8,221 matches
-
administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră este s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de cauciuc Indicatorul nivelului insulinei din cartuș Cartușul de insulină Bila de sticlă Indicatorul de dozaj Codul de culoare Scala butonului de injectare Pregătirea dispozitivului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Mixtard 40 NovoLet conține tipul corect de insulină
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
cartușului la celălalt de cel puțin 20 ori . Repetați această mișcare de cel puțin 10 ori înaintea fiecărei injectări . Mișcarea trebuie repetată întotdeauna până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . • După omogenizare efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Mixtard 40 NovoLet
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de cauciuc Indicatorul nivelului insulinei din cartuș Cartușul de insulină Bila de sticlă Indicatorul de dozaj Codul de culoare Scala butonului de injectare Pregătirea dispozitivului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Mixtard 50 NovoLet conține tipul corect de insulină
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
cartușului la celălalt de cel puțin 20 ori . Repetați această mișcare de cel puțin 10 ori înaintea fiecărei injectări . Mișcarea trebuie repetată întotdeauna până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . • După omogenizare efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Mixtard 50 NovoLet
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
și înapoi ( vezi figura 1A ) , astfel încât bila de sticlă să se deplaseze de la un capăt al cartușului la celălalt de cel puțin 20 ori . Repetați această mișcare de cel puțin 10 ori înaintea fiecărei injectări . 246 1A A B • Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine S . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Mixtard 30
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect sau s- a pierdut . Culoarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut din ilustrații diferă de a FlexPen- ului dumneavoastră . Mixtard 30 FlexPen Capacul stiloului injector ( pen- ului ) Membrana de 12 Bila de unități sticlă Ac ( exemplu ) Capacul interior Ac exterior al acului al acului Întreținere FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
insulina , efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . B • Verificați întotdeauna dacă au mai rămas cel puțin 12 unități de insulină în cartuș pentru a putea permite omogenizarea . Dacă sunt mai puțin de 12 unități , folosiți un nou FlexPen . Dezinfectați membrana de cauciuc cu alcool medicinal . C Îndepărtați folia protectoare a unui ac de unică folosință nou . Înșurubați acul drept și strâns în FlexPen- ul dumneavoastră . 256 C D Scoateți capacul mare exterior al acului și păstrați- l deoparte . D E
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
clinice . Deoarece litiul ajută la eliberarea de neutrofile , este posibil să potențeze efectul filgrastimului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea filgrastimului la femeile gravide . Există raportări în literatura de specialitate care demonstrează că filgrastimului traversează membrana placentară la femeile gravide . Studiile la animale au arătat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Nu se cunoaște dacă filgrastimul se excretă în laptele uman . Excreția filgrastimului în lapte nu a
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
clinice . Deoarece litiul ajută la eliberarea de neutrofile , este posibil să potențeze efectul filgrastimului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea filgrastimului la femeile gravide . Există raportări în literatura de specialitate care demonstrează că filgrastimului traversează membrana placentară la femeile gravide . Studiile la animale au arătat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Nu se cunoaște dacă filgrastimul se excretă în laptele uman . Excreția filgrastimului în lapte nu a
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
ca apa . Trebuie să fie limpede , să nu aibă nici o culoare și să nu conțină particule solide . Verificați de fiecare dată înainte de a vă face injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare • Mai întâi , spălați- vă pe mâini . Dezinfectați membrana de cauciuc a cartușului . • Nu trebuie să folosiți cartușele Humalog decât în stilouri injectoare ( pen- uri ) compatibile , marcate cu CE . Verificați ca în prospectul care însoțește stiloul injector ( pen- ul ) să fie menționate cartușele Humalog sau Lilly . Cartușul de 3
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . Verificați de fiecare dată când vă faceți injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare • Mai întâi , spălați- vă pe mâini . Dezinfectați membrana de cauciuc a cartușului . • Nu trebuie să folosiți cartușele Humalog Mix decât în stilouri injectoare ( pen- uri ) compatibile , marcate cu CE . Verificați ca în prospectul care însoțește stiloul injector ( pen - ul ) să fie menționate cartușele Humalog sau Lilly . Cartușul de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . Verificați de fiecare dată când vă faceți injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare • Mai întâi , spălați- vă pe mâini . Dezinfectați membrana de cauciuc a cartușului . • Nu trebuie să folosiți cartușele Humalog Mix decât în stilouri injectoare ( pen- uri ) compatibile , marcate cu CE . Verificați ca în prospectul care însoțește stiloul injector ( pen - ul ) să fie menționate cartușele Humalog sau Lilly . Cartușul de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . Verificați de fiecare dată când vă faceți injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare • Mai întâi , spălați- vă pe mâini . Dezinfectați membrana de cauciuc a cartușului . • Nu trebuie să folosiți cartușele Humalog BASAL decât în stilouri injectoare ( pen- uri ) compatibile , marcate CE . Verificați ca în prospectul care însoțește stiloul injector ( pen- ul ) să fie menționate cartușele Humalog sau Lilly . Cartușul de 3
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Administrarea Paxene trebuie să se facă prin intermediul unui dispozitiv de control al perfuziei ( pompă ) , utilizând tubulatură și conectori care nu au PVC în compoziție . Administrarea Parexene trebuie să se facă cu utilizarea unui filtru inclus în linia de perfuzie , cu membrană microporoasă de maximum 0, 22 µm , atașat la tubulatura de perfuzie intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) . 2 Pentru utilizarea cisplatinei în tratamentul carcinomului ovarian avansat și a carcinomului pulmonar fără celule mici , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului referitor
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Se recomandă utilizarea de mănuși , ochelari și îmbrăcăminte de protecție . În cazul în care soluția de Paxene intră în contact cu pielea , spălați imediat și insistent pielea cu apă și săpun . În cazul în care Paxene intră în contact cu membranele mucoase , acestea trebuie spălate cu apă din abundență . Prepararea și administrarea Paxene trebuie să se facă numai de către personal instruit în mod adecvat în ceea ce privește manipularea agenților citotoxici . Prepararea pentru perfuzia intravenoasă : Concentratul de Paxene pentru soluția perfuzabilă trebuie să fie
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
aseptice controlate și validate . 15 Medicamentele cu administrare parenterală trebuie să fie inspectată vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau decolorări . Administrarea Paxene trebuie să se facă prin intermediu unui filtru încorporat în linia de perfuzie , cu membrană microporoasă de cel mult 0, 22 µm . Utilizarea dispozitivelor de filtrare de tipul celor care prezintă tuburi scurte de intrare și ieșire căptușite cu PVC nu a condus la o eliberare semnificativă de DEHP . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
precum fosfataza alcalină și AST ( SGOT ) , precum și durerile la urinare ( disurie ) . Foarte rar , poate apărea afectarea ficatului și insuficiența hepatică . • Infecții - este posibil să aveți frisoane , febră , sindrom gripal , infecții virale precum cea cu herpex simplex , inflamația gâtului ( faringită ) , inflamația membranelor mucoase ale nasului ( rinită ) și infecții fungice ale gurii ( candidoză orală ) . • Alte tulburări - tumefieri datorate acumulării de lichid în țesuturi ( edem ) , stare generală de rău , slăbiciune ( astenie ) , durere ( în special la nivelul spatelui și pieptului ) . • Iritații apărute în jurul locului de
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
medicament antineoplazic și , la fel ca în cazul altor compuși cu potențial toxic , manipularea Paxene trebuie să se facă cu precauție . Se recomandă utilizarea de mănuși , ochelari și îmbrăcăminte de protecție . În cazul în care Paxene intră în contact cu membranele mucoase , acestea trebuie spălate cu apă din abundență . Prepararea și administrarea Paxene trebuie să se facă numai de către personal instruit în mod adecvat în ceea ce privește manipularea agenților citotoxici . 39 Paxene trebuie să fie diluat în condiții aseptice , înainte de perfuzie . Paxene trebuie
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
neutilizat , nediluat , rămas în flacon , a fost demonstrată pentru un interval de până la 28 de zile în condițiile depozitării la temperaturi sub 25°C . Administrarea Paxene trebuie să se facă prin intermediu unui filtru încorporat în linia de perfuzie , cu membrană microporoasă de cel mult 0, 22 µm . Utilizarea dispozitivelor de filtrare care prezintă tuburi scurte de intrare și ieșire căptușite cu PVC nu a condus la o eliberare semnificativă de DEHP .
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
PROCOMVAX ? PROCOMVAX este un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . PROCOMVAX conține mici cantități de : • proteină purificată din Hib , atașată la un vector ( o proteină purificată din membrana externă a bacteriei Neisseria meningitidis ) ; • antigen de suprafață ( proteine de pe suprafață ) al virusului hepatitic B . Atunci când vaccinul se administrează unui sugar , sistemul imunitar recunoaște fragmentele de bacterii sau viruși ca fiind „ străine ’ și creează anticorpi împotriva acestora . Ulterior , sistemul imunitar
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI PROCOMVAX , suspensie injectabilă Vaccin Haemophilus tip b ( conjugat proteic meningococic ) și hepatitic B ( Recombinant ) conjugat 2 . Poliribosilribitol fosfat ( PRP ) de Haemophilus influenzae tip b , ca PRP- OMPC 7, 5 µg Neisseria meningitidis OMPC ( complex proteic al membranei externe al tulpinii B11 a subgrupului B de Neisseria meningitidis ) 125 µg recombinante de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) 5, 0 µg pentru 0, 5 ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice PROCOMVAX este indicat pentru vaccinarea împotriva bolii invazive
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
bivalent alcătuit din componente antigenice , folosite pentru producerea vaccinului PRP- OMPC Merck și a vaccinului hepatitic B Merck ( Recombinant ) . Aceste componente sunt polizaharidele capsulare ( PRP ) de Haemophilus influenzae tip b , care sunt legate covalent de un complex de proteine din membrana externă ( OMPC ) de Neisseria meningitidis și antigenul de suprafață al virusului hepatitic B ( AgHBs ) produs pe culturi recombinate de drojdie . Eficacitatea protecției pentru componentele vaccinului PROCOMVAX s- a stabilit în studiile efectuate pentru vaccinuri monovalente . Răspunsurile cu anticorpi anti- HBs
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
2 . Înainte să utilizați PROCOMVAX 3 . Cum să utilizați PROCOMVAX 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează PROCOMVAX 6 . Poliribosilribitol fosfat ( PRP ) de Haemophilus influenzae tip b , ca PRP- OMPC 7, 5 µg Neisseria meningitidis OMPC ( complex proteic al membranei externe a tulpinii B11 a subgrupului B de Neisseria meningitidis ) 125 µg Antigen de suprafață al virusului hepatitic B , adsorbit , produs pe culturi de celule recombinante de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) 5, 0 µg pentru 0, 5 ml . Excipienții sunt : sulfat
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
sunt tratați prin dializă ( o tehnică de curățare a sângelui ) . Poate fi administrat pacienților care sunt tratați prin hemodializă ( prin utilizarea unui dispozitiv de filtrare a sângelui ) sau dializă peritoneală ( caz în care lichidul este pompat în abdomen și o membrană internă din organism filtrează sângele ) . Renagel trebuie administrat împreună cu alte medicamente , cum ar fi suplimentele de calciu și vitamina D3 , pentru a controla evoluția formei osoase a bolii renale . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
i dac observa i orice deteriorare sau existen a unui spa iu între piston i bandă cod alb . Vă rug m s - l returna i . Pentru instruc iuni suplimentare citi i manualul de utilizare al dispozitivului de administrare . Dezinfecta i membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . 76 Nu utiliza i NovoMix 30 NovoMix 30 se utilizeaz pentru injectare sub piele ( subcutanat ) . Nu injecta i niciodat
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]