8,640 matches
-
rezistenței genotipice Sistemele de interpretare ale genotipului pot fi folosite pentru estimarea activității amprenavir / ritonavir sau fosamprenavir / ritonavir la subiecții cu tulpini selectate rezistente la IP . Algoritmul ANRS AC- 11 curent ( Iulie 2006 ) pentru fosamprenavir / ritonavir definește rizistența ca prezența mutațiilor V32I+I47A/ V sau I50V sau cel puțin a patru dintre mutațiile : L10F/ I/ V , L33F , M36I , I54A/ L/ M/ S/ T/ V , I62V , V82A/ C/ F/ G , I84V și L90M și fiind asociată cu rezistența fenotipică crescută la fosamprenavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
activității amprenavir / ritonavir sau fosamprenavir / ritonavir la subiecții cu tulpini selectate rezistente la IP . Algoritmul ANRS AC- 11 curent ( Iulie 2006 ) pentru fosamprenavir / ritonavir definește rizistența ca prezența mutațiilor V32I+I47A/ V sau I50V sau cel puțin a patru dintre mutațiile : L10F/ I/ V , L33F , M36I , I54A/ L/ M/ S/ T/ V , I62V , V82A/ C/ F/ G , I84V și L90M și fiind asociată cu rezistența fenotipică crescută la fosamprenavir cu ritonavir , precum și cu probabilitatea redusă a răspunsului virusologic ( rezistența ) . Concluziile referitoare
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
L33F , M36I , I54A/ L/ M/ S/ T/ V , I62V , V82A/ C/ F/ G , I84V și L90M și fiind asociată cu rezistența fenotipică crescută la fosamprenavir cu ritonavir , precum și cu probabilitatea redusă a răspunsului virusologic ( rezistența ) . Concluziile referitoare la relevanța anumitor mutații sau modelelor de mutații fac subiectul modificării cu date suplimentare și se recomandă să fie consultate mereu sistemele de interpretare curente pentru analiza rezultatelor testului de rezistență . Analizele bazate pe testarea rezistenței fenotipice Sistemele de interpretare fenotipică validate clinic pot
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
M/ S/ T/ V , I62V , V82A/ C/ F/ G , I84V și L90M și fiind asociată cu rezistența fenotipică crescută la fosamprenavir cu ritonavir , precum și cu probabilitatea redusă a răspunsului virusologic ( rezistența ) . Concluziile referitoare la relevanța anumitor mutații sau modelelor de mutații fac subiectul modificării cu date suplimentare și se recomandă să fie consultate mereu sistemele de interpretare curente pentru analiza rezultatelor testului de rezistență . Analizele bazate pe testarea rezistenței fenotipice Sistemele de interpretare fenotipică validate clinic pot fi utilizate în asociere
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
RTV care pot fi utilizate pentru interpretarea rezultatelor testelor de rezistență . În timpul experimentelor de treceri seriate in vitro au fost selectate tulpini de HIV- 1 cu sensibilitate scăzută la amprenavir . Reducerea sensibilității virusului la amprenavir a fost asociată cu apariția mutațiilor I50V sau I84V sau V32I+I47V sau I54M . Fiecare dintre aceste patru modele genetice asociate cu reducerea sensibilității la amprenavir produce rezistență încrucișată la ritonavir , dar sensibilitatea la indinavir , nelfinavir și saquinavir se păstrează , în general . În prezent , există date
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
la ritonavir , dar sensibilitatea la indinavir , nelfinavir și saquinavir se păstrează , în general . În prezent , există date cu privire la rezistența încrucișată între amprenavir și alți inhibitori de protează pentru toate 4 căile rezistenței fosamprenavirului , fie singură sau în asociere cu alte mutații . Pe baza datelor de la douăzeci și cinci pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , la care a eșuat tratamentul cu fosamprenavir ( unul dintre ei prezentând rezistență inițială la lopinavir și saquinavir și altul la tipranavir ) căile rezistenței asociate cu amprenavir produc rezistență încrucișată limitată
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
din 24 tulpini izolate ) , saquinavir ( trei din 24 tulpini izolate ) și tipranavir/ ritonavir ( patru din 24 tulpini izolate ) . Dimpotrivă , amprenavir păstrează acțiunea împotriva unor tulpini selectate rezistente la alte IP și păstrarea acestei acțiuni ar depinde de numărul și tipul mutațiilor rezistente la proteaze prezente în tulpinile selectate . Numărul de mutații cheie care conferă rezistență la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace , pentru a limita acumularea de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
și tipranavir/ ritonavir ( patru din 24 tulpini izolate ) . Dimpotrivă , amprenavir păstrează acțiunea împotriva unor tulpini selectate rezistente la alte IP și păstrarea acestei acțiuni ar depinde de numărul și tipul mutațiilor rezistente la proteaze prezente în tulpinile selectate . Numărul de mutații cheie care conferă rezistență la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace , pentru a limita acumularea de mutații multiple , care poate fi defavorabilă pentru un o terapie
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
rezistente la proteaze prezente în tulpinile selectate . Numărul de mutații cheie care conferă rezistență la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace , pentru a limita acumularea de mutații multiple , care poate fi defavorabilă pentru un o terapie de salvare ulterioară . Este improbabilă apariția rezistenței încrucișate între amprenavir și inhibitorii de revers transcriptază , deoarece enzimele țintă sunt diferite . Nu se recomandă utilizarea Telzir în monoterapie , din cauza dezvoltării rapide a
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
HIV- 1 și inhibarea replicării HIV- 1 la om . In vitro În timpul experimentelor de treceri seriate in vitro au fost selectate tulpini de HIV- 1 cu sensibilitate scăzută la amprenavir . Reducerea sensibilității virusului la amprenavir a fost asociată cu apariția mutațiilor virale I50V sau I84V sau V32I+I47V sau I54M . In vivo b ) Pacienți cărora nu li s- a administrat anterior IP sau TAR În dezvoltarea programelor de administrare a amprenavir/ fosamprenavir , cu și fără administrare concomitentă de ritonavir , au fost
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
programelor de administrare a amprenavir/ fosamprenavir , cu și fără administrare concomitentă de ritonavir , au fost evaluate diferite regimuri terapeutice . În cadrul acestor regimuri , analiza probelor când terapia a eșuat din punct de vedere virusologic a definit patru căi principale de rezistență : Mutații suplimentare observate care pot contribui la rezistență au fost : L10V/ F/ R , I13V , K20R/ T , L33F/ V , M36I , M46I/ L , I47V/ L Q58E , I62V , L63P , V77I , I85V și I93L . Când pacienții cărora nu li s- a administrat anterior TAR au
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
I47V/ L Q58E , I62V , L63P , V77I , I85V și I93L . Când pacienții cărora nu li s- a administrat anterior TAR au fost tratați cu dozele aprobate curent de fosamprenavir/ ritonavir , precum și în cazul administrării altor regimuri cu IP potențatoare , cu ritonavir , mutațiile descrise au fost rareori observate . Șaisprezece din 434 pacienți netratați anterior cu TAR , cărora li s- au administrat fosamprenavir 700 mg/ ritonavir 100 mg de două ori pe zi în ESS100732 au prezentat eșec terapeutic din punct de vedere virusologic
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
li s- au administrat fosamprenavir 700 mg/ ritonavir 100 mg de două ori pe zi în ESS100732 au prezentat eșec terapeutic din punct de vedere virusologic până în săptămâna 48 , pentru 14 genotipuri izolate . Trei din 14 tulpini izolate au prezentat mutații rezistente la proteaze . O mutație rezistentă a fost observată la fiecare 3 tulpini izolate : K20K/ R , I54I/ L , respectiv I93I/ L . Analiza genotipică a tulpinilor izolate de la 13 din 14 pacienți copii și adolescenți , la care terapia a eșuat din
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
700 mg/ ritonavir 100 mg de două ori pe zi în ESS100732 au prezentat eșec terapeutic din punct de vedere virusologic până în săptămâna 48 , pentru 14 genotipuri izolate . Trei din 14 tulpini izolate au prezentat mutații rezistente la proteaze . O mutație rezistentă a fost observată la fiecare 3 tulpini izolate : K20K/ R , I54I/ L , respectiv I93I/ L . Analiza genotipică a tulpinilor izolate de la 13 din 14 pacienți copii și adolescenți , la care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , dintre
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
la care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , dintre 59 pacienți înrolați cărora nu li s- a administrat anterior IP , a demonstrat modele de rezistență similare cu cele observate la adulți . b ) Pacienți tratați anterior cu IP Următoarele mutații au apărut la pacienții la care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , în studiile la pacienți tratați anterior cu IP , PRO30017 ( 600 mg amprenavir / 100 mg ritonavir de două ori pe zi în sub- studiul A și B
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
și B cu 80 , respectiv 37 pacienți ) : L10F/ I/ V , V11I , I13V , K20R , V32I , L33F , E34Q , M36I , M46I/ L , I47V , G48V , I50V , I54L/ M/ T/ V , Q58E , D60E , I62V , A71V , V77I , V82A/ I , I84V , I85V , L90M și I93L/ M . Următoarele mutații au apărut la pacienții la care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic timp de 96 de săptămâni , în studiile la pacienți tratați anterior cu IP , APV30003 și extensia sa , APV30005 ( 700 mg fosamprenavir / 100 mg ritonavir de două
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
și APV29005 , 67 pacienți tratați anterior cu IP au fost tratați cu fosamprenavir / ritonavir și din 22 cazuri în care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , pentru care s- au izolat genotipuri , nouă pacienți au fost găsiți cu mutații proteazice 39 provocate de tratament . Profilele mutaționale au fost similare celor descrise la adulții tratați anterior cu IP și cu fosamprenavir / ritonavir . Analizele bazate pe testarea rezistenței genotipice Sistemele de interpretare ale genotipului pot fi folosite pentru estimarea activității amprenavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
rezistenței genotipice Sistemele de interpretare ale genotipului pot fi folosite pentru estimarea activității amprenavir / ritonavir sau fosamprenavir / ritonavir la subiecții cu tulpini selectate rezistente la IP . Algoritmul ANRS AC- 11 curent ( Iulie 2006 ) pentru fosamprenavir / ritonavir definește rizistența ca prezența mutațiilor V32I+I47A/ V sau I50V sau cel puțin a patru dintre mutațiile : L10F/ I/ V , L33F , M36I , I54A/ L/ M/ S/ T/ V , I62V , V82A/ C/ F/ G , I84V și L90M și fiind asociată cu rezistența fenotipică crescută la fosamprenavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
activității amprenavir / ritonavir sau fosamprenavir / ritonavir la subiecții cu tulpini selectate rezistente la IP . Algoritmul ANRS AC- 11 curent ( Iulie 2006 ) pentru fosamprenavir / ritonavir definește rizistența ca prezența mutațiilor V32I+I47A/ V sau I50V sau cel puțin a patru dintre mutațiile : L10F/ I/ V , L33F , M36I , I54A/ L/ M/ S/ T/ V , I62V , V82A/ C/ F/ G , I84V și L90M și fiind asociată cu rezistența fenotipică crescută la fosamprenavir cu ritonavir , precum și cu probabilitatea redusă a răspunsului virusologic ( rezistența ) . Concluziile referitoare
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
L33F , M36I , I54A/ L/ M/ S/ T/ V , I62V , V82A/ C/ F/ G , I84V și L90M și fiind asociată cu rezistența fenotipică crescută la fosamprenavir cu ritonavir , precum și cu probabilitatea redusă a răspunsului virusologic ( rezistența ) . Concluziile referitoare la relevanța anumitor mutații sau modelelor de mutații fac subiectul modificării cu date suplimentare și se recomandă să fie consultate mereu sistemele de interpretare curente pentru analiza rezultatelor testului de rezistență . Sistemele de interpretare fenotipică validate clinic pot fi utilizate în asociere cu datele
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
M/ S/ T/ V , I62V , V82A/ C/ F/ G , I84V și L90M și fiind asociată cu rezistența fenotipică crescută la fosamprenavir cu ritonavir , precum și cu probabilitatea redusă a răspunsului virusologic ( rezistența ) . Concluziile referitoare la relevanța anumitor mutații sau modelelor de mutații fac subiectul modificării cu date suplimentare și se recomandă să fie consultate mereu sistemele de interpretare curente pentru analiza rezultatelor testului de rezistență . Sistemele de interpretare fenotipică validate clinic pot fi utilizate în asociere cu datele genotipice pentru estimarea activității
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
RTV care pot fi utilizate pentru interpretarea rezultatelor testelor de rezistență . În timpul experimentelor de treceri seriate in vitro au fost selectate tulpini de HIV- 1 cu sensibilitate scăzută la amprenavir . Reducerea sensibilității virusului la amprenavir a fost asociată cu apariția mutațiilor I50V sau I84V sau V32I+I47V sau I54M . Fiecare dintre aceste patru modele genetice asociate cu reducerea sensibilității la amprenavir produce rezistență încrucișată la ritonavir , dar sensibilitatea la indinavir , nelfinavir și saquinavir se păstrează , în general . În prezent , există date
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
la ritonavir , dar sensibilitatea la indinavir , nelfinavir și saquinavir se păstrează , în general . În prezent , există date cu privire la rezistența încrucișată între amprenavir și alți inhibitori de protează pentru toate 4 căile rezistenței fosamprenavirului , fie singură sau în asociere cu alte mutații . Pe baza datelor de la douăzecișicinci pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , la care a eșuat tratamentul cu fosamprenavir ( unul dintre ei prezentând rezistență primară la lopinavir și saquinavir și altul la tipranavir ) căile rezistenței asociate cu amprenavir produc rezistență încrucișată limitată
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
din 24 tulpini izolate ) , saquinavir ( trei din 24 tulpini izolate ) și tipranavir/ ritonavir ( patru din 24 tulpini izolate ) . Dimpotrivă , amprenavir păstrează acțiunea împotriva unor tulpini selectate rezistente la alte IP și păstrarea acestei acțiuni ar depinde de numărul și tipul mutațiilor rezistente la proteaze prezente în tulpinile selectate . Numărul de mutații cheie care conferă rezistență la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace pentru a limita acumularea de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
și tipranavir/ ritonavir ( patru din 24 tulpini izolate ) . Dimpotrivă , amprenavir păstrează acțiunea împotriva unor tulpini selectate rezistente la alte IP și păstrarea acestei acțiuni ar depinde de numărul și tipul mutațiilor rezistente la proteaze prezente în tulpinile selectate . Numărul de mutații cheie care conferă rezistență la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace pentru a limita acumularea de mutații multiple , care poate fi defavorabilă pentru un o terapie
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]