90,454 matches
-
933/94, modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 2230/956 a stabilit lista de substanțe active ale produselor fitofarmaceutice, a desemnat statele membre raportoare pentru aplicarearea Rgulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/92 și a identificat autorii notificătiilor fiecărei substanțe active. (2) Monolinuron este una dintre cele 90 de substanțe active cuprinse în prin prima fază a programului de lucru prevăzut în art. 8, alin. (2), din directiva Consiliului 91/414/CEE. (3) Conform dispozițiilor art. 7, alin. (1), lit.(c
jrc4442as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89607_a_90394]
-
956 a stabilit lista de substanțe active ale produselor fitofarmaceutice, a desemnat statele membre raportoare pentru aplicarearea Rgulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/92 și a identificat autorii notificătiilor fiecărei substanțe active. (2) Monolinuron este una dintre cele 90 de substanțe active cuprinse în prin prima fază a programului de lucru prevăzut în art. 8, alin. (2), din directiva Consiliului 91/414/CEE. (3) Conform dispozițiilor art. 7, alin. (1), lit.(c), din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92, Regatul Unit, în calitate de stat
jrc4442as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89607_a_90394]
-
20 iulie 1999 în raportul de reexaminare a Comisiei pentru monolinuron conform dispozițiilor art. 7, alin. (6), din Regulamentul (CE) nr. 3600/92. (5) Din evaluările efectuate rezultă că informațiile prezentate nu au demonstrat că produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active vizate satisfac exigențele stabilite în art. 5, alin. (1), lit. (a) și (b) și alin. (2), lit. (b) din directiva 91/414/CEE. (6) Autorul unicei notificări a informat Comisia și statul membru raportor asupra faptului că nu mai dorește
jrc4442as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89607_a_90394]
-
lit. (a) și (b) și alin. (2), lit. (b) din directiva 91/414/CEE. (6) Autorul unicei notificări a informat Comisia și statul membru raportor asupra faptului că nu mai dorește să participe la programul de lucru privind această substantă activă. În consecință, informațiile suplimentare necesare pentru a satisface pe deplin exigențele directivei 91/414/ CEE nu vor fi comunicate. (7) Nu este, deci, posibilă includera aceastei substanțe active în anexa I din directiva 91/414/CEE. (8) Se va acorda
jrc4442as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89607_a_90394]
-
nu mai dorește să participe la programul de lucru privind această substantă activă. În consecință, informațiile suplimentare necesare pentru a satisface pe deplin exigențele directivei 91/414/ CEE nu vor fi comunicate. (7) Nu este, deci, posibilă includera aceastei substanțe active în anexa I din directiva 91/414/CEE. (8) Se va acorda un termen de grație pentru eliminarea, depozitarea, lansarea pe piața și folosirea stocurilor existente, în conformitate cu dispozițiile art. 4, alin. (6), din directiva 91/414/CEE. (9) Prezenta decizie
jrc4442as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89607_a_90394]
-
pentru eliminarea, depozitarea, lansarea pe piața și folosirea stocurilor existente, în conformitate cu dispozițiile art. 4, alin. (6), din directiva 91/414/CEE. (9) Prezenta decizie nu aduce atingere nici unei acțiuni pe care Comisia poate să o întreprindă ulterior pentru aceasta substanță activă în cadrul directivei Consiliului7 79/117/CEE . (10) Masurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul comitetului fitosanitar permanent. ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Monolinuronul nu este inclus în calitate de substanță activă în anexa I din directiva 91/414/CEE. Articolul
jrc4442as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89607_a_90394]
-
Comisia poate să o întreprindă ulterior pentru aceasta substanță activă în cadrul directivei Consiliului7 79/117/CEE . (10) Masurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul comitetului fitosanitar permanent. ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Monolinuronul nu este inclus în calitate de substanță activă în anexa I din directiva 91/414/CEE. Articolul 2 Statele membre supraveghează ca : 1) autorizațiile produselor fitofarmaceutice care conțin monolinuron să fie retrase într-un termen de 6 luni începând cu data notificării prezentei decizii; 2) începând cu data
jrc4442as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89607_a_90394]
-
1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1, modificată ultima dată prin directiva Comisiei2 199/80/CE, în special art. 6, alin. (3), întrucât: (1) Directiva 91/414/CEE (denumită în continuare "directiva") prevede stabilirea unei liste comunitare de substanțe active a căror includere în produsele fitofarmaceutice este autorizată. (2) Un dosar privind substanța activă RPA407213 (fenamidonă) a fost introdus pe lângă autoritățile franceze de Rhone-Poulenc Ag. la 15 septembrie 1999. (3) Autoritățile respective au comunicat Comisiei rezultatele unei prime analize a
jrc4445as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89610_a_90397]
-
199/80/CE, în special art. 6, alin. (3), întrucât: (1) Directiva 91/414/CEE (denumită în continuare "directiva") prevede stabilirea unei liste comunitare de substanțe active a căror includere în produsele fitofarmaceutice este autorizată. (2) Un dosar privind substanța activă RPA407213 (fenamidonă) a fost introdus pe lângă autoritățile franceze de Rhone-Poulenc Ag. la 15 septembrie 1999. (3) Autoritățile respective au comunicat Comisiei rezultatele unei prime analize a conformității dosarului cu exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexa II
jrc4445as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89610_a_90397]
-
Rhone-Poulenc Ag. la 15 septembrie 1999. (3) Autoritățile respective au comunicat Comisiei rezultatele unei prime analize a conformității dosarului cu exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexa II și, pentru minum un produs fitofarmaceutic care conține substanța activă precizată în anexa III din directivă. În consecință și în conformitate cu dispozițiile art. 6, alin. (2), dosarul a fost transmis printr-un delegat Comisiei și celorlalte state membre. (4) Comitetul fitosanitar permanent a fost sezizat în privința dosarului RPA407213 (fenamidonă) la 17
jrc4445as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89610_a_90397]
-
la 17 ianuarie 2000. (5) Art. 6, alin. (3) din directivă prevede ca o conformitate formală a fiecărui dosar cu exigențele referitoare la datele și informațiile prevăzute în anexa II și, pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic care conține substanța activă prevăzută în anexa III din directivă , să fie confirmată la nivelul Comunității. (6) Această confirmare este necesară pentru ca examinarea dosarului să poată fi urmărită și ca statele să aibă posibilitatea să acorde o autorizație provizorie privind produsele fitofarmaceutice conținând substanța
jrc4445as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89610_a_90397]
-
prevăzută în anexa III din directivă , să fie confirmată la nivelul Comunității. (6) Această confirmare este necesară pentru ca examinarea dosarului să poată fi urmărită și ca statele să aibă posibilitatea să acorde o autorizație provizorie privind produsele fitofarmaceutice conținând substanța activă precizată, cu respectarea condițiilor enunțate în art. 8, alin. (1) din directivă, în special condiția referitoare la evaluarea detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic, în conformitate cu exigențele din directivă. (7) asemenea decizie nu înpiedică solicitantul să poată fi invitat
jrc4445as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89610_a_90397]
-
fi urmărită și ca statele să aibă posibilitatea să acorde o autorizație provizorie privind produsele fitofarmaceutice conținând substanța activă precizată, cu respectarea condițiilor enunțate în art. 8, alin. (1) din directivă, în special condiția referitoare la evaluarea detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic, în conformitate cu exigențele din directivă. (7) asemenea decizie nu înpiedică solicitantul să poată fi invitat să prezinte date sau informații complementare dacă în cursul examinării detaliate apare necesitatea acestor informații sau date pentru adoptatrea deciziei. (8) S-
jrc4445as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89610_a_90397]
-
prevăzute prin prezență deciziei sunt conforme cu avizul comitetului fitosanitar permanent, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Dosarul respectiv satisface în principiu exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexaII și pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic conținând substanța activă specificată în anexa III din directivă ținând cont de utilizările propuse: Dosarul prezentat de Rhone-Poulenc Ag. Comisiei și statelor membre în vederea îscrierii RPA407213 (fenamidonă) în calitate de substanță activă în anexa I din directiva 91/414/CEE și prezentat comitetului fitosanitar permanent
jrc4445as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89610_a_90397]
-
informații prevăzute în anexaII și pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic conținând substanța activă specificată în anexa III din directivă ținând cont de utilizările propuse: Dosarul prezentat de Rhone-Poulenc Ag. Comisiei și statelor membre în vederea îscrierii RPA407213 (fenamidonă) în calitate de substanță activă în anexa I din directiva 91/414/CEE și prezentat comitetului fitosanitar permanent la 17 ianuarie 2000. Articolul 2 Prezenta decizie se adresează statelor membre Adoptată la Bruxelles, 17 martie 2000 PentruComisie DavidBYRNE Membru al Comisiei 1 JO L 230
jrc4445as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89610_a_90397]
-
acordată subvenția și cel târziu la data de 31 decembrie 2008. 2. Statele membre pot să încurajeze acțiuni de interes colectiv cu durată limitată, care depășesc cadrul normal al unei întreprinderi private și care sunt puse în aplicare prin contribuția activă a profesioniștilor sau sunt realizate de organizații care acționează în numele producătorilor, precum și de alte organizații care au fost recunoscute de autoritatea de gestionare și care contribuie la realizarea obiectivelor politicii comune a pescuitului. 3. Acțiunile eligibile se referă în special
jrc4396as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89561_a_90348]
-
privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1, modificată ultima dată prin Directiva Comisiei 1999/80/CE2, în special art. 6, alin. (3), întrucât: (1) Directiva 91/414/CEE, denumită în continuare "directiva", a prevăzut stabilirea unei liste comunitare de substanțe active a căror includere în produsele fitofarmaceutice este autorizată. (2) La 22 octombrie 1999, Nisso Chemical Europe GmbH a introdus pe lângă autoritățile grecești un dosar privind substanța activă EXP60707B (acetamipiridă). (3) Autoritațile amintite au informat Comisia cu privire la rezultatele unei prime examinări
jrc4467as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89633_a_90420]
-
CEE, denumită în continuare "directiva", a prevăzut stabilirea unei liste comunitare de substanțe active a căror includere în produsele fitofarmaceutice este autorizată. (2) La 22 octombrie 1999, Nisso Chemical Europe GmbH a introdus pe lângă autoritățile grecești un dosar privind substanța activă EXP60707B (acetamipiridă). (3) Autoritațile amintite au informat Comisia cu privire la rezultatele unei prime examinări a dosarului, referitoare la stabilirea faptului că acesta conține toate datele indicate în anexa II și pentru cel puțin un produs fitosanitar care conține substanța activă precizată
jrc4467as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89633_a_90420]
-
substanța activă EXP60707B (acetamipiridă). (3) Autoritațile amintite au informat Comisia cu privire la rezultatele unei prime examinări a dosarului, referitoare la stabilirea faptului că acesta conține toate datele indicate în anexa II și pentru cel puțin un produs fitosanitar care conține substanța activă precizată în anexa II din directivă. Conform art. 6, alin. (2), solicitantul a prezentat ulterior dosarul Comisiei și altor state membre. (4) La 22 februarie 2000, dosarul privind EXP60707B (acetamipiridă) a fost transmis comitetului fitosanitar permanent. (5) În conformitate cu art. 6
jrc4467as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89633_a_90420]
-
5) În conformitate cu art. 6, alin. (3), din directivă se convine să se confirme oficial la nivelul Comunității că fiecare dosar a îndeplinit exigențele în materie de informații prevăzute în anexa II și pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic conținând substanța activă prevăzută în anexa III din directivă . (6) Această confirmare este necesară pentru a permite o examinare detaliată a dosarului. Totodată, ea trebuie să pertmită statelor membre să acorde o autorizație pentru produsele fitofarmaceutice conținând această substanță activă cu respectarea exigențelor
jrc4467as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89633_a_90420]
-
fitofarmaceutic conținând substanța activă prevăzută în anexa III din directivă . (6) Această confirmare este necesară pentru a permite o examinare detaliată a dosarului. Totodată, ea trebuie să pertmită statelor membre să acorde o autorizație pentru produsele fitofarmaceutice conținând această substanță activă cu respectarea exigențelor vizate în art. 8, alin. (1) din directivă și în special a exigenței prevâzand o evaluare detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic în comparație cu exigențele din directivă. (7) O asemenea decizie nu aduce atingere faptului că
jrc4467as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89633_a_90420]
-
Totodată, ea trebuie să pertmită statelor membre să acorde o autorizație pentru produsele fitofarmaceutice conținând această substanță activă cu respectarea exigențelor vizate în art. 8, alin. (1) din directivă și în special a exigenței prevâzand o evaluare detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic în comparație cu exigențele din directivă. (7) O asemenea decizie nu aduce atingere faptului că solicitanții pot fi invitați să prezinte date sau informații complementare, pentru clarificarea anumitor puncte din dosar. Cererea de informații suplimentare adresată în acest
jrc4467as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89633_a_90420]
-
Măsurile prevăzute prin prezenta decizie sunt conforme cu avizul comitetului fitosanitar permanet, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Dosarul urmăor satisface, în principiu, exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexa II și pentru un produs fitofarmaceutic conținând substanta activă precizată în anexa III din directivă, ținând cont de utilizarile propuse: dosarul prezentat de Nisso Chemical Europe GmbH Comisiei și statelor membre în vederea înscrierii lui EXP60707B (acetamipiridă) în calitate de substanță activă în anexa I din directiva 91/414/CEE și prezentat
jrc4467as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89633_a_90420]
-
în anexa II și pentru un produs fitofarmaceutic conținând substanta activă precizată în anexa III din directivă, ținând cont de utilizarile propuse: dosarul prezentat de Nisso Chemical Europe GmbH Comisiei și statelor membre în vederea înscrierii lui EXP60707B (acetamipiridă) în calitate de substanță activă în anexa I din directiva 91/414/CEE și prezentat la 22 febebruarie 2000 comitetului fitosanitar permanent. Articolul 2 Prezenta decizie se adresează statelor membre.. Adoptată la Bruxelles, 7 iunie 2000 Pentru Comisie David BYRNE, Membru al Comisiei 1 JO
jrc4467as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89633_a_90420]
-
compuși epoxidici cu greutate moleculară mijlocie ≤ 700 Eticheta de pe ambalajul preparatelor care conțin compuși epoxidici cu greutate moleculară mijlocie ≤ 700 trebuie să cuprindă următoarele indicații: "Conține compuși epoxidici. A se vedea informațiile transmise de către producător." 5. Preparate care conțin clor activ vândute populației Ambalajul preparatelor care conțin clor activ în proporție de peste 1 % trebuie să cuprindă următoarele indicații: "Atenție! A nu se utiliza în combinație cu alte preparate, poate degaja gaze periculoase (clor)." 6. Preparate care conțin cadmiu (aliaje) și sunt
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]