11,295 matches
-
a fi siguri că va acționa adecvat , este important să se dizolve PROTELOS numai în apă . Se bea imediat . Dacă din diverse motive medicamentul nu se bea imediat , aveți grijă să amestecați din nou suspensia înainte de înghițire . Cu toate acestea , suspensia nu trebuie păstrată mai mult de 24 ore înainte de a o bea . Medicul vă poate prescrie administrarea de calciu și vitamina D împreună cu PROTELOS . Calciul nu trebuie luat la culcare , în același timp cu PROTELOS . Tratamentul pentru osteoporoză este necesar
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține PROTELOS - Substanța activă este ranelatul de stronțiu . Fiecare plic conține ranelat de stronțiu 2 g . Cum arată PROTELOS și conținutul ambalajului PROTELOS este disponibil în plicuri conținând granule galbene pentru suspensie orală . PROTELOS este ambalat în cutii cu 7 , 14 , 28 , 56 , 84 sau 100 plicuri . Deținătorul Autorizației de punere pe piață și Producătorul Deținătorul Autorizației de punere pe piață Les Laboratoires Servier 22 , rue Garnier 92200 Neuilly- sur- Seine Franța
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ambirix ? Ambirix este un vaccin care este disponibil sub formă de suspensie injectabilă . Conține ca substanțe active virusul inactivat ( omorât ) al hepatitei A și componente ale virusului hepatitei B . Pentru ce se utilizează Ambirix ? Ambirix este utilizat pentru protejarea împotriva hepatitei A și hepatitei B ( boli care afectează ficatul ) la copiii cu
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
ANEXA I 1 1 . Ambirix , suspensie injectabilă Vaccin antihepatitic A ( inactivat ) și antihepatitic B ( ADNr ) ( HAB ) ( adsorbit ) . 2 . 1 doză ( 1 ml ) conține : Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1 ml suspensie într- o seringă preumplută ( sticlă tip I ) cu piston autoblocant ( cauciuc butilic ) . Ambalaje cu 1 seringă preumplută sau 10 seringi preumplute cu sau fără ace și ambalaje cu 50 seringi preumplute fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării , se poate observa un depozit alb , fin , cu un supernatant limpede , incolor . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine până se obține o suspensie albă , ușor opacă . Atât înainte cât și după agitare , vaccinul trebuie examinat vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări ale aspectului să fizic . Vaccinul nu trebuie utilizat dacă au apărut modificări ale aspectului său . 9 7
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
scop . 12 ANEXA III 14 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ FĂRĂ AC 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU AC 10 SERINGI PREUMPLUTE FĂRĂ ACE 10 SERINGI PREUMPLUTE CU ACE 50 SERINGI PREUMPLUTE FĂRĂ ACE 1 . Ambirix , suspensie injectabilă Vaccin antihepatitic A ( inactivat ) și antihepatitic B ( ADNr ) ( HAB ) ( adsorbit ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 doză ( 1 ml ) : Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 3 Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 seringă preumplută fără ac 1 seringă preumplută cu ac 10 seringi preumplute fără ace 10 seringi preumplute cu ace 50 seringi preumplute fără ace 1 doză ( 1 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
50 seringi preumplute fără ace 13 . 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 16 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Ambirix , suspensie injectabilă Vaccin hepatitic A și B IM 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . 4 . 5 . 1 doză ( 1 ml ) 6 . 18 B . 17 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Ambirix suspensie injectabilă Vaccin antihepatitic A ( inactivat ) și antihepatitic B ( ADNr ) ( HAB ) ( adsorbit ) Citiți
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Ambirix , suspensie injectabilă Vaccin hepatitic A și B IM 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . 4 . 5 . 1 doză ( 1 ml ) 6 . 18 B . 17 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Ambirix suspensie injectabilă Vaccin antihepatitic A ( inactivat ) și antihepatitic B ( ADNr ) ( HAB ) ( adsorbit ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să vi se administreze acest vaccin . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
pe culturi de levuri ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu - Celelalte componente din Ambirix sunt : clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Ambirix și conținutul ambalajului Suspensie injectabilă ( 1 ml ) Ambirix este disponibil în ambalaje cu 1 și 10 seringi cu sau fără ace și ambalaje cu 50 seringi fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
Picături oftalmice , EU/ 1/ 08/ 482/ 001 AZARGA 10 mg/ ml + 5 mg/ ml suspensie Picături oftalmice , Flacon ( P EU/ 1/ 08/ 482/ 002 AZARGA 10 mg/ ml + 5 mg/ ml Flacon ( P
Ro_118 () [Corola-website/Science/290878_a_292207]
-
dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Azarga ? Azarga este o suspensie de picături oftalmice care conține două substanțe active , brinzolamidă și timolol . Pentru ce se utilizează Azarga ? Azarga este utilizat pentru a reduce presiunea intraoculară ( presiunea din interiorul ochiului ) . Se utilizează la adulții care suferă de glaucom cu unghi deschis ( o
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
fost testat , dar nu a redus suficient presiunea intraoculară . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Azarga ? Azarga se aplică sub forma unei singure picături în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) , de două ori pe zi . Suspensia trebuie bine agitată înainte de utilizare . Cum acționează Azarga ? Creșterea presiunii intraoculare deteriorează retina ( suprafața sensibilă la lumină care tapetează fundul ochiului ) și nervul optic care transmite semnalele de la retină la creier . Aceasta poate conduce la afectarea severă a vederii și
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați - vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Azopt ? Azopt este o suspensie de picături oftalmice de culoare albă . Conține substanța activă brinzolamida ( 10 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Azopt ? Azopt se utilizează pentru scăderea presiunii intraoculare ( presiunea din interiorul ochiului ) la pacienții cu hipertensiune oculară ( la care presiunea intraoculară depășește pragul
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
Cum se utilizează Azopt ? Doza de Azopt este de o picătură în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) de două ori pe zi . Unii pacienții răspund mai bine la tratament în cazul administrării unei picături de trei ori pe zi . Înainte de utilizare , suspensia trebuie agitată . Nu se recomandă utilizarea Azopt la pacienții cu afecțiuni hepatice , deoarece nu există informații referitoare la siguranța și eficacitatea medicamentului la acest grup . Azopt nu trebuie folosit la pacienții cu afectare renală severă . Există informații limitate cu privire la utilizarea
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVAMYS 27, 5 micrograme/ puf Spray nazal , suspensie 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare puf eliberează furoat de fluticazonă 27, 5 micrograme . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Spray nazal , suspensie . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Adulți , adolescenți ( cu vârste de 12 ani
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVAMYS 27, 5 micrograme/ puf Spray nazal , suspensie 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare puf eliberează furoat de fluticazonă 27, 5 micrograme . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Spray nazal , suspensie . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Adulți , adolescenți ( cu vârste de 12 ani sau mai mult ) și copii ( cu vârste cuprinse între 6- 11 ani ) . Avamys este indicat pentru tratamentul : • simptomelor rinitei alergice . 4. 2 Doze și mod de administrare Sprayul
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Perioada de valabilitate după prima utilizare : 2 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la frigider sau congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Avamys spray nazal , suspensie este un dispozitiv din plastic predominant de culoare aproape albă , cu o fereastră indicatoare de doză , buton lateral de culoare albastru deschis și capac prevăzut cu un bușon . Dispozitivul din plastic conține sprayul nazal , suspensie într- un flacon din sticlă
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
conținutul ambalajului Avamys spray nazal , suspensie este un dispozitiv din plastic predominant de culoare aproape albă , cu o fereastră indicatoare de doză , buton lateral de culoare albastru deschis și capac prevăzut cu un bușon . Dispozitivul din plastic conține sprayul nazal , suspensie într- un flacon din sticlă de tip I de culoare brună , prevăzut cu o pompă gradată de pulverizare . Medicamentul este disponibil în trei mărimi de ambalaj : 30 , 60 și 120 de pufuri . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
farmacovigilență sau reducere a riscului ) . • La cererea EMEA . 10 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 11 A . 12 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Avamys 27, 5 micrograme/ puf , spray nazal , suspensie Furoat de fluticazonă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare puf conține furoat de fluticazonă 27, 5 micrograme 3 . Conține și : glucoză anhidră , celuloză dispersabilă , polisorbat 80 , clorură de benzalconiu , edetat disodic , apă purificată 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Spray nazal
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
Furoat de fluticazonă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare puf conține furoat de fluticazonă 27, 5 micrograme 3 . Conține și : glucoză anhidră , celuloză dispersabilă , polisorbat 80 , clorură de benzalconiu , edetat disodic , apă purificată 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Spray nazal , suspensie 1 flacon - 30 pufuri 1 flacon - 60 pufuri 1 flacon - 120 pufuri 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agita energic înainte de utilizare A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
DE ELIBERARE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE avamys 14 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Avamys 27, 5 micrograme/ puf spray nazal , suspensie Furoat de fluticazonă 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 30 pufuri 60 pufuri 120 pufuri 6 . 15 B . 16 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Avamys 27
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 30 pufuri 60 pufuri 120 pufuri 6 . 15 B . 16 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Avamys 27, 5 micrograme/ puf spray nazal , suspensie Furoat de fluticazonă - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
Substanța activă este furoat de fluticazonă . Fiecare puf eliberează furoat de fluticazonă 27, 5 micrograme . Celelalte componente sunt glucoză anhidră , celuloză dispersabilă , polisorbat 80 , clorură de benzalconiu , edetat disodic , apă purificată . Cum arată Avamys și conținutul ambalajului Medicamentul este o suspensie albă conținută într- un flacon din sticlă prevăzut cu o pompă . Flaconul este inclus într- o carcasă din plastic albă , cu un capac de culoare albastru deschis și o pârghie de acționare pe lateral . Carcasa are o fereastră pentru vizualizarea
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]