9,837 matches
-
întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele infectate și pentru răspândirea în continuare a virusului infectant în organism . Oseltamivirul carboxilat inhibă in vitro neuraminidazele virusului gripal A și
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele infectate și pentru răspândirea în continuare a virusului infectant în organism . Oseltamivirul carboxilat inhibă in vitro neuraminidazele virusului gripal A și B . Oseltamivir fosfat inhibă infectarea cu virusul gripal și replicarea in vitro . Oseltamivirul administrat oral
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
nM și pentru a virusului gripal B a fost de 2, 6 nM . În studiile publicate s- au observat valori mai mari ale CI50 pentru virusul gripal B , până la o valoare mediană de 8, 5 nM . Sensibilitatea redusă a neuraminidazei virale Nu există dovezi pentru apariția rezistenței la medicament asociate cu utilizarea Tamiflu în studiile clinice pentru prevenția gripei desfășurate până în prezent , în post expunere ( 7 zile ) , post expunere în cadrul grupurilor în familie ( 10 zile ) și sezoniere ( 42 zile ) . Riscul de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
izolate de la pacienții tratați cu oseltamivir și la tulpinile de laborator rezistente la oseltamivir ale virusurilor gripale , s- au constatat mutații asociate cu rezistența la nivelul neuraminidazelor N1 și N2 . Mutațiile asociate cu rezistența tind a fi specifice sub - tipului viral ( inclusiv cele descoperite în variantele H5N1 ) . La pacienți care , pe baza informațiilor raportate , nu au fost expuși la oseltamivir au fost detectate mutații apărute natural pentru virusul gripal A/ H1N1 , asociate cu scăderea sensibilității in vitro la oseltamivir . Gradul de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
atunci când virusul gripal circulă în comunitate . - Utilizarea corectă a Tamiflu pentru prevenția gripei trebuie deteminată de la caz la caz în funcție de circumstanțe și de pacienții care necesită protecție . În cazuri excepționale ( de exemplu , în cazul nepotrivirii între virusul circulant și tulpinile virale ale vaccinului și în caz de pandemie ) ar putea fi luată în considerare prevenția sezonieră la persoanele cu vârsta de un an sau mai mare . Tamiflu nu este un substituent al vaccinarii anti- gripale . Utilizarea antiviralelor pentru tratamentul și prevenția
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele infectate și pentru răspândirea în continuare a virusului infectant în organism . Oseltamivirul carboxilat inhibă in vitro neuraminidazele virusului gripal A și
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele infectate și pentru răspândirea în continuare a virusului infectant în organism . Oseltamivirul carboxilat inhibă in vitro neuraminidazele virusului gripal A și B . Oseltamivir fosfat inhibă infectarea cu virusul gripal și replicarea in vitro . Oseltamivirul administrat oral
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
nM și pentru a virusului gripal B a fost de 2, 6 nM . În studiile publicate s- au observat valori mai mari ale CI50 pentru virusul gripal B , până la o valoare mediană de 8, 5 nM . Sensibilitatea redusă a neuraminidazei virale Nu există dovezi pentru apariția rezistenței la medicament asociate cu utilizarea Tamiflu în studiile clinice pentru prevenția gripei desfășurate până în prezent , în post expunere ( 7 zile ) , post expunere în cadrul grupurilor în familie ( 10 zile ) și sezoniere ( 42 zile ) . Riscul de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
izolate de la pacienții tratați cu oseltamivir și la tulpinile de laborator rezistente la oseltamivir ale virusurilor gripale , s- au constatat mutații asociate cu rezistența la nivelul neuraminidazelor N1 și N2 . Mutațiile asociate cu rezistența tind a fi specifice sub - tipului viral ( inclusiv cele descoperite în variantele H5N1 ) . La pacienți care , pe baza informațiilor raportate , nu au fost expuși la oseltamivir au fost detectate mutații apărute natural pentru virusul gripal A/ H1N1 , asociate cu scăderea sensibilității in vitro la oseltamivir . Gradul de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
atunci când virusul gripal circulă în comunitate . - Utilizarea corectă a Tamiflu pentru prevenția gripei trebuie deteminată de la caz la caz în funcție de circumstanțe și de pacienții care necesită protecție . În cazuri excepționale ( de exemplu , în cazul nepotrivirii între virusul circulant și tulpinile virale ale vaccinului și în caz de pandemie ) ar putea fi luată în considerare prevenția sezonieră la persoanelecu vârsta de un an sau mai mare . Tamiflu nu este un substituent al vaccinarii anti- gripale . Utilizarea antiviralelor pentru tratamentul și prevenția gripei
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele infectate și pentru răspândirea în continuare a virusului infectant în organism . Oseltamivirul carboxilat inhibă in vitro neuraminidazele virusului gripal A și
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului gripal , care sunt glicoproteine de pe suprafața virionului . Activitatea neuraminidazelor virale este importantă atât pentru pătrunderea virusului în celulele neinfectate cât și pentru eliberarea particulelor virale recent formate din celulele infectate și pentru răspândirea în continuare a virusului infectant în organism . Oseltamivirul carboxilat inhibă in vitro neuraminidazele virusului gripal A și B . Oseltamivir fosfat inhibă infectarea cu virusul gripal și replicarea in vitro . Oseltamivirul administrat oral
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
3 nM și pentru virusul gripal B este de 2. 6 nM . În studiile publicate s- au observat valori mai mari ale CI50 pentru virusul gripal B , până la o valoare mediană de 8, 5 nM . 51 Sensibilitatea redusă a neuraminidazei virale Nu există dovezi pentru apariția rezistenței la medicament asociate cu utilizarea Tamiflu în studiile clinice pentru prevenția gripei desfășurate până în prezent , în post expunere ( 7 zile ) , post expunere în cadrul grupurilor în familie ( 10 zile ) și sezoniere ( 42 zile ) . Riscul de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
izolate de la pacienții tratați cu oseltamivir și la tulpinile de laborator rezistente la oseltamivir ale virusurilor gripale , s- au constatat mutații asociate cu rezistența la nivelul neuraminidazelor N1 și N2 . Mutațiile asociate cu rezistența tind a fi specifice sub - tipului viral ( inclusiv cele descoperite în variantele H5N1 ) . La pacienți care , pe baza informațiilor raportate , nu au fost expuși la oseltamivir au fost detectate mutații apărute natural pentru virusul gripal A/ H1N1 , asociate cu scăderea sensibilității in vitro la oseltamivir . Gradul de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
infecție a sângelui provocată de bacterii ( septicemie ) . Aceasta poate provoca număr scăzut de celule sanguine albe și roșii și de trombocite . Un tip de anemie în care celulele sanguine roșii și albe și trombocitele sunt reduse . • Infecție urinară . • O infecție virală care provoacă herpes labial ( herpes ) . 26 • Sângerări ale gingiilor , sângerări la nivelul stomacului sau intestinului , sângerări de la nivelul rectului datorită hemoroizilor ( hemoragie hemoroidală ) , sângerare la nivelul ochiului , sângerare sub piele sau în piele ( hematom ) . • Sânge în urină . • Ulcere ale gurii
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
În cazul altor medicamente INRT administrate concomitent cu probenecid , trebuie consultate informațiile de prescriere respective , pentru recomandări adecvate . În studiile clinice , nu au fost investigate interacțiunile cidofovirului , probenecidului și ale medicamentelor anti- HIV sau ale medicamentelor utilizate pentru tratamentul infecțiilor virale cronice obișnuite în această populație , cum sunt hepatitele cu virus C- HVC sau B- HVB . 4. 6 Sarcina și alăptarea Cidofovirul este embriotoxic la șobolani și iepuri la doze subterapeutice . La iepuri au apărut anomalii congenitale fetale externe , scheletice și
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
Cidofovirul este un analog citidinic cu activitate in vitro și in vivo împotriva citomegalovirusului uman ( CMVU ) . Tulpinile CMVU rezistente la ganciclovir pot fi sensibile la cidofovir . Mecanism de acțiune Cidofovirul suprimă replicarea CMVU prin inhibarea selectivă a sintezei ADN- ului viral . Datele biochimice susțin inhibarea selectivă a polimerazelor ADN ale HSV- 1 , HSV- 2 și CMVU de către difosfatul de cidofovir , metabolitul activ intracelular al cidofovirului . Difosfatul de cidofovir inhibă aceste polimeraze virale la concentrații care sunt de 8 până la 600 de
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
replicarea CMVU prin inhibarea selectivă a sintezei ADN- ului viral . Datele biochimice susțin inhibarea selectivă a polimerazelor ADN ale HSV- 1 , HSV- 2 și CMVU de către difosfatul de cidofovir , metabolitul activ intracelular al cidofovirului . Difosfatul de cidofovir inhibă aceste polimeraze virale la concentrații care sunt de 8 până la 600 de ori mai mici decât cele necesare pentru a inhiba polimerazele alfa , beta și gama ale ADN- ului uman . Consecutiv încorporării cidofovirului în ADN- ul viral rezultă o reducere a ratei de
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
Difosfatul de cidofovir inhibă aceste polimeraze virale la concentrații care sunt de 8 până la 600 de ori mai mici decât cele necesare pentru a inhiba polimerazele alfa , beta și gama ale ADN- ului uman . Consecutiv încorporării cidofovirului în ADN- ul viral rezultă o reducere a ratei de sinteză a ADN- ului viral . 7 Acțiunea antivirală Cidofovirul este activ in vitro împotriva CMVU , care face parte din familia herpesviridae . Sensibilitatea in vitro la cidofovir este prezentată în tabelul următor : Virus tulpini sălbatice
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
de 8 până la 600 de ori mai mici decât cele necesare pentru a inhiba polimerazele alfa , beta și gama ale ADN- ului uman . Consecutiv încorporării cidofovirului în ADN- ul viral rezultă o reducere a ratei de sinteză a ADN- ului viral . 7 Acțiunea antivirală Cidofovirul este activ in vitro împotriva CMVU , care face parte din familia herpesviridae . Sensibilitatea in vitro la cidofovir este prezentată în tabelul următor : Virus tulpini sălbatice de CMV tulpini de CMV rezistente la ganciclovir tulpini de CMV
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
respectiv cu 21 de zile pentru brațele cu pacienți netratați ( de referință ) În studiul GS- 93- 107 efectuat la pacienți care au prezentat recădere după tratamentul cu alte medicamente , timpul median până la progresia retinitei a fost de 115 zile . Rezistența virală Consecutiv selecției in vitro de izolate CMVU rezistente la ganciclovir , a fost observată rezistență încrucișată între ganciclovir și cidofovir la mutațiile selectate la ganciclovir în gena pentru polimeraza ADN a CMVU dar nu la cele din gena UL97 . 5. 2
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați VISTIDE 3 . Cum se utilizează VISTIDE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează VISTIDE 6 . 1 . VISTIDE este un medicament antiviral care blochează replicarea citomegalovirusului ( CMV ) prin interferarea sintezei ADN- ului viral . VISITIDE este indicat pentru tratamentul retinitei cu CMV la pacienții cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . VISTIDE este destinat perfuziei intravenoase ( într- o venă ) și nu injectării intraoculare ( injecții directe în ochi ) . Ce este retinita cu CMV ? Retinita cu CMV este
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
LSN înainte de începerea tratamentului , până când valorile ASAT/ ALAT inițiale sunt stabilizate < 5 LSN . 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare VIRAMUNE nu trebuie utilizat ca unic antiretroviral activ , deoarece monoterapia cu oricare antiretroviral a dus la rezistență virală . Primele 18 săptămâni de tratament cu VIRAMUNE constituie o perioadă critică care necesită o monitorizare atentă a pacienților pentru a evidenția apariția potențială a reacțiilor cutanate severe sau care pun viața în pericol ( incluzând cazuri de sindrom Stevens- Johnson ( SSJ
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
ajustată corespunzător . 14 MEDICAMENTE DIN PLANTE MEDICINALE Sunătoare Medicamentele din plante medicinale pe bază de sunătoare nu trebuie administrate concomitent cu VIRAMUNE ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale nevirapinei și încărcătura virală posibile și trebuie întreruptă administrarea de sunătoare . Concentrațiile plasmetice ale nevirapinei pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare . Este posibil să fie necesară ajustarea dozei de VIRAMUNE . Efectul de inducție enzimatică poate persista pentru cel puțin 2 săptămâni după
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
situsului catalitic enzimatic . Activitatea nevirapinei nu intră în competiție cu matricea sau nucleozide trifosfat . HIV- 2 revers transcriptaza și ADN polimerazele eucariote ( cum sunt ADN polimerazele umane α , β , γ , sau δ ) nu sunt inhibate de nevirapină . In vitro , activitatea virală a nevirapinei a fost măsurată într- o varietate de linii de celule , incluzând celule sanguine mononucleare periferice , macrofage derivate din monocite și linii celulare limfoblastice . În studii 18 recente pe limfocite sanguine din cordonul ombilical uman și pe celule renale
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]