8,389 matches
-
25- 50 % . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie scăzută cu 25 - 50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . 283 Hipertensiune arterială insuficient controlată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Aranesp . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
aproximativ 25- 50 % . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie scăzută cu 25 - 50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 296 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Aranesp . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
cu aproximativ 25- 50 % . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie scăzută cu 25 - 50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 309 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Aranesp . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
aproximativ 25- 50 % . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie scăzută cu 25 - 50 % . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la darbepoetină alfa , r- HuEPO sau la oricare din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 321 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Aranesp . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
chimioterapic , mai ales dacă acesta a implicat un număr mare de chimioterapice , numărul dumneavoastră de globule roșii din sânge pot să scadă în așa măsură încât să deveniți anemic . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARANESP • dacă ați fost diagnosticat( ă ) cu hipertensiune arterială care nu este controlată cu alte medicamente prescrise de medicul dumneavoastră ; sau • dacă sunteți alergic la Aranesp ( darbepoetină alfa ) , r- HuEPO sau la oricare dintre celelalte componente ale Aranesp . Vă rugăm , spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți sau ați suferit
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
care nu este controlată cu alte medicamente prescrise de medicul dumneavoastră ; sau • dacă sunteți alergic la Aranesp ( darbepoetină alfa ) , r- HuEPO sau la oricare dintre celelalte componente ale Aranesp . Vă rugăm , spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți sau ați suferit de : • hipertensiune arterială care este controlată prin medicamente prescrise de medicul dumneavoastră ; • siclemie ; • crize epileptice ( atacuri ) ; • convulsii ( crize sau atacuri ) ; • boli hepatice ; • lipsă semnificativă de răspuns la medicamentele care sunt utilizate pentru tratarea anemiei ; sau • Dacă prezentați simptome printre care se numără
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pentru a discuta împreună când trebuie să vă administrați următoarea doză . 4 . Următoarele reacții adverse s- au manifestat la o parte dintre pacienții sub administrare Aranesp : Foarte frecvente ( observate la mai mult de 10 din 100 depersoane ) • Tensiune arterială mare ( hipertensiune arterială ) • Retenție de lichide ( edeme ) Frecvente ( observate la mai mult de 1 din 100 depersoane ) • Cheaguri de sânge ( tromboză ) • Durere la locul administrării • Erupții trecătoare pe piele și/ sau roșeața pielii Rare ( observate la mai mult de 1 din 10000
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
chimioterapic , mai ales dacă acesta a implicat un număr mare de chimioterapice , numărul dumneavoastră de globule roșii din sânge pot să scadă în așa măsură încât să deveniți anemic . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARANESP • dacă ați fost diagnosticat( ă ) cu hipertensiune arterială care nu este controlată cu alte medicamente prescrise de medicul dumneavoastră ; sau • dacă sunteți alergic la Aranesp ( darbepoetină alfa ) , r- HuEPO sau la oricare dintre celelalte componente ale Aranesp . Vă rugăm , spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți sau ați suferit
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
care nu este controlată cu alte medicamente prescrise de medicul dumneavoastră ; sau • dacă sunteți alergic la Aranesp ( darbepoetină alfa ) , r- HuEPO sau la oricare dintre celelalte componente ale Aranesp . Vă rugăm , spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți sau ați suferit de : • hipertensiune arterială care este controlată prin medicamente prescrise de medicul dumneavoastră ; • siclemie ; • crize epileptice ( atacuri ) ; • convulsii ( crize sau atacuri ) ; • boli hepatice ; • lipsă semnificativă de răspuns la medicamentele care sunt utilizate pentru tratarea anemiei ; sau • alergie la latex ( capacul acului de la pen-
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pentru a discuta împreună când trebuie să vă administrați următoarea doză . 4 . Următoarele reacții adverse s- au manifestat la o parte dintre pacienții sub administrare Aranesp : Foarte frecvente ( observate la mai mult de 10 din 100 depersoane ) • Tensiune arterială mare ( hipertensiune arterială ) • Retenție de lichide ( edeme ) Frecvente ( observate la mai mult de 1 din 100 de persoane ) • Cheaguri de sânge ( tromboză ) • Durere la locul administrării • Erupții trecătoare pe piele și/ sau roșeața pielii Rare ( observate la mai mult de 1 din
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Pritor ? Pritor este un medicament care conține substanța activă telmisartan . Pentru ce se utilizează Pritor ? Pritor se utilizează la adulții cu hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Pritor ? Pritor se administrează pe cale orală , cu sau fără
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
dar este posibil ca unii pacienți să obțină rezultate bune cu o doză de 20 mg . Dacă nu se atinge valoarea țintă de tensiune arterială , doza poate fi mărită la 80 mg sau se poate adăuga un alt medicament pentru hipertensiune , cum ar fi hidroclorotiazida . Cum acționează Pritor ? Substanța activă conținută de Pritor , telmisartanul , este un „ antagonist al receptorilor de angiotensină II ” , ceea ce înseamnă că blochează acțiunea unui hormon din organism numit angiotensina II . Angiotensina II este un vasoconstrictor puternic ( o
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
a fost studiat Pritor ? Pritor a fost studiat pe 1 647 de pacienți care au primit tratament cu telmisartan , fie în monoterapie , fie asociat cu hidroclorotiazidă . Pritor a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu alte medicamente pentru hipertensiune ( atenolol , lisinopril , enalapril și amlodipină ) . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Ce beneficii a prezentat Pritor în timpul studiilor ? Pritor a fost mai eficace decât placebo în reducerea tensiunii arteriale diastolice și a avut efecte similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . Care sunt riscurile asociate cu Pritor ? Efectele secundare asociate cu Pritor nu sunt frecvente . Cu toate acestea , efectele secundare observate la 1 până la 10 pacienți din 1 000 sunt următoarele : hiperpotasemia ( creșterea nivelului de potasiu în sânge ) , sincopă ( leșin ) , insomnie
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
de sarcină . Pritor nu trebuie administrat persoanelor care au afecțiuni hepatice sau biliare severe . De ce a fost aprobat Pritor ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Pritor sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Pritor . Alte informații despre Pritor : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Pritor , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 11 decembrie 1998
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
anomalii de conducere sau aritmii . În eventualitatea rar întâlnită a unor anomalii de conducere sau aritmii severe , se recomandă un tratament adecvat și monitorizarea cardiacă continuă în timpul următoarelor cicluri de tratament . În timpul administrării paclitaxelului au fost observate stări de hipotensiune , hipertensiune și bradicardie , dar de obicei pacienții sunt asimptomatici și nu necesită tratament . În plus , în cadrul studiilor de utilizare a Paxene pentru tratamentul CMS și COM , au fost observate tahicardie , palpitații și sincope . De aceea , se recomandă monitorizarea frecventă a semnelor
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Frecvente : tahicardie , palpitații , bradicardie , sincopă Mai puțin frecvente : insuficiență cardiacă congestivă , cardiomiopatie , tahicardie ventriculară asimptomatică , tahicardie cu bigeminism , bloc AV și sincopă , infarct miocardic Foarte rare * : fibrilație atrială Foarte frecvente : hipotensiune Tulburări vasculare : Frecvente : vasodilatație ( înroșire ) Mai puțin frecvente : tromboflebită , hipertensiune , tromboză Foarte rare * : șoc Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : dispnee , epistaxis Rare : exudat pleural , fibroză pulmonară Foarte rare * : tuse , hipertensiune pulmonară Frecvente : gură uscată , ulcerații bucale , melenă , dispepsie Foarte rare * : obstrucția tranzitului intestinal , perforarea intestinului , colită pseudomembranoasă , colită ischemică
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
sincopă , infarct miocardic Foarte rare * : fibrilație atrială Foarte frecvente : hipotensiune Tulburări vasculare : Frecvente : vasodilatație ( înroșire ) Mai puțin frecvente : tromboflebită , hipertensiune , tromboză Foarte rare * : șoc Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : dispnee , epistaxis Rare : exudat pleural , fibroză pulmonară Foarte rare * : tuse , hipertensiune pulmonară Frecvente : gură uscată , ulcerații bucale , melenă , dispepsie Foarte rare * : obstrucția tranzitului intestinal , perforarea intestinului , colită pseudomembranoasă , colită ischemică , tromboză mezenterică , enterocolită necrozantă , esofagită , ascită , pancreatită acută Tulburări hepatobiliare : Foarte rare * : necroză hepatică , encefalopatie hepatică Afecțiuni cutanate și ale țesutului
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
lichid în jurul plămânilor ( exudat pleural ) . Foarte rar , poate apărea inflamarea plămânilor ( pneumonită ) la pacienții care primesc radioterapie și/ sau gemcitabină ( un alt medicament împotriva cancerului ) , precum și tuse , pneumonie și îngustarea vaselor sanguine din plămâni , care poate cauza dificultăți de respirație ( hipertensiune pulmonară ) . • Tulburări de metabolism și nutriție - pierderea excesivă de apă din corp ( deshidratare ) , creșterea sau scăderea în greutate . Foarte rar , pot apărea anomalii ale electroliților ( de exemplu , scăderea sodiului sau magneziului din sânge ) și creșterea zahărului în sânge , în timpul tratamentului
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este PritorPlus ? PritorPlus este un medicament care conține două substanțe active , telmisartan și hidroclorotiazidă . Pentru ce se utilizează PritorPlus ? PritorPlus se utilizează la pacienții cu hipertensiune arterială esențială ( tensiune arterială ridicată ) , care nu este controlată adecvat numai cu telmisartan . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Siguranța și eficacitatea PritorPlus nu au fost stabilite la pacienți cu vârste
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
vasoconstrictor puternic ( o substanță care îngustează vasele sanguine ) . Prin blocarea receptorilor de care se leagă în mod normal angiotensina II , telmisartanul oprește efectul hormonului , permițând lărgirea vaselor sanguine . Hidroclorotiazida este un diuretic , acesta reprezentând un alt tip de tratament pentru hipertensiune . Ea acționează prin creșterea volumului de urină , reducerea cantității de lichid din sânge și reducerea tensiunii arteriale . Combinația celor două substanțe active are un efect cumulativ , reducând tensiunea 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
reduce riscul cauzat de tensiunea arterială ridicată , cum ar fi acela de a suferi un atac cerebral . Cum a fost studiat PritorPlus ? PritorPlus a fost studiat în cinci studii principale care au inclus , în total , 2 985 de pacienți cu hipertensiune arterială ușoară sau moderată . În patru dintre aceste studii ( 2 272 de pacienți ) , PritorPlus a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu telmisartan administrat în monoterapie . Al cincilea studiu a comparat efectele rămânerii la tratamentul cu comprimate de
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
administrării PritorPlus în paralel cu alte medicamente care afectează concentrațiile de potasiu din sânge . De ce a fost aprobat PritorPlus ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile PritorPlus sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea hipertensiunii esențiale la pacienții a căror hipertensiune nu este controlată adecvat numai cu telmisartan . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru PritorPlus . Alte informații despre PritorPlus : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru PritorPlus
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
medicamente care afectează concentrațiile de potasiu din sânge . De ce a fost aprobat PritorPlus ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile PritorPlus sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea hipertensiunii esențiale la pacienții a căror hipertensiune nu este controlată adecvat numai cu telmisartan . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru PritorPlus . Alte informații despre PritorPlus : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru PritorPlus , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
tratamentul infecției HIV și SIDA ( ritonavir ) . Parareg poate afecta modul de acțiune al următoarelor : • medicamentele utilizate pentru tratarea depresiei ( amitriptilină , desipramină , nortriptilină , clomipramină și fluvoxamină ) ; • medicamente utilizarea pentru tratarea modificărilor de ritm cardiac ( flecainidă și propafenonă ) ; • medicamente utilizate pentru tratarea hipertensiunii arteriale ( metoprolol pentru insuficiența cardiacă ) ; • antibiotice utilizate pentru tratarea infecțiilor bacteriene ( ciprofloxacină ) . Utilizarea Parareg cu alimente și băuturi Parareg trebuie luată cu alimente sau imediat după masă . Spuneți întotdeauna medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Utilizarea
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]