8,560 matches
-
stomacului sau vărsături ) , agravarea unei inflamații a stomacului sau intestinului ) - Erupții cutanate pruriginoase ( urticarie ) Reacțiile adverse rare care pot apărea la mai mult de 1 persoană din 10000 , sunt enumerate mai jos : - Ulcere ( sângerări ) ale stomacului , esofagului sau intestinelor ; sau ruptura intestinului ( poate determina dureri ale stomacului , febră , greață , vărsături , blocaj intestinal ) , scaune negre sau închise la culoare , inflamarea esofagului ( poate determina dificultăți la înghițire ) , inflamarea pancreasului ( poate determina dureri ale stomacului ) - Reducerea numărului celulelor albe din sânge ( care ajută la
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
care poate produce durere , umflarea sau înroșirea gambei sau probleme de respirație ) , învinețire - Infecția stomacului ( care poate cauza iritație și ulcere ale stomacului și intestinului ) , sângerări ale hemoroizilor , scaune frecvente , inflamarea sau sângerarea gingiilor/ ulcerații bucale - Fracturi ale membrelor inferioare , ruptura sau inflamația tendonului - Zona Zoster , infecții ale pielii , dermatite alergice ( erupții cutanate uscate , cu senzație de - Flocoane sau sângerări oculare cauzând vedere încețoșată sau tulburări de vedere , vertij cauzat de probleme la nivelul urechii interne , dificultăți de vorbire - Tulburări de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
excipienți . Pacienții cu inflamații intraoculare active severe . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Tratamentul cu Lucentis este destinat exclusiv injectării intravitroase . Injectările intravitroase , inclusiv cele cu Lucentis , s- au asociat cu endoftalmită , inflamații intraoculare , dezlipire regmatogenă de retină , ruptură retiniană și cataractă traumatică iatrogenă ( vezi pct . 4. 8 ) . Când se administrează Lucentis trebuie întotdeauna să se folosească tehnici adecvate de injectare aseptică . Suplimentar , pacienții trebuie monitorizați în timpul săptămânii ulterioare injectării , pentru a permite tratarea incipientă în caz de infectare
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
oculare ) . Utilizarea trebuie întreruptă și tratamentul nu trebuie reluat mai devreme de următorul tratament programat în cazul : unei scăderi a acuității vizuale corectată optim ( AVCO ) ≥30 litere comparativ cu ultima evaluare a acuității vizuale ; unei presiuni intraoculare ≥30 mmHg ; unei rupturi retiniene ; unei hemoragii subretiniene care afectează centrul foveei , sau dacă suprafața hemoragiei este ≥50 % din suprafața totală a leziunii ; chirurgiei intraoculare efectuate sau planificate în precedentele sau următoarele 28 zile . Tratamentul trebuie întrerupt la subiecții cu dezlipire regmatogenă de retină
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
hemoragie retiniană , tulburări de vedere , durere oculară , corpi străini în corpul vitros , hemoragie conjunctivală , iritație oculară , senzație de corp străin la nivelul ochilor , intensificare a secreției lacrimale , blefarită , xeroftalmie , hiperemie oculară , prurit ocular . Degenerare retiniană , tulburări retiniene , dezlipire de retină , ruptură de retină , dezlipire a epiteliului retinian pigmentat , ruptură a epiteliului retinian pigmentat , scăderea acuității vizuale , hemoragie vitroasă , tulburări la nivelul corpului vitros , uveită , irită , iridociclită , cataractă , cataractă subcapsulară , opacifiere a capsulei posterioare , cheratită punctiformă , abraziune corneană , congestie a camerei anterioare
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
străini în corpul vitros , hemoragie conjunctivală , iritație oculară , senzație de corp străin la nivelul ochilor , intensificare a secreției lacrimale , blefarită , xeroftalmie , hiperemie oculară , prurit ocular . Degenerare retiniană , tulburări retiniene , dezlipire de retină , ruptură de retină , dezlipire a epiteliului retinian pigmentat , ruptură a epiteliului retinian pigmentat , scăderea acuității vizuale , hemoragie vitroasă , tulburări la nivelul corpului vitros , uveită , irită , iridociclită , cataractă , cataractă subcapsulară , opacifiere a capsulei posterioare , cheratită punctiformă , abraziune corneană , congestie a camerei anterioare , vedere încețoșată , hemoragie la locul de injectare , hemoragie
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
1/ 1000 - < 1/ 100 ) în urma tratamentului cu LUMIGAN , acesta trebuind prin urmare să fie utilizat cu precauție la pacienții care prezintă factori de risc cunoscuți că predispun la edem macular ( de exemplu , pacienți cu afachie , pacienți cu pseudofachie cu ruptură de capsulă posterioară a cristalinului ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune La om nu se anticipează interacțiuni , deoarece în urma administrării oculare concentrațiile sistemice de bimatoprost sunt extrem de scăzute ( mai mici de 0, 2 ng/ ml
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
că aveți ceva în ochi • Ochi lipicioși • Culoare mai închisă a irisului • Dificultate de a vedea clar • Iritație • Senzație de arsură • Pleoape inflamate , înroșite și cu senzație de mâncărime • Lăcrimare • Uscăciune • Umflarea stratului transparent care acoperă suprafața ochiului • Cataractă • Mici rupturi pe suprafața ochiului , cu sau fără inflamare Afectarea organismului • Dureri de cap • Creșterea valorilor testelor sanguine care verifică funcția ficatului • Hipertensiune arterială Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
și ritm cardiac , angină - frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : ischemie recurentă , insuficiență cardiacă , reinfarctizare , șoc cardiogen , pericardită , edem pulmonar - mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : stop cardiac , insuficiență mitrală , pericardită exsudativă , tromboză venoasă , tamponadă cardiacă , ruptură de miocard - rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) : embolie pulmonară . Aceste evenimente cardiovasculare pot pune viața în pericol și pot duce la deces . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj poate crește riscul de sângerare . În caz de hemoragie
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
și ritm cardiac , angină - frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : ischemie recurentă , insuficiență cardiacă , reinfarctizare , șoc cardiogen , pericardită , edem pulmonar - mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : stop cardiac , insuficiență mitrală , pericardită exsudativă , tromboză venoasă , tamponadă cardiacă , ruptură de miocard - rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) : embolie pulmonară . Aceste evenimente cardiovasculare pot pune viața în pericol și pot duce la deces . 15 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj poate crește riscul de sângerare . În caz de
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
și ritm cardiac , angină - frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : ischemie recurentă , insuficiență cardiacă , reinfarctizare , șoc cardiogen , pericardită , edem pulmonar - mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : stop cardiac , insuficiență mitrală , pericardită exsudativă , tromboză venoasă , tamponadă cardiacă , ruptură de miocard - rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) : embolie pulmonară . Aceste evenimente cardiovasculare pot pune viața în pericol și pot duce la deces . 24 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj poate crește riscul de sângerare . În caz de
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
această situație , Neulasta va fi întrerupt la cererea medicului și se va administra tratamentul adecvat . Au fost raportate cazuri frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , dar , în general , asimptomatice de splenomegalie și foarte rare ( < 1/ 10000 ) cazuri de ruptură splenică , incluzând cazuri fatale , după administrarea de pegfilgrastim . Astfel , mărimea splinei trebuie atent monitorizată ( de exemplu : examen clinic , ecografie ) . Diagnosticul de ruptură splenică trebuie avut în vedere la pacienții cu durere în abdomenul superior stâng sau durere în umăr . Tratamentul
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
și < 1/ 10 ) , dar , în general , asimptomatice de splenomegalie și foarte rare ( < 1/ 10000 ) cazuri de ruptură splenică , incluzând cazuri fatale , după administrarea de pegfilgrastim . Astfel , mărimea splinei trebuie atent monitorizată ( de exemplu : examen clinic , ecografie ) . Diagnosticul de ruptură splenică trebuie avut în vedere la pacienții cu durere în abdomenul superior stâng sau durere în umăr . Tratamentul numai cu Neulasta nu exclude trombocitopenia și anemia , deoarece chimioterapia mielosupresivă în doze întregi este menținută conform regimului prestabilit . Se recomandă monitorizarea
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
administrat Neulasta după chimioterapie citotoxică . La voluntarii sănătoși și la pacienții cărora li s - a administrat chimioterapie a fost observată greață . Cazuri frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , dar , în general , asimptomatice de splenomegalie și cazuri foarte rare de ruptură splenică au fost raportate inclusiv câteva cazuri fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte reacții adverse comune raportate includ durere , durere la locul injectării ; durere în piept ( nu de natură cardiacă ) ; durere de cap ; artralgie ; mialgie ; dureri de spate , ale membrelor
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
această situație , Neulasta va fi întrerupt la cererea medicului și se va administra tratamentul adecvat . Au fost raportate cazuri frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , dar , în general , asimptomatice de splenomegalie și foarte rare ( < 1/ 10000 ) cazuri de ruptură splenică , incluzând cazuri fatale , după administrarea de pegfilgrastim . Astfel , mărimea splinei trebuie atent monitorizată ( de exemplu : examen clinic , ecografie ) . Diagnosticul de ruptură splenică trebuie avut în vedere la pacienții cu durere în abdomenul superior stâng sau durere în umăr . Tratamentul
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
și < 1/ 10 ) , dar , în general , asimptomatice de splenomegalie și foarte rare ( < 1/ 10000 ) cazuri de ruptură splenică , incluzând cazuri fatale , după administrarea de pegfilgrastim . Astfel , mărimea splinei trebuie atent monitorizată ( de exemplu : examen clinic , ecografie ) . Diagnosticul de ruptură splenică trebuie avut în vedere la pacienții cu durere în abdomenul superior stâng sau durere în umăr . Tratamentul numai cu Neulasta nu exclude trombocitopenia și anemia , deoarece chimioterapia mielosupresivă în doze întregi este menținută conform regimului prestabilit . Se recomandă monitorizarea
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
administrat Neulasta după chimioterapie citotoxică . La voluntarii sănătoși și la pacienții cărora li s - a administrat chimioterapie a fost observată greață . Cazuri frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , dar , în general , asimptomatice de splenomegalie și cazuri foarte rare de ruptură splenică au fost raportate inclusiv câteva cazuri fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte reacții adverse comune raportate includ durere , durere la locul injectării ; durere în piept ( nu de natură cardiacă ) ; durere de cap ; artralgie ; mialgie ; dureri de spate , ale membrelor
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
de tip alergic la Neulasta , cum sunt roșeață și înroșirea feței , erupții trecătoare pe piele , urticarie și anafilaxie ( slăbiciune , scăderea tensiunii arteriale , greutate în respirație , umflarea feței ) . Au fost raportate foarte rare cazuri de creștere a mărimii splinei și de ruptură splenică ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) după utilizarea Neulasta . Anumite cazuri de ruptură splenică au fost fatale . Este important să vă contactați medicul imediat dacă apare durere în partea superioară stângă a abdomenului
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
tensiunii arteriale , greutate în respirație , umflarea feței ) . Au fost raportate foarte rare cazuri de creștere a mărimii splinei și de ruptură splenică ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) după utilizarea Neulasta . Anumite cazuri de ruptură splenică au fost fatale . Este important să vă contactați medicul imediat dacă apare durere în partea superioară stângă a abdomenului sau în umărul stâng , deoarece aceasta poate indica apariția unei probleme legate de splină . Cazuri rare ( posibil să se întâmple
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
de tip alergic la Neulasta , cum sunt roșeață si înroșirea feței , erupții trecătoare pe piele , urticarie și anafilaxie ( slăbiciune , scăderea tensiunii arteriale , greutate în respirație , umflarea feței ) . Au fost raportate foarte rare cazuri de creștere a mărimii splinei și de ruptură splenică ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) după utilizarea Neulasta . Anumite cazuri de ruptură splenică au fost fatale . Este important să vă contactați medicul imediat dacă apare durere în partea superioară stângă a abdomenului
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
tensiunii arteriale , greutate în respirație , umflarea feței ) . Au fost raportate foarte rare cazuri de creștere a mărimii splinei și de ruptură splenică ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) după utilizarea Neulasta . Anumite cazuri de ruptură splenică au fost fatale . Este important să vă contactați medicul imediat dacă apare durere în partea superioară stângă a abdomenului sau în umărul stâng , deoarece aceasta poate indica apariția unei probleme legate de splină . Cazuri rare ( posibil să se întâmple
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
de tip alergic la Neulasta , cum sunt roșeață și înroșirea feței , erupții trecătoare pe piele , urticarie și anafilaxie ( slăbiciune , scăderea tensiunii arteriale , greutate în respirație , umflarea feței ) . Au fost raportate foarte rare cazuri de creștere a mărimii splinei și de ruptură splenică ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) după utilizarea Neulasta . Anumite cazuri de ruptură splenică au fost fatale . Este important să vă contactați medicul imediat dacă apare durere în partea superioară stângă a abdomenului
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
tensiunii arteriale , greutate în respirație , umflarea feței ) . Au fost raportate foarte rare cazuri de creștere a mărimii splinei și de ruptură splenică ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) după utilizarea Neulasta . Anumite cazuri de ruptură splenică au fost fatale . Este important să vă contactați medicul imediat dacă apare durere în partea superioară stângă a abdomenului sau în umărul stâng , deoarece aceasta poate indica apariția unei probleme legate de splină . Cazuri rare ( posibil să se întâmple
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
o eficiență limitată împotriva virușilor neîncapsulați , cum este virusul hepatitei A . Ecocardiografia de contrast cu OPTISON trebuie efectuată sub monitorizare EKG . În studiile la animale , utilizarea agenților de contrast ecografic a prezentat efecte secundare biologice ( de exemplu , leziuni celulare endoteliale , ruptură capilară ) , apărute prin interacțiunea cu fasciculul de ultrasunete . Aspectele de eficacitate și siguranță la pacienții cu vârste mai mici de 18 ani nu s- au studiat . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
numar de neutrofile crescut nu pot indică debutul sindromului de detresă respiratorie a adultului ( SDRA ) . În această situație , Neupopeg va fi întrerupt la cererea medicului și se va administra tratamentul adecvat . al și foarte rare ( < 1/ 10000 ) cazuri de ruptură splenica , incluzând cazuri fatale , după administrarea de pegfilgrastim . superior stâng sau durere în umăr . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . ul uș La pacienții cu siclemie , au fost asociate crize de siclemie în legătură cu utilizarea pegfilgrastimului
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]