8,522 matches
-
o situație în care populația țintă pentru vaccinare este imunologic naivă . Datele obținute cu vaccinurile mostră vor susține o strategie de vaccinare care va fi probabil folosită pentru vaccinul pandemic : datele despre imunogenitate clinică , siguranță și reactogenitate obținute cu vaccinuri mostră sunt relevante pentru vaccinurile pandemice . Într- un studiu clinic s- a evaluat imunogenitatea vaccinului monovalent cu virus întreg , cu adjuvant pe bază de aluminiu ( A/ H5N1 ) cu un conținut de hemaglutinină de 15 µg HA pe doză , într- o schemă
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
14, 5 ( IÎ 95 % : 8, 3; 25, 4 ) Nu au fost obținute date clinice pentru subiecți cu vârste sub 18 ani . Deși nu au fost obținute date clinice pentru Daronrix la subiecți cu vârste > 60 de ani , imunogenitatea formulării mostră cu diferite doze de antigen pentru un vaccin cu virus întreg pe adjuvant de aluminiu ( A/ H9N2 ) a fost evaluată în administrarea conform schemei 0 , 21 , într- un studiu clinic efectuat la subiecți din această populație . Aceste rezultate arată că
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
populație . Aceste rezultate arată că pentru a asigura protecția optimă , ar putea fi necesar un conținut antigenic mai mare la subiecții cu vârste peste 60 de ani comparativ cu o populație adultă ( 18- 60 de ani ) . Persistența anticorpilor la vaccinurile mostră variază . Pentru vaccinurile trivalente interpandemice , aceasta durează de obicei 6- 12 luni , dar nu sunt încă disponibile date pentru Daronrix cu tulpina H5N1 . Într- un studiu clinic în care a fost evaluată o formulare mostră de vaccin cu virus întreg
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
ani ) . Persistența anticorpilor la vaccinurile mostră variază . Pentru vaccinurile trivalente interpandemice , aceasta durează de obicei 6- 12 luni , dar nu sunt încă disponibile date pentru Daronrix cu tulpina H5N1 . Într- un studiu clinic în care a fost evaluată o formulare mostră de vaccin cu virus întreg pe adjuvant de aluminiu ( A/ H9N2 ) conținând 3, 8 µg HA urmând o schemă de vaccinare în zilele 0 , 10 , s- a arătat că ar putea fi obținut un debut mai rapid al protecției , comparativ
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
să aibă vreo influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse • Studii clinice Reacțiile adverse provenite din studiile clinice în care s- au folosit diferite formulări ( H5N1 , H2N2 și H9N2 ) ale vaccinului mostră sunt enumerate mai jos ( pentru informații suplimentare despre vaccinurile mostră , vezi pct . 5. 1 ) . Incidența simptomelor observate la subiecții cu vârste > 60 de ani a fost mai mică față de cea observată la populația cu vârste cuprinse între 18 - 60
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse • Studii clinice Reacțiile adverse provenite din studiile clinice în care s- au folosit diferite formulări ( H5N1 , H2N2 și H9N2 ) ale vaccinului mostră sunt enumerate mai jos ( pentru informații suplimentare despre vaccinurile mostră , vezi pct . 5. 1 ) . Incidența simptomelor observate la subiecții cu vârste > 60 de ani a fost mai mică față de cea observată la populația cu vârste cuprinse între 18 - 60 de ani . Reacțiile adverse raportate sunt enumerate conform următoarelor frecvențe
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
cu rol de conservant și , de aceea , este posibilă apariția reacțiilor de sensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : vaccinuri gripale , cod ATC J07BB01 . Acest punct descrie experiența clinică obținută cu vaccinurile mostră după administrarea schemei de două doze . Aceste antigene pot fi considerate antigene “ noi ” și simulează o situație în care populația țintă pentru vaccinare este imunologic naivă . Datele obținute cu vaccinurile mostră vor susține o strategie de vaccinare care va fi
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
J07BB01 . Acest punct descrie experiența clinică obținută cu vaccinurile mostră după administrarea schemei de două doze . Aceste antigene pot fi considerate antigene “ noi ” și simulează o situație în care populația țintă pentru vaccinare este imunologic naivă . Datele obținute cu vaccinurile mostră vor susține o strategie de vaccinare care va fi probabil folosită pentru vaccinul pandemic : datele despre imunogenitate clinică , siguranță și reactogenitate obținute cu vaccinuri mostră sunt relevante pentru vaccinurile pandemice . Într- un studiu clinic s- a evaluat imunogenitatea vaccinului monovalent
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
o situație în care populația țintă pentru vaccinare este imunologic naivă . Datele obținute cu vaccinurile mostră vor susține o strategie de vaccinare care va fi probabil folosită pentru vaccinul pandemic : datele despre imunogenitate clinică , siguranță și reactogenitate obținute cu vaccinuri mostră sunt relevante pentru vaccinurile pandemice . Într- un studiu clinic s- a evaluat imunogenitatea vaccinului monovalent cu virus întreg , cu adjuvant pe bază de aluminiu ( A/ H5N1 ) cu un conținut de hemaglutinină de 15 µg HA pe doză , într- o schemă
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
14, 5 ( IÎ 95 % : 8, 3; 25, 4 ) Nu au fost obținute date clinice pentru subiecți cu vârste sub 18 ani . Deși nu au fost obținute date clinice pentru Daronrix la subiecți cu vârste > 60 de ani , imunogenitatea formulării mostră cu diferite doze de antigen pentru un vaccin cu virus întreg pe adjuvant de aluminiu ( A/ H9N2 ) a fost evaluată în administrarea conform schemei 0 , 21 , într- un studiu clinic efectuat la subiecți din această populație . Aceste rezultate arată că
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
populație . Aceste rezultate arată că pentru a asigura protecția optimă , ar putea fi necesar un conținut antigenic mai mare la subiecții cu vârste peste 60 de ani comparativ cu o populație adultă ( 18- 60 de ani ) . Persistența anticorpilor la vaccinurile mostră variază . Pentru vaccinurile trivalente interpandemice , aceasta durează de obicei 6- 12 luni , dar nu sunt încă disponibile date pentru Daronrix cu tulpina H5N1 . Într- un studiu clinic în care a fost evaluată o formulare mostră de vaccin cu virus întreg
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
ani ) . Persistența anticorpilor la vaccinurile mostră variază . Pentru vaccinurile trivalente interpandemice , aceasta durează de obicei 6- 12 luni , dar nu sunt încă disponibile date pentru Daronrix cu tulpina H5N1 . Într- un studiu clinic în care a fost evaluată o formulare mostră de vaccin cu virus întreg pe adjuvant de aluminiu ( A/ H9N2 ) conținând 3, 8 µg HA urmând o schemă de vaccinare în zilele 0 , 10 , s- a arătat că ar putea fi obținut un debut mai rapid al protecției , comparativ
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
să aibă vreo influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse • Studii clinice Reacțiile adverse provenite din studiile clinice în care s- au folosit diferite formulări ( H5N1 , H2N2 și H9N2 ) ale vaccinului mostră sunt enumerate mai jos ( pentru informații suplimentare despre vaccinurile mostră , vezi pct . 5. 1 ) . Incidența simptomelor observate la subiecții cu vârste > 60 de ani a fost mai mică față de cea observată la populația cu vârste cuprinse între 18 - 60
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse • Studii clinice Reacțiile adverse provenite din studiile clinice în care s- au folosit diferite formulări ( H5N1 , H2N2 și H9N2 ) ale vaccinului mostră sunt enumerate mai jos ( pentru informații suplimentare despre vaccinurile mostră , vezi pct . 5. 1 ) . Incidența simptomelor observate la subiecții cu vârste > 60 de ani a fost mai mică față de cea observată la populația cu vârste cuprinse între 18 - 60 de ani . Reacțiile adverse raportate sunt enumerate conform următoarelor frecvențe
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
cu rol de conservant și , de aceea , este posibilă apariția reacțiilor de sensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : vaccinuri gripale , cod ATC J07BB01 . Acest punct descrie experiența clinică obținută cu vaccinurile mostră după administrarea schemei de două doze . Aceste antigene pot fi considerate antigene “ noi ” și simulează o situație în care populația țintă pentru vaccinare este imunologic naivă . Datele obținute cu vaccinurile mostră vor susține o strategie de vaccinare care va fi
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
J07BB01 . Acest punct descrie experiența clinică obținută cu vaccinurile mostră după administrarea schemei de două doze . Aceste antigene pot fi considerate antigene “ noi ” și simulează o situație în care populația țintă pentru vaccinare este imunologic naivă . Datele obținute cu vaccinurile mostră vor susține o strategie de vaccinare care va fi probabil folosită pentru vaccinul pandemic : datele despre imunogenitate clinică , siguranță și reactogenitate obținute cu vaccinuri mostră sunt relevante pentru vaccinurile pandemice . Într- un studiu clinic s- a evaluat imunogenitatea vaccinului monovalent
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
o situație în care populația țintă pentru vaccinare este imunologic naivă . Datele obținute cu vaccinurile mostră vor susține o strategie de vaccinare care va fi probabil folosită pentru vaccinul pandemic : datele despre imunogenitate clinică , siguranță și reactogenitate obținute cu vaccinuri mostră sunt relevante pentru vaccinurile pandemice . Într- un studiu clinic s- a evaluat imunogenitatea vaccinului monovalent cu virus întreg , cu adjuvant pe bază de aluminiu ( A/ H5N1 ) cu un conținut de hemaglutinină de 15 µg HA pe doză , într- o schemă
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
14, 5 ( IÎ 95 % : 8, 3; 25, 4 ) Nu au fost obținute date clinice pentru subiecți cu vârste sub 18 ani . Deși nu au fost obținute date clinice pentru Daronrix la subiecți cu vârste > 60 de ani , imunogenitatea formulării mostră cu diferite doze de antigen pentru un vaccin cu virus întreg pe adjuvant de aluminiu ( A/ H9N2 ) a fost evaluată în administrarea conform schemei 0 , 21 , într- un studiu clinic efectuat la subiecți din această populație . Aceste rezultate arată că
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
populație . Aceste rezultate arată că pentru a asigura protecția optimă , ar putea fi necesar un conținut antigenic mai mare la subiecții cu vârste peste 60 de ani comparativ cu o populație adultă ( 18- 60 de ani ) . Persistența anticorpilor la vaccinurile mostră variază . Pentru vaccinurile trivalente interpandemice , aceasta durează de obicei 6- 12 luni , dar nu sunt încă disponibile date pentru Daronrix cu tulpina H5N1 . Într- un studiu clinic în care a fost evaluată o formulare mostră de vaccin cu virus întreg
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
ani ) . Persistența anticorpilor la vaccinurile mostră variază . Pentru vaccinurile trivalente interpandemice , aceasta durează de obicei 6- 12 luni , dar nu sunt încă disponibile date pentru Daronrix cu tulpina H5N1 . Într- un studiu clinic în care a fost evaluată o formulare mostră de vaccin cu virus întreg pe adjuvant de aluminiu ( A/ H9N2 ) conținând 3, 8 µg HA urmând o schemă de vaccinare în zilele 0 , 10 , s- a arătat că ar putea fi obținut un debut mai rapid al protecției , comparativ
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
care formează abcese ( vezi pct . 4. 4 și pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ECALTA va fi inițiat de un medic specializat în abordarea terapeutică a infecțiilor fungice invazive . Înainte de inițierea tratamentului trebuie obținute mostre de cultură fungică . Tratamentul poate fi inițiat înainte de obținerea rezultatelor culturii celulare și poate fi ajustat corespunzător după ce acestea devin disponibile . În ziua 1 trebuie administrată o doză unică de atac de 200 mg , urmată de o doză zilnică de
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
EMADINE , soluție 0, 5 mg/ ml , de două ori pe zi timp de 15 zile , concentrațiile plasmatice ale substanței active nemetabolizate au fost în general sub limita de decelare cantitativă a testului ( 0, 3 ng/ ml ) . Concentrația de emedastină în mostrele în care aceasta a fost decelabilă cantitativ a variat între 0, 30 și 0, 49 ng/ ml . La om , biodisponibilitatea emedastinei după administrare orală este de aproximativ 50 % , iar concentrațiile plasmatice maxime au fost atinse în una- două ore după
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
EMADINE , soluție 0, 5 mg/ ml , de două ori pe zi timp de 15 zile , concentrațiile plasmatice ale substanței active nemetabolizate au fost în general sub limita de decelare cantitativă a testului ( 0, 3 ng/ ml ) . Concentrația de emedastină în mostrele în care aceasta a fost decelabilă cantitativ a variat între 0, 30 și 0, 49 ng/ ml . La om , biodisponibilitatea emedastinei după administrare orală este de aproximativ 50 % , iar concentrațiile plasmatice maxime au fost atinse în una- două ore după
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
va fi Moira să mă treacă-n Abia o mână de pământ plebeu: Măcar să-și facă cina vreun mesteacăn Din dendrolatrul care-am fost mereu! Gran-Canalia De fapt, mă doare-n cot de el!" - Dostoievski: "Jucătorul" - Gran-Canalia, măi dragă, Veche mostră de șnapan e, Foșgăind prin lumea-ntreagă Și prin pagini de romane. Fariseu, întâi de toate, își lipește peste moacă Varii măști, cum nici că poate Vreun actor să îl întreacă. într-așișderi, nu o dată Ci, de fapt, cu precădere, Peste
Poezie by Gheorghe Azap () [Corola-website/Imaginative/8091_a_9416]
-
cerință este verificată prin IEC 68-2-35, testul Ffda, cu o durată minimă a testului de 3 × 12 ore (12 ore pe osie), cu o oră de funcționare, o oră de nefuncționare Cele două teste descrise anterior se efectuează pe două mostre diferite ale echipamentului testat 4.4. Protecție împotriva apei și corpurilor străine Se verifică dacă indicele de protecție al unității montate pe vehicul, conform IEC 529, este de cel puțin IP 40, atunci când unitatea este montată într-un vehicul în
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]