8,522 matches
-
până la marcaj din nou cu apă și beți și acest conținut . 6 . Așteptați 30 de minute din momentul în care ați băut soluția . Acest lucru este important pentru o bună realizare a testului . 7 . 9 . Testul este acum complet . Puneți mostra respiratorie și formularul de cerere pentru analiză completat înapoi în cutie și trimiteți- le la un laborator autorizat pentru analiză după cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Medicul vă va anunța când vor fi disponibile rezultatele testului și pe cine să
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
Marea Britanie . 20 Acest prospect a fost aprobat în : Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / Acuratețea și precizia testului depind în mod hotărâtor de calitatea analizei respiratorii . Mostrele respiratorii colectate în timpul testului trebuie să rămână în containerele originale înainte de analiza bazată pe SMRI . Instrumentele SMRI pot fi de flux continuu sau cu configurație cu admisie dublă . Trebuie folosite un auto- sampler mutipoziție și un cititor de coduri de
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
să rămână în containerele originale înainte de analiza bazată pe SMRI . Instrumentele SMRI pot fi de flux continuu sau cu configurație cu admisie dublă . Trebuie folosite un auto- sampler mutipoziție și un cititor de coduri de bară pentru a permite urmărirea mostrelor pe parcursul analizei . Parametrii de sursă SMRI și tuningul trebuie optimizate zilnic . Instrumentele trebuie să prezinte linearitate pentru o gamă largă a concentrațiilor de CO2 , în mod tipic 1, 0 - 6, 0 % . Acest lucru trebuie verificat de rutină . Precizia internă analitică
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
pentru o gamă largă a concentrațiilor de CO2 , în mod tipic 1, 0 - 6, 0 % . Acest lucru trebuie verificat de rutină . Precizia internă analitică trebuie să fie mai mică de + 0, 3 ‰ δ13C pentru 20 de analize ale replicatelor aceleiași mostre de gaz de referință și să se mențină între 3DS a mediei analizelor respiratorii . Transferul mostrelor de respirație prin sistemul analitic trebuie efectuat fără fracționarea izotopilor . Spectrometrul de masă trebuie să aibă un ansamblu de trei colectoare astfel încât să poată
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
lucru trebuie verificat de rutină . Precizia internă analitică trebuie să fie mai mică de + 0, 3 ‰ δ13C pentru 20 de analize ale replicatelor aceleiași mostre de gaz de referință și să se mențină între 3DS a mediei analizelor respiratorii . Transferul mostrelor de respirație prin sistemul analitic trebuie efectuat fără fracționarea izotopilor . Spectrometrul de masă trebuie să aibă un ansamblu de trei colectoare astfel încât să poată măsura simultan fascicolele de ioni în cazul unui raport masă / încărcare de 44 , 45 și 46
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
compararea inter- laboratoare a rezultatelor . În mod alternativ , orice altă metodă validată în mod adecvat poate fi folosită , efectuată de orice laborator autorizat obiectiv . δ13C : Diferența în părți la mie ( ‰ ) conform unui standard internațional acceptat Exces δ13C : Diferență între măsurările mostrei pre - și post administrare de uree exces δ13C < 3, 5 = Negativ exces δ13C ≥ 3, 5 = Pozitiv 21 TEST RESPIRATOR PE BAZĂ DE UREE [ 13Carbon ] Pylobactell ( 13C- UBT ) pentru Helicobacter pylori Nume pacient : Data nașterii : Referință pacient : Data testului : Număr
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
vă rugăm să indicați tipul și când a luat ultima dată . t=0 ( ii ) inhibitori de pompă de protoni ( IPP ) în ultimele 14 zile ? Dacă da , vă rugăm să indicați tipul și când a luat ultima dată t=5 Colectați mostrele Pre- Uree ( capace albe - de 3 ori ) ( iii ) terapia de eradicare a H . pilory în ultimele de zile ? ( iv ) altă medicație ( dacă este cazul ) t = 40 Colectați mostrele Post- Uree ( capace roșii - de 3 ori ) ( v ) pacientul nu a mâncat
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
să indicați tipul și când a luat ultima dată t=5 Colectați mostrele Pre- Uree ( capace albe - de 3 ori ) ( iii ) terapia de eradicare a H . pilory în ultimele de zile ? ( iv ) altă medicație ( dacă este cazul ) t = 40 Colectați mostrele Post- Uree ( capace roșii - de 3 ori ) ( v ) pacientul nu a mâncat timp de ore Eticheta cu cod de bare și toate detaliile completate pe formularul de cerere pentru analiză . 1 x Pre/ Post mostră se păstrează . 2 x Pre
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
este cazul ) t = 40 Colectați mostrele Post- Uree ( capace roșii - de 3 ori ) ( v ) pacientul nu a mâncat timp de ore Eticheta cu cod de bare și toate detaliile completate pe formularul de cerere pentru analiză . 1 x Pre/ Post mostră se păstrează . 2 x Pre/ Post mostre + acest formular se trimit la un laborator autorizat . Data primirii :
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
Uree ( capace roșii - de 3 ori ) ( v ) pacientul nu a mâncat timp de ore Eticheta cu cod de bare și toate detaliile completate pe formularul de cerere pentru analiză . 1 x Pre/ Post mostră se păstrează . 2 x Pre/ Post mostre + acest formular se trimit la un laborator autorizat . Data primirii :
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
Cum se utilizează CELSENTRI ? Tratamentul cu CELSENTRI trebuie inițiat de un medic cu experiență în abordarea terapeutică a infecției cu HIV . Anterior tratamentului , medicul trebuie să se asigure că sângele pacientului prezintă numai infecție cu virusul tropic CCR5 , folosind o mostră sanguină proaspăt recoltată și un „ test de tropism ” cu eficiență dovedită . Doza recomandată de CELSENTRI este de 150 mg , 300 mg sau 600 mg de două ori pe zi , în funcție de celelalte medicamente administrate concomitent pacientului . CELSENTRI poate fi administrat cu
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
este un „ antagonist CCR5 ” . Acesta blochează o proteină numită CCR5 , care se găsește la suprafața celulelor din organism infectate cu HIV . Virusul tropic CCR5 folosește această proteină pentru a pătrunde în celule . Maraviroc nu poate acționa atunci când virusul dintr- o mostră de sânge se leagă de o altă proteină numită CXCR4 sau când acesta se poate lega atât de CCR5 , cât și de CXCR4 . Deoarece HIV se poate reproduce doar în interiorul celulelor , CELSENTRI , administrat în asociere cu alte medicamente antivirale , reduce
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
vaccinului împotriva leziunilor cel mai probabil asociate cu HPV- 16 și HPV- 18 . Această analiză post- hoc ( distribuție pe cazuri clinice ) a atribuit asocierea cauzală a unui tip de HPV cu leziunile bazate pe prezența unui tip de HPV în mostrele citologice recoltate înainte de detectarea leziunii . Pe baza acestei distribuții de caz , analiza a exclus 3 cazuri CIN2+ ( 2 în grupul vaccinat și 1 în grupul de control ) care nu au fost considerate a fi asociate cauzal cu infecțiile HPV- 16
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
vaccinului împotriva leziunilor cel mai probabil asociate cu HPV- 16 și HPV- 18 . Această analiză post- hoc ( distribuție pe cazuri clinice ) a atribuit asocierea cauzală a unui tip de HPV cu leziunile bazate pe prezența unui tip de HPV în mostrele citologice recoltate înainte de detectarea leziunii . Pe baza acestei distribuții de caz , analiza a exclus 3 cazuri CIN2+ ( 2 în grupul vaccinat și 1 în grupul de control ) care nu au fost considerate a fi asociate cauzal cu infecțiile HPV- 16
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
vaccinului împotriva leziunilor cel mai probabil asociate cu HPV- 16 și HPV- 18 . Această analiză post- hoc ( distribuție pe cazuri clinice ) a atribuit asocierea cauzală a unui tip de HPV cu leziunile bazate pe prezența unui tip de HPV în mostrele citologice recoltate înainte de detectarea leziunii . Pe baza acestei distribuții de caz , analiza a exclus 3 cazuri CIN2+ ( 2 în grupul vaccinat și 1 în grupul de control ) care nu au fost considerate a fi asociate cauzal cu infecțiile HPV- 16
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de tip dublu- orb , controlate cu placebo , care au inclus pacienți tratați anterior cu medicamente anti- retrovirale . 4. 2 Doze și mod de administrare Înainte de a lua CELSENTRI trebuie utilizată o metodă de detecție adecvat validată și sensibilă pe o mostră sanguină proaspăt recoltată pentru a stabili dacă numai virusul HIV- 1 cu tropism CCR5 este detectabil ( nu este detectabil virusul cu tropism CXCR4 sau dual/ mix ) . În studiile clinice cu CELSENTRI a fost utilizat doar testul Monogram Trofile ( vezi pct
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
CELSENTRI a fost utilizat doar testul Monogram Trofile ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Sunt în curs de evaluare alte teste fenotipice și genotipice . Tropismul viral nu poate fi prevăzut cu siguranță pe baza tratamentului anterior și a evaluării mostrelor păstrate . La momentul actual nu există date referitoare la reutilizarea CELSENTRI la pacienți care prezintă doar virus HIV- 1 cu tropism pentru CCR5 , dar prezintă antecedente de eșec al tratamentului cu CELSENTRI ( sau alți antagoniști CCR5 ) , cu virus cu tropism
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
și 5. 1 ) . În studiile clinice cu CELSENTRI a fost utilizat doar testul Monogram Trofile . Sunt în curs de evaluare alte teste fenotipice și genotipice . Tropismul viral nu poate fi prevăzut cu siguranță pe baza tratamentului anterior și a analizei mostrelor păstrate . 3 În timp apar modificări ale tropismuli viral la pacienții infectați cu virusul HIV- 1 . Astfel , este necesară începerea tratamentului imediat după efectuarea testului de tropism . A fost demonstrat că rezistența de fond la alte clase de medicamente antiretrovirale
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
de tip dublu- orb , controlate cu placebo , care au inclus pacienți tratați anterior cu medicamente anti- retrovirale . 4. 2 Doze și mod de administrare Înainte de a lua CELSENTRI trebuie utilizată o metodă de detecție adecvat validată și sensibilă pe o mostră sanguină proaspăt recoltată pentru a stabili dacă numai virusul HIV- 1 cu tropism CCR5 este detectabil ( nu este detectabil virusul cu tropism CXCR4 sau dual/ mix ) . În studiile clinice cu CELSENTRI a fost utilizat doar testul Monogram Trofile ( vezi pct
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
CELSENTRI a fost utilizat doar testul Monogram Trofile ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Sunt în curs de evaluare alte teste fenotipice și genotipice . Tropismul viral nu poate fi prevăzut cu siguranță pe baza tratamentului anterior și a evaluării mostrelor păstrate . La momentul actual nu există date referitoare la reutilizarea CELSENTRI la pacienți care prezintă doar virus HIV- 1 cu tropism pentru CCR5 , dar prezintă antecedente de eșec al tratamentului cu CELSENTRI ( sau alți antagoniști CCR5 ) , cu virus cu tropism
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
1 ) . În studiile clinice cu CELSENTRI a 23 fost utilizat doar testul Monogram Trofile . Sunt în curs de evaluare alte teste fenotipice și genotipice . Tropismul viral nu poate fi prevăzut cu siguranță pe baza evoluției tratamentului anterior și a analizei mostrelor păstrate . În timp apar modificări ale tropismulio viral la pacienții infectați cu virusul HIV- 1 . Astfel , este necesară începerea tratamentului imediat după efectuarea testului de tropism . A fost demonstrat că rezistența de fond la alte clase de medicamente antiretrovirale este
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
să aibă vreo influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse • Studii clinice Reacțiile adverse provenite din studiile clinice în care s- au folosit diferite formulări ( H5N1 , H2N2 și H9N2 ) ale vaccinului mostră sunt enumerate mai jos ( pentru informații suplimentare despre vaccinurile mostră , vezi pct . 5. 1 ) . Incidența simptomelor observate la subiecții cu vârste > 60 de ani a fost mai mică față de cea observată la populația cu vârste cuprinse între 18 - 60
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse • Studii clinice Reacțiile adverse provenite din studiile clinice în care s- au folosit diferite formulări ( H5N1 , H2N2 și H9N2 ) ale vaccinului mostră sunt enumerate mai jos ( pentru informații suplimentare despre vaccinurile mostră , vezi pct . 5. 1 ) . Incidența simptomelor observate la subiecții cu vârste > 60 de ani a fost mai mică față de cea observată la populația cu vârste cuprinse între 18 - 60 de ani . Reacțiile adverse raportate sunt enumerate conform următoarelor frecvențe
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
cu rol de conservant și , de aceea , este posibilă apariția reacțiilor de sensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : vaccinuri gripale , cod ATC J07BB01 . Acest punct descrie experiența clinică obținută cu vaccinurile mostră după administrarea schemei de două doze . Aceste antigene pot fi considerate antigene “ noi ” și simulează o situație în care populația țintă pentru vaccinare este imunologic naivă . Datele obținute cu vaccinurile mostră vor susține o strategie de vaccinare care va fi
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
J07BB01 . Acest punct descrie experiența clinică obținută cu vaccinurile mostră după administrarea schemei de două doze . Aceste antigene pot fi considerate antigene “ noi ” și simulează o situație în care populația țintă pentru vaccinare este imunologic naivă . Datele obținute cu vaccinurile mostră vor susține o strategie de vaccinare care va fi probabil folosită pentru vaccinul pandemic : datele despre imunogenitate clinică , siguranță și reactogenitate obținute cu vaccinuri mostră sunt relevante pentru vaccinurile pandemice . Într- un studiu clinic s- a evaluat imunogenitatea vaccinului monovalent
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]