90,454 matches
-
de pe ambalajul preparatelor care conțin compuși epoxidici cu greutate moleculară mijlocie ≤ 700 trebuie să cuprindă următoarele indicații: "Conține compuși epoxidici. A se vedea informațiile transmise de către producător." 5. Preparate care conțin clor activ vândute populației Ambalajul preparatelor care conțin clor activ în proporție de peste 1 % trebuie să cuprindă următoarele indicații: "Atenție! A nu se utiliza în combinație cu alte preparate, poate degaja gaze periculoase (clor)." 6. Preparate care conțin cadmiu (aliaje) și sunt destinate utilizării pentru lipire și sudare Ambalajul acestor
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
produselor lactate al cantităților de referință, statele membre trebuie să fie autorizate să aloce cantități de referință care au fost date în locațiune sau alte mijloace legale asemănătoare către rezerva națională pentru schimbarea destinației, pe baza unor criterii obiective, producătorilor activi, în special celor care le-au folosit anterior; întrucât statele membre trebuie să beneficieze de dreptul de a organiza transferul cantităților de referință într-un mod diferit decât prin intermediul unor tranzacții individuale între producători; întrucât trebuie prevăzut în mod explicit
jrc4254as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89419_a_90206]
-
colectare." 10. După art. 8 se inserează următorul text: "Articolul 8a Hotărând în conformitate cu principiile generale ale dreptului comunitar, statele membre pot lua următoarele măsuri cu scopul de a se asigura că sunt atribuite cantitățile de referință exclusiv producătorilor de lapte activi: (a) Fără a aduce atingere art. 7 alin. (1) al doilea paragraf, în cazul în care cantitățile de referință au fost sau sunt date cu sau fără terenul corespunzător în locațiune rurală sau prin alte mijloace care implică efecte juridice
jrc4254as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89419_a_90206]
-
90, ADOPTĂ URMĂTORUL REGULAMENT: Articolul 1 Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Art. 6 și 7 se înlocuiesc cu următoarele: "Articolul 6 1. Pentru a obține includerea în anexele I, II sau III a unei substanțe active farmacologic destinată utilizării în produsele medicinale de uz veterinar pentru administrarea la animalele producătoare de alimente, o cerere de stabilire a limitei maxime reziduale trebuie înaintată Agenției Europene pentru Evaluarea Produselor Medicinale înființată prin Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2309/93
jrc4266as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89431_a_90218]
-
publica un rezumat al evaluării inocuității substanțelor vizate care au fost examinate de către Comitetul pentru Produsele Medicinale Veterinare. Se va respecta caracterul confidențial al tuturor datelor proprietare. Agenția va furniza autorităților competente și Comisiei metodele corespunzătoare de identificare a substanțelor active farmacologic pentru care au fost stabilite LMR-urile din anexele I și II." 7. La art. 14 al doilea alineat, prima liniuță se înlocuiește cu următoarele: "- până la 1 ianuarie 1998 în cazul pirazolinonelor (inclusiv pirazolidindione și fenilbutazone), nitroimidazoli și acid
jrc4266as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89431_a_90218]
-
în poziția tarifară 2710, tratamentul cu hidrogen la o presiune de mai mult de 20 bari și la o temperatură nu mai mare de 250°C cu ajutorul unui catalizator, altul decât cel pentru efectuarea desulfurizării, când hidrogenul constituie un element activ într-o reacție chimică. Tratamentul ulterior cu hidrogen al uleiurilor lubrifiante la poziția tarifară 2710 (ex. hidrofinisarea sau decolorarea) în mod expres cu scopul de a aprofunda culoarea sau rezistența nu este considerat, cu toate acestea, un proces specific. (n
jrc4151as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89315_a_90102]
-
aceeași poziție tarifară pot fi folosite în măsura în care valoarea lor nu depășește 20% din prețul franco fabrică al produsului Prelucrare în care valoarea tuturor materialelor folosite nu depășește 40% din prețul franco fabrică al produsului ex Capitolul 34 Săpun, agenți surfactanți activi, soluții de spălare, soluții de ungere, parafine artificiale, parafine preparate, soluții de lustruire sau degresare, lumânări și articole similare, paste pentru modelare, "parafine dentare", și preparate dentare cu bază de plastifiant; cu excepția: Prelucrare în care toate materialele folosite sunt clasificate
jrc4151as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89315_a_90102]
-
și Statele Unite; întrucât este necesar să se stipuleze obligativitatea comunicării informațiilor relevante; (7) întrucât Regulamentul (CE) nr. 147/1999 prevede un regim specific de acordare a restituirilor pentru ingredientele originare din Comunitate din brânza topită fabricată în conformitate cu regimul de perfecționare activă; întrucât este necesar să se stipuleze obligativitatea comunicării informațiilor relevante; (8) întrucât art. 5 din Regulamentul (CE) nr. 174/1999 prevede că, în anumite cazuri, licențele de export sunt valabile pentru exportarea unui produs care are un cod diferit de
jrc4283as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89448_a_90235]
-
1999. 5. Datele menționate la pct. 1 lit. (a) și (b) se comunică prin intermediul IDES dacă este posibil, în caz contrar prin fax; celelalte date se comunică prin fax sau telex. SECȚIUNEA 3 Traficul datelor referitoare la regimul de perfecționare activă Articolul 10 Până la data de 16 a fiecărei luni pentru luna n - 2, statele membre informează Comisia despre cantitățile, defalcate în funcție de codul din Nomenclatura Combinată și de țările de origine, ale produselor menționate în art. 1 din Regulamentul (CEE) nr.
jrc4283as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89448_a_90235]
-
din Nomenclatura Combinată și de țările de origine, ale produselor menționate în art. 1 din Regulamentul (CEE) nr. 804/68 destinate fabricării produselor menționate în articolul respectiv sau produselor menționate în anexa la regulamentul în cauză, în conformitate cu regimul de perfecționare activă definit în art. 114 din Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2913/92 12, cu excepția datelor menționate în art. 9 alin. (2) lit. (f). CAPITOLUL V Dispoziții generale și finale Articolul 11 Comisia păstrează la dispoziția statelor membre datele transmise de acestea
jrc4283as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89448_a_90235]
-
Consiliului (CE) nr. 995/19992, în special art. 249, (1) întrucât Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2454/933, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 502/19994, prevede cazurile în care se poate acorda autorizație pentru simplificări aduse regimului de prelucrare activă, în urma unei decizii a Comisiei; întrucât este adecvat să se modifice procedura de acordare a autorizației permițând ușurarea circuitelor comerciale triunghiulare speciale printr-un număr suficient de mare de operațiuni de export anterioare; (2) întrucât admiterea temporară de mijloace de
jrc4304as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89469_a_90256]
-
este direct aplicabil în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 8 septembrie 1999. Pentru Comisie Yves Thibault DE SILGUY Membru al Comisiei ANEXĂ ANCHETĂ PRIVIND FORȚA DE MUNCĂ Program plurianual de module ad hoc 1. Tranziția de la școală la viața activă profesional Lista de variabile: a se vedea Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1925/1999 din 8 septembrie 1999 de aplicare a Regulamentului Consiliului (CE) nr. 577/98 privind organizarea unei anchete asupra forței de muncă în Comunitate în legătură cu specificația modulului ad-hoc
jrc4317as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89482_a_90269]
-
Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1925/1999 din 8 septembrie 1999 de aplicare a Regulamentului Consiliului (CE) nr. 577/98 privind organizarea unei anchete asupra forței de muncă în Comunitate în legătură cu specificația modulului ad-hoc referitor la tranziția de la școală la viața activă profesional (1). Perioada de referință: trimestrul II, 2000 (trimestrul III, 2000, în cazul Italiei); Statele membre și regiunile interesate: toate, cu excepția Germaniei Eșantion: persoanele care au părăsit sistemul educațional în ultimii cinci/zece ani (inclusiv persoanele care au părăsit sistemul
jrc4317as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89482_a_90269]
-
alimentare de origine animală1, modificat ultima oară de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1942/19992, în special art. 6,7 și 8, (1) întrucât, conform Regulamentului (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmaceutice active care sunt utilizate în cadrul Comunității pentru produsele medicinale veterinare destinate administrării animalelor pentru producție alimentară; (2) întrucât limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite numai după examinarea în cadrul Comitetului pentru produse medicinale veterinare a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor de
jrc4321as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89486_a_90273]
-
1999. Pentru Comisie Karel VAN MIERT Membru al Comisiei ANEXA Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 2. Agenți antiparazitari 2.3. Agenți care acționează împotriva endo- și ectoparaziților 2.3.1. Avermectine Substanțe farmaceutice active Reziduu marcă Specii de animale MRL Țesut țintă Alte dispoziții "Eprinomectin Eprinomectin B1a Bovine 50 g/kg Mușchi 250 g/kg Grăsimi 1 500 g/kg Ficat 300 g/kg Rinichi 20 g/kg Lapte" Anexa II la Regulamentul (CEE
jrc4321as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89486_a_90273]
-
B1a Bovine 50 g/kg Mușchi 250 g/kg Grăsimi 1 500 g/kg Ficat 300 g/kg Rinichi 20 g/kg Lapte" Anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 2. Compuși organici Substanțe farmaceutice active Specii de animale Alte dispoziții "Atropină Toate speciile pentru consum alimentar Cefoperazonă Bovine Pentru uz intramamar numai pentru vaci care alăptează și pentru toate țesuturile, cu excepția laptelui" Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1
jrc4321as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89486_a_90273]
-
Bovine Pentru uz intramamar numai pentru vaci care alăptează și pentru toate țesuturile, cu excepția laptelui" Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Agenți antiinfecțioși 1.2. Antibiotice 1.2.1. Inhibatori beta-lactamase Substanțe farmaceutice active Reziduu marcă Specii de animale MRL Țesut țintă Alte dispoziții "Acid clavulanic Acid clavulanic Bovine, ovine 200 g/kg Lapte MRL-urile provizorii expiră la 1 ianuarie 2001" Bovine, ovine, porcine 200 g/kg Mușchi 200 g/kg Grăsimi 200
jrc4321as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89486_a_90273]
-
clavulanic Bovine, ovine 200 g/kg Lapte MRL-urile provizorii expiră la 1 ianuarie 2001" Bovine, ovine, porcine 200 g/kg Mușchi 200 g/kg Grăsimi 200 g/kg Ficat 200 g/kg Rinichi 1.2.4. Cefalosporine Substanțe farmaceutice active Reziduu marcă Specii de animale MRL Țesut țintă Alte dispoziții "Cefoperazonă Cefoperazonă Bovine 50 g/kg Lapte MRL-urile provizorii expiră la 1 ianuarie 2001" 1 JO L 224, 18.08.1990, p. 1. 2 V. pagina 5 a prezentului
jrc4321as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89486_a_90273]
-
în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind punerea pe piață a produselor de uz fitosanitar 1, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 1999/1/CE2, în special art. 8 alin. (2), (1) întrucât reevaluarea substanțelor active aflate deja pe piață la 2 ani după notificarea Directivei 91/414/CEE, prevăzută în art. 8 alin. (2) din această directivă, este organizată de către Comisie printr-un program de colaborare și coordonare stabilit de către Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 3600
jrc4322as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89487_a_90274]
-
posibil la informații actualizate referitoare la teste și studii cu privire la care au fost prezentate cereri de protecție a datelor precum și la teste și studii care pot fi necesare într-o etapă ulterioară pentru finalizarea evaluării și luarea deciziei cu privire la substanța activă în cauză; întrucât aceste informații ar trebui să fie puse la dispoziție de către statul membru raportor; (3) întrucât Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 3600/92 ar trebui, prin urmare, să fie modificat pentru a asigura accesul la asemenea informații pentru orice
jrc4322as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89487_a_90274]
-
raportor pune la dispoziție la cerere expresă sau menține disponibile pentru consultare de către părțile interesate următoarele: * informațiile la care se face referire la lit. (d) alin. (1), cu excepția elementelor acceptate ca fiind confidențiale conform art. 14 din directivă; * numele substanței active; * conținutul de substanță activă pură din produsul fabricat; * lista datelor necesare pentru o posibilă includere a substanței active în anexa I la directivă, prima dată așa cum apare în raportul raportorului și în al doilea rând după cum este finalizată în urma consultării
jrc4322as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89487_a_90274]
-
la cerere expresă sau menține disponibile pentru consultare de către părțile interesate următoarele: * informațiile la care se face referire la lit. (d) alin. (1), cu excepția elementelor acceptate ca fiind confidențiale conform art. 14 din directivă; * numele substanței active; * conținutul de substanță activă pură din produsul fabricat; * lista datelor necesare pentru o posibilă includere a substanței active în anexa I la directivă, prima dată așa cum apare în raportul raportorului și în al doilea rând după cum este finalizată în urma consultării de către Comisie a experților
jrc4322as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89487_a_90274]
-
care se face referire la lit. (d) alin. (1), cu excepția elementelor acceptate ca fiind confidențiale conform art. 14 din directivă; * numele substanței active; * conținutul de substanță activă pură din produsul fabricat; * lista datelor necesare pentru o posibilă includere a substanței active în anexa I la directivă, prima dată așa cum apare în raportul raportorului și în al doilea rând după cum este finalizată în urma consultării de către Comisie a experților la care se face referire în următorul paragraf". Articolul 2 Prezentul regulament intră în
jrc4322as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89487_a_90274]
-
alimentare de origine animală1, modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1308/19992, în special art. 6 și 8 , (1) întrucât, conform Regulamentului (CEE) nr.2377/90, este necesară stabilirea treptată a limitelor maxime ale reziduurilor pentru toate substanțele active din punct de vedere farmacologic care se utilizează în cadrul Comunității în produsele medicinale veterinare destinate administrării la animalele producătoare de produse alimentare; (2) întrucât limitele maxime ale reziduurilor trebuie să se stabilească doar după examinarea, în cadrul comitetului pentru produse medicinale
jrc4318as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89483_a_90270]
-
statele membre. Adoptat la Bruxelles, 9 septembrie 1999. Pentru Comisie Karel VAN MIERT Membru al Comisiei ANEXĂ Anexa I la Regulamentul (CEE) nr.2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Agenți antiinfecțioși 1.2. Antibiotice 1.2.02. Cefalosporine Substanțe active Reziduu de substanță mercatoare Specii animale LMR Țesuturi țintă Alte dispoziții "Cefchinomă Cefchinomă Porcine 50 g/kg Mușchi 50 g/kg Piele + grăsime 100g/kg Ficat 200g/kg Rinichi" 1.2.10 Aminozaharuri Substanțe active Reziduu de substanță
jrc4318as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89483_a_90270]