8,903 matches
-
le permite să ajungă la temperatura camerei . Înainte de diluare , fiecare flacon trebuie inspectat pentru a detecta eventualele particule și modificări de culoare . Soluția limpede până la ușor opalescentă și incoloră până la palid- gălbuie trebuie să nu conțină particule vizibile . Dintr- o pungă de perfuzie de 250 ml se va extrage un volum de soluție pentru perfuzie de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) egal cu volumul total de Naglazyme care urmează să fie adăugat . Pentru pacienții care prezintă susceptibilitate de
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) egal cu volumul total de Naglazyme care urmează să fie adăugat . Pentru pacienții care prezintă susceptibilitate de supraîncărcare lichidiană și cu greutate corporală mai mică de 20 kg , trebuie luată în considerare utilizarea pungilor de perfuzie de 100 ml ; în asemenea cazuri , viteza de perfuzie ( ml/ min ) trebuie scăzută astfel încât durata totală a perfuziei să nu scadă sub 4 ore . În cazul utilizării pungilor de 100 ml , volumul de Naglazyme poate fi adăugat direct
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
mai mică de 20 kg , trebuie luată în considerare utilizarea pungilor de perfuzie de 100 ml ; în asemenea cazuri , viteza de perfuzie ( ml/ min ) trebuie scăzută astfel încât durata totală a perfuziei să nu scadă sub 4 ore . În cazul utilizării pungilor de 100 ml , volumul de Naglazyme poate fi adăugat direct în punga de perfuzie . Volumul de Naglazyme trebuie să fie adăugat încet la soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Soluția trebuie să fie amestecată încet
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
perfuzie de 100 ml ; în asemenea cazuri , viteza de perfuzie ( ml/ min ) trebuie scăzută astfel încât durata totală a perfuziei să nu scadă sub 4 ore . În cazul utilizării pungilor de 100 ml , volumul de Naglazyme poate fi adăugat direct în punga de perfuzie . Volumul de Naglazyme trebuie să fie adăugat încet la soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Soluția trebuie să fie amestecată încet înainte de perfuzie . Înainte de utilizare , soluția trebuie inspectată vizual pentru a detecta eventuala
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
le permite să ajungă la temperatura camerei . Înainte de diluare , fiecare flacon trebuie inspectat pentru a detecta eventualele particule și modificări de culoare . Soluția limpede până la ușor opalescentă și incoloră până la palid- gălbuie trebuie să nu conțină particule vizibile . Dintr- o pungă de perfuzie de 250 ml se va extrage un volum de soluție pentru perfuzie de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) egal cu volumul total de Naglazyme care urmează să fie adăugat . Pentru pacienții care prezintă susceptibilitate de
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) egal cu volumul total de Naglazyme care urmează să fie adăugat . Pentru pacienții care prezintă susceptibilitate de supraîncărcare lichidiană și cu greutate corporală mai mică de 20 kg , trebuie luată în considerare utilizarea pungilor de perfuzie de 100 ml ; în asemenea cazuri , viteza de perfuzie ( ml/ min ) trebuie scăzută astfel încât durata totală a perfuziei să nu scadă sub 4 ore . În cazul utilizării pungilor de 100 ml , volumul de Naglazyme poate fi adăugat direct
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
mai mică de 20 kg , trebuie luată în considerare utilizarea pungilor de perfuzie de 100 ml ; în asemenea cazuri , viteza de perfuzie ( ml/ min ) trebuie scăzută astfel încât durata totală a perfuziei să nu scadă sub 4 ore . În cazul utilizării pungilor de 100 ml , volumul de Naglazyme poate fi adăugat direct în punga de perfuzie . Volumul de Naglazyme trebuie să fie adăugat încet la soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Soluția trebuie să fie amestecată încet
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
perfuzie de 100 ml ; în asemenea cazuri , viteza de perfuzie ( ml/ min ) trebuie scăzută astfel încât durata totală a perfuziei să nu scadă sub 4 ore . În cazul utilizării pungilor de 100 ml , volumul de Naglazyme poate fi adăugat direct în punga de perfuzie . Volumul de Naglazyme trebuie să fie adăugat încet la soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Soluția trebuie să fie amestecată încet înainte de perfuzie . Înainte de utilizare , soluția trebuie inspectată vizual pentru a detecta eventuala
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
necesară din conținutul fiolei trebuie adăugată printr- un filtru steril , cu legare slabă de proteine , nefibros de 5 μm în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie întoarsă ușor pentru a amesteca soluția . Trebuie luate măsuri de asigurare a sterilității la prepararea soluției , în special în cazul soluțiilor care nu conțin conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă MabCampath sau perfuzate simultan prin
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din conținutul flaconului trebuie adăugată la 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie întoarsă ușor pentru a amesteca soluția . Trebuie luate măsuri de asigurarea a sterilității la prepararea soluției și în special în cazul soluțiilor care nu conțin conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă MabCampath sau perfuzate simultan
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
fost raportată apariția confuziei și somnolenței . 3 . CUM SE UTILIZEAZĂ MABCAMPATH MabCampath se prezintă sub formă de soluție într- un fiolă din sticlă . Conținutul fiolei este adăugat la o soluție de clorură de sodiu sau de glucoză aflate intr- o pungă de perfuzie . Această procedură este cunoscută sub denumirea de perfuzie intravenoasă . De fiecare dată când vi se administrează MabCampath , va dura aproximativ 2 ore pentru ca toată soluția să treacă în sângele dumneavoastră . Pe parcursul primei săptămâni , se administrează 3 mg MabCampath
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
din fiolă trebuie adăugată , printr- un filtru steril nefibros cu dimensiune de 5 μm , cu capacitate mică de legare de proteine , în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor pentru amestecarea soluției . Este necesară precauție pentru a se asigura sterilitatea soluției preparate , pentru că aceasta nu conține conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă de MabCampath și nici perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
fost raportată apariția confuziei și somnolenței . 3 . CUM SE UTILIZEAZĂ MABCAMPATH MabCampath se prezintă sub formă de soluție într- un flacon din sticlă . Conținutul flaconului este adăugat la o soluție de clorură de sodiu sau de glucoză aflate intr- o pungă de perfuzie . Această procedură este cunoscută sub denumirea de perfuzie intravenoasă . De fiecare dată când vi se administrează MabCampath , va dura aproximativ 2 ore pentru ca toată soluția să treacă în sângele dumneavoastră . Pe parcursul primei săptămâni , se administrează 3 mg MabCampath
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
administrată în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din flacon trebuie adăugată , în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție 60 perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor pentru amestecarea soluției . Este necesară precauție pentru a se asigura sterilitatea soluției preparate , pentru că aceasta nu conține conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă de MabCampath și nici perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și apoi administrat prin perfuzie intravenoasă . Reconstituirea și diluarea trebuie să fie efectuate în conformitate cu regulile de bună practică , în special din motive de asepsie . Datorită naturii proteice a produsului , în soluția reconstituită și pungile pentru perfuzie poate apare formarea de particule . De aceea , pentru administrare trebuie utilizat un filtru în linie de 0, 2 microni , cu legare redusă a proteinelor . S- a demonstrat că utilizarea unui filtru în linie de 0, 2 microni îndepărtează
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
permite extragerea exactă a 10, 0 ml ( echivalentul a 50 mg ) din fiecare flacon . Apoi acesta va fi diluat după cum urmează : Extrageți ușor soluția reconstituită din fiecare flacon până la obținerea volumului corespunzător dozei pacientului . Concentrația finală recomandată a alglucozidazei din pungile de perfuzie se încadrează între 0, 5 mg/ ml și 4 mg/ ml . Eliminați aerul din punga pentru perfuzie . Extrageți de asemenea un volum de clorură de sodiu 0, 9 % egal cu volumul Myozyme reconstituit cu care va fi înlocuit
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
fi diluat după cum urmează : Extrageți ușor soluția reconstituită din fiecare flacon până la obținerea volumului corespunzător dozei pacientului . Concentrația finală recomandată a alglucozidazei din pungile de perfuzie se încadrează între 0, 5 mg/ ml și 4 mg/ ml . Eliminați aerul din punga pentru perfuzie . Extrageți de asemenea un volum de clorură de sodiu 0, 9 % egal cu volumul Myozyme reconstituit cu care va fi înlocuit . Injectați încet volumul Myozyme reconstituit direct în soluția de clorură de sodiu 0, 9 % . Răsturnați sau masați
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
perfuzie . Extrageți de asemenea un volum de clorură de sodiu 0, 9 % egal cu volumul Myozyme reconstituit cu care va fi înlocuit . Injectați încet volumul Myozyme reconstituit direct în soluția de clorură de sodiu 0, 9 % . Răsturnați sau masați ușor punga de perfuzie pentru a amesteca soluția diluată . Nu scuturați sau agitați excesiv punga de perfuzie . Soluția finală pentru perfuzie trebuie să fie administrată cât mai curând posibil după preparare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie să fie aruncat conform
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
cu volumul Myozyme reconstituit cu care va fi înlocuit . Injectați încet volumul Myozyme reconstituit direct în soluția de clorură de sodiu 0, 9 % . Răsturnați sau masați ușor punga de perfuzie pentru a amesteca soluția diluată . Nu scuturați sau agitați excesiv punga de perfuzie . Soluția finală pentru perfuzie trebuie să fie administrată cât mai curând posibil după preparare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie să fie aruncat conform cerințelor locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Genzyme Europe B. V
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și apoi administrat prin perfuzie intravenoasă . Reconstituirea și diluarea trebuie să fie efectuate în conformitate cu regulile de bună practică , în special din motive de asepsie . Datorită naturii proteice a produsului , în soluția reconstituită și în pungile pentru perfuzie poate apărea formarea de particule . De aceea , pentru administrare trebuie utilizat un filtru în linie de 0, 2 microni , cu legare redusă a proteinelor . S- a demonstrat că utilizarea unui filtru în linie de 0, 2 microni îndepărtează
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
extragerea exactă a 10, 0 ml ( echivalentul a 50 mg ) din fiecare flacon . Apoi aceasta trebuie să fie diluată după cum urmează : Extrageți ușor soluția reconstituită din fiecare flacon , până la obținerea volumului corespunzător dozei pacientului . Concentrația finală recomandată de alglucozidază în pungile de perfuzie se încadrează între 0, 5 mg/ ml și 4 mg/ ml . Soluția finală pentru perfuzie trebuie să fie administrată cât mai curând posibil după preparare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie să fie aruncat în conformitate cu cerințele locale
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
5 . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 6 . Înainte de adăugarea volumului reconstituit de Fabrazyme corespunzător dozei necesare pentru pacient , se recomandă extragerea unui volum egal de soluție intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9 % din punga de perfuzie . 7 . Eliminați aerul din interiorul pungii de perfuzie pentru a reduce la minim interfața aer/ lichid . 8 . Extrageți lent , din fiecare flacon , 7, 0 ml ( echivalent cu 35 mg ) de soluție reconstituită până la volumul corespunzător dozei necesare pentru
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
eliminat în conformitate cu reglementările locale . 6 . Înainte de adăugarea volumului reconstituit de Fabrazyme corespunzător dozei necesare pentru pacient , se recomandă extragerea unui volum egal de soluție intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9 % din punga de perfuzie . 7 . Eliminați aerul din interiorul pungii de perfuzie pentru a reduce la minim interfața aer/ lichid . 8 . Extrageți lent , din fiecare flacon , 7, 0 ml ( echivalent cu 35 mg ) de soluție reconstituită până la volumul corespunzător dozei necesare pentru pacient . Nu utilizați ace cu filtru și evitați
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
70 mg , se vor utiliza minim 100 ml , pentru doze de 70 până la 100 mg , se vor utiliza minim 250 ml și pentru doze mai mari de 100 mg se vor utiliza numai 500 ml . Răsturnați ușor sau masați ușor punga de perfuzie pentru a amesteca soluția diluată . Nu agitați foarte puternic punga de perfuzie . 10 . Se recomandă administrarea soluției diluate prin intermediul unui filtru în linie cu diametrul de 0, 2 µm și capacitate redusă de legare a proteinelor , pentru a
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
până la 100 mg , se vor utiliza minim 250 ml și pentru doze mai mari de 100 mg se vor utiliza numai 500 ml . Răsturnați ușor sau masați ușor punga de perfuzie pentru a amesteca soluția diluată . Nu agitați foarte puternic punga de perfuzie . 10 . Se recomandă administrarea soluției diluate prin intermediul unui filtru în linie cu diametrul de 0, 2 µm și capacitate redusă de legare a proteinelor , pentru a îndepărta orice particule proteice , fără a se pierde nimic din activitatea agalsidazei
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]