8,058 matches
-
anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice la adulți sau la copii și adolescenți . Deoarece organismul dumneavoastră are nevoie de timp pentru a produce globule roșii , vor trece aproximativ patru săptămâni până când veți constata un oarecare efect . Dacă vi se administrează chimioterapie Aranesp este utilizat pentru tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu cancer de tipul neoplaziilor non- mieloide cărora li se administrează chimioterapie . La început numai globulele albe par să fie afectate . Acest lucru se întâmplă deoarece globulele roșii au o
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
produce globule roșii , vor trece aproximativ patru săptămâni până când veți constata un oarecare efect . Dacă vi se administrează chimioterapie Aranesp este utilizat pentru tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu cancer de tipul neoplaziilor non- mieloide cărora li se administrează chimioterapie . La început numai globulele albe par să fie afectate . Acest lucru se întâmplă deoarece globulele roșii au o durată de viață mai lungă în sângele circulant . Spre sfârșitul tratamentul chimioterapic , mai ales dacă acesta a implicat un număr mare de
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
de Aranesp săptămânal sau la două săptămâni . Calea de injectare este aceeași ca r- HuEPO , dar medicul vă va spune ce doză trebuie să luați și când și vă va ajusta doza dacă va fi necesar . Dacă vi se administrează chimioterapie Aranesp se administrează ca injecție unică , fie o dată pe săptămână sau o dată la fiecare trei săptămâni sub piele . Pentru a vă corecta anemia , doza inițială în cazul dumneavoastră va fi • 500 micrograme o dată la trei săptămâni ( 6, 75 micrograme Aranesp
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
săptămână ) Aranesp pe kilogram corp . Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate de timp pentru a măsura cum răspunde anemia și vă poate ajusta doza dacă este necesar . Veți continua tratamentul până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei . Medicul dumneavoastră vă va spune exact când trebuie să încetați tratamentul cu Aranesp . În anumite cazuri medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați fier suplimentar . Nu veți avea probleme severe dacă veți administra o doză mai mare de Aranesp decât
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
tratarea anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice la adulți sau la copii . Deoarece organismul dumneavoastră are nevoie de timp pentru pentru a produce globule roșii , vor trece aproximativ patru săptămâni până când veți constata un oarecare efect . Dacă vi se administrează chimioterapie Aranesp este utilizat pentru a trata anemia la pacienții adulți cu cancer de tipul neoplaziilor non - mieloide cărora li se administrează chimioterapie . La început numai globulele albe par să fie afectate . Acest lucru se întâmplă deoarece globulele roșii au o
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
produce globule roșii , vor trece aproximativ patru săptămâni până când veți constata un oarecare efect . Dacă vi se administrează chimioterapie Aranesp este utilizat pentru a trata anemia la pacienții adulți cu cancer de tipul neoplaziilor non - mieloide cărora li se administrează chimioterapie . La început numai globulele albe par să fie afectate . Acest lucru se întâmplă deoarece globulele roșii au o durată de viață mai lungă în sângele circulant . Spre sfârșitul tratamentul chimioterapic , mai ales dacă acesta a implicat un număr mare de
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
de Aranesp săptămânal sau la două săptămâni . Calea de injectare este aceeași ca r- HuEPO , dar medicul vă va spune ce doză trebuie să luați și când și vă va ajusta doza dacă va fi necesar . Dacă vi se administrează chimioterapie Aranesp se administrează ca injecție unică , fie o dată pe săptămână sau o dată la fiecare trei săptămâni sub piele . Pentru a vă corecta anemia , doza inițială în cazul dumneavoastră va fi • 500 micrograme o dată la trei săptămâni ( 6, 75 micrograme Aranesp
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
săptămână ) Aranesp pe kilogram corp . Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate de timp pentru a măsura cum răspunde anemia și vă poate ajusta doza dacă este necesar . Veți continua tratamentul până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei . Medicul dumneavoastră vă va spune exact când trebuie să încetați tratamentul cu Aranesp . În anumite cazuri , medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați fier suplimentar . Nu ar trebui să aveți probleme severe dacă veți administra o doză mai mare de
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
ulcerarea pielii ) , stare de rău , dureri în piept , frisoane , pirexie Frecvente : creștere severă a transaminazelor , creștere severă a fosfatazei alcaline Mai puțin frecvente : creștere severă a bilirubinei Datele prezentate mai jos se referă la două studii clinice majore , referitoare la chimioterapia de primă linie a cancerului ovarian ( paclitaxel + cisplatină : peste 1050 de pacienți ) și două studii de fază III referitoare la tratamentul NSCLC avansat ( paclitaxel + cisplatină : peste 360 de pacienți ) ( vezi pct . 5. 1 ) . În cazul administrării printr- o perfuzie cu
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
ovarian ( paclitaxel + cisplatină : peste 1050 de pacienți ) și două studii de fază III referitoare la tratamentul NSCLC avansat ( paclitaxel + cisplatină : peste 360 de pacienți ) ( vezi pct . 5. 1 ) . În cazul administrării printr- o perfuzie cu durata de 3 ore , pentru chimioterapia de primă linie a cancerului ovarian , neurotoxicitatea , artralgia/ mialgia și hipersensibilitate au fost raportate ca fiind mai frecvente și mai severe la pacienții tratați cu paclitaxel urmat de cisplatină decât la cei tratați cu ciclofosfamidă urmată de cisplatină . Supresia medulară
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
termen scurt ale indicilor de calitatea vieții au cunoscut o proporție mai mare la pacienții tratați cu paclitaxel . Eficacitatea și siguranța Paxene a fost investigată în cadrul unui studiu unic , non- comparativ , pe 107 pacienți cu SK avansat , tratați anterior cu chimioterapie sistemică . În cadrul acestui studiu , a fost administrat factor de stimulare a liniei granulocitare ( G- CSF ) la majoritatea pacienților . Obiectivul principal a fost cel mai bun răspuns tumoral . Pacienții au primit o perfuzie de 3 ore cu Paxene 100 mg/ m²
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
orb , cu posaconazol suspensie orală ( 200 mg de trei ori pe zi ) comparativ cu fluconazol suspensie ( 400 mg o dată pe zi ) sau cu itraconazol soluție orală ( 200 mg de două ori pe zi ) la pacienți cu neutropenie , care au primit chimioterapie citotoxică pentru leucemie mielocitară acută sau pentru sindroame mielodisplazice . Criteriul principal de evaluare a eficienței a fost reprezentat de incidența IFS dovedite/ probabile , determinată de un grup orb independent de experți externi , în timpul perioadei de tratament . Un criteriu secundar cheie
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
a efectelor secundare înregistrate la utilizarea QUADRAMET , a se consulta prospectul . QUADRAMET nu trebuie utilizat la persoanele hipersensibile ( alergice ) la EDTMP sau la fosfonați ( compuși chimici similari ) . Nu trebuie utilizat la femei însărcinate sau pacienți care au fost supuși la chimioterapie sau la radioterapie externă a hemicorpului în ultimele șase săptămâni . QUADRAMET nu trebuie utilizat în același timp cu alte chimioterapii care afectează măduva osoasă sau cu alti bisfosfonați dacă aceștia interacționează cu modul în care QUADRAMET se fixează la nivelul
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
EDTMP sau la fosfonați ( compuși chimici similari ) . Nu trebuie utilizat la femei însărcinate sau pacienți care au fost supuși la chimioterapie sau la radioterapie externă a hemicorpului în ultimele șase săptămâni . QUADRAMET nu trebuie utilizat în același timp cu alte chimioterapii care afectează măduva osoasă sau cu alti bisfosfonați dacă aceștia interacționează cu modul în care QUADRAMET se fixează la nivelul metastazelor osoase . De ce a fost aprobat QUADRAMET ? Comitetul pentru Produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile QUADRAMET
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
Nu au fost efectuate studii la pacienți cu insuficiență renală . Administrarea ziconotidei la pacienți cu insuficiență renală trebuie să se facă cu precauție . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . Administrarea ziconotidei în asociere cu chimioterapia IT este contraindicata ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Cu toate ca ziconotida a fost studiată în cadrul unor studii pe termen lung , cu obiective de eficacitate și siguranța , desfășurate în regim deschis , nu au fost efectuate
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
poziția de plasare a vârfului cateterului trebuie aleasă cu atenție astfel încât să permită un acces adecvat la segmentele nociceptive medulare , reducând la minimum în același timp concentrațiile de medicament la nivel cerebral . Numai un număr mic de pacienți au primit chimioterapie sistemică și ziconotidă cu administrare IT . Administrarea ziconotidei la pacienți care primesc chimioterapie sistemică trebuie să se facă cu precauție ( vezi pct . 4. 5 ) . Creșterile valorilor plasmatice de creatin kinază , care sunt de obicei asimptomatice , sunt frecvente în rândul pacienților
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
un acces adecvat la segmentele nociceptive medulare , reducând la minimum în același timp concentrațiile de medicament la nivel cerebral . Numai un număr mic de pacienți au primit chimioterapie sistemică și ziconotidă cu administrare IT . Administrarea ziconotidei la pacienți care primesc chimioterapie sistemică trebuie să se facă cu precauție ( vezi pct . 4. 5 ) . Creșterile valorilor plasmatice de creatin kinază , care sunt de obicei asimptomatice , sunt frecvente în rândul pacienților care primesc ziconotidă pe cale intratecală . Creșterea progresivă a valorilor plasmatice de creatin kinază
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
nivelul relativ scăzut de legare de proteinele plasmatice ( vezi pct . 5. 2 ) fac improbabile interacțiunile pe baze metabolice sau cele prin mecanismul dislocării de pe proteinele plasmatice , între ziconotidă și alte medicamente . Nu sunt disponibile date clinice referitoare la interacțiunea între chimioterapia administrată IT și ziconotida administrată IT . Administrarea ziconotidei în asociere cu chimioterapia IT este contraindicata ( vezi pct . 4. 3 ) . Numai un număr mic de pacienți au primit chimioterapie sistemică și ziconotidă cu administrare IT . Administrarea ziconotidei la pacienți care primesc
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
fac improbabile interacțiunile pe baze metabolice sau cele prin mecanismul dislocării de pe proteinele plasmatice , între ziconotidă și alte medicamente . Nu sunt disponibile date clinice referitoare la interacțiunea între chimioterapia administrată IT și ziconotida administrată IT . Administrarea ziconotidei în asociere cu chimioterapia IT este contraindicata ( vezi pct . 4. 3 ) . Numai un număr mic de pacienți au primit chimioterapie sistemică și ziconotidă cu administrare IT . Administrarea ziconotidei la pacienți care primesc chimioterapie sistemică trebuie să se facă cu precauție ( vezi pct . 4. 4
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
și alte medicamente . Nu sunt disponibile date clinice referitoare la interacțiunea între chimioterapia administrată IT și ziconotida administrată IT . Administrarea ziconotidei în asociere cu chimioterapia IT este contraindicata ( vezi pct . 4. 3 ) . Numai un număr mic de pacienți au primit chimioterapie sistemică și ziconotidă cu administrare IT . Administrarea ziconotidei la pacienți care primesc chimioterapie sistemică trebuie să se facă cu precauție ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu este de așteptat că medicamentele care afectează peptidazele/ proteazele specifice să aibă un impact asupra
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
administrată IT și ziconotida administrată IT . Administrarea ziconotidei în asociere cu chimioterapia IT este contraindicata ( vezi pct . 4. 3 ) . Numai un număr mic de pacienți au primit chimioterapie sistemică și ziconotidă cu administrare IT . Administrarea ziconotidei la pacienți care primesc chimioterapie sistemică trebuie să se facă cu precauție ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu este de așteptat că medicamentele care afectează peptidazele/ proteazele specifice să aibă un impact asupra concentrației plasmatice de ziconotidă . Pe baza investigațiilor clinice foarte limitate disponibile , nici inhibitorii
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Nu au fost efectuate studii la pacienți cu insuficiență renală . Administrarea ziconotidei la pacienți cu insuficiență renală trebuie să se facă cu precauție . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . Administrarea ziconotidei în asociere cu chimioterapia IT este contraindicata ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Cu toate ca ziconotida a fost studiată în cadrul unor studii pe termen lung , cu obiective de eficacitate și siguranța , desfășurate în regim deschis , nu au fost efectuate
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
De aceea , poziția de plasare a vârfului cateterului trebuie aleasă cu atenție astfel încât să permită un acces adecvat la segmentele nociceptive medulare , minimizând în același timp concentrațiile de medicament la nivel cerebral . Numai un număr mic de pacienți au primit chimioterapie sistemică și ziconotidă cu administrare IT . Administrarea ziconotidei la pacienți care primesc chimioterapie sistemică trebuie să se facă cu precauție ( vezi pct . 4. 5 ) . Creșterile valorilor plasmatice de creatin kinază , care sunt de obicei asimptomatice , sunt frecvente în rândul pacienților
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
să permită un acces adecvat la segmentele nociceptive medulare , minimizând în același timp concentrațiile de medicament la nivel cerebral . Numai un număr mic de pacienți au primit chimioterapie sistemică și ziconotidă cu administrare IT . Administrarea ziconotidei la pacienți care primesc chimioterapie sistemică trebuie să se facă cu precauție ( vezi pct . 4. 5 ) . Creșterile valorilor plasmatice de creatin kinază , care sunt de obicei asimptomatice , sunt frecvente în rândul pacienților care primesc ziconotidă pe cale intratecală . Creșterea progresivă a valorilor plasmatice de creatin kinază
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
nivelul relativ scăzut de legare de proteinele plasmatice ( vezi pct . 5. 2 ) fac improbabile interacțiunile pe baze metabolice sau cele prin mecanismul dislocării de pe proteinele plasmatice , între ziconotidă și alte medicamente . Nu sunt disponibile date clinice referitoare la interacțiunea între chimioterapia administrată IT și ziconotida administrată IT . Administrarea ziconotidei în asociere cu chimioterapia IT este contraindicata ( vezi pct . 4. 3 ) . Numai un număr mic de pacienți au primit chimioterapie sistemică și ziconotidă cu administrare IT . Administrarea ziconotidei la pacienți care primesc
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]