KorAP: Find »[drukola/base=atenționare & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...311 312 313 ...345 >

8,621 matches

Corola-website/Science/291182_a_292511

seringi pentru administrare gradate în unități FSH . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Seringa preumplută cu solvent trebuie utilizată doar pentru reconstituirea soluției . Soluția reconstituită din flacon trebuie utilizată doar pentru un singur pacient . 8 . DATA DE EXPIRARE 140 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
preparate injectabile , alcool benzilic 0, 9 % . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă 1 seringă preumplută cu solvent . 4 seringi pentru administrare gradate în unități FSH . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Seringa preumplută cu solvent trebuie utilizată doar pentru

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
seringi pentru administrare gradate în unități FSH . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Seringa preumplută cu solvent trebuie utilizată doar pentru reconstituirea soluției . Soluția reconstituită din flacon trebuie utilizată doar pentru un singur pacient . 8 . DATA DE EXPIRARE 144 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Înainte de

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă într- un stilou injector ( pen ) preumplut . Un cartuș într- un stilou injector ( pen ) preumplut și 5 ace pentru administrare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 148 9 . CONDIȚII SPECIALE

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
administrare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 148 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . Pe perioada de valabilitate , medicamentul poate fi păstrat la cel mult 25°C

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă într- un stilou injector ( pen ) preumplut . Un cartuș într- un stilou injector ( pen ) preumplut și 7 ace pentru administrare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 152 9 . CONDIȚII SPECIALE

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
administrare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 152 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . Pe perioada de valabilitate , medicamentul poate fi păstrat la cel mult 25°C

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă într- un stilou injector ( pen ) preumplut . Un cartuș într- un stilou injector ( pen ) preumplut și 14 ace pentru administrare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 156 9 . CONDIȚII SPECIALE

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
administrare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 156 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . Pe perioada de valabilitate , medicamentul poate fi păstrat la cel mult 25°C

Ro_423 (2009) [Corola-website/Science/291182_a_292511]
Corola-website/Science/291642_a_292971

li se administrează ReFacto AF . Aceste pachete vor cuprinde informații privind diferențele dintre ReFacto și ReFacto AF , modul de utilizare în siguranță a ReFacto AF , modul de raportare a efectelor secundare , informații privind medicamente similare disponibile în afara UE și o atenționare care să le reamintească pacienților că trebuie să aibă întotdeauna la ei , în timpul călătoriilor , cantități suficiente de ReFacto AF . Alte informații despre ReFacto AF : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru ReFacto , valabilă pe întreg teritoriul

Ro_883 (2009) [Corola-website/Science/291642_a_292971]
Corola-website/Science/291588_a_292917

3A4 , cum sunt : antifungice de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibiotice macrolidice ( claritromicină , eritromicină per os , josamicină , telitromicină ) , inhibitori de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodonă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) , - Sarcină , alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Aritmii cardiace Ivabradina nu este eficace în tratamentul sau prevenția aritmiilor cardiace și , foarte probabil , își pierde eficacitatea atunci când se produce un episod de tahiaritmie ( de exemplu : tahicardie ventriculară sau supraventriculară ) . Prin urmare

Ro_829 (2009) [Corola-website/Science/291588_a_292917]
azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibiotice macrolidice ( claritromicină , eritromicină per os , josamicină , telitromicină ) , inhibitori de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodonă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) , - Sarcină , alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Aritmii cardiace Ivabradina nu este eficace în tratamentul sau prevenția aritmiilor cardiace și , foarte probabil , își pierde eficacitatea atunci când se produce un episod de tahiaritmie ( de exemplu : tahicardie ventriculară sau supraventriculară ) . Prin urmare , ivabradina nu se recomandă la pacienții

Ro_829 (2009) [Corola-website/Science/291588_a_292917]
3A4 , cum sunt : antifungice de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibiotice macrolidice ( claritromicină , eritromicină per os , josamicină , telitromicină ) , inhibitori de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodonă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) , - Sarcină , alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Atenționări speciale Aritmii cardiace Ivabradina nu este eficace în tratamentul sau prevenția aritmiilor cardiace și , foarte probabil , își pierde eficacitatea atunci când se produce un episod de tahiaritmie ( de exemplu : tahicardie ventriculară sau supraventriculară ) . Prin urmare

Ro_829 (2009) [Corola-website/Science/291588_a_292917]
azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibiotice macrolidice ( claritromicină , eritromicină per os , josamicină , telitromicină ) , inhibitori de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodonă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) , - Sarcină , alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Atenționări speciale Aritmii cardiace Ivabradina nu este eficace în tratamentul sau prevenția aritmiilor cardiace și , foarte probabil , își pierde eficacitatea atunci când se produce un episod de tahiaritmie ( de exemplu : tahicardie ventriculară sau supraventriculară ) . Prin urmare , ivabradina nu se recomandă la pacienții

Ro_829 (2009) [Corola-website/Science/291588_a_292917]
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate [ 28 comprimate filmate ] [ 56 comprimate filmate ] [ 84 comprimate filmate ] [ 98 comprimate filmate ] [ 100 comprimate filmate ] [ 112 comprimate filmate ] 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . 9 . 26 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Les Laboratoires Servier 22 , rue Garnier 92200 Neuilly- sur- Seine Franța 12 . NUMĂRUL

Ro_829 (2009) [Corola-website/Science/291588_a_292917]
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate ] [ 56 comprimate filmate ] [ 84 comprimate filmate ] [ 98 comprimate filmate ] [ 100 comprimate filmate ] [ 112 comprimate filmate ] 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . 9 . 29 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Les Laboratoires Servier 22 , rue Garnier 92200 Neuilly- sur- Seine Franța 12 . NUMĂRUL

Ro_829 (2009) [Corola-website/Science/291588_a_292917]
Corola-website/Science/291574_a_292903

Administrarea ziconotidei la pacienți cu insuficiență renală trebuie să se facă cu precauție . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . Administrarea ziconotidei în asociere cu chimioterapia IT este contraindicata ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Cu toate ca ziconotida a fost studiată în cadrul unor studii pe termen lung , cu obiective de eficacitate și siguranța , desfășurate în regim deschis , nu au fost efectuate studii controlate cu o durată mai mare de 3 săptămâni

Ro_815 (2009) [Corola-website/Science/291574_a_292903]
Administrarea ziconotidei la pacienți cu insuficiență renală trebuie să se facă cu precauție . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . Administrarea ziconotidei în asociere cu chimioterapia IT este contraindicata ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Cu toate ca ziconotida a fost studiată în cadrul unor studii pe termen lung , cu obiective de eficacitate și siguranța , desfășurate în regim deschis , nu au fost efectuate studii controlate cu o durată mai mare de 3 săptămâni

Ro_815 (2009) [Corola-website/Science/291574_a_292903]
Corola-website/Science/291601_a_292930

a tratamentului , nu sunt disponibile informații dacă scăderea treptată a dozei duce la scăderea frecventei de apariție a recurentelor . at riz 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . to au 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopy nu trebuie utilizat la pacienții cu imunodeficiențe congenitale sau dobândite sau la pacienții te aflați sub terapie care determină imunosupresie . es Nu s- a stabilit efectul tratamentului cu Protopy unguent asupra dezvoltării sistemului imunitar

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
întreruperea bruscă a tratamentului , nu sunt disponibile informații dacă scăderea treptată a dozei duce la scăderea frecventei de apariție a recurentelor . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . at riz 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopy nu trebuie utilizat la pacienții cu imunodeficiențe congenitale sau dobândite sau la pacienții au Expunerea pielii la lumina soarelui trebuie să fie cât mai mică , iar utilizarea razelor ultraviolete ( UV ) de la solar , terapia cu

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . es 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ai Unguent m 10 g nu 30 g 60 g al în 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE ic A se citi prospectul înainte de utilizare . m 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ul A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . od 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALĂ( E ) , DACA ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Pr 8 . DATĂ DE EXPIRARE EXP : { LL/ ĂĂĂĂ } 9 . CONDIȚII

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
g al în 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE ic A se citi prospectul înainte de utilizare . m 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ul A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . od 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALĂ( E ) , DACA ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Pr 8 . DATĂ DE EXPIRARE EXP : { LL/ ĂĂĂĂ } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 24 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
3 . te parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . es 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 g nu 60 g al 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE în A se citi prospectul înainte de utilizare . m 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNĂ ȘI VEDEREA COPIILOR ul A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . uș od 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALĂ( E ) , DACA ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Pr 8 . DATĂ

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
DE ADMINISTRARE în A se citi prospectul înainte de utilizare . m 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNĂ ȘI VEDEREA COPIILOR ul A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . uș od 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALĂ( E ) , DACA ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Pr 8 . DATĂ DE EXPIRARE EXP : { LL/ ĂĂĂĂ } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 27 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]
lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . es 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ai Unguent m 10 g nu 30 g 60 g al în 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE ic A se citi prospectul înainte de utilizare . m 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ul A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . od 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALĂ( E ) , DACA ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Pr 8 . DATĂ DE EXPIRARE EXP : { LL/ ĂĂĂĂ } 9 . CONDIȚII

Ro_842 (2009) [Corola-website/Science/291601_a_292930]