11,295 matches
-
Scoateți capacul . Introduceți adaptorul în gâtul flaconului ( ca în imaginea de mai jos ) . Adaptorul permite umplerea seringii cu suspensie . Puneți din nou capacul . 6 . Scrieți data de expirare a suspensiei astfel preparate pe eticheta flaconului ( 14 zile de la data preparării suspensiei ) . După această dată , medicamentul nu mai trebuie folosit . Farmacistul trebuie să vă explice cum să măsurați doza de medicament folosind seringa din ambalaj . Vă rugăm să urmați instrucțiunile de mai jos înainte de folosirea VFEND suspensie orală . 1 . Înainte de a lua
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
14 zile de la data preparării suspensiei ) . După această dată , medicamentul nu mai trebuie folosit . Farmacistul trebuie să vă explice cum să măsurați doza de medicament folosind seringa din ambalaj . Vă rugăm să urmați instrucțiunile de mai jos înainte de folosirea VFEND suspensie orală . 1 . Înainte de a lua medicamentul , agitați flaconul ( închis cu capac ) cu suspensie timp de aproximativ 10 secunde . 2 . Ținând flaconul cu gura în sus pe o suprafață netedă , introduceți seringa în adaptorul din gâtul flaconului . 3 . Întoarceți flaconul cu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
folosit . Farmacistul trebuie să vă explice cum să măsurați doza de medicament folosind seringa din ambalaj . Vă rugăm să urmați instrucțiunile de mai jos înainte de folosirea VFEND suspensie orală . 1 . Înainte de a lua medicamentul , agitați flaconul ( închis cu capac ) cu suspensie timp de aproximativ 10 secunde . 2 . Ținând flaconul cu gura în sus pe o suprafață netedă , introduceți seringa în adaptorul din gâtul flaconului . 3 . Întoarceți flaconul cu gura în jos , menținând seringa introdusă în adaptor . Trageți cu blândețe de pistonul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ VFEND A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați VFEND după data de expirare înscrisă pe etichetă . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Pulberea pentru suspensie orală : la temperaturi de 2- 8°C ( la frigider ) înainte de constituire . Suspensia constituită : A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A nu se păstra în frigider , a nu se congela .. A se păstra în flaconul original . A se
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați VFEND după data de expirare înscrisă pe etichetă . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Pulberea pentru suspensie orală : la temperaturi de 2- 8°C ( la frigider ) înainte de constituire . Suspensia constituită : A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A nu se păstra în frigider , a nu se congela .. A se păstra în flaconul original . A se păstra flaconul bine închis . Orice rest de suspensie trebuie aruncat după 14
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la frigider ) înainte de constituire . Suspensia constituită : A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A nu se păstra în frigider , a nu se congela .. A se păstra în flaconul original . A se păstra flaconul bine închis . Orice rest de suspensie trebuie aruncat după 14 zile de la constituire . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce contine VFEND - Substanța activă este
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce contine VFEND - Substanța activă este voriconazolul . Un flacon conține 45 g pulbere care prin constituire cu apă conform instrucțiunilor permite obținerea a 70 ml suspensie orală . - Excipienții sunt : zaharoză ; dioxid de siliciu coloidal ; dioxid de titan ; gumă xantan ; citrat de sodiu ; benzoat de sodiu ; acid citric ; aromă naturală de portocale . VFEND este disponibil sub forma de pulbere albă sau aproape albă , prin constituire cu apă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
zaharoză ; dioxid de siliciu coloidal ; dioxid de titan ; gumă xantan ; citrat de sodiu ; benzoat de sodiu ; acid citric ; aromă naturală de portocale . VFEND este disponibil sub forma de pulbere albă sau aproape albă , prin constituire cu apă se obține o suspensie albă sau aproape albă , cu aromă de portocale . Acest prospect conține informații doar despre VFEND 40 mg/ ml pulbere pentru suspensie orală . Pentru informații suplimentare despre VFEND comprimate filmate 50 mg și 200 mg sau VFEND 200 mg pulbere pentru
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
portocale . VFEND este disponibil sub forma de pulbere albă sau aproape albă , prin constituire cu apă se obține o suspensie albă sau aproape albă , cu aromă de portocale . Acest prospect conține informații doar despre VFEND 40 mg/ ml pulbere pentru suspensie orală . Pentru informații suplimentare despre VFEND comprimate filmate 50 mg și 200 mg sau VFEND 200 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă , consultați prospectele acestor produse . 142 Deținătorul autorizației de punere pe piață : Pfizer Limited , Sandwich , Kent , CT13 9NJ , Marea Britanie . Producător
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
dintre micul dejun și prânz . Este posibilă , de asemenea , administrarea Wilzin împreună cu o mică cantitate de proteine , cum ar fi carne ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul copiilor care nu pot înghiți capsule , se recomandă deschiderea acestora și pregătirea unei suspensii a conținutului acestora într- o mică cantitate de apă ( posibil , apă cu zahăr sau cu sirop ) . 2 La trecerea unui pacient de pe un tratament chelator pe Wilzin în scopul instituirii unui tratament de întreținere , tratamentul chelator trebuie menținut și administrat
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
dintre micul dejun și prânz . Este posibilită , de asemenea , administrarea Wilzin împreună cu o mică cantitate de proteine , cum ar fi carne ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul copiilor care nu pot înghiți capsule , se recomandă deschiderea acestora și pregătirea unei suspensii a conținutului acestora într- o mică cantitate de apă ( posibil , apă cu zahăr sau cu sirop ) . 9 La trecerea unui pacient de pe un tratament chelator pe Wilzin în scopul instituirii unui tratament de întreținere , tratamentul chelator trebuie menținut și administrat
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
Soluția reconstituită este limpede și incoloră , cu un pH final de 4 până la 7 . Soluția reconstituită trebuie inspectată vizual înainte de administrare , pentru a observa eventualele particule sau modificări de culoare . Dacă este observată orice modificare de culoare sau particule în suspensie , soluția reconstituită trebuie eliminată . Procedură pentru distrugerea adecvată a deșeurilor Numai pentru folosință unică . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ JANSSEN - CILAG INTERNATIONAL NV Turnhoutseweg 30 , B - 2340
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
Soluția reconstituită este limpede și incoloră , cu un pH final de 4 până la 7 . Soluția reconstituită trebuie inspectată vizual înainte de administrare , pentru a observa eventualele particule sau modificări de culoare . Dacă este observată orice modifcare de culoare sau particule în suspensie , soluția reconstituită trebuie eliminată . Procedură pentru distrugerea adecvată a deșeurilor Numai pentru folosință unică . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ JANSSEN - CILAG INTERNATIONAL NV Turnhoutseweg 30 , B - 2340
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
Soluția va fi limpede și incoloră , cu un pH final de 4 până la 7 . 1. 2 Înainte de administrare , inspectați vizual soluția pentru a observa eventualele particule sau modificări de culoare . Dacă se observă orice modificare de culoare sau particule în suspensie , soluția reconstituită trebuie aruncată . 1. 3 Soluția reconstituită nu conține conservanți și trebuie utilizată imediat după preparare . Totuși , stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite a fost demonstrată pentru o durată de 8 ore la 25°C , păstrată în flaconul
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
care vă autoadministrați acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După ce vă autoadministrați injecția , aruncați flaconul cu soluția rămasă neutilizată în flacon . PegIntron se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna PegIntron exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 50 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 50 micrograme este disponibil în mai multe mărimi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
care vă autoadministrați acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După ce vă autoadministrați injecția , aruncați flaconul cu soluția rămasă neutilizată în flacon . PegIntron se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna PegIntron exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 80 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 80 micrograme este disponibil în mai multe mărimi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
care vă autoadministrați acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După ce vă autoadministrați injecția , aruncați flaconul cu soluția rămasă neutilizată în flacon . PegIntron se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna PegIntron exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 100 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 100 micrograme este disponibil în mai multe mărimi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
care vă autoadministrați acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După ce vă autoadministrați injecția , aruncați flaconul cu soluția rămasă neutilizată în flacon . PegIntron se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna PegIntron exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 120 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 120 micrograme este disponibil în mai multe mărimi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
care vă autoadministrați acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După ce vă autoadministrați injecția , aruncați flaconul cu soluția rămasă neutilizată în flacon . PegIntron se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna PegIntron exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 150 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 150 micrograme este disponibil în mai multe mărimi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
care vă autoadministrați acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . PegIntron este destinat unei administrări unice . Astfel , după ce vă autoadministrați injecția , aruncați PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și soluția rămasă neutilizată conținută de acesta . PegIntron se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna PegIntron exact așa cum
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]