9,947 matches
-
zahărului în sânge . Semnele de avertizare ale hipoglicemiei pot să apară brusc și pot include : transpirații reci , piele palidă și rece , dureri de cap , bătăi rapide ale inimii , senzație de rău , senzație intensă de foame , tulburări de vedere trecătoare , somnolență , oboseală și slăbiciune neobișnuite , nervozitate sau tremor , stare de neliniște , confuzie , dificultăți de concentrare . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , mâncați tablete de glucoză sau gustări bogate în zahăr ( dulciuri , biscuiți , suc de fructe ) , apoi odihniți- vă . Nu utilizați insulină dacă
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
din sânge crește prea mult Zahărul din sânge poate crește prea mult ( aceasta se numește hiperglicemie ) . Semnele de avertizare apar treptat . Acestea includ : urinare frecventă , senzație de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
zahărului în sânge . Semnele de avertizare ale hipoglicemiei pot să apară brusc și pot include : transpirații reci , piele palidă și rece , dureri de cap , bătăi rapide ale inimii , senzație de rău , senzație intensă de foame , tulburări de vedere trecătoare , somnolență , oboseală și slăbiciune neobișnuite , nervozitate sau tremor , stare de neliniște , confuzie , dificultăți de concentrare . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , mâncați tablete de glucoză sau gustări bogate în zahăr ( dulciuri , biscuiți , suc de fructe ) , apoi odihniți- vă . Nu utilizați insulină dacă
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
din sânge crește prea mult Zahărul din sânge poate crește prea mult ( aceasta se numește hiperglicemie ) . Semnele de avertizare apar treptat . Acestea includ : urinare frecventă , senzație de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
zahărului în sânge . Semnele de avertizare ale hipoglicemiei pot să apară brusc și pot include : transpirații reci , piele palidă și rece , dureri de cap , bătăi rapide ale inimii , senzație de rău , senzație intensă de foame , tulburări de vedere trecătoare , somnolență , oboseală și slăbiciune neobișnuite , nervozitate sau tremor , stare de neliniște , confuzie , dificultăți de concentrare . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , mâncați tablete de glucoză sau gustări bogate în zahăr ( dulciuri , biscuiți , suc de fructe ) , apoi odihniți- vă . Nu utilizați insulină dacă
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
din sânge crește prea mult Zahărul din sânge poate crește prea mult ( aceasta se numește hiperglicemie ) . Semnele de avertizare apar treptat . Acestea includ : urinare frecventă , senzație de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
doză și intensitatea reacțiilor adverse , dar incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivelul sistemului nervos central au diminuat în timp . În monoterapie , 49, 8 % dintre pacienți au prezentat cel puțin o reacție adversă . Cele mai frecvente reacții adverse au fost oboseala și somnolența . Într- un studiu efectuat la copii și adolescenți ( între 4- 16 ani ) 55, 4 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 40, 2 % dintre cei din grupul placebo au prezentat reacții adverse . Reacții adverse grave s- au raportat la
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
generalizate au arătat ca 39, 2 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 29, 8 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost oboseala . Reacțiile adverse observate în studiile clinice ( la adulți și copii ) sau din experiența după punerea pe piață sunt consemnate în următorul tabel , în funcție de sistemul afectat și de frecvență . În cazul studiilor clinice , frecvența este definită după cum urmează : foarte frecvente ( ≥1
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
doză și intensitatea reacțiilor adverse , dar incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivelul sistemului nervos central au diminuat în timp . În monoterapie , 49, 8 % dintre pacienți au prezentat cel puțin o reacție adversă . Cele mai frecvente reacții adverse au fost oboseala și somnolența . Într- un studiu efectuat la copii și adolescenți ( între 4- 16 ani ) 55, 4 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 40, 2 % dintre cei din grupul placebo au prezentat reacții adverse . Reacții adverse grave s- au raportat la
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
generalizate au arătat ca 39, 2 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 29, 8 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost oboseala . Reacțiile adverse observate în studiile clinice ( la adulți și copii ) sau din experiența după punerea pe piață sunt consemnate în următorul tabel , în funcție de sistemul afectat și de frecvență . În cazul studiilor clinice , frecvența este definită după cum urmează : foarte frecvente ( ≥1
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
lt; 1/ 10000 ) , inclusiv raportări izolate . Datele din experiența după punerea pe piață sunt insuficiente pentru ca pe baza lor să se poată estima incidența la pacienții care trebuie tratați . - Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : astenie/ oboseală . - Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : somnolența . Frecvente : amnezie , ataxie , convulsii , amețeli , cefalee , hiperkinezie , tremor , tulburări de echilibru , tulburări de atenție , deteriorarea memoriei . Experiența după punerea pe piață : parestezii - Tulburări psihice Frecvente : agitație , depresie , labilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
doză și intensitatea reacțiilor adverse , dar incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivelul sistemului nervos central au diminuat în timp . În monoterapie , 49, 8 % dintre pacienți au prezentat cel puțin o reacție adversă . Cele mai frecvente reacții adverse au fost oboseala și somnolența . Într- un studiu efectuat la copii și adolescenți ( între 4- 16 ani ) 55, 4 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 40, 2 % dintre cei din grupul placebo au prezentat reacții adverse . Reacții adverse grave s- au raportat la
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
generalizate au arătat ca 39, 2 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 29, 8 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost oboseala . Reacțiile adverse observate în studiile clinice ( la adulți și copii ) sau din experiența după punerea pe piață sunt consemnate în următorul tabel , în funcție de sistemul afectat și de frecvență . Foarte frecvente : somnolența . Frecvente : amnezie , ataxie , convulsii , amețeli , cefalee , hiperkinezie , tremor , tulburări
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
doză și intensitatea reacțiilor adverse , dar incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivelul sistemului nervos central au diminuat în timp . În monoterapie , 49, 8 % dintre pacienți au prezentat cel puțin o reacție adversă . Cele mai frecvente reacții adverse au fost oboseala și somnolența . Într- un studiu efectuat la copii și adolescenți ( intre 4- 16 ani ) 55, 4 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 40, 2 % dintre cei din grupul placebo au prezentat reacții adverse . Reacții adverse grave s- au raportat la
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
generalizate au arătat ca 39, 2 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 29, 8 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost oboseala . Reacțiile adverse observate în studiile clinice ( la adulți și copii ) sau din experiența după punerea pe piață sunt consemnate în următorul tabel , în funcție de sistemul afectat și de frecvență . În cazul studiilor clinice , frecvența este definită după cum urmează : foarte frecvente ( ≥1
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
doză și intensitatea reacțiilor adverse , dar incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivelul sistemului nervos central au diminuat în timp . În monoterapie , 49, 8 % dintre pacienți au prezentat cel puțin o reacție adversă . Cele mai frecvente reacții adverse au fost oboseala și somnolența . Într- un studiu efectuat la copii și adolescenți ( între 4- 16 ani ) 55, 4 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 40, 2 % dintre cei din grupul placebo au prezentat reacții adverse . Reacții adverse grave s- au raportat la
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
generalizate au arătat ca 39, 2 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 29, 8 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost oboseala . Reacțiile adverse observate în studiile clinice ( la adulți și copii ) sau din experiența după punerea pe piață sunt consemnate în următorul tabel , în funcție de sistemul afectat și de frecvență . - Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : astenie/ oboseală
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
oboseala . Reacțiile adverse observate în studiile clinice ( la adulți și copii ) sau din experiența după punerea pe piață sunt consemnate în următorul tabel , în funcție de sistemul afectat și de frecvență . - Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : astenie/ oboseală . - Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : somnolența . Frecvente : amnezie , ataxie , convulsii , amețeli , cefalee , hiperkinezie , tremor , tulburări de echilibru , tulburări de atenție , deteriorarea memoriei . Experiența după punerea pe piață : parestezii - Tulburări psihice Frecvente : agitație , depresie , labilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
intravenoasă este bioechivalentă cu cea orală , informațiile despre siguranța administrării intravenoase se vor baza pe cele cunoscute pentru administrarea orală . În monoterapie , 49, 8 % dintre pacienți au prezentat cel puțin o reacție adversă . Cele mai frecvente reacții adverse au fost oboseala și somnolența . Datele privind profilul de siguranță al medicamentului , rezultate în urma unor studii clinice la pacienți adulți care au primit Keppra în administrare orală , au arătat că 46, 4 % și 42, 2 % dintre pacienți au avut reacții adverse în grupul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
generalizate au arătat ca 39, 2 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 29, 8 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost oboseala . 66 Reacțiile adverse observate în studiile clinice ( la adulți și copii ) sau din experiența după punerea pe piață sunt consemnate în următorul tabel , în funcție de sistemul afectat și de frecvență . În cazul studiilor clinice , frecvența este definită după cum urmează : foarte frecvente
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
lt; 1/ 10000 ) , inclusiv raportări izolate . Datele din experiența după punerea pe piață sunt insuficiente pentru ca pe baza lor să se poată estima incidența la pacienții care trebuie tratați . - Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : astenie/ oboseală . - Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : somnolența . Frecvente : amnezie , ataxie , convulsii , amețeli , cefalee , hiperkinezie , tremor , tulburări de echilibru , tulburări de atenție , deteriorarea memoriei . Experiența după punerea pe piață : parestezii - Tulburări psihice Frecvente : agitație , depresie , labilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
treptat , pentru a evita creșterea numărului de crize . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Reacții adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări de
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
anxietate ( teamă fără motiv ) , confuzie , halucinații , tulburări mentale , cazuri de sinucidere , tentativă de sinucidere și ideație suicidară . • tulburări digestive : pancreatită , insuficiență hepatică , hepatită , anomalii ale testelor hepatice ; • tulburări de nutriție : scădere în greutate ; Anumite reacții adverse , cum ar fi somnolența , oboseala și amețelile pot fi mai des întâlnite la începutul tratamentului sau în cazul creșterii dozei . Acestea se vor diminua în timp . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
medicamentele , Keppra poate avea reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse și acestea sunt deranjante . Reacții adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări de
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
confuzie , halucinații , tulburări mentale , cazuri de sinucidere , tentativă de sinucidere și ideație suicidară • tulburări digestive : pancreatită , insuficiență hepatică , hepatită , anomalii ale testelor hepatice ; • tulburări de nutriție : scădere în greutate ; • manifestări cutanate : căderea părului ; Anumite reacții adverse , cum ar fi somnolența , oboseala și amețelile pot fi mai des întâlnite la începutul tratamentului sau în cazul creșterii dozei . Acestea se vor diminua în timp . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]