8,976 matches
-
alimentar nocturn ( minim 6 ore ) și repausul alimentar trebuie continuat timp de cel puțin încă 30 minute după administrarea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid de os sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doza care ajunge la os este estimată a fi 40- 50 % din doza circulantă . La concentrațiile terapeutice , legarea de proteinele plasmatice umane este de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice După o perfuzie de 2 ore cu 2 , 4 și 6 mg acid ibandronic , parametrii farmacocinetici sunt proporționali cu doza . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid de os sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doza care ajunge la os este estimată a fi 40- 50 % din doza circulantă . La concentrațiile terapeutice , legarea de proteinele 32 plasmatice umane este
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
în spital , inclusiv pneumonia cauzată de utilizarea unui ventilator ( un dispozitiv care ajută pacientul să respire ) ; • infecții complicate în abdomen ( burtă ) . „ Complicat ” se referă la faptul că infecția este greu de tratat ; • infecții complicate ale tractului urinar ( structurile care transportă urina ) . Înainte de a utiliza Doribax , medicii trebuie să ia în considerare recomandările oficiale pentru uzul antibioticelor . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Doribax ? Doza standard de Doribax este de 500 mg la fiecare opt ore
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
să poată fi utilizate pentru Duloxetin Boehringer Ingelheim . Pentru ce se utilizează Duloxetin Boehringer Ingelheim ? Duloxetin Boehringer Ingelheim se utilizează pentru tratamentul : • incontinenței urinare de stres ( SUI ) , moderată până la severă , la femei . Incontinența urinară de stres reprezintă pierderea accidentală de urină în timpul efortului fizic sau tusei , râsului , strănutatului , ridicatului sau exercițiilor fizice . • durerii datorate neuropatiei diabetice periferice ( afectarea nervilor extremităților , care poate surveni la pacienții cu diabet ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Duloxetin Boehringer
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
nivelul nervilor care controlează mușchii uretrei ( tubul care face legătura dintre vezica urinară și exterior ) , duloxetinul determină o închidere mai puternică a uretrei în timpul stocării urinare . Printr- o închidere mai puternică a uretrei , Duloxetin Boehringer Ingelheim previne pierderea nedorită de urină în timpul efortului fizic cum ar fi tusea sau râsul . Cum a fost studiat Duloxetin Boehringer Ingelheim ? Pentru tratamentul incontinenței urinare de stres , Duloxetin Boehringer Ingelheim a fost studiat pe un număr de 2 850 de femei . Cele patru studii principale
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
în medie de 415 litri la starea de echilibru ( VD% =50 ) . Legarea de proteinele plasmatice a vareniclinei este scăzută ( < 20 % ) și independentă de funcția renală sau vârstă . Biotransformare : Vareniclina este metabolizată minim , fiind 92 % excretată sub formă nemodificată în urină și mai puțin de 10 % excretată sub formă de metaboliți . Metaboliții minori în urină includ N - carbamoilglucuronid și hidroxivareniclină . În circulație , vareniclina reprezintă 91 % din substanțele legate de medicament . Metaboliții minori în circulație includ N- carbamoilglucuronid și N - glucozilvareniclină . Eliminare
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
plasmatice a vareniclinei este scăzută ( < 20 % ) și independentă de funcția renală sau vârstă . Biotransformare : Vareniclina este metabolizată minim , fiind 92 % excretată sub formă nemodificată în urină și mai puțin de 10 % excretată sub formă de metaboliți . Metaboliții minori în urină includ N - carbamoilglucuronid și hidroxivareniclină . În circulație , vareniclina reprezintă 91 % din substanțele legate de medicament . Metaboliții minori în circulație includ N- carbamoilglucuronid și N - glucozilvareniclină . Eliminare : Timpul de înjumătățire plasmatică al vareniclinei este de aproximativ 24 de ore . Eliminarea renală
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
în medie de 415 litri la starea de echilibru ( VD% =50 ) . Legarea de proteinele plasmatice a vareniclinei este scăzută ( < 20 % ) și independentă de funcția renală sau vârstă . Biotransformare : Vareniclina este metabolizată minim , fiind 92 % excretată sub formă nemodificată în urină și mai puțin de 10 % excretată sub formă de metaboliți . Metaboliții minori în urină includ N - carbamoilglucuronid și hidroxivareniclină . În circulație , vareniclina reprezintă 91 % din substanțele legate de medicament . Metaboliții minori în circulație includ N- carbamoilglucuronid și N - glucozilvareniclină . Eliminare
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
plasmatice a vareniclinei este scăzută ( < 20 % ) și independentă de funcția renală sau vârstă . Biotransformare : Vareniclina este metabolizată minim , fiind 92 % excretată sub formă nemodificată în urină și mai puțin de 10 % excretată sub formă de metaboliți . Metaboliții minori în urină includ N - carbamoilglucuronid și hidroxivareniclină . În circulație , vareniclina reprezintă 91 % din substanțele legate de medicament . Metaboliții minori în circulație includ N- carbamoilglucuronid și N - glucozilvareniclină . Eliminare : Timpul de înjumătățire plasmatică al vareniclinei este de aproximativ 24 de ore . Eliminarea renală
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
roșu în materiile fecale , eructații , ulcerații în gură , durere la nivelul gingiilor , limbă încărcată Erupții cutanate , chisturi , infecții fungice , roșeață a pielii , mâncărimi , acnee , transpirație o crescută Dureri de perete toracic sau costale , încheieturi înțepenite , spasme musculare o Glucoză în urină , volum urinar crescut și urinări frecvente o Sângerare menstruală abundentă , secreții vaginale , modificări ale dorinței sau funcției o sexuale Dacă luați Champix și apar agitație , stare depresivă , modificări de comportament sau gânduri suicidare , opriți tratamentul și contactați imediat medicul . Dacă
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
de a adormi ) , hipoestezia ( diminuarea simțului tactil ) , hipertensiunea arterială sau hipotensiunea arterială , faringita ( dureri de gât ) , insuficiența respiratorie ( respirație dificilă ) , osteita alveolară ( inflamație după extracția unui dinte ) , dispepsia ( indigestie ) , flatulența ( gaze ) , pruritul ( mâncărimi ) , durerea de spate , oliguria ( cantități reduse de urină ) , edemul periferic ( umflarea , de obicei , a picioarelor ) și creșterea nivelurilor de creatinină în sânge ( un semn al problemelor renale ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Dynastat , a se consulta prospectul . Dynastat nu trebuie administrat persoanelor care
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
radioactivă injectată la 10 minute după injectare și scade la 3 % după 5 ore . Aproximativ 30 % din activitatea radioactivă cerebrală totală este atribuită captării la nivel nigrostriatal . La 48 ore după injectare , aproximativ 60 % din radioactivitatea injectată se excretă în urină , excreția prin materiile fecale fiind de aproximativ 14 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate acută cu ioflupan în doze de 0, 06 mg/ kg , de peste 6500 ori doza unică maximă la om , calculată pe baza greutății corporale
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
cu un timp de înjumătățire plasmatică efectiv de 11 ore . Clearance- ul total este de aproximativ 400 ml/ min și clearance- ul renal este de aproximativ 70 ml/ min . Excreția metaboliților se realizează într- o măsură similară prin fecale și urina . Aproximativ 4 % dintr- o doză orală este excretată nemodificată în urină . Liniaritate/ neliniaritate Cinetica ivabradinei este liniară în intervalul dozei orale de 0, 5 - 24 mg . ( ≥ 65 ani ) sau foarte vârstnici ( ≥ 75 ani ) și populația generală ( vezi pct . 4. 2
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
ul total este de aproximativ 400 ml/ min și clearance- ul renal este de aproximativ 70 ml/ min . Excreția metaboliților se realizează într- o măsură similară prin fecale și urina . Aproximativ 4 % dintr- o doză orală este excretată nemodificată în urină . Liniaritate/ neliniaritate Cinetica ivabradinei este liniară în intervalul dozei orale de 0, 5 - 24 mg . ( ≥ 65 ani ) sau foarte vârstnici ( ≥ 75 ani ) și populația generală ( vezi pct . 4. 2 ) . - Insuficiență renală : impactul insuficienței renale ( clearance- ul creatininei între 15 și
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
cu un timp de înjumătățire plasmatică efectiv de 11 ore . Clearance- ul total este de aproximativ 400 ml/ min și clearance- ul renal este de aproximativ 70 ml/ min . Excreția metaboliților se realizează într- o măsură similară prin fecale și urina . Aproximativ 4 % dintr- o doză orală este excretată nemodificată în urină . Liniaritate/ neliniaritate Cinetica ivabradinei este liniară în intervalul dozei orale de 0, 5 - 24 mg . ( ≥ 65 ani ) sau foarte vârstnici ( ≥ 75 ani ) și populația generală ( vezi pct . 4. 2
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
ul total este de aproximativ 400 ml/ min și clearance- ul renal este de aproximativ 70 ml/ min . Excreția metaboliților se realizează într- o măsură similară prin fecale și urina . Aproximativ 4 % dintr- o doză orală este excretată nemodificată în urină . Liniaritate/ neliniaritate Cinetica ivabradinei este liniară în intervalul dozei orale de 0, 5 - 24 mg . ( ≥ 65 ani ) sau foarte vârstnici ( ≥ 75 ani ) și populația generală ( vezi pct . 4. 2 ) . - Insuficiență renală : impactul insuficienței renale ( clearance- ul creatininei între 15 și
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
Într- un studiu farmacocinetic de 24 de ore la 24 de voluntari sănătoși , valoarea medie estimată ( ± ds ) pentru timpul de înjumătățire terminal prin eliminare a fost de 4, 8 ( ± 1, 8 ) ore . S- a demonstrat că eliminarea cisteaminei nemodificate în urină variază între 0, 3 % și 1, 7 % din doza zilnică totală la 4 pacienți ; cea mai mare parte a cisteaminei este eliminată sub formă de sulfat . Date foarte limitate sugerează faptul că parametrii farmacocinetici ai cisteaminei nu prezintă modificări semnificative
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
Într- un studiu farmacocinetic de 24 de ore la 24 de voluntari sănătoși , valoarea medie estimată ( ± ds ) pentru timpul de înjumătățire terminal prin eliminare a fost de 4, 8 ( ± 1, 8 ) ore . S- a demonstrat că eliminarea cisteaminei nemodificate în urină variază între 0, 3 % și 1, 7 % din doza zilnică totală la 4 pacienți ; cea mai mare parte a cisteaminei este eliminată sub formă de sulfat . Date foarte limitate sugerează faptul că parametrii farmacocinetici ai cisteaminei nu prezintă modificări semnificative
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
multe doze de suplimente sau dacă apar stări de slăbiciune sau moleșeală , contactați medicul pentru instrucțiuni . Medicul dumneavoastră sau pediatrul vor programa aceste examene de sânge . Pentru a stabili dozele necesare de suplimente , sunt necesare examene periodice de sânge și urină care să determine nivelurile celor mai importanți electroliți pentru organism . CYSTAGON trebuie administrat de 4 ori pe zi , la fiecare 6 ore , preferabil în timpul mesei sau imediat după mese . Este important să luați dozele la intervale regulate de 6 ore
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
amprenavirul are o absorbție bună și rapidă . Nu se cunoaște biodisponibilitatea absolută datorită lipsei unei forme farmaceutice cu administrare intravenoasă la om . Aproximativ 90 % dintr- o doză de amprenavir radiomarcat administrată pe cale orală s- a regăsit în materiile fecale și urină , în principal sub formă de metaboliți ai amprenavirului . După administrarea pe cale orală , intervalul mediu de timp ( tmax ) până la atingerea concentrației serice maxime de amprenavir este de 1- 2 ore în cazul capsulelor și de 0, 5- 1 oră pentru soluția
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
care se leagă în principal de acestea . De aceea , apariția de interacțiuni cu amprenavirul prin deplasarea de pe proteinele plasmatice este foarte puțin probabilă . Metabolizare : amprenavirul este metabolizat în principal la nivel hepatic , mai puțin de 3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Principala cale de metabolizare o constituie enzima CYP3A4 a citocromului P450 . Amprenavirul reprezintă substrat al CYP3A4 și inhibă CYP3A4 . Din această cauză , medicamentele care sunt inductori , inhibitori sau substraturi ale CYP3A4 trebuie utilizate cu precauție în cazul administrării simultane cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
pe cale orală de doze multiple de amprenavir ( 1200 mg de două ori pe zi ) , nu există acumulare de substanță activă semnificativă clinic . Calea principală de eliminare a amprenavirului este prin metabolizare hepatică , mai puțin de 3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Metaboliții și amprenavirul nemodificat din urină și din materiile fecale reprezintă aproximativ 14 % , respectiv , 75 % din doza de amprenavir administrată . Copii : farmacocinetica amprenavirului la copii ( cu vârsta ≥ 4 ani ) este similară cu cea de la adulți . Administrarea de doze de 20
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
amprenavir ( 1200 mg de două ori pe zi ) , nu există acumulare de substanță activă semnificativă clinic . Calea principală de eliminare a amprenavirului este prin metabolizare hepatică , mai puțin de 3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Metaboliții și amprenavirul nemodificat din urină și din materiile fecale reprezintă aproximativ 14 % , respectiv , 75 % din doza de amprenavir administrată . Copii : farmacocinetica amprenavirului la copii ( cu vârsta ≥ 4 ani ) este similară cu cea de la adulți . Administrarea de doze de 20 mg/ kg de două ori pe
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Agenerase capsule nu sunt proporționale cu dozele de Agenerase soluție orală exprimate în mg . Insuficiență renală : pacienții cu insuficiență renală nu au fost studiați în mod special . Mai puțin de 3 % din doza terapeutică de amprenavir se elimină nemodificată în urină . Influența insuficienței renale asupra eliminării amprenavir trebuie să fie minimă , și , de aceea , nu este considerată necesară nici o ajustare a dozei inițiale . Clearance- ul renal al ritonavirului este , de asemenea , neglijabil ; prin urmare impactul insuficienței renale asupra eliminării amprenavir și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
amprenavirul are o absorbție bună și rapidă . Nu se cunoaște biodisponibilitatea absolută datorită lipsei unei forme farmaceutice cu administrare intravenoasă la om . Aproximativ 90 % dintr- o doză de amprenavir radiomarcat administrată pe cale orală s- a regăsit în materiile fecale și urină , în principal sub formă de metaboliți ai amprenavirului . După administrarea pe cale orală , intervalul mediu de timp ( tmax ) până la atingerea concentrației serice maxime de amprenavir este de 1- 2 ore în cazul capsulelor și de 0, 5- 1 oră pentru soluția
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]