8,620 matches
-
CO2 integrat în analizator . Pentru analiza dioxidului de carbon din gazul respirației este transmisă raza de infraroșu produsă cu ajutorul emițătorului cu bandă lată , sub forma unui fascicul de raze cu ajutorul roții de obturare alternativ prin camera de măsurare respectiv de comparare a cuvei de măsurare și pătrunde apoi sub forma celor două fascicule de raze modulate în detectorii cu infraroșu . În cazul detectorilor cu infraroșu este vorba de detectori iradiere cu două straturi cu o cameră anterioară și posterioară , ambele fiind
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
de vaccin . Mai mult , nivelurile anti- HPV ( MGT ) la subiecții vaccinați s- au menținut la sau peste valoarea limită a statusului serologic , de- a lungul perioadei de urmărire pe termen lung a studiilor de fază III ( vezi mai jos Persistență ) . Compararea eficacității Gardasil , între femeile tinere adulte și adolescenții tineri Un studiu clinic ( Protocolul 016 ) a comparat imunogenitatea Gardasil la băieții și fetele cu vârsta cuprinsă între 10 și 15 ani , cu cea de la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 16 și
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
1 lună după doza 3 de vaccin împotriva HPV 6 , 11 , 16 și 18 , la băieții și fetele cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani , cu cele de la femeile cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani . Tabel 4 : Compararea imunogenicității între subiecții de sex masculin și feminin cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani și femeile adulte cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani ( populația per protocol ) , pe baza titrurilor determinate cu ajutorul testului cLIA Subiecți de sex
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
de vaccin . Mai mult , nivelurile anti- HPV ( MGT ) la subiecții vaccinați s- au menținut la sau peste valoarea limită a statusului serologic , de- a lungul perioadei de urmărire pe termen lung a studiilor de fază III ( vezi mai jos Persistență ) . Compararea eficacității Gardasil , între femeile tinere adulte și adolescenții tineri Un studiu clinic ( Protocolul 016 ) a comparat imunogenitatea Gardasil la băieții și fetele cu vârsta cuprinsă între 10 și 15 ani , cu cea de la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 16 și
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
1 lună după doza 3 de vaccin împotriva HPV 6 , 11 , 16 și 18 , la băieții și fetele cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani , cu cele de la femeile cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani . Tabel 4 : Compararea imunogenicității între subiecții de sex masculin și feminin cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani și femeile adulte cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani ( populația per protocol ) , pe baza titrurilor determinate cu ajutorul testului cLIA Subiecți de sex
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
PDS . Doza zilnică medie reală pentru cei care au răspuns la tratament , în grupul cu administrare de 6- 12 mg , corespunzătoare acestei definiții , a fost 9, 3 mg . Este important de notat că scalele folosite pentru această indicație variază și compararea directă a rezultatelor pentru diferite medicamente nu este validă . 8 Tabelul 4 Pacienți cu răspuns clinic semnificativ ( % ) Intenție de tratament Ultima observație efectuată Măsurarea răspunsului Placebo Rivastigmină 6- 12 mg N=444 ADAS- Cog : ameliorare de cel puțin 4 puncte
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
PDS . Doza zilnică medie reală pentru cei care au răspuns la tratament , în grupul cu administrare de 6- 12 mg , corespunzătoare acestei definiții , a fost 9, 3 mg . Este important de notat că scalele folosite pentru această indicație variază și compararea directă a rezultatelor pentru diferite medicamente nu este validă . 20 Tabelul 4 Pacienți cu răspuns clinic semnificativ ( % ) Intenție de tratament Ultima observație efectuată Măsurarea răspunsului Placebo Rivastigmină 6- 12 mg N=444 ADAS- Cog : ameliorare de cel puțin 4 puncte
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
PDS . Doza zilnică medie reală pentru cei care au răspuns la tratament , în grupul cu administrare de 6- 12 mg , corespunzătoare acestei definiții , a fost 9, 3 mg . Este important de notat că scalele folosite pentru această indicație variază și compararea directă a rezultatelor pentru diferite medicamente nu este validă . 32 Tabelul 4 Pacienți cu răspuns clinic semnificativ ( % ) Intenție de tratament Ultima observație efectuată Măsurarea răspunsului Placebo Rivastigmină 6- 12 mg N=444 ADAS- Cog : ameliorare de cel puțin 4 puncte
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
PDS . Doza zilnică medie reală pentru cei care au răspuns la tratament , în grupul cu administrare de 6- 12 mg , corespunzătoare acestei definiții , a fost 9, 3 mg . Este important de notat că scalele folosite pentru această indicație variază și compararea directă a rezultatelor pentru diferite medicamente nu este validă . 44 Tabelul 4 Pacienți cu răspuns clinic semnificativ ( % ) Intenție de tratament Ultima observație efectuată Măsurarea răspunsului Placebo Rivastigmină 6- 12 mg N=444 ADAS- Cog : ameliorare de cel puțin 4 puncte
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
PDS . Doza zilnică medie reală pentru cei care au răspuns la tratament , în grupul cu administrare de 6- 12 mg , corespunzătoare acestei definiții , a fost 9, 3 mg . Este important de notat că scalele folosite pentru această indicație variază și compararea directă a rezultatelor pentru diferite medicamente nu este validă . 56 Tabelul 4 Pacienți cu răspuns clinic semnificativ ( % ) Intenție de tratament Ultima observație efectuată Măsurarea răspunsului Placebo Rivastigmină 6- 12 mg N=444 ADAS- Cog : ameliorare de cel puțin 4 puncte
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
zi ( N=90 ) 8, 6 - 0, 8 - 0, 5 * ( - 0, 8 , - 0, 1 ) Studiul 2384 : Vildagliptin 50 mg de două ori pe zi ( N=79 ) 8, 4 - 0, 7 - 0, 7 * ( - 1, 1 , - 0, 4 ) * p < 0, 05 pentru compararea cu placebo Studii cu tratament adjuvant / de asociere Vildagliptin 50 mg de două ori pe zi + metformină ( N=143 ) 8, 4 - 0, 9 - 1, 1 * ( - 1, 4 , - 0, 8 ) Vildagliptin 50 mg zilnic + glimepiridă ( N=132 ) 8, 5 - 0, 6
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
zilnic + glimepiridă ( N=132 ) 8, 5 - 0, 6 - 0, 6 * ( - 0, 9 , - 0, 4 ) Vildagliptin 50 mg de două ori pe zi + pioglitazonă ( N=136 ) 8, 7 - 1, 0 - 0, 7 * ( - 0, 9 , - 0, 4 ) * p < 0, 05 pentru compararea cu placebo + comparator 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție În urma administrării orale în condiții de repaus alimentar , vildagliptin se absoarbe rapid , cu concentrații plasmatice maxime observate după 1, 7 ore . Alimentele întârzie puțin timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime , până la 2
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
DS 22 ) , corespunzător cu aproximativ 2/ 3 din fluxul sanguin hepatic . De asemenea , topotecan a prezentat și un volum mare de distribuție , de aproximativ 132 l ( DS 57 ) și un timp de înjumătățire plasmatică relativ scurt de 2- 3 ore . Compararea parametrilor farmacocinetici nu a indicat modificarea proprietăților farmacocinetice pe parcursul celor 5 zile de administrare . Aria de sub curbă a crescut aproximativ proporțional cu creșterea dozei . Acumularea de topotecan este scăzută sau absentă în urma administrărilor zilnice repetate și nu s- a dovedit
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
DS 22 ) , corespunzător cu aproximativ 2/ 3 din fluxul sanguin hepatic . De asemenea , topotecan a prezentat și un volum mare de distribuție , de aproximativ 132 l ( DS 57 ) și un timp de înjumătățire plasmatică relativ scurt de 2- 3 ore . Compararea parametrilor farmacocinetici nu a indicat modificarea proprietăților farmacocinetice pe parcursul celor 5 zile de administrare . Aria de sub curbă a crescut aproximativ proporțional cu creșterea dozei . Acumularea de topotecan este scăzută sau absentă în urma administrărilor zilnice repetate și nu s- a dovedit
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
indică faptul că principalul mecanism al clearance- ului raltegravirului la om este glucuronoconjugarea mediată de UGT1A1 . Polimorfismul UGT1A1 Nu există nicio dovadă că polimorfismul UGT1A1 modifică parametrii farmacocinetici ai raltegravirului într- o măsură importantă din punct de vedere clinic . La compararea a 30 subiecți cu genotip * 28 / * 28 cu 27 subiecți cu genotip sălbatic raportul mediu geometric ( IÎ 90 % ) al ASC a fost 1, 41 ( 0, 96 , 2, 09 ) , iar raportul mediu geometric al C12 ore a fost 1, 91 ( 1
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
de pacienți , 158 au fost supuși unei proceduri de scanare pe baza unei scintigrafii standard ( pacienților li se administrează o doză injectabilă cu propriile leucocite radiomarcate cu o substanță de marcare radioactivă ) . Principala modalitate de măsurare a eficienței a fost compararea diagnosticelor realizate cu utilizarea LeukoScan cu cele realizate prin histopatologie pe baza unei tehnici de trepanobiopsie și cultură microbiană ( tehnică ce presupune colectarea unei mostre de țesut osos care va fi analizată în condiții de laborator pentru depistarea unei infecții
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
zi ( N=90 ) 8, 6 - 0, 8 - 0, 5 * ( - 0, 8 , - 0, 1 ) Studiul 2384 : Vildagliptin 50 mg de două ori pe zi ( N=79 ) 8, 4 - 0, 7 - 0, 7 * ( - 1, 1 , - 0, 4 ) * p < 0, 05 pentru compararea cu placebo Studii cu tratament adjuvant / de asociere Vildagliptin 50 mg de două ori pe zi + metformină ( N=143 ) 8, 4 - 0, 9 - 1, 1 * ( - 1, 4 , - 0, 8 ) Vildagliptin 50 mg zilnic + glimepiridă ( N=132 ) 8, 5 - 0, 6
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
zilnic + glimepiridă ( N=132 ) 8, 5 - 0, 6 - 0, 6 * ( - 0, 9 , - 0, 4 ) Vildagliptin 50 mg de două ori pe zi + pioglitazonă ( N=136 ) 8, 7 - 1, 0 - 0, 7 * ( - 0, 9 , - 0, 4 ) * p < 0, 05 pentru compararea cu placebo + comparator 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție În urma administrării orale în condiții de repaus alimentar , vildagliptin se absoarbe rapid , cu concentrații plasmatice maxime observate după 1, 7 ore . Alimentele întârzie puțin timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime , până la 2
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
vaccinate cu concentrația de 15 micrograme . În toate studiile , IDflu a fost comparat cu un alt vaccin antigripal care se administrează prin injectare în mușchi . Studiile au comparat capacitatea celor două vaccinuri de a declanșa producerea de anticorpi ( imunogenitate ) , prin compararea nivelurilor de anticorpi înainte de injecție și după trecerea a trei săptămâni de la aceasta . Ce beneficii a prezentat IDflu în timpul studiilor ? În toate studiile , atât IDflu , cât și vaccinul cu care a fost comparat au declanșat niveluri adecvate de anticorpi pentru
Ro_449 () [Corola-website/Science/291208_a_292537]
-
cel puțin un an . Monoterapia crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici nou diagnosticați , începând cu vârsta de 16 ani . Eficacitatea levetiracetamului în monoterapie a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , cu brațe paralele , de comparare tip non- inferioritate cu carbamazepina cu eliberare controlată ( EC ) la care au participat 576 pacienți cu vârstă de 16 ani sau mai mare , având epilepsie nou sau recent diagnosticată . Pacienții au prezentat până în momentul includerii în studiu fie crize convulsive
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
cel puțin un an . Monoterapia crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici nou diagnosticați , începând cu vârsta de 16 ani . Eficacitatea levetiracetamului în monoterapie a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , cu brațe paralele , de comparare tip non- inferioritate cu carbamazepina cu eliberare controlată ( CR ) la care au participat 576 pacienți cu vârstă de 16 ani sau mai mare , având epilepsie nou sau recent diagnosticată . Pacienții au prezentat până în momentul includerii în studiu fie crize convulsive
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
cel puțin un an . Monoterapia crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici nou diagnosticați , începând cu vârsta de 16 ani . Eficacitatea levetiracetamului în monoterapie a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , cu brațe paralele , de comparare tip non- inferioritate cu carbamazepina cu eliberare controlată ( CR ) la care au participat 576 pacienți cu vârstă de 16 ani sau mai mare , având epilepsie nou sau recent diagnosticată . Pacienții au prezentat până în momentul includerii în studiu fie crize convulsive
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
cel puțin un an . Monoterapia crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici nou diagnosticați , începând cu vârsta de 16 ani . Eficacitatea levetiracetamului în monoterapie a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , cu brațe paralele , de comparare tip non- inferioritate cu carbamazepina cu eliberare controlată ( CR ) la care au participat 576 pacienți cu vârstă de 16 ani sau mai mare , având epilepsie nou sau recent diagnosticată . Pacienții au prezentat până în momentul includerii în studiu fie crize convulsive
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
cel puțin un an . Monoterapia crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici nou diagnosticați , începând cu vârsta de 16 ani . Eficacitatea levetiracetamului în monoterapie a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , cu brațe paralele , de comparare tip non- inferioritate cu carbamazepina cu eliberare controlată ( CR ) la care au participat 576 pacienți cu vârstă de 16 ani sau mai mare , având epilepsie nou sau recent diagnosticată . Pacienții au prezentat până în momentul includerii în studiu fie crize convulsive
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
cel puțin un an . Monoterapia crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici nou diagnosticați , începând cu vârsta de 16 ani . Eficacitatea levetiracetamului în monoterapie a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , cu brațe paralele , de comparare tip non- inferioritate cu carbamazepina cu eliberare controlată ( CR ) la care au participat 576 pacienți cu vârstă de 16 ani sau mai mare , având epilepsie nou sau recent diagnosticată . Pacienții au prezentat până în momentul includerii în studiu fie crize convulsive
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]