritățile spaniole prin SKW
jrc4434as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89599_a_90386]