KorAP: Find »[drukola/base=raportor & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...311 312 313 ...323 >

8,073 matches

Corola-website/Law/90383_a_91170

Identifică mesajul 'Tipul raportului', în litere - 5 poziții. Nume CR-RPT-F Da Identifică tipul raportului, în litere 8 poziții. B. Identificarea statului membru raportor. Al doilea mesaj din raport. Obiectul Valoarea Obligatoriu Observații Index <RMS > Da Identifică mesajul 'Identificarea statului membru raportor', în litere - 5 poziții. Statul membru Vezi observațiile Da Codul statului membru raportor (cod ISO 3-alfa), în litere - 3 poziții. C. Identificarea perioadei. Al treilea mesaj din raport Obiectul Valoarea Obligatoriu Observații Index <RPM > Da Identifică mesajul 'Identificarea perioadei', în

jrc5215as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90383_a_91170]
raportului, în litere 8 poziții. B. Identificarea statului membru raportor. Al doilea mesaj din raport. Obiectul Valoarea Obligatoriu Observații Index <RMS > Da Identifică mesajul 'Identificarea statului membru raportor', în litere - 5 poziții. Statul membru Vezi observațiile Da Codul statului membru raportor (cod ISO 3-alfa), în litere - 3 poziții. C. Identificarea perioadei. Al treilea mesaj din raport Obiectul Valoarea Obligatoriu Observații Index <RPM > Da Identifică mesajul 'Identificarea perioadei', în litere - 5 poziții. Perioada acoperită Vezi observațiile Da Sub forma YYYYMMDDP specificată la

jrc5215as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90383_a_91170]
HS' pentru largul mării; în litere - 3 poziții. Statul membru responsabil de capturi Vezi observațiile Da Codul pavilionului statului membru care răspunde de capturi(cod ISO -3 alfa), în litere - 3 poziții. Identificare transfer Vezi observațiile Da Codul statului membru raportor menționat la punctul B, în litere - 3 poziții. Cantitatea Vezi observațiile Da Descărcări globale, în tone încărcătură utilă, cu o precizie de zecimi, pe teritoriul statului membru raportor, efectuate de nave sub pavilionul altui stat membru, în cifre - 10 poziții

jrc5215as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90383_a_91170]
în litere - 3 poziții. Identificare transfer Vezi observațiile Da Codul statului membru raportor menționat la punctul B, în litere - 3 poziții. Cantitatea Vezi observațiile Da Descărcări globale, în tone încărcătură utilă, cu o precizie de zecimi, pe teritoriul statului membru raportor, efectuate de nave sub pavilionul altui stat membru, în cifre - 10 poziții. III. CODURILE PENTRU PERIOADA PENTRU CARE SE FACE RAPORTAREA - YYYYMMDD este data (YYYY - anul din patru cifre, MM - luna din două cifre și DD - ziua din două cifre

jrc5215as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90383_a_91170]
Corola-website/Law/90406_a_91193

stabilire a substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice ce urmează a fi evaluate în a doua etapă a programului de lucru specificat în art. 8 alin. (2) din Directivă Consiliului 91/414/CEE și de revizuire a listei statelor membre desemnate raportoare pentru aceste substanțe COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directivă Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 referitoare la introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1, modificată ultima dată de Directivă

jrc5238as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90406_a_91193]
la Directivă 91/414/CEE, a substanțelor active care erau deja pe piață la data de 26 iulie 1993 și care erau cuprinse în lista din anexă I la Regulamentul (CE) nr. 451/2000 au trebuit să notifice statului membru raportor relevant această dorință înainte de 31 august 2000 (cel târziu). (2) Statele membre raportoare au prezentat Comisiei rapoartele cu privire la modul în care aceste notificări au satisfăcut criteriile de admisibilitate specificate în partea I din anexă V la Regulamentul Comisiei (CE) nr.

jrc5238as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90406_a_91193]
la data de 26 iulie 1993 și care erau cuprinse în lista din anexă I la Regulamentul (CE) nr. 451/2000 au trebuit să notifice statului membru raportor relevant această dorință înainte de 31 august 2000 (cel târziu). (2) Statele membre raportoare au prezentat Comisiei rapoartele cu privire la modul în care aceste notificări au satisfăcut criteriile de admisibilitate specificate în partea I din anexă V la Regulamentul Comisiei (CE) nr. 451/2000, în conformitate cu art. 5 alin. (1) la acest regulament. (3) Comisia a

jrc5238as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90406_a_91193]
specificate în partea I din anexă V la Regulamentul Comisiei (CE) nr. 451/2000, în conformitate cu art. 5 alin. (1) la acest regulament. (3) Comisia a mai analizat aceste notificări împreună cu Comitetul permanent pentru sectorul fitosanitar, pentru a stabili dacă statul raportor le-a primit înainte de termenul final și dacă satisfac criteriile de admisibilitate. (4) În consecință, ar trebui luată o decizie cu privire la desemnarea substanțelor active care urmează să fie evaluate în cadrul regulamentului și a persoanelor numite să acționeze în calitate de declarant pentru

jrc5238as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90406_a_91193]
și dacă satisfac criteriile de admisibilitate. (4) În consecință, ar trebui luată o decizie cu privire la desemnarea substanțelor active care urmează să fie evaluate în cadrul regulamentului și a persoanelor numite să acționeze în calitate de declarant pentru aceste substanțe. (5) Desemnarea statelor membre raportoare pentru a doua etapă a programului de lucru prevăzut în art. 8 alin.(2) din Directivă 91/414/CEE a fost stabilită în art. 4 alin. (1) din anexă I la Regulamentul (CE) nr. 451/2000. Având în vedere anumite

jrc5238as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90406_a_91193]
din Directivă 91/414/CEE a fost stabilită în art. 4 alin. (1) din anexă I la Regulamentul (CE) nr. 451/2000. Având în vedere anumite dezechilibre care au apărut în urmă examinării cererilor de includere în anexa I, rolul raportorului pentru anumite substanțe active ar trebui transferat altui stat membru. (6) Pentru a se asigura definitivarea în timp util a analizei solicitate, conform art. 8 alin. (2) din Directivă 91/414/CEE, ar trebui să se stabilească și un termen

jrc5238as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90406_a_91193]
altui stat membru. (6) Pentru a se asigura definitivarea în timp util a analizei solicitate, conform art. 8 alin. (2) din Directivă 91/414/CEE, ar trebui să se stabilească și un termen în care să se prezinte statului membru raportor dosarele și alte informații tehnice și științifice, solicitate conform Regulamentul (CE) nr. 451/2000. (7) Trebuie să se publice numele și adresele producătorilor care au prezentat o notificare ce satisface condițiile menționate anterior, pentru a se asigura contactarea acestora în vederea

jrc5238as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90406_a_91193]
permanent pentru sectorul fitosanitar. ADOPTA PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 1. Lista substanțelor active care vor fi evaluate în cadrul Regulamentului (CE) nr. 451/2000 este stabilită în coloana A din anexă I la prezentul regulament. 2. Statul membru desemnat stat membru raportor pentru fiecare substanță menționată în alin. (1) este indicat în coloana B din anexă I la prezentul regulament, în dreptul substanței active care îi corespunde. 3. Producătorii care au prezentat notificare în timp util, în conformitate cu art. 4 alin. (2) la Regulamentul

jrc5238as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90406_a_91193]
fiecărui producător se găsesc, pentru fiecare cod, în anexa ÎI la prezentul regulament. Articolul 2 Termenul prevăzut în art. 5 alin. (4) lit. (c) și (d) din Regulamentul (CE) nr. 451/2000, în care trebuie să se prezinte statului membru raportor dosarele și alte informații relevante, este stabilit la 30 aprilie 2002. Articolul 3 Prezentul regulament intra în vigoare la data de 1 mai 2001. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre

jrc5238as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90406_a_91193]
2001. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 6 aprilie 2001. Pentru Comisie DAVID BYRNE Membru al Comisiei ANEXĂ I Lista substanțelor active (coloana A), a statelor membre raportoare (coloana B) și a producătorilor declaranți (codul de identificare)(coloana C) PARTEA A: SUBSTANȚE ACTIVE ANTICOLINESTERAZICE A B C Denumirea Statul membru raportor Producătorii declaranți Organofosforice Cadusafos Grecia FMC Diazinon Portugalia MAK Diclorvos Italia DEN AMV UPL Dimetoat Regatul Unit

jrc5238as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90406_a_91193]
Pentru Comisie DAVID BYRNE Membru al Comisiei ANEXĂ I Lista substanțelor active (coloana A), a statelor membre raportoare (coloana B) și a producătorilor declaranți (codul de identificare)(coloana C) PARTEA A: SUBSTANȚE ACTIVE ANTICOLINESTERAZICE A B C Denumirea Statul membru raportor Producătorii declaranți Organofosforice Cadusafos Grecia FMC Diazinon Portugalia MAK Diclorvos Italia DEN AMV UPL Dimetoat Regatul Unit RIV SCC Etefon Olanda AVS-FR PHY SCC Etion Franța CHE Etoprofos Regatul Unit AVS-DE Fenamifos Olanda BAY Fenitrotion Regatul Unit SUM Izoxation Spania

jrc5238as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90406_a_91193]
Formetanat Italia AVS-DE Metiocarb Regatul Unit BAY Metomil Regatul Unit DPD-DE MAK Oxamil Irlanda DPD-DE Pirimicarb Regatul Unit ZEN SDE Propamocarb Irlanda AVS-FR CAG Tiodicarb Regatul Unit AVS-DE Triazamat Regatul Unit BAS-BE PARTEA B A B C Denumirea Statul membru raportor Producătorii declaranți 1,3-Dicloropropen Spania BAS-BE DAS AGL UNI 1,3-Dicloropropen (cis) Spania BAS-BE Captan Italia TOM IQV MAK Clodinafop Olanda NCP-NL Clopiralid Finlanda DAS BCL UPL Cianazin Suedia BAS-BE Ciprodinil Franța NCP-FR Diclorprop-P Danemarca PTF Dimetenamid Germania BAS-DE Dimetomorf

jrc5238as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90406_a_91193]
Corola-website/Science/290813_a_292142

ca fiind numai de gradul 1 sau 2 . Foarte frecvent : ≥ 10 % ; frecvent se definește în mod normal ca ≥ 1 % și < 10 % . Pentru tabelul de mai sus , s- a folosit un prag de 5 % pentru includerea tuturor evenimentelor despre care raportorul a considerat posibilă relația cu pemetrexed și cisplatină . Tabelul de mai jos prezintă frecvența și severitatea reacțiilor adverse care au fost raportate la > 5 % din 265 pacienți randomizați să li se administreze pemetrexed în monoterapie cu suplimentare de acid

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
ca fiind doar de gradul 1 sau 2 . Foarte frecvent : ≥ 10 % ; frecvent se definește în mod normal ca ≥ 1 % și < 10 % . Pentru tabelul de mai sus , s- a folosit un prag de 5 % pentru includerea tuturor evenimentelor pe care raportorul le- a considerat în posibilă relație cu pemetrexed . Toxicitatea relevantă clinic de grad 3 și grad 4 exprimată prin modificări ale probelor de laborator a fost similară la rezultatele integrate din trei studii de faza 2 cu pemetrexed în monoterapie

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
ca fiind doar de gradul 1 sau 2 . Foarte frecvent : ≥ 10 % ; frecvent se definește în mod normal ca ≥ 1 % și < 10 % . Pentru tabelul de mai sus , s- a folosit un prag de 5 % pentru includerea tuturor evenimentelor pe care raportorul le- a considerat în posibilă relație cu pemetrexed și cisplatină . Toxicitatea relevantă clinic , care a fost raportată la ≥ 1 % și ≤ 5 % ( frecventă ) dintre pacienții care au fost randomizați să li se administreze cisplatină și pemetrexed , include : creșteri ale ASAT , creșteri

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
ca fiind numai de gradul 1 sau 2 . Foarte frecvent : ≥ 10 % ; frecvent se definește în mod normal ca ≥ 1 % și < 10 % . Pentru tabelul de mai sus , s- a folosit un prag de 5 % pentru includerea tuturor evenimentelor despre care raportorul a considerat posibilă relația cu pemetrexed și cisplatină . Tabelul de mai jos prezintă frecvența și severitatea reacțiilor adverse care au fost raportate la > 5 % din 265 pacienți randomizați să li se administreze pemetrexed în monoterapie cu suplimentare de acid

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
ca fiind doar de gradul 1 sau 2 . Foarte frecvent : ≥ 10 % ; frecvent se definește în mod normal ca ≥ 1 % și < 10 % . Pentru tabelul de mai sus , s- a folosit un prag de 5 % pentru includerea tuturor evenimentelor pe care raportorul le- a considerat în posibilă relație cu pemetrexed . Toxicitatea relevantă clinic de grad 3 și grad 4 exprimată prin modificări ale probelor de laborator a fost similară la rezultatele integrate din trei studii de faza 2 cu pemetrexed în monoterapie

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
ca fiind doar de gradul 1 sau 2 . Foarte frecvent : ≥ 10 % ; frecvent se definește în mod normal ca ≥ 1 % și < 10 % . Pentru tabelul de mai sus , s- a folosit un prag de 5 % pentru includerea tuturor evenimentelor pe care raportorul le- a considerat în posibilă relație cu pemetrexed și cisplatină . Toxicitatea relevantă clinic , care a fost raportată la ≥ 1 % și ≤ 5 % ( frecventă ) dintre pacienții care au fost randomizați să li se administreze cisplatină și pemetrexed , include : creșteri ale ASAT , creșteri

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
Corola-website/Science/291001_a_292330

raportului nu se va face mai târziu de ziua 22 ( sau în ziua de luni care urmează ) . - Raportarea se va face la fiecare 2 săptămâni în primele 3 luni de pandemie . - Periodicitatea va fi revăzută de către DAPP și de către ( Co - ) Raportor la intervale de 3 luni . Formatul Raportul trebuie să includă următorul tabel de date colectate , folosind modelele agreate : 1 . Reacții fatale sau care amenință viața - pentru fiecare Termen preferat ( TP ) , inclusiv proporția rapoartelor decesurilor . 2 . Evenimente adverse de Interes Special

Ro_242 (2009) [Corola-website/Science/291001_a_292330]
care apar la femeile gravide 5 . Toate evenimentele raportate de către pacienții care au fost introduși în baza de date până la data de încheiere ( lock point ) . 6 . O situație cumulativă a tuturor evenimentelor adverse raportate în timpul perioadei , structurate în funcție de tipul de raportor ( pacient sau personal medical ) , gravitate , grad de așteptare și dacă este spontan sau solicitat . Prezentarea datelor va lua în considerare următoarele recomandări : - Toate tabelele se vor baza pe numărul de evenimente ( prezentate după TP , clasificate pe clase de organe , aparate

Ro_242 (2009) [Corola-website/Science/291001_a_292330]
Corola-website/Law/91215_a_92002

statisticile monetare și bancare ale Băncii Centrale Europene1 1. Introducere Regulamentul Consiliului (CE) nr. 2533/98 din 23 noiembrie 1998 privind colectarea informațiilor statistice de către Banca Centrală Europeană2 definește persoanele fizice și juridice care sunt supuse obligației de raportare (populația raportoare de referință), regimul de confidențialitate și dispozițiile adecvate de aplicare în conformitate cu art. 5 alin. (4) din statutul Sistemului European al Băncilor Centrale și al Băncii Centrale Europene (statutul SEBC). Mai mult, regulamentul îi permite BCE să își folosească competența de

jrc6043as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91215_a_92002]