10,847 matches
-
tip 2 este o afecțiune în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină , iar insulina produsă de organismul dumneavoastră nu acționează cum ar trebui . Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când se întâmplă acest lucru , zahărul ( glucoza ) se acumulează în sânge . Aceasta poate duce la apariția unor probleme medicale grave , cum sunt afectare cardiacă , afectare renală , orbire și amputație . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EFFICIB Nu utilizați Efficib : componente ale Efficib ( enumerate la punctul 6 ) - dacă aveți cetoacidoză
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
tip 2 este o afecțiune în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină , iar insulina produsă de organismul dumneavoastră nu acționează cum ar trebui . Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când se întâmplă acest lucru , zahărul ( glucoza ) se acumulează în sânge . Aceasta poate duce la apariția unor probleme medicale grave , cum sunt afectare cardiacă , afectare renală , orbire și amputație . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EFFICIB Nu utilizați Efficib : componente ale Efficib ( enumerate la punctul 6 ) - dacă aveți cetoacidoză
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
pacienților cu insuficiență hepatică . Galvus trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu vârste de peste 75 de ani . Cum acționează Galvus ? Diabetul zaharat de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce insulină suficientă pentru a controla valorile de glucoză ( zahăr ) din sânge sau când organismul nu poate utiliza în mod eficace insulina . Substanța activă conținută de Galvus , vildagliptinul , este un inhibitor al dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . El acționează prin blocarea descompunerii hormonilor de tip „ incretin ” din organism . Acești
Ro_400 () [Corola-website/Science/291159_a_292488]
-
descompunerii hormonilor de tip „ incretin ” din organism . Acești hormoni sunt eliberați după masă și stimulează pancreasul să producă insulină . Prin creșterea valorilor hormonilor de tip incretin din sânge , vildagliptinul stimulează pancreasul să producă cantități mai mari de insulină atunci când valorile glucozei din sânge sunt ridicate . Vildagliptinul nu acționează 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa
Ro_400 () [Corola-website/Science/291159_a_292488]
-
44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged dacă valoarea glicemiei este mică . De asemenea , vildagliptinul reduce cantitatea de glucoză produsă de ficat , prin creșterea valorilor insulinei și reducerea valorilor hormonului numit glucagon . Împreună , aceste procese reduc valoarea glicemiei și ajută la controlul diabetului zaharat de tip 2 . Cum a fost studiat Galvus ? Înainte de a fi testate pe subiecți umani
Ro_400 () [Corola-website/Science/291159_a_292488]
-
pentru care acesta urma a fi utilizat . În plus , CHMP era îngrijorat cu privire la reacțiile adverse ale mesilatului de garenoxacin , în special în privința riscului de hipotensiune arterială . Era de asemenea neclar dacă medicamentul avea sau nu un efect asupra controlului valorilor glucozei ( zahărului ) din organism . Prin urmare , în momentul retragerii , punctul de vedere al CHMP era că nu fusese suficient demonstrat un beneficiu al mesilatului de garenoxacin și că beneficiile medicamentului nu depășeau riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de companie
Ro_408 () [Corola-website/Science/291167_a_292496]
-
Administrarea Glubrava în timpul mesei sau imediat după masă poate atenua problemele de la nivelul stomacului cauzate de metformin . Cum acționează Glubrava ? Diabetul de tip 2 este o boală caracterizată prin faptul că pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul glucozei din sânge . Glubrava conține două substanțe active , fiecare având un mod diferit de acțiune . Pioglitazona face ca celulele ( adipoase , musculare și hepatice ) să fie mai sensibile la insulină , ceea ce înseamnă că organismul utilizează mai bine insulina pe care o produce
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
un mod diferit de acțiune . Pioglitazona face ca celulele ( adipoase , musculare și hepatice ) să fie mai sensibile la insulină , ceea ce înseamnă că organismul utilizează mai bine insulina pe care o produce . Principala acțiune a metforminului constă în inhibarea producției de glucoză și în reducerea absorbției acesteia în intestine . Ca rezultat al acțiunii ambelor substanțe active , glucoza din sânge este redusă , ceea ce facilitează controlarea diabetului de tip 2 . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
mai sensibile la insulină , ceea ce înseamnă că organismul utilizează mai bine insulina pe care o produce . Principala acțiune a metforminului constă în inhibarea producției de glucoză și în reducerea absorbției acesteia în intestine . Ca rezultat al acțiunii ambelor substanțe active , glucoza din sânge este redusă , ceea ce facilitează controlarea diabetului de tip 2 . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 70 E- mail : mail@ emea . europa . eu
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
patru luni și doi ani și au implicat 1 305 pacienți cărora li s- a administrat această combinație de medicamente . Studiile au măsurat concentrația în sânge a unei substanțe ( HbA1c ) , care oferă indicații despre cât de bine este controlat nivelul glucozei din sânge . Ce beneficii a prezentat Glubrava în timpul studiilor ? În toate studiile , combinația pioglitazonei de 30 mg și a metforminului a dus la un control mai bun al nivelului de glucoză din sânge , iar concentrația de HbA1c a scăzut cu
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
oferă indicații despre cât de bine este controlat nivelul glucozei din sânge . Ce beneficii a prezentat Glubrava în timpul studiilor ? În toate studiile , combinația pioglitazonei de 30 mg și a metforminului a dus la un control mai bun al nivelului de glucoză din sânge , iar concentrația de HbA1c a scăzut cu încă 0, 64 , până la 0, 89 % , în comparație cu concentrația în cazul metforminului administrat în monoterapie . Care sunt riscurile asociate cu Glubrava ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Glubrava ( observate la 1
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
fost observate efecte genotoxice ale furoatului de fluticazonă . În plus , în studii de inhalare desfășurate pe o perioadă de doi ani la șobolani și șoareci nu au existat creșteri legate de tratament ale incidenței tumorilor . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glucoză anhidră Celuloză dispersabilă Polisorbat 80 Clorură de benzalconiu Edetat disodic Apă purificată 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Perioada de valabilitate după prima utilizare : 2 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Fluticasone furoate GSK 27, 5 micrograme/ puf , spray nazal , suspensie Furoat de fluticazonă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare puf conține furoat de fluticazonă 27, 5 micrograme 3 . Conține și : glucoză anhidră , celuloză dispersabilă , polisorbat 80 , clorură de benzalconiu , edetat disodic , apă purificată 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Spray nazal , suspensie 1 flacon - 30 pufuri 1 flacon - 60 pufuri 1 flacon - 120 pufuri 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Fluticasone furoate GSK Substanța activă este furoat de fluticazonă . Fiecare puf eliberează furoat de fluticazonă 27, 5 micrograme . Celelalte componente sunt glucoză anhidră , celuloză dispersabilă , polisorbat 80 , clorură de benzalconiu , edetat disodic , apă purificată . Cum arată Fluticasone furoate GSK și conținutul ambalajului Medicamentul este o suspensie albă conținută într- un flacon din sticlă prevăzut cu o pompă . Flaconul este inclus într- o
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
conține substanța activă repaglinidă . Pentru ce se utilizează NovoNorm ? NovoNorm se utilizează pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 ( non- insulino dependent ) . Împreună cu dieta și exercițiul fizic , scade nivelul glicemiei la acei pacienți la care hiperglicemia ( nivelul crescut al glucozei în sânge ) nu poate fi controlată numai prin dietă , scădere în greutate și exerciții fizice . NovoNorm poate fi asociat , de asemenea , cu metformin ( alt medicament antidiabetic ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 la care nivelul glicemiei nu este
Ro_702 () [Corola-website/Science/291461_a_292790]
-
sub 18 ani datorită lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea administrării la această grupă de vârstă . Cum acționează NovoNorm ? Diabetul de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul concentrației de glucoză din sânge sau organismul nu poate utiliza în mod eficient insulina . NovoNorm ajută pancreasul să secrete mai multă insulină la ora mesei și este folosit pentru controlul diabetului de tip 2 . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK
Ro_702 () [Corola-website/Science/291461_a_292790]
-
scădere a glicemiei pe tot parcursul mesei . Nivelul crescut al insulinei revine la normal după masă . Care sunt riscurile asociate cu NovoNorm ? Cele mai frecvente efecte secundare ale NovoNorm ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt hipoglicemia ( scăderea nivelului glucozei în sânge ) , durerile abdominale ( de burtă ) și diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu NovoNorm , a se consulta prospectul . NovoNorm nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la repaglinidă sau la oricare alt ingredient al
Ro_702 () [Corola-website/Science/291461_a_292790]
-
stare de rău general , edeme periferice , interacțiuni medicamentoase Creșteri ale trigliceridelor , creșterea colesterolului total , creșterea GGT Frecvente ( Grad 3 sau 4 ) Creșterea glicemiei , creșterea amilazelor , creșterea rapotului SGOT/ AST , creșterea raportului SGPT/ ALT , teste funcționale hepatice anormale Scăderea toleranței la glucoză , creștere în greutate , scădere în greutate , creșterea bilirubinei , modificări ale concentrației hormonilor , teste de laborator modificate Aceast eveniment a avut efect letal 2 Vezi pct . 4. 4 : pancreatită și lipide La copiii cu vârsta de 2 ani și peste , natura
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
trebuie Kaletra , adresați- vă imediat medicului 134 Dacă uitați să luați Kaletra anterior de medicul dumneavoastră . - Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . 4 . Reacții adverse FRECVENTE ( întâlnite la 1 până la 10 din 100 persoane tratate ) : - Creșterea glucozei serice , creșterea amilazei serice ( o enzimă pentru digestie ) , enzime hepatice - Furnicături , mâncărimi sau amorțeli ale pielii . Modificări ale formei corpului , datorită redistribuiției grăsimii Tratamentul antiretroviral combinat poate provoca modificări ale formei corpului , datorită redistribuiției grăsimii . Acestea pot include pierderea țesutului
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
nu sunt cunoscute încă . - Perceperea unui ritm cardiac accelerat , ‘ lipsa unei bătăi ’ sau izbitură , infarct miocardic , cortizonului în sânge ) , activitate redusă a glandei tiroide ; - Inflamația urechii medii , inflamația bronșiilor , inflamația sinusurilor , furunculi frecvenți , infecții bacteriene , infecții virale ; - Scăderea toleranței la glucoză , creșterea în greutate , scăderea în greutate , creșterea bilirubinei ( un pigment biliar ) , modificări ale concentrației hormonilor , teste de laborator modificate ; - Litiază renală , urini anormale , albumină în urină , niveluri crescute ale calciului în urină , acid sensibilitate hepatică ; - Lipsa uneia sau a mai
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
medicul dumneavoastră . 4 . Reacții adverse FOARTE FRECVENTE ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 persoane tratate ) : - Creșterea trigliceridelor . - Creșterea mare a trigliceridelor ( grăsimi în sânge ) este considerată un risc crescut pentru pancreatită . - Valori anormale ale teste funcției hepatice ; - Creșterea glucozei serice , creșterea amilazei serice ( o enzimă pentru digestie ) , enzime hepatice - Greață , vărsături , dureri abdominale , scaune modificate , indigestie , gaze , tulburări ale aparatului - Dureri ; Modificări ale formei corpului , datorită redistribuiției grăsimii Tratamentul antiretroviral combinat poate provoca modificări ale formei corpului , datorită redistribuiției
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
mai lungi (cu o lungime de 8-12, 7 mm). În cadrul unui alt sudiu recent, cercetătorii au comparat acele scurte cu acele mai lungi pentru a observa dacă insulina injectată a dus la obținerea unor rezultate similare în ceea ce privește scăderea nivelului de glucoză. Cercetătorii au analizat de asemenea dacă au fost înregistrate scurgeri de insulină atunci când au fost aplicate diferite tehnici de injectare. Rezultatele au demonstrat că acele scurte (cu o lungime de 4-5 mm) au dat cele mai bune rezultate atunci când injectarea
Cum sa alegi un ac potrivit pentru injectarea insulinei [Corola-website/Science/91997_a_92492]
-
de valabilitate Soluția reconstituită din flacon : Stabilitatea chimică și fizică a fost demonstrată pentru maxim 48 de ore la 25°C după reconstituire în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Soluție perfuzabilă diluată : Stabilitatea chimică și fizică a fost demonstrată pentru maxim 96 de ore la 25°C și protejat de lumină după diluție cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
perfuzabilă diluată : Stabilitatea chimică și fizică a fost demonstrată pentru maxim 96 de ore la 25°C și protejat de lumină după diluție cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau cu soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Mycamine nu conține conservanți . Din punct de vedere microbiologic soluțiile reconstituite și diluate trebuie administrate imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Flacoane nedeschise : Acest produs medical nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
sanitar . 2 . În fiecare flacon se injectează încet și în condiții de asepsie , de- a lungul peretelui interior , o cantitate de cinci ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( dintr- un flacon/ pungă de 100 ml ) . Deși concentratul va face spumă , se va încerca reducerea la minim a cantității de spumă creată . Pentru obținerea dozei necesare ( a se vedea tabelul de mai jos ) trebuie reconstituite
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]