90,454 matches
-
cercetării și dezvoltării, și în special a brevetelor de licență, a know-how-ului și a altor drepturi? 9.2. Descrieți diverșii factori care, din punct de vedere geografic, influențează intrarea pe piața (piețele) geografică (geografice) [adică barierele care împiedică întreprinderi deja active pe piața (piețele) relevantă (relevante) a produselor, dar în afara pieței (piețelor) geografice relevante, să își extindă vânzările pe aceasta (acestea) din urmă]. Motivați-vă răspunsul, explicând, dacă este relevant, rolul următorilor factori: - bariere comerciale impuse prin lege, ca de exemplu
jrc3926as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89089_a_89876]
-
ii) orice persoană care este asigurată, cu titlu obligatoriu, pentru unul sau mai multe riscuri acoperite de ramurile de securitate socială care fac obiectul prezentului regulament, în cadrul unui regim de securitate socială care se aplică tuturor rezidenților sau întregii populații active: - în cazul în care modurile de administrare sau de finanțare a regimului respectiv permit identificarea persoanei ca salariat sau persoană care desfășoară o activitate independentă sau - în absența unor astfel de criterii, în cazul în care persoana este asigurată în
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
data producerii riscului. 4. Aplicarea dispozițiilor regulamentului nu restrânge dreptul la prestații, în temeiul legislației austriece, pentru persoanele a căror situație în ceea ce privește securitatea socială a fost afectată din motive politice sau religioase sau din cauza originii acestora. L. PORTUGALIA Funcționarii publici activi sau pensionați și membrii de familie ai acestora, acoperiți de un regim special de ocrotire a sănătății, pot beneficia de prestații de boală și maternitate în natură în cazul unei necesități imediate în cursul unei șederi pe teritoriul altui stat
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 18 aprilie 2001. Pentru Comisie Errki LIIKANEN Membru al Comisiei ANEXA Anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 2. Compuși organici Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii de animale Alte dispoziții "Acid acetilsalicilic Bovine A nu se administra animalelor de la care se obține lapte pentru consumul uman Porcine Pui de găină A nu se administra animalelor de la care se obțin ouă pentru consumul uman DL-
jrc5248as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90416_a_91203]
-
Adoptat la Bruxelles, 25 aprilie 2001. Pentru Comisie Erkki LIIKANEN Membru al Comisiei ANEXĂ A. Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.1. Peniciline Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Nafcilină Nafcilină Bovine 300 g/kg Mușchi Se administrează intramamar" 300 g/kg Grăsime 300 g/kg Ficat 300 g/kg Rinichi 30 g/kg Lapte 1
jrc5252as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90420_a_91207]
-
animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Nafcilină Nafcilină Bovine 300 g/kg Mușchi Se administrează intramamar" 300 g/kg Grăsime 300 g/kg Ficat 300 g/kg Rinichi 30 g/kg Lapte 1.2.2. Cefalosporine Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Cefoperazon Cefoperazon Bovine 50 μ/kg Lapte" 1.2.8. Pleuromutilină Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte
jrc5252as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90420_a_91207]
-
Rinichi 30 g/kg Lapte 1.2.2. Cefalosporine Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Cefoperazon Cefoperazon Bovine 50 μ/kg Lapte" 1.2.8. Pleuromutilină Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Tiamulină Suma de metaboliți care pot fi hidrolizați în 8-a-hidroximutilină Curci 100 μ/kg Mușchi 100 μ/kg Piele+grăsime 300 μ/kg Ficat" 1.2.9
jrc5252as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90420_a_91207]
-
Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Tiamulină Suma de metaboliți care pot fi hidrolizați în 8-a-hidroximutilină Curci 100 μ/kg Mușchi 100 μ/kg Piele+grăsime 300 μ/kg Ficat" 1.2.9. Lincosamide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Lincomicină Lincomicină Porcine 100g/kg Mușchi 50 g/kg Piele+grăsime 500 g/kg Ficat 1 500g/kg Rinichi Pui de găină 100 μg/kg
jrc5252as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90420_a_91207]
-
μg/kg Mușchi 50 μg/kg Piele+grăsime 500 μg/kg Ficat 1 500 μg/kg Rinichi 50 μg/kg Ouă" 2. Agenți antiparazitari 2.1. Medicamente cu acțiune asupra endoparaziților 2.1.3 Benzimidazoli și pro-benzimidazoli Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Netobimină Sumă de oxid de albendazol, albendazolsulfonă și albendazol 2-amino-sulfonă exprimată în albendazol Bovine, ovine 100 g/kg Mușchi Numai pentru uz oral" 100 g/kg Grăsime
jrc5252as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90420_a_91207]
-
ovine 100 g/kg Mușchi Numai pentru uz oral" 100 g/kg Grăsime 1 000 g/kg Ficat 500 g/kg Rinichi 100 μg/kg Lapte 2.2. Medicamente cu acțiune asupra ectoparaziților 2.2.1. Organofosfați Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Phoxim Phoxim Ovine 50 g/kg Mușchi A nu se administra animalelor de la care se obține lapte pentru consumul uman" 400 g/kg Grăsime 50 g/kg
jrc5252as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90420_a_91207]
-
obține lapte pentru consumul uman" 400 g/kg Grăsime 50 g/kg Rinichi Porcine 20 g/kg Mușchi 700 g/kg Piele+grăsime 20 g/kg Ficat 20 g/kg Rinichi 2.2.3. Piretrină și piretroizi Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Cihalotrină Cihalotrină (sumă de izomeri) Bovine 500 g/kg Grăsime Trebuie respectate celelalte dispoziții ale Directivei Consiliului 94/29/CE" 50 g/kg Rinichi 50 g/kg
jrc5252as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90420_a_91207]
-
kg Mușchi Ciflutrină Ciflutrină (sumă de izomeri) Bovine 50 g/kg Grăsime 10 g/kg Ficat 10 g/kg Rinichi 20 g/kg Lapte B. Anexa II la Regulamentul (CEE) se modifică după cum urmează: 2. Compuși organici Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii de animale Alte dispoziții Acizii alchilbenzenici sulfonici lineari cu lungimea lanțului alchilic variind de la C9 la C13, cu mai puțin de 2,5% din lanțurile alchilice mai mari de C13 Bovine Numai pentru uz topic" C. Anexa III
jrc5252as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90420_a_91207]
-
2,5% din lanțurile alchilice mai mari de C13 Bovine Numai pentru uz topic" C. Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.4. Cefalosporine Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Cefacetril Cefacetril Bovine 125 μg/kg Lapte LMR cu valori provizorii expiră la 1.01.2002. Se administrează intramamar" 1.2.6. Chinolone Substanță(e) farmacologic activă
jrc5252as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90420_a_91207]
-
activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Cefacetril Cefacetril Bovine 125 μg/kg Lapte LMR cu valori provizorii expiră la 1.01.2002. Se administrează intramamar" 1.2.6. Chinolone Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Acid oxolinic Acid oxolinic Bovine 100 μg/kg Mușchi LMR cu valori provizorii expiră la 1.01.2003. A nu se utiliza la animalele de la care se
jrc5252as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90420_a_91207]
-
μg/kg Ficat 150 μg/kg Rinichi 50 μg/kg Ouă Pește 300 μg/kg Mușchi și piele în proporție naturală 2. Agenți antiparazitari 2.2. Medicamente cu acțiune asupra ectoparaziților 2.2.3. Piretrină și piretroizi Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Permethrină Permethrină (sumă de izomeri) Pui de găină, porcine 50 μg/kg Mușchi LMR cu valori provizorii expiră la 1.01.2003 500 μg/kg Piele+grăsime
jrc5252as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90420_a_91207]
-
atât de a consolida economia și de a proteja mediul înconjurător în spațiul Comunității. (3) Programul "Towards Sustainability" reclamă lărgirea gamei de instrumente din domeniul protecției mediului și utilizarea mecanismelor de piață pentru a îndemna organizațiile să adopte o atitudine activă în acest domeniu dincolo de respectarea reglementărilor privind mediul. (4) Comisia trebuie să promoveze o abordare coerentă între instrumentele legislative dezvoltate la nivelul Comunității în domeniul protecției mediului. (5) Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 1836/93 din 29 iunie care permite participarea
jrc5249as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90417_a_91204]
-
prin accesul la informație, la fondurile existente și la instituțiile publice și prin stabilirea sau ameliorarea măsurilor de asistență tehnică. (11) Informațiile furnizate de statele membre trebuie utilizate de Comisie pentru a evalua necesitatea introducerii unor măsuri specifice pentru participarea activă a organizațiilor la EMAS, mai ales a întreprinderilor mici și mijlocii. (12) Transparența și credibilitatea organizațiilor care implementează sistemele de management al mediului cresc atunci când sistemul managerial al acestora, programele de revizie contabilă și raportul asupra mediului sunt examinate pentru
jrc5249as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90417_a_91204]
-
este descris în Anexa I; (b) evaluarea sistematică, obiectivă și periodică a performanței acestor sisteme după cum este descris în Anexa I; (c) furnizarea informațiilor despre funcționarea ecologică și un dialog deschis cu publicul larg și alte părți interesate; (d) implicarea activă a angajaților în organizații și perioade de training elementar și avansat care permite participarea activă la sarcinile descrise la pct. (a). Acolo unde există cerere sunt implicați și orice reprezentanți ai angajaților. Articolul 2 Definiții Pentru scopurile prezentului regulament: (a
jrc5249as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90417_a_91204]
-
după cum este descris în Anexa I; (c) furnizarea informațiilor despre funcționarea ecologică și un dialog deschis cu publicul larg și alte părți interesate; (d) implicarea activă a angajaților în organizații și perioade de training elementar și avansat care permite participarea activă la sarcinile descrise la pct. (a). Acolo unde există cerere sunt implicați și orice reprezentanți ai angajaților. Articolul 2 Definiții Pentru scopurile prezentului regulament: (a) "politică de mediu" înseamnă scopurile și principiile de acțiune generale ale unei organizații privind mediul
jrc5249as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90417_a_91204]
-
aplice în mod uniform atât în instituțiile publice cât și în cele private, precum și pentru sângele și plasma importate din țări terțe. (21) Având în vedere caracteristicile specifice ale produselor medicinale homeopate menționate, de ex. concentrația foarte mică de principii active din conținutul acestora și dificultatea aplicării metodelor statistice convenționale în studiile clinice ale acestora, este de dorit să se prevadă o procedură de înregistrare simplificată, specială pentru aceste produse medicinale homeopate, care sunt introduse pe piață fără indicații terapeutice, într-
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
și produse chimice obținute prin modificare chimică sau sinteză. 4. Produs medicinal imunologic: Orice produs medicinal care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau alergeni: (a) vaccinuri, toxine și seruri se referă în special la: (i) agenții utilizați pentru producerea imunității active, cum ar fi vaccinul antiholeric, BCG, vaccinurile antipoliomielitice, vaccinul antivariolic; (ii) agenții utilizați la diagnosticarea stării de imunitate, care includ, în special, tuberculina și derivatul proteinic purificat al tuberculinei, toxine pentru reacțiile de hipersensibilitate întârziată în difterie și scarlatină, brucelina
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
sau numele producătorului; numele inventat nu trebuie să poată fi confundat cu denumirea comună. 21. Denumirea comună: Numele internațional nebrevetat recomandat de Organizația Mondială a Sănătății sau, dacă nu există, denumirea comună uzuală. 22. Concentrația produsului medicinal: Conținutul de substanțe active exprimat cantitativ pentru o doză standard, pe unitatea de volum sau greutate, în funcție de forma de dozaj. 23. Ambalaj imediat: Recipientul sau alt tip de ambalaj care vine în contact direct cu produsul medicinal. 24. Ambalaj exterior: Ambalajul în care se
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
analogie se aplică anexa I, dacă se prezintă bibliografia datelor publicate, conform alin. (1) lit. (a) pct. (ii). Articolul 11 Descrierea pe scurt a caracteristicilor produsului conține următoarele informații: 1. Denumirea produsului medicinal. 2. Compoziția calitativă și cantitativă cu privire la substanțele active și componentele excipientului, date esențiale pentru administrarea corespunzătoare a produsului medicinal. Se utilizează denumirea comună uzuală sau descrierea chimică. 3. Forma farmaceutică. 4. Proprietățile farmacologice și, în măsura în care informațiile sunt utile în sens terapeutic, detalii farmacocinetice. 5. Detalii clinice: 5.1
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
satisfac toate condițiile următoare: - se administrează oral sau extern, - nu apar indicații terapeutice specifice pe eticheta produsului medicinal sau în alte informații referitoare la acesta, - gradul de diluție este suficient pentru a garanta securitatea produsului medicinal; în special, concentrația substanței active din produsul medicinal nu poate nici să depășească o parte per 10 000 părți de tinctură primară și nici 1/100 din doza minimă utilizată în alopatie pentru un produs alopat pentru care este obligatorie prezentarea unei prescripții medicale: În
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
în disciplinele respective. 3. Persoana calificată a acumulat o experiență practică de minimum doi ani în una sau mai multe din întreprinderile autorizate pentru fabricarea de produse medicinale, în activitățile de analiză calitativă a produselor medicinale, analiză cantitativă a substanțelor active, precum și în activitățile de testare și control, necesare pentru asigurarea calității produselor medicinale. Durata experienței practice se poate reduce cu un an, dacă durata cursurilor universitare este de cel puțin cinci ani, și cu un an și jumătate, dacă durata
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]