8,236 matches
-
control al infecției HIV 2.3│Subprogramul de supraveghere și control al tuberculozei III. PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMATOLOGIE 1.4│profilaxia malnutriției la copiii cu greutate mică la naștere 2.│Subprogramul de sănătate a copilului 2.3│screening pentru depistarea precoce a deficiențelor de auz 2.8│screening pentru depistarea precoce a scoliozei la copii 3.│Subprogramul de sănătate a femeii 2.2│Subprogramul de supraveghere și control al infecției HIV 2.3│Subprogramul de supraveghere și control al tuberculozei PROGRAMUL
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
control al tuberculozei III. PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMATOLOGIE 1.4│profilaxia malnutriției la copiii cu greutate mică la naștere 2.│Subprogramul de sănătate a copilului 2.3│screening pentru depistarea precoce a deficiențelor de auz 2.8│screening pentru depistarea precoce a scoliozei la copii 3.│Subprogramul de sănătate a femeii 2.2│Subprogramul de supraveghere și control al infecției HIV 2.3│Subprogramul de supraveghere și control al tuberculozei PROGRAMUL NAȚIONAL DE MONITORIZARE A FACTORILOR DETERMINANȚI III. PROGRAMUL NAȚIONAL DE
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
de supraveghere și control al tuberculozei PROGRAMUL NAȚIONAL DE MONITORIZARE A FACTORILOR DETERMINANȚI III. PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMATOLOGIE PROGRAMUL NAȚIONAL DE SĂNĂTATE A FEMEII 1.4│profilaxia malnutriției la copiii cu greutate mică la naștere 2.3│screening pentru depistarea precoce a deficiențelor de auz 2.8│screening pentru depistarea precoce a scoliozei la copii 3.│Subprogramul de sănătate a femeii PROGRAMUL PENTRU COMPENSAREA CU 90% A PREȚULUI DE REFERINȚĂ AL MEDICAMENTELOR 2.2│Subprogramul de supraveghere și control al infecției
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
A FACTORILOR DETERMINANȚI III. PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMATOLOGIE PROGRAMUL NAȚIONAL DE SĂNĂTATE A FEMEII 1.4│profilaxia malnutriției la copiii cu greutate mică la naștere 2.3│screening pentru depistarea precoce a deficiențelor de auz 2.8│screening pentru depistarea precoce a scoliozei la copii 3.│Subprogramul de sănătate a femeii PROGRAMUL PENTRU COMPENSAREA CU 90% A PREȚULUI DE REFERINȚĂ AL MEDICAMENTELOR 2.2│Subprogramul de supraveghere și control al infecției HIV 2.3│Subprogramul de supraveghere și control al tuberculozei
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
PROGRAMUL NAȚIONAL DE MONITORIZARE A FACTORILOR DETERMINANȚI III. PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMATOLOGIE PROGRAMUL NAȚIONAL DE SĂNĂTATE A FEMEII 1.4│profilaxia malnutriției la copiii cu greutate mică la naștere 2.│Subprogramul de sănătate al copilului 2.3│screening pentru depistarea precoce a deficiențelor de auz 2.8│screening pentru depistarea precoce a scoliozei la copii 3.│Subprogramul de sănătate a femeii PROGRAMUL PENTRU COMPENSAREA CU 90% A PREȚULUI DE REFERINȚĂ a) direcția de sănătate publică pentru unitățile subordonate care derulează programe
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
DE HEMATOLOGIE PROGRAMUL NAȚIONAL DE SĂNĂTATE A FEMEII 1.4│profilaxia malnutriției la copiii cu greutate mică la naștere 2.│Subprogramul de sănătate al copilului 2.3│screening pentru depistarea precoce a deficiențelor de auz 2.8│screening pentru depistarea precoce a scoliozei la copii 3.│Subprogramul de sănătate a femeii PROGRAMUL PENTRU COMPENSAREA CU 90% A PREȚULUI DE REFERINȚĂ a) direcția de sănătate publică pentru unitățile subordonate care derulează programe naționale de sănătate conform prevederilor Ordinului MS/CNAS nr.../.../2011
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
DE URGENȚĂ nr. 92 din 18 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 864 din 19 decembrie 2012. Articolul 67 (1) Curriculumul național pentru educația timpurie este centrat pe dezvoltarea fizică, cognitivă, emoțională și socială a copiilor, respectiv pe remedierea precoce a eventualelor deficiențe de dezvoltare. ... (2) CJRAE, respectiv CMBRAE constituie echipe multidisciplinare de intervenție timpurie, menite să realizeze evaluarea tuturor copiilor, monitorizarea, depistarea și asistența precoce corespunzătoare a celor cu cerințe educaționale speciale sau cu risc în dezvoltarea competențelor personale
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
în relație cu administrarea pe cale orală a topotecan poate apare în același timp cu neutropenia și sechelele sale datorate medicamentului . Este importantă comunicarea cu pacienții înainte de administrarea medicamentului privitor la aceste reacții adverse , cât și o gestionare activă a semnelor precoce , dar și a tuturor semnelor și simptomelor diareei . Diareea indusă de tratamentul anticanceros ( DITAC ) este asociată cu o morbiditate semnificativă și poate pune viața în pericol . Dacă diareea apare pe parcursul tratamentului cu topotecan pe cale orală , medicii sunt sfătuiți să trateze
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
în relație cu administrarea pe cale orală a topotecan poate apare în același timp cu neutropenia și sechelele acesteia datorate medicamentului . Este importantă comunicarea cu pacienții înainte de administrarea medicamentului privitor la aceste reacții adverse , cât și o gestionare activă a semnelor precoce , dar și a tuturor semnelor și simptomelor diareei . Diareea indusă de tratamentul anticanceros ( DITAC ) este asociată cu o morbiditate semnificativă și poate pune viața în pericol . Dacă diareea apare pe parcursul tratamentului cu topotecan administrat pe cale orală , medicii sunt sfătuiți să
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
simptome în timpul injectării sau perfuziei : • constricție toracică sau senzație generală de rău • amețeli • ușoară hipotensiune arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . În timpul studiilor , nici un pacient nu a dezvoltat titruri de anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
simptome în timpul injectării sau perfuziei : • constricție toracică sau senzație generală de rău • amețeli • ușoară hipotensiune arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . În timpul studiilor , nici un pacient nu a dezvoltat titruri de anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
simptome în timpul injectării sau perfuziei : • constricție toracică sau senzație generală de rău • amețeli • ușoară hipotensiune arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . În timpul studiilor , nici un pacient nu a dezvoltat titruri de anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
simptome în timpul injectării sau perfuziei : • constricție toracică sau senzație generală de rău • amețeli • ușoară hipotensiune arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . În timpul studiilor , nici un pacient nu a dezvoltat titruri de anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
al lamivudinei este crescut datorită scăderii clearance- ului renal ; de aceea , doza trebuie ajustată ( vezi pct . 4. 2 ) . Tripla terapie cu inhibitori nucleozidici : Au existat raportări de rate mari de eșec al răspunsului virusologic și apariția rezistenței într- un stadiu precoce , în cazul utilizării lamivudinei în asociere cu tenofovir disoproxil fumarat și abacavir , precum și cu tenofovir disoproxil fumarat și didanozină în cazul administrării o dată pe zi . Infecții oportuniste : Pacienții care primesc Epivir sau orice alt tratament antiretroviral pot să dezvolte în
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
stabilită siguranța administrării de lamivudină în timpul sarcinii la om . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale nu au evidențiat efecte teratogene și nici efecte asupra fertilității masculine și feminine . Lamivudina , administrată la femelele de iepure gestante , determină moartea precoce a embrionului la nivele de expunere comparabile cu cele obținute la om . La om , în conformitate cu traversarea pasivă a medicamentului prin bariera feto- placentară , concentrațiile plasmatice de lamivudină la nou- născuți la naștere au fost similare cu cele plasmatice de la mamă
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
stabilită siguranța administrării de lamivudină în timpul sarcinii la om . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale nu au evidențiat efecte teratogene și nici efecte asupra fertilității masculine și feminine . Lamivudina , administrată la femelele de iepure gestante , determină moartea precoce a embrionului la nivele de expunere comparabile cu cele obținute la om . Alăptarea : După administrarea pe cale orală , lamivudina a fost eliminată în laptele matern în concentrații similare celor plasmatice . Deoarece lamivudina și virusul se elimină în lapte , se recomandă ca
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
stabilită siguranța administrării de lamivudină în timpul sarcinii la om . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale nu au evidențiat efecte teratogene și nici efecte asupra fertilității masculine și feminine . Lamivudina , administrată la femelele de iepure gestante , determină moartea precoce a embrionului la nivele de expunere comparabile cu cele obținute la om . La om , în conformitate cu traversarea pasivă a medicamentului prin bariera feto- placentară , concentrațiile plasmatice de lamivudină la nou- născuți la naștere au fost similare cu cele plasmatice de la mamă
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
tratamentul lor partenerii sau persoanele care îi ingrijesc , întrucât aceștia pot observa simptome de care pacientul nu este conștient . După reechilibrarea imunitara la pacienții imunocompromiși cu LMP , a fost observată o stabilizare sau îmbunătățirea stării pacienților . Rămâne necunoscut dacă descoperirea precoce a LMP sau suspendarea terapiei de MabThera poate duce la stabilizare similară sau rezultat îmbunătățit . Limfom non- Hodgkin și leucemia limfocitară cronică Pacienții cu o tumoră mare sau cu un număr mare de celule maligne circulante ( ≥25 × 109/ l ) , cum
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
lor partenerii sau persoanele care îi ingrijesc , întrucât aceștia pot observa simptome de care pacientul nu este conștient . 33 După reechilibrarea imunitara la pacienții imunocompromiși cu LMP , a fost observată o stabilizare sau îmbunătățirea stării pacienților . Rămâne necunoscut dacă descoperirea precoce a LMP sau suspendarea terapiei de MabThera poate duce la stabilizare similară sau rezultat îmbunătățit . Limfom non- Hodgkin și leucemia limfocitară cronică Pacienții cu o tumoră mare sau cu un număr mare de celule maligne circulante ( ≥25 × 109/ l ) , cum
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
puțin 2, 5 deviații standard față de valoarea medie a DMO la nivelul coloanei vertebrale sau șoldului la o populație tânără normală . O serie de factori de risc sunt asociați osteoporozei postmenopauză , incluzând reducerea masei osoase , densitatea minerală osoasă scăzută , menopauza precoce , fumat în antecedente și antecedentele familiale de osteoporoză . Consecința clinică a osteoporozei este fractura . Riscul de fracturi crește cu numărul de factori de risc . Tratamentul osteoporozei postmenopauză Programul de evaluare a eficacității anti- fractură pentru OSSEOR a constat din două
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
De asemenea , s- a constatat că tratamentul cu nitizinonă determină reducerea riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular ( de 2, 3 până la 3, 7 ori ) comparativ cu datele istorice privind tratamentul bazat numai pe regim alimentar restrictiv . S- a constatat că inițierea precoce a tratamentului a dus la o scădere ulterioară a riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular ( de 13, 5 ori când tratamentul s- a inițiat înainte de vârsta de 12 luni ) . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]