8,389 matches
-
Simptomele de supradozaj foarte frecvente ( incidența > 10 % ) includ tahicardie , agitație/ agresivitate , dizartrie , diferite simptome extrapiramidale și pierderea conștienței , de la sedare până la comă . Alte manifestări semnificative de supradozaj sunt delir , convulsii , comă , sindrom neuroleptic malign posibil , deprimare respiratorie , aspirație traheobronșică , hipertensiune sau hipotensiune arterială , aritmii cardiace ( < 2 % din cazurile de supradozaj ) și stop cardiorespirator . S- au raportat cazuri letale în urma supradozajului acut cu numai 450 mg , dar s- a raportat și supraviețuirea după un supradozaj acut cu 1500 mg . Tratamentul
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la medicament ( apărute la > 10 % dintre pacienți ) sunt trombocitopenia , anemia , febra , hipertensiunea arterială , hipokaliemia , hipofosfatemia , infecția de tract urinar , hipercolesterolemia , hiperglicemia , hipertrigliceridemia , durerea abdominală , limfocelul , edemul periferic , artralgia , acneea , diareea , durerile , constipația , greața , cefaleea , creșterea creatininemiei și creșterea lactat- dehidrogenazei ( LDH ) sanguine . Incidența oricărui( oricăror ) eveniment( e ) advers( e ) poate crește odată cu
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cardiace Exsudat pericardic ( inclusiv exsudate semnificative din punct de vedere hemodinamic , la copii și la adulți ) Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și Rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 100 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Sindrom nefrotic ( vezi pct . 4. 4 ) sanguine Creșterea creatininemiei Creșterea alanin - aminotransferazei Imunosupresia crește susceptibilitatea de a dezvolta limfoame
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la medicament ( apărute la > 10 % dintre pacienți ) sunt trombocitopenia , anemia , febra , hipertensiunea arterială , hipokaliemia , hipofosfatemia , infecția de tract urinar , hipercolesterolemia , hiperglicemia , hipertrigliceridemia , durerea abdominală , limfocelul , edemul periferic , artralgia , acneea , diareea , durerile , constipația , greața , cefaleea , creșterea creatininemiei și creșterea lactat- dehidrogenazei ( LDH ) sanguine . Incidența oricărui( oricăror ) eveniment( e ) advers( e ) poate crește odată cu
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la medicament ( apărute la > 10 % dintre pacienți ) sunt trombocitopenia , anemia , febra , hipertensiunea arterială , hipokaliemia , hipofosfatemia , infecția de tract urinar , hipercolesterolemia , hiperglicemia , hipertrigliceridemia , durerea abdominală , limfocelul , edemul periferic , artralgia , acneea , diareea , durerile , constipația , greața , cefaleea , creșterea creatininemiei și creșterea lactat- dehidrogenazei ( LDH ) sanguine . Incidența oricărui( oricăror ) eveniment( e ) advers( e ) poate crește odată cu
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
puțin frecvente : Ritm rapid al inimii Acumulări de lichid în sacul care învelește inima care , în unele cazuri , pot scădea capacitatea inimii de a pompa sânge • Tulburări ale vaselor de sânge : Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Tensiune arterială crescută ( hipertensiune arterială ) Cheaguri de sânge în picioare Cheaguri de sânge în plămâni • Reacții gastro- intestinale Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Durere abdominală , diaree , constipație , greață Leziuni la nivelul gurii Inflamații ale pancreasului • Tulburări sanguine și limfatice : Foarte frecvente : Scăderea numărului
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Mai puțin frecvente : nocturnă Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv și osos : Frecvente : artralgie , mialgie , tumefiere periferică Mai puțin obișnuite : Tulburări metabolice și de Frecvente : hipercolesterolemie , creștere în greutate , hiperglicemie , senzație de foame Mai puțin frecvente : Tulburări vasculare : Frecvente : hipertensiune arterială Tulburări generale și legate de locul administrării : Frecvente : boală pseudogripală , fatigabilitate , echimoză sau hemoragie la nivelul locului de administrare ( inclusiv hipersensibilitate la nivelul locului de administrare ) , reacții la nivelul locului de administrare , hipertrofie la nivelul locului de administrare ( de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
Mai puțin frecvente : nocturnă Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv și osos : Frecvente : artralgie , mialgie , tumefiere periferică Mai puțin obișnuite : Tulburări metabolice și de Frecvente : hipercolesterolemie , creștere în greutate , hiperglicemie , senzație de foame Mai puțin frecvente : Tulburări vasculare : Frecvente : hipertensiune arterială Tulburări generale și legate de locul administrării : Frecvente : boală pseudogripală , fatigabilitate , echimoză sau hemoragie la nivelul locului de administrare , reacții la nivelul locului de administrare ( inclusiv hipersensibilitate la nivelul locului de administrare ) , hipertrofie la nivelul locului de administrare ( de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
Mai puțin frecvente : nocturnă Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv și osos : Frecvente : artralgie , mialgie , tumefiere periferică Mai puțin obișnuite : Tulburări metabolice și de Frecvente : hipercolesterolemie , creștere în greutate , hiperglicemie , senzație de foame Mai puțin frecvente : Tulburări vasculare : Frecvente : hipertensiune arterială Tulburări generale și legate de locul administrării : Frecvente : boală pseudogripală , fatigabilitate , echimoză sau hemoragie la nivelul locului de administrare , reacții la nivelul locului de administrare( inclusiv hipersensibilitate la nivelul locului de administrare ) , hipertrofie la nivelul locului de administrare ( de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) Ce este Tekturna ? Tekturna este un medicament care conține substanța activă aliskiren . Pentru ce se utilizează Tekturna ? Tekturna se utilizează în tratamentul hipertensiunii esențiale ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că nu poate fi descoperită nicio cauză specifică pentru hipertensiunea arterială . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tekturna ? Doza recomandată de Tekturna este de 150 mg
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
Ce este Tekturna ? Tekturna este un medicament care conține substanța activă aliskiren . Pentru ce se utilizează Tekturna ? Tekturna se utilizează în tratamentul hipertensiunii esențiale ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că nu poate fi descoperită nicio cauză specifică pentru hipertensiunea arterială . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tekturna ? Doza recomandată de Tekturna este de 150 mg o dată pe zi , administrat fie singur , fie în asociere cu alte medicamente pentru hipertensiune arterială . Tekturna trebuie administrat
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
nicio cauză specifică pentru hipertensiunea arterială . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tekturna ? Doza recomandată de Tekturna este de 150 mg o dată pe zi , administrat fie singur , fie în asociere cu alte medicamente pentru hipertensiune arterială . Tekturna trebuie administrat cu o masă ușoară , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi . În cazul pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat , doza poate fi crescută la 300 mg o dată pe zi . Nu se
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
ridicată . Cum a fost studiat Tekturna ? Înainte de a fi studiate la om , efectele tratamentului cu Tekturna au fost testate pe modele experimentale . Tekturna a fost studiat în cadrul a 14 studii principale care au implicat peste 10 000 de pacienți cu hipertensiune arterială esențială . Treisprezece dintre aceste studii au inclus pacienți cu hipertensiune 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
om , efectele tratamentului cu Tekturna au fost testate pe modele experimentale . Tekturna a fost studiat în cadrul a 14 studii principale care au implicat peste 10 000 de pacienți cu hipertensiune arterială esențială . Treisprezece dintre aceste studii au inclus pacienți cu hipertensiune 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged arterială ușoară până la moderată , iar unul a inclus pacienți cu hipertensiune arterială severă . În cinci dintre studii , efectele Tekturna administrat în monoterapie ( singur ) au fost comparate cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) . Tekturna , administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
medicamentului în primul trimestru de sarcină și la femeile care doresc să rămână însărcinate . De ce a fost aprobat Tekturna ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Tekturna sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tekturna . Alte informații despre Tekturna : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Tekturna , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
ultimele 90 zile , - pacienți cu angină instabilă sau cu angină care apare în timpul actului sexual , - pacienți cu insuficiență cardiacă Clasa 2 New York Heart Association ( NYHA ) sau mai mare , - pacienți cu aritmii necontrolate , hipotensiune arterială ( < 90/ 50 mmHg ) sau cu hipertensiune - pacienți cu accident vascular cerebral apărut în ultimele 6 luni . Tadalafil Lilly este contraindicat la pacienții care prezintă pierderea vederii la un ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice non- arteritice ( NOAIN ) , chiar dacă acest episod are sau nu legătură cu expunerea
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
pentru că uneori medicamentele pot să interacționeze . Acest lucru este deosebit de important dacă faceți tratament cu nitrați , pentru că nu trebuie să luați Tadalafil Lilly dacă luați aceste medicamente . Un tip de medicamente numite blocante alfa- adrenergice sunt uneori utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale și al prostatei mărite de volum . Spuneți medicului dumneavoastră dacă urmați tratament pentru oricare dintre aceste afecțiuni sau dacă luați alte medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale . Dacă luați medicamente care pot inhiba o enzimă numită CYP3A4 ( ca de exemplu
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
medicamente . Un tip de medicamente numite blocante alfa- adrenergice sunt uneori utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale și al prostatei mărite de volum . Spuneți medicului dumneavoastră dacă urmați tratament pentru oricare dintre aceste afecțiuni sau dacă luați alte medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale . Dacă luați medicamente care pot inhiba o enzimă numită CYP3A4 ( ca de exemplu ketoconazol sau inhibitori ai proteazei pentru tratamentul HIV ) frecvența reacțiilor adverse poate crește . Utilizarea Tadalafil Lilly cu alimente sau băuturi Puteți lua Tadalafil Lilly cu sau
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
μmol/ l sau 1, 70 mg/ dl la femei și ≥ 177 μmol/ l sau 2, 00 mg/ dl la bărbați și/ sau valoarea estimată a ratei de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min . ) , antecedente de dializă , sindrom nefrotic sau hipertensiune renovasculară . Se recomandă prudență în cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Sprimeo . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Sprimeo la pacienții cu stenoză unilaterală sau bilaterală de arteră renală sau
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
ai glicoproteinei P , cum este ketoconazolul ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Sprimeo nu are interacțiuni cunoscute , relevante din punct de vedere clinic , cu medicamente utilizate în mod frecvent pentru tratarea hipertensiunii arteriale sau diabetului zaharat . Între compușii care s- au investigat în studiile farmacocinetice clinice se numără acenocoumarol , atenolol , celecoxib , pioglitazonă , alopurinol , izosorbid- 5- mononitrat , ramipril și hidroclorotiazidă . Administrarea concomitentă de aliskiren cu valsartan ( ↓28 % ) , metformin ( ↓28 % ) , amlodipină ( ↑29 % ) sau cimetidină
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
Acest efect se observă , de asemenea , la alte substanțe care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , cum sunt inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) și blocanții receptorilor de angiotensină . Kaliemia : Creșterile kaliemiei au fost minore și rare la pacienții cu hipertensiune arterială esențială tratați în monoterapie cu Sprimeo ( 0, 9 % față de 0, 6 % în cazul placebo ) . Cu toate acestea , în cadrul unui studiu în care Sprimeo a fost utilizat în asociere cu un IECA la o populație cu diabet zaharat , creșterile kaliemiei
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
când aliskiren a fost asociat cu alte medicamente antihipertensive . Valoarea crescută a ARP a fost asociată independent cu un risc cardiovascular sporit la pacienții hipertensivi și normotensivi . În prezent , nu se cunosc implicațiile clinice ale diferențelor în ceea ce privește efectul asupra ARP . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Sprimeo o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
cu ramipril ( 4, 7 % ) . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului , la pacienții tratați în studii clinice controlate . Mai puțin frecvent ( 0, 1 % ) s- a observat hipotensiune arterială marcată la pacienții cu hipertensiune arterială fără complicații tratați cu Sprimeo în monoterapie . Hipotensiunea arterială a fost , de asemenea , mai puțin frecventă ( < 1 % ) în timpul tratamentului asociat cu alte medicamente antihipertensive . La încetarea tratamentului , tensiunea arterială a revenit treptat la valorile inițiale într- o perioadă
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
mg a fost bine tolerată . Concentrațiile peptidei natriuretice tip B au fost reduse cu 25 % în brațul de tratament cu Sprimeo comparativ cu placebo . Într- un studiu cu durata de 6 luni în care s- au înrolat 599 pacienți cu hipertensiune arterială , diabet zaharat de tip 2 și nefropatie , tuturor administrându- li- se losartan 100 mg și tratament antihipertensiv de fond optimizat , asocierea Sprimeo 300 mg a determinat , comparativ cu placebo , o scădere de 20 % a raportului urinar albumină- creatinină ( RUAC
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]