8,846 matches
-
vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV , la starea de echilibru , valorile medii ale Cmax , Cmin și ASC au fost liniare cu dozele zilnice de 200 mg , 400 mg și 600 mg . La 35 pacienți care au primit efavirenz 600 mg o dată pe zi , Cmax la starea de echilibru a fost de 12, 90±3, 70 μM ( 29 % ) [ media ± S. D . ( % C. V
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV , la starea de echilibru , valorile medii ale Cmax , Cmin și ASC au fost liniare cu dozele zilnice de 200 mg , 400 mg și 600 mg . La 35 pacienți care au primit efavirenz 600 mg o dată pe zi , Cmax la starea de echilibru a fost de 12, 90±3, 70 μM ( 29 % ) [ media ± S. D . ( % C. V
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV , la starea de echilibru , valorile medii ale Cmax , Cmin și ASC au fost liniare cu dozele zilnice de 200 mg , 400 mg și 600 mg . La 35 pacienți care au primit efavirenz 600 mg o dată pe zi , Cmax la starea de echilibru a fost de 12, 90±3, 70 μM ( 29 % ) [ media ± S. D . ( % C. V
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
1 Grupa farmacoterapeutică : hormoni ai lobului hipofizar anterior și analogi . Codul ATC : H01AC01 . 7 Somatropina este un hormon metabolic potent , important pentru metabolismul lipidelor , carbohidraților și proteinelor . La copiii cu valori inadecvate ale hormonului de creștere endogen , somatropina stimulează creșterea liniară și mărește viteza creșterii . La adulți , la fel ca și la copii , somatropina menține o compoziție corporală normală prin creșterea retenției de azot și stimularea creșterii musculaturii scheletice , precum și prin mobilizarea grăsimii corporale . Țesutul adipos visceral este receptiv în special
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : hormoni ai lobului hipofizar anterior și analogi . Codul ATC : H01AC01 . Somatropina este un hormon metabolic potent , important pentru metabolismul lipidelor , carbohidraților și proteinelor . La copiii cu valori inadecvate ale hormonului de creștere endogen , somatropina stimulează creșterea liniară și mărește viteza creșterii . La adulți , la fel ca și la copii , somatropina menține o compoziție corporală normală prin creșterea retenției de azot și stimularea creșterii musculaturii scheletice , precum și prin mobilizarea grăsimii corporale . Țesutul adipos visceral este receptiv în special
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : hormoni ai lobului hipofizar anterior și analogi . Codul ATC : H01AC01 . Somatropina este un hormon metabolic potent , important pentru metabolismul lipidelor , carbohidraților și proteinelor . La copiii cu valori inadecvate ale hormonului de creștere endogen , somatropina stimulează creșterea liniară și mărește viteza creșterii . La adulți , la fel ca și la copii , somatropina menține o compoziție corporală normală prin creșterea retenției de azot și stimularea creșterii musculaturii scheletice , precum și prin mobilizarea grăsimii corporale . Țesutul adipos visceral este receptiv în special
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : hormoni ai lobului hipofizar anterior și analogi . Codul ATC : H01AC01 . Somatropina este un hormon metabolic potent , important pentru metabolismul lipidelor , carbohidraților și proteinelor . La copiii cu valori inadecvate ale hormonului de creștere endogen , somatropina stimulează creșterea liniară și mărește viteza creșterii . La adulți , la fel ca și la copii , somatropina menține o compoziție corporală normală prin creșterea retenției de azot și stimularea creșterii musculaturii scheletice , precum și prin mobilizarea grăsimii corporale . Țesutul adipos visceral este receptiv în special
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și secundar prin materiile fecale ( 21, 8 % ) , cu o eliminare totală de 84, 4 % din doză într- o perioadă de 38 zile . Mai puțin de 1 % din rasagilină se excretă prin urină ca produs nemodificat . Liniaritate/ neliniaritate : Farmacocinetica rasagilinei este liniară la doze peste 0, 5- 2 mg . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de 0, 6- 2 ore . Pacienți cu insuficiență hepatică : la subiecții cu insuficiență hepatică ușoară , ASC și Cmax au fost crescute cu 80 % , respectiv cu 38 % . La
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
la subiecți sănătoși și doze orale repetate la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 au demonstrat o absorbție semnificativă a glimepiridei în decurs de 1 oră de la administrare și atingerea Cmax la aproximativ 2, 5 ore . Există o relație liniară între doză și Cmax , respectiv ASC . Distribuția După administrare intravenoasă la subiecți sănătoși , volumul de distribuție a fost de 8, 8 l ( 113 ml/ kg ) , iar clearance- ul corporal total a fost de 47, 8 ml/ min . Legarea de proteinele
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
la subiecți sănătoși și doze orale repetate la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 au demonstrat o absorbție semnificativă a glimepiridei în decurs de 1 oră de la administrare și atingerea Cmax la aproximativ 2, 5 ore . Există o relație liniară între doză și Cmax , respectiv ASC . Distribuția După administrare intravenoasă la subiecți sănătoși , volumul de distribuție a fost de 8, 8 l ( 113 ml/ kg ) , iar clearance- ul corporal total a fost de 47, 8 ml/ min . Legarea de proteinele
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
până la 14 litri . Nici sugammadex , nici complexul sugammadex - rocuronium nu se leagă de proteinele plasmatice sau de eritrocite , după cum a fost demonstrat in vitro utilizând plasmă umană și sânge integral provenite de la subiecți de sex masculin . Sugammadex arată o cinetică liniară între limitele de doză de 1 până la 16 mg/ kg , la administrarea în bolus intravenos . Eliminare : Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t½ ) al sugammadex la adulți este de 1, 8 ore , iar clearance- ul plasmatic este estimat la 88
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
60 % la subiecții sănătoși . După administrarea orală a unei doze , fracția neabsorbită recuperată în materiile fecale a fost de 20 - 30 % . După administrarea orală , absorbția de metformină este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției de metformină nu este liniară . La dozele obișnuite de metformină și la schemele obișnuite de dozare , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în interval de 24- 48 ore și sunt în general mai mici de 1 µg/ ml . În cadrul studiilor clinice controlate , concentrațiile
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 2 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 7
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 4 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 18
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 6 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 29
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 8 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 40
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
zdrobește și utilizează 100 % comprimatul și îl înghite imediat . Distribuție : În urma studiilor cu administrare intravenoasă a lamivudinei și zidovudinei , volumul mediu aparent de distribuție este de 1, 3 l/ kg , respectiv de 1, 6 l/ kg . Lamivudina prezintă o farmacocinetică liniară pentru intervalul dozelor folosite în terapie și se leagă puțin de proteina plasmatică majoră albumina ( < 36 % de albumina serică în studiile in vitro ) . Legarea zidovudinei de proteinele plasmatice este între 34 % și 38 % . În cazul Combivir , nu sunt de
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
sunt similare . Rasa Nu există dovezi de diferențe interetnice semnificative clinic între asiatici și caucazieni în ceea ce privește distribuția acidului ibandronic . Pacienții cu insuficiență renală La pacienții cu diferite grade de insuficiență renală , clearance- ul renal al acidului ibandronic este în relație liniară cu clearance- ul creatininei ( Clcr ) . La pacienții cu insuficiență renală ușoara sau moderată ( Clcr ≥ 30 ml/ min ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Subiecții cu insuficiență renală severă ( Clcr ≤ 30 ml/ min ) la care s- a administrat oral acid ibandronic 10
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
maximă ( media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se atinge la 2 ore după administrare . Valori ale concentrațiilor plasmatice egale cu jumătate din valorile medii ale Cmax se ating la 25 minute după administrare . La subiecții vârstnici sănătoși , farmacocinetica fondaparinuxului este liniară în intervalul dintre 2 și 8 mg , pe cale subcutanată . În cazul administrării o dată pe zi , concentrațiile constante se obțin după 3 până la 4 zile , cu o creștere de 1, 3 ori a Cmax și ASC . La pacienții la care se
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
maximă ( media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se atinge la 2 ore după administrare . Valori ale concentrațiilor plasmatice egale cu jumătate din valorile medii ale Cmax se ating la 25 minute după administrare . La subiecții vârstnici sănătoși , farmacocinetica fondaparinuxului este liniară în intervalul dintre 2 și 8 mg , pe cale subcutanată . În cazul administrării subcutanate o dată pe zi , concentrațiile constante se obțin după 3 până la 4 zile , cu o creștere de 1, 3 ori a Cmax și ASC . La pacienții la care
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se atinge la 2 ore după administrare . Valori ale concentrațiilor plasmatice egale cu jumătate din valorile medii ale Cmax se ating la 25 de minute după administrare . La subiecții vârstnici sănătoși , farmacocinetica fondaparinuxului este liniară în intervalul dintre 2 și 8 mg , pe cale subcutanată . În cazul administrării o dată pe zi , concentrațiile plasmatice constante se obțin după 3 până la 4 zile , cu o creștere de 1, 3 ori a Cmax și ASC . La pacienții la care
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se atinge la 2 ore după administrare . Valori ale concentrațiilor plasmatice egale cu jumătate din valorile medii ale Cmax se ating la 25 de minute după administrare . La subiecții vârstnici sănătoși , farmacocinetica fondaparinuxului este liniară în intervalul dintre 2 și 8 mg , pe cale subcutanată . În cazul administrării o dată pe zi , concentrațiile plasmatice constante se obțin după 3 până la 4 zile , cu o creștere de 1, 3 ori a Cmax și ASC . La pacienții la care
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se atinge la 2 ore după administrare . Valori ale concentrațiilor plasmatice egale cu jumătate din valorile medii ale Cmax se ating la 25 de minute după administrare . La subiecții vârstnici sănătoși , farmacocinetica fondaparinuxului este liniară în intervalul dintre 2 și 8 mg , pe cale subcutanată . În cazul administrării o dată pe zi , concentrațiile plasmatice constante se obțin după 3 până la 4 zile , cu o creștere de 1, 3 ori a Cmax și ASC . La pacienții la care
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ml/ min și clearance- ul renal este de aproximativ 70 ml/ min . Excreția metaboliților se realizează într- o măsură similară prin fecale și urina . Aproximativ 4 % dintr- o doză orală este excretată nemodificată în urină . Liniaritate/ neliniaritate Cinetica ivabradinei este liniară în intervalul dozei orale de 0, 5 - 24 mg . ( ≥ 65 ani ) sau foarte vârstnici ( ≥ 75 ani ) și populația generală ( vezi pct . 4. 2 ) . - Insuficiență renală : impactul insuficienței renale ( clearance- ul creatininei între 15 și 60 ml/ min ) asupra farmacocineticii ivabradinei
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
cu insuficiență hepatică moderată . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică severă nu există date disponibile ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . 9 Relația farmacocinetică/ farmacodinamie ( FC/ FD ) Analiza relației FC/ FD a indicat faptul că frecvența cardiacă scade aproape liniar cu creșterea concentrațiilor plasmatice ale ivabradinei și ale S 18982 , pentru doze de până la 15- 20 mg de două ori pe zi . În cazul unor doze mai mari , scăderea frecvenței cardiace nu mai este proporțională cu concentrațiile plasmatice ale ivabradinei
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]