9,396 matches
-
cu ceea ce s- a descris pentru valsartan și alți antagoniști ai angiotensinei II ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte matern la om . Valsartanul s- a excretat în laptele femelelor șobolan care alăptau . Efecte asupra
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii arteriale fără a afecta pulsul . La majoritatea pacienților declanșarea acțiunii antihipertensive are loc la 2
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
monoterapie în cazul pacienților tratați anterior cu cel puțin două regimuri chimioterapice pentru boala lor metastatică . Chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus cel puțin o antraciclină și un taxan , cu excepția cazurilor în care aceste chimioterapice nu erau indicate . Pacienții cu receptori hormonali prezenți trebuie de asemenea să fi prezentat un eșec la tratamentul hormonal , cu excepția cazurilor în care acest tip de tratament nu a fost indicat . b ) în asociere cu paclitaxel pentru tratamentul pacienților care nu au urmat tratament chimioterapic pentru
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
cu antracicline . c ) în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienților care nu au urmat tratament chimioterapic pentru afecțiunea lor metastatică . d ) în asociere cu un inhibitor de aromatază pentru tratamentul pacientelor în perioada postmenopauză , cu cancer de sân metastatic , cu receptori hormonali prezenți , care nu au fost tratate anterior cu trastuzumab . Cancer de sân incipient ( CSI ) Herceptin este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân incipient , HER2 pozitiv , după intervenție chirurgicală , chimioterapie ( neo- adjuvantă sau adjuvantă ) și radioterapie ( dacă este
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
termenii de ‘ neutropenie febrilă ’ , ‘ sepsis neutropenic ’ sau ‘ neutropenie ’ care a fost asociată cu febră ( și utilizarea antibioticelor ) . Vezi și pct . 4. 8 Într- un studiu clinic randomizat , efectuat ulterior ( BO16216 ) , la pacienții cu cancer de sân metastatic , cu status- ul receptorilor HER2 și al receptorilor hormonali pozitiv , s- a administrat anastrozol , cu sau fără Herceptin . În acest studiu clinic , nu au fost modificări ale profilului de siguranță comparativ cu studiile anterioare efectuate la pacienții cu boală în stadiul metastatic . Tabelul următor
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
HER2 . Studiile indică faptul că pacienții ale căror tumori prezintă exprimare în exces a HER2 , au o durată mai mică de supraviețuire fără semne de boală decât cei ale căror tumori nu au HER2 în exces reprezentați . Porțiunea extracelulară a receptorului ( ECD , p ) poate fi eliberată în circuitul sanguin și măsurată în eșantioane plasmatice . În studiile in vitro și la animale s- a arătat că trastuzumab inhibă proliferarea celulelor tumorale umane cu exprimare în exces a HER2 . În plus , trastuzumab este
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
fost atins încă . 1 . Studiul H0649g : subpopulația de pacienți IHC3+ 2 . Tratament asociat Herceptin și anastrozol Herceptin în asociere cu anastrozol a fost studiat ca tratament de primă linie la pacientele în perioada postmenopauză , cu cancer de sân metastatic , cu receptori HER2 exprimați în exces , cu status- ul receptorilor hormonali ( adică receptori de estrogen ( ER ) și/ sau receptori de progesteron ( PR )) pozitiv . Supraviețuirea fără progresie a fost de două ori mai mare în brațul Herceptin plus anastrozol comparativ cu brațul cu
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
Tratament asociat Herceptin și anastrozol Herceptin în asociere cu anastrozol a fost studiat ca tratament de primă linie la pacientele în perioada postmenopauză , cu cancer de sân metastatic , cu receptori HER2 exprimați în exces , cu status- ul receptorilor hormonali ( adică receptori de estrogen ( ER ) și/ sau receptori de progesteron ( PR )) pozitiv . Supraviețuirea fără progresie a fost de două ori mai mare în brațul Herceptin plus anastrozol comparativ cu brațul cu anastrozol ( 4, 8 luni versus 2, 4 luni ) . Alți parametri pentru
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
în asociere cu anastrozol a fost studiat ca tratament de primă linie la pacientele în perioada postmenopauză , cu cancer de sân metastatic , cu receptori HER2 exprimați în exces , cu status- ul receptorilor hormonali ( adică receptori de estrogen ( ER ) și/ sau receptori de progesteron ( PR )) pozitiv . Supraviețuirea fără progresie a fost de două ori mai mare în brațul Herceptin plus anastrozol comparativ cu brațul cu anastrozol ( 4, 8 luni versus 2, 4 luni ) . Alți parametri pentru care s- au observat îmbunătățiri în
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
ca prim tratament pentru cancerul de sân metastatic . Este utilizat , de asemenea , în asociere cu un inhibitor de aromatază , pentru tratamentul pacientelor cu cancer de sân metastatic , aflate în postmenopauză , ale căror tumori prezintă atât HER2 în exces cât și receptori hormonali , și care nu au mai fost tratate cu trastuzumab . Dacă vi se administrează Herceptin și paclitaxel sau docetaxel sau un inhibitor de aromatază , trebuie să citiți și prospectele acestor medicamente . 33 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI HERCEPTIN Nu utilizați Herceptin
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
un produs activ de metabolizare ( metabolit ) al risperidonei , un alt medicament antipsihotic folosit în tratamentul schizofreniei începând cu anii 1990 și în tratamentul tulburării bipolare tip I de la începutul anilor 2000 . La nivel cerebral , paliperidona se atașează de mai mulți receptori diferiți de pe suprafața celulelor nervoase . Acest lucru întrerupe semnalele transmise între celulele cerebrale prin intermediul „ neurotransmițătorilor ” , substanțe chimice care permit comunicarea între celulele nervoase . Paliperidona acționează în principal prin blocarea receptorilor pentru neurotransmițătorii dopamină și 5- hidroxitriptamină ( numită și serotonină ) , care
Ro_499 () [Corola-website/Science/291258_a_292587]
-
între celulele cerebrale prin intermediul „ neurotransmițătorilor ” , substanțe chimice care permit comunicarea între celulele nervoase . Paliperidona acționează în principal prin blocarea receptorilor pentru neurotransmițătorii dopamină și 5- hidroxitriptamină ( numită și serotonină ) , care sunt implicați în tulburarea bipolară tip I . Prin blocarea acestor receptori , paliperidona ar trebui să ajute la normalizarea activității cerebrale și la reducerea simptomelor episoadelor maniacale acute . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Societatea a prezentat rezultatele a trei studii principale care au cuprins în total
Ro_499 () [Corola-website/Science/291258_a_292587]
-
al creșterii în înălțime . În condiții normale , hormonul de creștere ( GH ) se leagă de receptorii săi de la nivelul ficatului și din alte țesuturi și stimulează sinteza / secreția de FCI- 1 . În țesuturile țintă , receptorul FCI- 1 de tip 1 , omolog receptorului pentru insulină , este activat de FCI- 1 , fapt care conduce la semnalizarea intracelulară cu stimularea de procese multiple care conduc la creșterea staturală . Acțiunile metabolice ale FCI- 1 sunt îndreptate în parte către stimularea absorbției de glucoză , acizi grași și
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
acționează Invega ? Substanța activă din Invega , paliperidona , este un medicament antipsihotic . Medicamentul este cunoscut ca antipsihotic „ atipic ” , deoarece este diferit de medicamentele antipsihotice mai vechi care sunt disponibile din anii 1950 . La nivel cerebral , substanța se atașează de mai mulți receptori diferiți de pe suprafața celulelor nervoase . Acest lucru întrerupe semnalele transmise între celulele cerebrale prin intermediul „ neurotransmițătorilor ” , substanțe chimice care permit comunicarea între celulele nervoase . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax
Ro_497 () [Corola-website/Science/291256_a_292585]
-
emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Paliperidona acționează în principal prin blocarea receptorilor pentru neurotransmițătorii dopamină și 5- hidroxitriptamină ( denumită , de asemenea , serotonină ) , care sunt implicați în schizofrenie . Prin blocarea acestor receptori , paliperidona ajută la normalizarea activității cerebrale și reduce simptomele . Cum a fost studiat Invega ? Efectele Invega au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe subiecți umani . Invega a fost evaluat în trei studii principale pe
Ro_497 () [Corola-website/Science/291256_a_292585]
-
sau cu insulină poate să survină hipoglicemie . În caz de supradozaj trebuie instituite măsuri simptomatice și suportive generale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectele pioglitazonei pot fi mediate de reducerea rezistenței la insulină . Pioglitazona pare să acționeze prin activarea unor receptori nucleari specifici ( receptorul gama activat de proliferatorul peroxizomilor ) , ducând la creșterea sensibilității la insulină a celulelor hepatice , adipocitelor și celulelor musculare striate la animale . S- a arătat că tratamentul cu pioglitazonă reduce producția hepatică de glucoză și crește consumul periferic
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
sau cu insulină poate să survină hipoglicemie . În caz de supradozaj trebuie instituite măsuri simptomatice și suportive generale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectele pioglitazonei pot fi mediate de reducerea rezistenței la insulină . Pioglitazona pare să acționeze prin activarea unor receptori nucleari specifici ( receptorul gama activat de proliferatorul peroxizomilor ) , ducând la creșterea sensibilității la insulină a celulelor hepatice , adipocitelor și celulelor musculare striate la animale . S- a arătat că tratamentul cu pioglitazonă reduce producția hepatică de glucoză și crește consumul periferic
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
sau cu insulină poate să survină hipoglicemie . În caz de supradozaj trebuie instituite măsuri simptomatice și suportive generale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectele pioglitazonei pot fi mediate de reducerea rezistenței la insulină . Pioglitazona pare să acționeze prin activarea unor receptori nucleari specifici ( receptorul gama activat de proliferatorul peroxizomilor ) , ducând la creșterea sensibilității la insulină a celulelor hepatice , adipocitelor și celulelor musculare striate la animale . S- a arătat că tratamentul cu pioglitazonă reduce producția hepatică de glucoză și crește consumul periferic
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
continuare tratamentul pe cale orală timp de încă două sau trei zile . Cum acționează IVEMEND ? Substanța activă conținută de IVEMEND , fosaprepitant , este un „ promedicament ” al aprepitantului . Aceasta înseamnă că medicamentul este transformat în aprepitant în organism . IVEMEND este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . Acesta împiedică o substanță chimică din organism ( substanța P ) să se lege de receptorii NK1 . Atunci când substanța P se leagă de acești receptori , aceasta provoacă stări de greață și vărsături . Prin blocarea acestor receptori , IVEMEND poate preveni
Ro_527 () [Corola-website/Science/291286_a_292615]
-
înseamnă că medicamentul este transformat în aprepitant în organism . IVEMEND este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . Acesta împiedică o substanță chimică din organism ( substanța P ) să se lege de receptorii NK1 . Atunci când substanța P se leagă de acești receptori , aceasta provoacă stări de greață și vărsături . Prin blocarea acestor receptori , IVEMEND poate preveni stările de greață și vărsăturile , care apar de obicei în timpul și după tratamentele chimioterapeutice . Medicamentele care conțin aprepitant sunt disponibile în Uniunea Europeană din anul 2003 sub
Ro_527 () [Corola-website/Science/291286_a_292615]
-
un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . Acesta împiedică o substanță chimică din organism ( substanța P ) să se lege de receptorii NK1 . Atunci când substanța P se leagă de acești receptori , aceasta provoacă stări de greață și vărsături . Prin blocarea acestor receptori , IVEMEND poate preveni stările de greață și vărsăturile , care apar de obicei în timpul și după tratamentele chimioterapeutice . Medicamentele care conțin aprepitant sunt disponibile în Uniunea Europeană din anul 2003 sub denumirea de EMEND . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44-
Ro_527 () [Corola-website/Science/291286_a_292615]
-
corpului și ingestia de lichide . Dacă apare hipotensiune severă sau persistentă , hipovolemia trebuie luată în considerare și situația rezolvată prin terapie adecvată cu fluide administrate parenteral . 5 . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorul opioid μ . Acțiunile sale terapeutice primare sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Concentrațiile serice minime de fentanil cu efect analgezic la pacienții care nu au fost tratați anterior
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
cazul pacienților cu risc major de apariție a infarctului miocardic în primele 3- 4 zile de la debutul unui episod acut de angină pectorală . Studiul ESPRIT Studiul ESPRIT ( Enhanced Suppression of the Platelet IIb/ IIIa Receptor with eptifibatide Therapy - Amplificarea blocării receptorilor plachetari IIb/ IIIa prin intermediul terapiei cu eptifibatidă ) a fost un studiu dublu- orb , randomizat , controlat placebo ( nr . pacienți = 2064 ) efectuat în cazurile cu ICP temporizate , cu implantare de stent coronarian . 12 Toți pacienții au primit îngrijirile uzuale standard și li
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
ECG majore ( în special , modificări ale segmentului ST ) − valorile crescute ale markerilor sau enzimelor cardiace ( de exemplu , CK- MB , troponinele ) și − insuficiența cardiacă Studiul ESPRIT Studiul ESPRIT ( Enhanced Suppression of the Platelet IIb/ IIIa Receptor with eptifibatide Therapy - Amplificarea blocării receptorilor plachetari IIb/ IIIa prin intermediul terapiei cu eptifibatidă ) a fost un studiu dublu- orb , randomizat , controlat placebo ( nr . pacienți = 2064 ) efectuat în cazurile cu ICP temporizate , cu implantare de stent coronarian . 26 Toți pacienții au primit îngrijirile uzuale standard și li
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
termen lung nu sunt cunoscute încă . Siguranța pe termen lung a Kepivance nu a fost deplin evaluată privind supraviețuirea globală , supraviețuirea fără progresia bolii și neoplaziile secundare . Kepivance este un factor de creștere care stimulează proliferarea celulelor epiteliale ce exprimă receptori KGF . Siguranța și eficacitatea Kepivance nu au fost stabilite la pacienții cu neoplazii non hematologice care exprimă receptori KGF . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii de interacțiune cu Kepivance . Ca
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]