9,573 matches
-
local. 3) Indicatori de rezultate - anual: ... a) acoperirea vaccinală cu DTP3 = nr. copii care au primit DTP3 (în diferite combinații de vaccinuri) în cursul anului 2011 x 100/nr. născuți vii*) în perioada 1 iulie 2010 - 30 iunie 2011 - nr. decedați sub 1 an în perioada 1 iulie 2010 - 30 iunie 2011. ... ------- Notă: *) La nr. născuți vii în maternitățile din județ se va adăuga nr. copiilor având domiciliul în județul respectiv, dar născuți în maternități din alte județe. Ținta: 95% b
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
nr. copiilor având domiciliul în județul respectiv, dar născuți în maternități din alte județe. Ținta: 95% b) acoperirea vaccinală cu ROR1 = nr. copii care au primit ROR1 în cursul anului 2011 x 100 / nr. născuți vii în anul 2010 - nr. decedați sub 1 an în anul 2010. ... Ținta: 95% În acest sens, maternitățile din fiecare județ au obligația de a trimite la DSPJ - Serviciul de supraveghere și control al bolilor transmisibile lunar, până la data de 4 ale lunii, pentru luna precedentă
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
internați abuziv în spitale de psihiatrie, deportați, prizonieri sau cărora li s-a stabilit domiciliu obligatoriu, are dreptul la o indemnizație lunară de 200 lei neimpozabilă, dacă ulterior nu s-a recăsătorit. ... (2) De aceleași drepturi beneficiază soțul (soția) celui decedat după ieșirea din închisoare, din spitalul de psihiatrie, după întoarcerea din strămutare, din deportare, din prizonierat sau după încetarea măsurii de stabilire a domiciliului obligatoriu, dacă ulterior nu s-a recăsătorit. ... (3) Această indemnizație se indexează prin hotărâre a Guvernului
DECRET-LEGE nr. 118 din 30 martie 1990 (**republicat**)(*actualizat*) privind acordarea unor drepturi persoanelor persecutate din motive politice de dictatura instaurată cu începere de la 6 martie 1945, precum şi celor deportate în străinătate ori constituite în prizonieri. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251101_a_252430]
-
măsurii de stabilire a domiciliului obligatoriu, dacă ulterior nu s-a recăsătorit. ... (3) Această indemnizație se indexează prin hotărâre a Guvernului și se poate cumula cu orice pensie. ... (4) Beneficiază de indemnizația prevăzută la alin. (1) și soțul (soția) celui decedat în condițiile prevăzute la alineatele precedente și care, din motive de supraviețuire, a fost nevoit (nevoită) să divorțeze de cel închis, internat abuziv în spitale de psihiatrie, deportat, prizonier, strămutat sau căruia i s-a stabilit domiciliu obligatoriu, dacă nu
DECRET-LEGE nr. 118 din 30 martie 1990 (**republicat**)(*actualizat*) privind acordarea unor drepturi persoanelor persecutate din motive politice de dictatura instaurată cu începere de la 6 martie 1945, precum şi celor deportate în străinătate ori constituite în prizonieri. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251101_a_252430]
-
a fost , de asemenea , redus la animalele vaccinate comparativ cu subiecții de control , ceea ce sugerează reducerea riscului de transmitere virală . În grupul de control fără adjuvant , ca și în grupul de control care a primit numai adjuvant , toate animalele au decedat sau au trebuit eutanasiate în stare muribundă , după trei până la patru zile de la începerea expunerii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
hipertensiune pulmonară de la 34 de săptămâni de gestație . În primul studiu , 235 de nou- născuți cu insuficiență respiratorie au primit fie INOmax , fie placebo ( un preparat inactiv ) . Măsura principală de eficacitate a fost reprezentată procentul de nou- născuți care au decedat sau care au avut nevoie de oxigenoterapie extracorporală în primele 120 de zile de spitalizare . În cel de- al doilea studiu , 186 de nou- născuți cu insuficiență respiratorie au primit fie INOmax , fie placebo . Măsura principală de eficacitate a fost
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
nou- născuți la care a fost nevoie de oxigenoterapie extracorporală . Ce beneficii a prezentat INOmax în timpul studiilor ? INOmax a fost mai eficace decât placebo . În primul studiu principal 52 ( 46 % ) din cei 114 nou- născuți care au primit INOmax au decedat sau au necesitat oxigenoterapie extracorporală față de 77 ( 64 % ) din cei 121 care au primit placebo . Acest lucru s- a datorat în primul rând reducerii nevoii oxigenoterapiei extracorporale , mai degrabă decât reducerii ratelor de mortalitate . În cel de- al doilea studiu
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
ale aparatului genital și sânului ( G3/ 4 : 1, 1 % ) Amenoree Tulburări cardiace De asemenea , a fost raportată insuficiență cardiacă congestivă ( ICC ) ( 2, 3 % la o urmărire mediană de 70 de luni ) . Câte un pacient din fiecare braț de tratament a decedat datorită insuficienței cardiace . Tulburări ale sistemului nervos S- a observat că neuropatia senzitivă periferică este în evoluție la o urmărire mediană de 55 de luni la 9 pacienți din 73 pacienți cu neuropatie senzitivă periferică la sfârșitul chimioterapiei . Afecțiuni cutanate
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
anastrozol ( un inhibitor de aromatază ) cu anastrozol în monoterapie pe 208 pacienți . Principala măsură a eficacității a fost „ valoarea mediană de supraviețuire fără progresia bolii ” ( intervalul de timp până când 50 % din pacienți s- au confruntat cu agravarea bolii sau au decedat ) . Patru studii suplimentare au evaluat răspunsul la Herceptin administrat o dată la trei săptămâni , fie singur ( două studii pe un total de 177 de pacienți ) în combinație cu paclitaxel ( pe 32 de pacienți ) sau în combinație cu docetaxel , cu sau fără
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
a fost , de asemenea , redusă la animalele vaccinate comparativ cu subiecții de control , ceea ce sugerează reducerea riscului de transmitere virală . În grupul de control fără adjuvant , ca și în grupul de control care a primit numai adjuvant , toate animalele au decedat sau au trebuit eutanasiate în stare muribundă , după trei până la patru zile de la începerea expunerii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
în total 3 494 de pacienți care au suferit o operație de înlocuire a șoldului . În ambele studii , măsura principală de eficacitate a fost numărul de pacienți la care s- au format cheaguri de sânge în vene sau care au decedat din orice cauză pe perioada tratamentului . În majoritatea cazurilor , formarea cheagurilor de sânge a fost detectată prin utilizarea unor metode imagistice la nivelul venelor sau prin căutarea semnelor prezenței cheagurilor de sânge în plămâni . Ce beneficii a prezentat Pradaxa în timpul
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
fost detectate cheaguri de sânge la 50 ( 6 % ) din cei 880 de pacienți care au primit 220 mg de Pradaxa , în comparație cu 60 ( 7 % ) din cei 897 care au primit enoxaparină . În grupul celor care au primit Pradaxa trei pacienți au decedat ( sub 1 % ) , dar două din aceste decese nu au fost legate de formarea cheagurilor de sânge . În ambele studii , doza de 220 mg a demonstrat o tendință de eficacitate mai mare în comparație cu doza de 150 mg . Care sunt riscurile asociate
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
de ventilatorul invaziv ( 4 pacienți ) . Toți cei 5 pacienți cărora li se efectua ventilație invazivă la momentul intrării în studiu au continuat să necesite ventilație pe toată durata studiului ( 4 pacienți au supraviețuit până după săptămâna 104 , iar unul a decedat ) . După 52 de săptămâni de tratament , MVS a scăzut față de începutul studiului , la toți cei 12 pacienți cu date disponibile și s- a încadrat în limite normale la 6 din 12 pacienți . După primul an ( 58 până la 168 de săptămâni
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
placebo ( preparat inactiv ) la 1 090 de pacienți adulți , atunci când a fost combinat cu medicamentele antivirale pe care pacienții le primeau deja . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți la care boala s- a agravat sau care au decedat . Al doilea studiu a comparat aceeași doză de Norvir administrat singur , cu zidovudina ( alt medicament antiviral ) și cu asocierea dintre Norvir și zidovudină la 356 de pacienți naivi adulți ( care nu mai primiseră tratament pentru HIV în trecut ) . Principala măsură
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
Norvir ca amplificator farmacocinetic este susținută de studiile clinice despre medicamentele cu care se asociază . Ce beneficii a prezentat Norvir în timpul studiilor ? În primul studiu , 16 % din pacienții tratați cu Norvir ( 86 din 543 ) au prezentat agravarea bolii sau au decedat , comparativ cu 33 % din pacienții care au luat placebo ( 181 din 547 ) . În cel de- al doilea studiu , pacienții care primeau Norvir au prezentat o reducere mai mare a încărcăturii virale și o creștere mai semnificativă a nivelului de CD4
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
tratamentului cu Glivec și prin administrarea de diuretice și alte măsuri terapeutice de susținere adecvate . Cu toate acestea , unele dintre aceste reacții adverse pot fi grave sau pot pune în pericol viața pacientului , iar câțiva pacienți în criză blastică au decedat cu un istoric clinic complex de pleurezie , insuficiență cardiacă congestivă și insuficiență renală . Studiile clinice la copii nu au indicat rezultate speciale privind siguranța . Reacții adverse Reacțiile adverse raportate mai frecvent decât ca un caz izolat sunt enumerate mai jos
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Glivec și de 64, 1 % în brațul de control ( p < 0, 001 ) . De asemenea , ratele anuale de progresie de orice tip în cazul Glivec au scăzut în timp . În total , 57 ( 10, 3 % ) și 73 ( 13, 2 % ) pacienți au decedat în cadrul grupului tratat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara . După 60 luni , rata supraviețuirii totale estimate este de 89, 4 % ( 86 , 92 ) , comparativ cu 85, 6 % ( 82 , 89 ) în grupul randomizat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara ( p
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fază III care a utilizat IFN+C - Ara ( n=325 ) într- o schemă de tratament identică . În cadrul acestei analize retrospective , s- a demonstrat superioritatea Glivec față de IFN+C- Ara în ceea ce privește supraviețuirea totală ( p < 0, 001 ) ; în 42 luni , au decedat 47 ( 8, 5 % ) pacienți tratați cu Glivec și 63 ( 19, 4 % ) pacienți tratați cu IFN+C- Ara . Gradul răspunsului citogenetic și al răspunsului molecular a avut un efect clar asupra rezultatelor pe termen lung la pacienții tratați cu Glivec . În timp ce
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
dezvoltarea pre - și postnatală , au fost observate sângerări vaginale fie în ziua 14 , fie în ziua 15 de gestație în grupul cu doza de 45 mg/ kg și zi . La aceeași doză , numărul de feți născuți morți , precum și al celor decedați în primele 4 zile de viață a fost mai mare . În generația urmașilor F1 , la aceeași doză , greutatea corporală medie a fost scăzută de la naștere până la sacrificare și numărul de pui nou- născuți care au atins criteriul de separare prepuțială
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
tratamentului cu Glivec și prin administrarea de diuretice și alte măsuri terapeutice de susținere adecvate . Cu toate acestea , unele dintre aceste reacții adverse pot fi grave sau pot pune în pericol viața pacientului , iar câțiva pacienți în criză blastică au decedat cu un istoric clinic complex de pleurezie , insuficiență cardiacă congestivă și insuficiență renală . Studiile clinice la copii nu au indicat rezultate speciale privind siguranța . Reacții adverse Reacțiile adverse raportate mai frecvent decât ca un caz izolat sunt enumerate mai jos
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Glivec și de 64, 1 % în brațul de control ( p < 0, 001 ) . De asemenea , ratele anuale de progresie de orice tip în cazul Glivec au scăzut în timp . În total , 57 ( 10, 3 % ) și 73 ( 13, 2 % ) pacienți au decedat în cadrul grupului tratat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara . După 60 luni , rata supraviețuirii totale estimate este de 89, 4 % ( 86 , 92 ) , comparativ cu 85, 6 % ( 82 , 89 ) în grupul randomizat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara ( p
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fază III care a utilizat IFN+C - Ara ( n=325 ) într- o schemă de tratament identică . În cadrul acestei analize retrospective , s- a demonstrat superioritatea Glivec față de IFN+C- Ara în ceea ce privește supraviețuirea totală ( p < 0, 001 ) ; în 42 luni , au decedat 47 ( 8, 5 % ) pacienți tratați cu Glivec și 63 ( 19, 4 % ) pacienți tratați cu IFN+C- Ara . Gradul răspunsului citogenetic și al răspunsului molecular a avut un efect clar asupra rezultatelor pe termen lung la pacienții tratați cu Glivec . În timp ce
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
dezvoltarea pre - și postnatală , au fost observate sângerări vaginale fie în ziua 14 , fie în ziua 15 de gestație în grupul cu doza de 45 mg/ kg și zi . La aceeași doză , numărul de feți născuți morți , precum și al celor decedați în primele 4 zile de viață a fost mai mare . În generația urmașilor F1 , la aceeași doză , greutatea corporală medie a fost scăzută de la naștere până la sacrificare și numărul de pui nou- născuți care au atins criteriul de separare prepuțială
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
tratamentului cu Glivec și prin administrarea de diuretice și alte măsuri terapeutice de susținere adecvate . Cu toate acestea , unele dintre aceste reacții adverse pot fi grave sau pot pune în pericol viața pacientului , iar câțiva pacienți în criză blastică au decedat cu un istoric clinic complex de pleurezie , insuficiență cardiacă congestivă și insuficiență renală . Studiile clinice la copii nu au indicat rezultate speciale privind siguranța . Reacții adverse Reacțiile adverse raportate mai frecvent decât ca un caz izolat sunt enumerate mai jos
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
supraviețuirii fără progresia bolii la 60 luni a fost de 83, 2 % în brațul tratat cu Glivec și de 64, 1 % în brațul de control ( p < 0, 001 ) . În total , 57 ( 10, 3 % ) și 73 ( 13, 2 % ) pacienți au decedat în cadrul grupului tratat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara . După 60 luni , rata supraviețuirii totale estimate este de 89, 4 % ( 86 , 92 ) , comparativ cu 85, 6 % ( 82 , 89 ) în grupul randomizat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara ( p
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]