8,640 matches
-
a fost evaluată în linia celulară HepG2 2. 2. 15 . Valorile CE50 pentru tenofovir s- au situat în intervalul 0, 14- 1, 5 µmol/ l , cu valori CC50 ( concentrația citotoxică 50 % ) > 100 µmol/ l . Rezistența : Nu s- au identificat mutații ale VHB asociate cu rezistența la fumarat de tenofovir disoproxil ( vezi Rezultatele clinice ) . În testele pe bază de celule , tulpinile VHB care exprimă mutații rtV173L , rtL180M și rtM204I/ V asociate cu rezistența la lamivudină și telbivudină au arătat o sensibilitate
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
l , cu valori CC50 ( concentrația citotoxică 50 % ) > 100 µmol/ l . Rezistența : Nu s- au identificat mutații ale VHB asociate cu rezistența la fumarat de tenofovir disoproxil ( vezi Rezultatele clinice ) . În testele pe bază de celule , tulpinile VHB care exprimă mutații rtV173L , rtL180M și rtM204I/ V asociate cu rezistența la lamivudină și telbivudină au arătat o sensibilitate la tenofovir situată într- un interval de 0, 7- 3, 4 ori față de cea a tulpinii sălbatice a virusului . Tulpinile VHB care exprimă mutații
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
mutații rtV173L , rtL180M și rtM204I/ V asociate cu rezistența la lamivudină și telbivudină au arătat o sensibilitate la tenofovir situată într- un interval de 0, 7- 3, 4 ori față de cea a tulpinii sălbatice a virusului . Tulpinile VHB care exprimă mutații rtL180M , rtT184G , rtS202G/ I , rtM204V și rtM250V asociate cu rezistența la entecavir au arătat o sensibilitate la tenofovir situată într- un interval de 0, 6- 6, 9 ori față de cea a tulpinii sălbatice a virusului . Tulpinile VHB care exprimă mutațiile
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
mutații rtL180M , rtT184G , rtS202G/ I , rtM204V și rtM250V asociate cu rezistența la entecavir au arătat o sensibilitate la tenofovir situată într- un interval de 0, 6- 6, 9 ori față de cea a tulpinii sălbatice a virusului . Tulpinile VHB care exprimă mutațiile asociate cu rezistența la adefovir rtA181V și rtN236T au rămas sensibile la tenofovir , cu valori ale CE50 de 2, 9- 10 ori mai mari față de cele ale tulpinii sălbatice a virusului . Virusurile conținând mutația rtA181T au rămas sensibile la tenofovir
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
a virusului . Tulpinile VHB care exprimă mutațiile asociate cu rezistența la adefovir rtA181V și rtN236T au rămas sensibile la tenofovir , cu valori ale CE50 de 2, 9- 10 ori mai mari față de cele ale tulpinii sălbatice a virusului . Virusurile conținând mutația rtA181T au rămas sensibile la tenofovir , cu valori ale CE50 de 1, 5 ori mai mari față de cea a tulpinii sălbatice a virusului . Rezultatele clinice : Demonstrarea beneficiului tratamentului cu fumarat de tenofovir disoproxil se bazează pe răspunsurile histologice , virusologice , biochimice
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
pozitiv ( GS- US- 174- 0103 , n = 176 ) au fost evaluați cu privire la modificările genotipice ale polimerazei VHB . Evaluările genotipice au fost efectuate la toți pacienții cu valori ale ADN VHB > 400 copii/ ml în săptămâna 48 . Nu s- au identificat mutații asociate cu rezistența la fumaratul de tenofovir disoproxil . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Fumaratul de tenofovir disoproxil este un promedicament esteric solubil în apă , care este rapid convertit in vivo în tenofovir și formaldehidă . Tenofovir este convertit intracelular în tenofovir monofosfat
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
și greutății puilor , în studiile de toxicitate peri și postnatală . În studiile de genotoxicitate , fumaratul de tenofovir disoproxil a determinat rezultate negative la testul micronucleilor , efectuat in vivo la șoarece , pe celule din măduva osoasă , dar a indus apariția de mutații la testul in vitro pe celulele L5178Y de limfom de șoarece , în prezența sau absența sursei de activare metabolică S9 . Fumaratul de tenofovir disoproxil a detrminat rezultate pozitive la testul Ames ( tulpina TA 1535 ) , în două dintre cele trei studii
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
înțeleg... (îi plasează un plic mai mare) Neapărat trebuie să fie decomandat. Aaa și încă ceva: eu nu am buletinul pe sectorul 5 să știți, se poate rezolva și asta? P: Nu-i o problemă. Se poate face ușor o mutație. Nu controlează nimeni. Tot eu hotărăsc. Vă aștept săptămâna următoare. E1 vrea să intre. S2: Programul s-a terminat. Domnul primar nu mai primește pe nimeni azi. Data viitoare! Femeile cu cererile de la coadă cântă. Imnul evacuatelor Noi cântăm pe
La harneală () [Corola-website/Science/295895_a_297224]
-
RT . K 103N a fost cea mai frecvent observată substituție în RT în cazul tulpinilor izolate de la pacienți care au prezentat un rebound semnificativ a încărcăturii virale în timpul studiilor clinice cu efavirenz în asociere cu indinavir sau zidovudină + lamivudină . Această mutație a fost observată la 90 % din pacienții tratați cu efavirenz cu eșec virusologic . De asemenea au fost observate substituții în pozițiile 98 , 100 , 101 , 108 , 138 , 188 , 190 sau 225 , dar acestea au o frecvență mai redusă și de cele mai multe
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
RT . K 103N a fost cea mai frecvent observată substituție în RT în cazul tulpinilor izolate de la pacienți care au prezentat un rebound semnificativ a încărcăturii virale în timpul studiilor clinice cu efavirenz în asociere cu indinavir sau zidovudină + lamivudină . Această mutație a fost observată la 90 % din pacienții tratați cu efavirenz cu eșec virusologic . De asemenea au fost observate substituții în pozițiile 98 , 100 , 101 , 108 , 138 , 188 , 190 sau 225 , dar acestea au o frecvență mai redusă și de cele mai multe
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
RT . K 103N a fost cea mai frecvent observată substituție în RT în cazul tulpinilor izolate de la pacienți care au prezentat un rebound semnificativ a încărcăturii virale în timpul studiilor clinice cu efavirenz în asociere cu indinavir sau zidovudină + lamivudină . Această mutație a fost observată la 90 % din pacienții tratați cu efavirenz cu eșec virusologic . De asemenea au fost observate substituții în pozițiile 98 , 100 , 101 , 108 , 138 , 188 , 190 sau 225 , dar acestea au o frecvență mai redusă și de cele mai multe
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
RT . K 103N a fost cea mai frecvent observată substituție în RT în cazul tulpinilor izolate de la pacienți care au prezentat un rebound semnificativ a încărcăturii virale în timpul studiilor clinice cu efavirenz în asociere cu indinavir sau zidovudină + lamivudină . Această mutație a fost observată la 90 % din pacienții tratați cu efavirenz cu eșec virusologic . De asemenea au fost observate substituții în pozițiile 98 , 100 , 101 , 108 , 138 , 188 , 190 sau 225 , dar acestea au o frecvență mai redusă și de cele mai multe
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
RT . K 103N a fost cea mai frecvent observată substituție în RT în cazul tulpinilor izolate de la pacienți care au prezentat un rebound semnificativ a încărcăturii virale în timpul studiilor clinice cu efavirenz în asociere cu indinavir sau zidovudină + lamivudină . Această mutație a fost observată la 90 % din pacienții tratați cu efavirenz cu eșec virusologic . De asemenea au fost observate substituții în pozițiile 98 , 100 , 101 , 108 , 138 , 188 , 190 sau 225 , dar acestea au o frecvență mai redusă și de cele mai multe
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
RT . K 103N a fost cea mai frecvent observată substituție în RT în cazul tulpinilor izolate de la pacienți care au prezentat un rebound semnificativ a încărcăturii virale în timpul studiilor clinice cu efavirenz în asociere cu indinavir sau zidovudină + lamivudină . Această mutație a fost observată la 90 % din pacienții tratați cu efavirenz cu eșec virusologic . De asemenea au fost observate substituții în pozițiile 98 , 100 , 101 , 108 , 138 , 188 , 190 sau 225 , dar acestea au o frecvență mai redusă și de cele mai multe
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
RT . K 103N a fost cea mai frecvent observată substituție în RT în cazul tulpinilor izolate de la pacienți care au prezentat un rebound semnificativ a încărcăturii virale în timpul studiilor clinice cu efavirenz în asociere cu indinavir sau zidovudină + lamivudină . Această mutație a fost observată la 90 % din pacienții tratați cu efavirenz cu eșec virusologic . De asemenea au fost observate substituții în pozițiile 98 , 100 , 101 , 108 , 138 , 188 , 190 sau 225 , dar acestea au o frecvență mai redusă și de cele mai multe
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sunt prezente metastaze la nivelul coloanei vertebrale cervico - dorsale , nu poate fi exclusă posibilitatea unui risc crescut de compresiune la nivelul măduvei spinării . Doza de radiații rezultată din expunerea terapeutică poate determina o incidență crescută de tumori maligne și de mutații . 4. 9 Supradozaj Riscurile previzibile sunt asociate cu administrarea accidentală a unui exces de radioactivitate . Doza de radiații eliberată asupra corpului poate fi diminuată prin accelerarea diurezei și prin urinare frecventă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : diverse medicamente
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
observate efecte clinice relevante . În alte studii efectuate cu somatropină privind toxicitatea generală , toleranța locală și toxicitatea asupra funcției de reproducere , nu au fost observate efecte clinice relevante . Studiile de genotoxicitate efectuate cu somatropină in vitro și in vivo asupra mutațiilor genetice și inducerii aberațiilor cromozomiale , au fost negative . A fost observată creșterea fragilității cromozomiale în unul dintre studiile in vitro efectuate pe limfocite recoltate de la pacienții cărora li s- a administrat tratament pe termen lung cu somatropină , după adăugarea unui
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
observate efecte clinice relevante . În alte studii efectuate cu somatropină privind toxicitatea generală , toleranța locală și toxicitatea asupra funcției de reproducere , nu au fost observate efecte clinice relevante . Studiile de genotoxicitate efectuate cu somatropină in vitro și in vivo asupra mutațiilor genetice și inducerii aberațiilor cromozomiale , au fost negative . A fost observată creșterea fragilității cromozomiale în unul dintre studiile in vitro efectuate pe limfocite recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat tratament pe termen lung cu somatropină , după adăugarea unui
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
observate efecte clinice relevante . În alte studii efectuate cu somatropină privind toxicitatea generală , toleranța locală și toxicitatea asupra funcției de reproducere , nu au fost observate efecte clinice relevante . Studiile de genotoxicitate efectuate cu somatropină in vitro și in vivo asupra mutațiilor genetice și inducerii aberațiilor cromozomiale , au fost negative . A fost observată creșterea a fragilității cromozomiale în unul dintre studiile in vitro efectuate pe limfocite recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat tratament pe termen lung cu somatropină , după adăugarea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
observate efecte clinice relevante . În alte studii efectuate cu somatropină privind toxicitatea generală , toleranța locală și toxicitatea asupra funcției de reproducere , nu au fost observate efecte clinice relevante . Studiile de genotoxicitate efectuate cu somatropină in vitro și in vivo asupra mutațiilor genetice și inducerii aberațiilor cromozomiale , au fost negative . A fost observată creșterea a fragilității cromozomiale în unul dintre studiile in vitro efectuate pe limfocite recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat tratament pe termen lung cu somatropină , după adăugarea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
transferul peptidil , blochează parțial interacțiunile situsului P și împiedică formarea normală a subunităților ribozomale active 50S . Retapamulin este predominant bacteriostatic asupra S . aureus și S . pyogenes . In vitro , au fost identificate două mecanisme care reduc sensibilitatea la retapamulin . Unul implică mutații ale proteinei ribozomale L3 , altul este un mecanism nespecific de eflux ( transportorul ABC vgaAv ) . S- a demonstrat că acest mecanism nespecific de eflux reduce și activitatea in vitro a streptograminei A . În programul de studii clinice nu a fost observată
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
legată de doză . Carcinogenitate , mutagenitate , toxicitate asupra funcției de reproducere Nu au fost efectuate studii pe termen lung cu retapamulin la animale , pentru evaluarea potențialului carcinogen . 7 Nu a fost evidențiat un potențial genotoxic în cursul evaluărilor in vitro ale mutațiilor genice și/ sau efectelor cromozomiale prin teste pe celule de limfom de șoarece , pe culturi de limfocite umane din sângele periferic , sau în cursul evaluărilor in vivo ale efectelor cromozomiale prin teste asupra micronucleilor la șobolan . Nu s- a obținut
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
1 , pentru detalii privind profilul rezistenței infecției cu HIV la pacienți în stadiul inițial ) . Când se decide inițierea tratamentului cu APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , trebuie să se analizeze cu precauție tratamentul individual anterior și caracteristicile mutațiilor asociate cu diferite medicamente . Utilizarea APTIVUS trebuie să țină cont de testarea genotipică sau fenotipică ( atunci când este posibil ) și de tratamentul anterior . Când se inițiează tratamentul cu APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , trebuie să se țină
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Utilizarea APTIVUS trebuie să țină cont de testarea genotipică sau fenotipică ( atunci când este posibil ) și de tratamentul anterior . Când se inițiează tratamentul cu APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , trebuie să se țină cont de combinațiile de mutații care pot influența negativ răspunsul virologic la APTIVUS ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare APTIVUS trebuie administrat întotdeauna cu o doză mică de ritonavir ca amplificator farmacocinetic , și în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . De
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
la tipranavir in vitro este lentă și complexă . Într- un studiu de rezistență in vitro , o tulpină izolată de HIV- 1 care a fost de 87 ori rezistentă la tipranavir s- a selectat după 9 luni și a conținut 10 mutații de protează : L10F , I13V , V32I , L33F , M36I , K45I , 154V/ T , A71V , V82L , I84V , 18 precum și o mutație în locul de clivaj al poliproteinei gag CA/ P2 . Studii genetice inverse au arătat că a fost necesară prezența a 6 mutații de protează
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]