8,976 matches
-
serotoninergic ” ( o reacție rară care poate să producă senzații de mare fericire , somnolență , neîndemânare , neliniște , senzație ca de beție , febră , transpirații sau rigiditate a mușchilor ) , convulsii . • Scaune cu sânge proaspăt , vărsături cu sânge sau scaune negre lucioase . • Miros anormal al urinei . • Durere în piept . • Îngălbenirea pielii ( icter ) , insuficiența hepatică , Sindrom Stevens- Johnson , umflare bruscă a pielii și mucoaselor ( angioedem ) Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
efectelor secundare raportate asociate cu EMSELEX , a se consulta prospectul . EMSELEX nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la darifenacin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament și la pacienții care prezintă : • retenție urinară ( dificultate în eliminarea urinei ) ; • retenție gastrică ( când stomacul nu se golește corespunzător ) ; • glaucom cu unghi îngust , necontrolat terapeutic ( tensiune intraoculară mare , chiar sub tratament ) ; • miastenie gravis ( o afecțiune a nervilor care cauzează slăbirea mușchilor ) ; • insuficiență hepatică severă ( afecțiune severă a ficatului ) ; • colită ulceroasă severă
Ro_295 () [Corola-website/Science/291054_a_292383]
-
gt; 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar simptome sugestive de disfuncție hepatică , cum sunt greață ce nu poate fi explicată prin alte cauze , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Decizia privind continuarea tratamentului cu AVANDAMET trebuie luată în funcție de examenul clinic , în așteptarea rezultatelor analizelor de laborator . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Cu privire la administrarea de tiazolidindione , inclusiv a rosiglitazonei , după
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
există date despre o acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin materiile fecale . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
mai mică decât concentrația plasmatică maximă și apare aproximativ în același moment . Eritrocitele reprezintă , cel mai probabil , un al doilea compartiment de distribuție . Volumul mediu aparent de distribuție , Vd , este cuprins între 63 - 276 l . Metabolizare Metformina este excretată în urină sub formă nemodificată . La om , nu au fost identificați metaboliți . Eliminare Clearance- ul renal al metforminei este > 400 ml/ min , indicând faptul că metformina este eliminată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea unei doze pe cale orală , timpul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
gt; 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar simptome sugestive de disfuncție hepatică , cum sunt greață ce nu poate fi explicată prin alte cauze , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Decizia privind continuarea tratamentului cu AVANDAMET trebuie luată în funcție de examenul clinic , în așteptarea rezultatelor analizelor de laborator . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Cu privire la administrarea de tiazolidindione , inclusiv a rosiglitazonei , după
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
există date despre o acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin materiile fecale . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
mai mică decât concentrația plasmatică maximă și apare aproximativ în același moment . Eritrocitele reprezintă , cel mai probabil , un al doilea compartiment de distribuție . Volumul mediu aparent de distribuție , Vd , este cuprins între 63 - 276 l . Metabolizare Metformina este excretată în urină sub formă nemodificată . La om , nu au fost identificați metaboliți . Eliminare Clearance- ul renal al metforminei este > 400 ml/ min , indicând faptul că metformina este eliminată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea unei doze pe cale orală , timpul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
gt; 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar simptome sugestive de disfuncție hepatică , cum sunt greață ce nu poate fi explicată prin alte cauze , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Decizia privind continuarea tratamentului cu AVANDAMET trebuie luată în funcție de examenul clinic , în așteptarea rezultatelor analizelor de laborator . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Cu privire la administrarea de tiazolidindione , inclusiv a rosiglitazonei , după
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
există date despre o acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin materiile fecale . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
mai mică decât concentrația plasmatică maximă și apare aproximativ în același moment . Eritrocitele reprezintă , cel mai probabil , un al doilea compartiment de distribuție . Volumul mediu aparent de distribuție , Vd , este cuprins între 63 - 276 l . Metabolizare Metformina este excretată în urină sub formă nemodificată . La om , nu au fost identificați metaboliți . Eliminare Clearance- ul renal al metforminei este > 400 ml/ min , indicând faptul că metformina este eliminată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea unei doze pe cale orală , timpul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
gt; 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar simptome sugestive de disfuncție hepatică , cum sunt greață ce nu poate fi explicată prin alte cauze , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Decizia privind continuarea tratamentului cu AVANDAMET trebuie luată în funcție de examenul clinic , în așteptarea rezultatelor analizelor de laborator . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Cu privire la administrarea de tiazolidindione , inclusiv a rosiglitazonei , după
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
există date despre o acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin materiile fecale . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
mai mică decât concentrația plasmatică maximă și apare aproximativ în același moment . Eritrocitele reprezintă , cel mai probabil , un al doilea compartiment de distribuție . Volumul mediu aparent de distribuție , Vd , este cuprins între 63 - 276 l . Metabolizare Metformina este excretată în urină sub formă nemodificată . La om , nu au fost identificați metaboliți . Eliminare Clearance- ul renal al metforminei este > 400 ml/ min , indicând faptul că metformina este eliminată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea unei doze pe cale orală , timpul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
sănătoși . Aproximativ 30 % din doza radioactivă administrată a fost eliminată în fecale în interval de 9 zile , din care mai puțin de 10 % sub formă de medicament netransformat . Mai puțin de 1 % din doza radioactivă administrată a fost eliminată în urină , indicând un clearance renal neglijabil . Concentrațiile de anidulafungin au scăzut sub limitele inferioare de determinare la 6 zile după administrare . Cantități neglijabile de radioactivitate derivată din medicamentul administrat a fost regăsită în sânge , urină și fecale până la 8 săptămâni post-
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
radioactivă administrată a fost eliminată în urină , indicând un clearance renal neglijabil . Concentrațiile de anidulafungin au scăzut sub limitele inferioare de determinare la 6 zile după administrare . Cantități neglijabile de radioactivitate derivată din medicamentul administrat a fost regăsită în sânge , urină și fecale până la 8 săptămâni post- administrare . Liniaritate Anidulafungin prezintă o farmacocinetică liniară pentru un interval larg de doze zilnice unice ( 15- 130 mg ) . 8 Grupuri speciale Pacienți cu infecții fungice Pe baza analizelor populaționale farmacocinetice , farmacocinetica anidulafungin la pacienți
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
fost semnificativ diferit la placebo comparativ cu pacienții tratați săptămânal ( p=0, 0049 ) . S- au realizat analize suplimentare pentru a evidenția avantajele clinice asupra componentelor individuale ale scorului compus obiectiv primar , schimbările absolute ale CVF , schimbările în valorile GAG din urină , ale volumului ficatului și splinei , s- a măsurat volumul expirator forțat pe secundă ( VEF1 ) și modificările masei ventriculului stâng ( MVS ) . 52 săptămâni de tratament 0, 5 mg/ kg săptămânal Valoarea P ( comparată cu placebo ) Idursulfase Placebo 74, 5 ( 4, 5
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
2 ( 9, 6 ) 4, 2 ( 1, 6 ) - 0, 04 ( 1, 6 ) 230, 0 ( 40, 0 ) 50, 0 ( 40, 0 ) 35, 1 ( 13, 7 ) 4, 3 ( 2, 3 ) 190, 0 ( 60, 0 ) 0, 0131 0, 0650 0, 0011 Valori GAG în urină ( μg GAG/ mg creatinină ) - 223, 3 ( 20, 7 ) 52, 23 ( 20, 7 ) - 275, 5 ( 30, 1 ) < 0, 0001 % Modificarea volumului ficatului - 25, 7 ( 1, 5 ) - 0, 5 ( 1, 6 ) - 25, 2 ( 2, 2 ) < 0, 0001 % Modificarea volumului splinei
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
încheierea studiului , indicând o ameliorare a obstrucției căilor respiratorii asociată dozei administrate . La încheierea studiului , pacienții din grupul cu tratament săptămânal au înregistrat o ameliorare medie semnificativă din punct de vedere clinic a VEF1 de 15 % . 6 VAlorile GAG din urină s- au normalizat sub limita superioară a intervalului normal ( definit ca 126, 6 µg GAG/ mg creatinină ) la 50 % dintre pacienții la care s- a administrat tratament săptămânal . Dintre cei 25 pacienți cu ficatul anormal de mare la începutul studiului
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
maxime au fost atinse în una- două ore după administrare . Metabolizare Emedastina este metabolizată în principal la nivel hepatic . Timpul de înjumătățire prin eliminare al emedastinei administrate topic este de zece ore . Aproximativ 44 % din doza orală se regăsește în urina de 24 ore , cu numai 3, 6 % din doză excretată ca substanță medicamentoasă nemodificată . Cei doi metaboliți primari , 5- și 6- hidroxiemedastină , sunt excretați în urină atât sub formă liberă cât și sub formă conjugată . Analogii 5 ’ - oxo și N-
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
administrate topic este de zece ore . Aproximativ 44 % din doza orală se regăsește în urina de 24 ore , cu numai 3, 6 % din doză excretată ca substanță medicamentoasă nemodificată . Cei doi metaboliți primari , 5- și 6- hidroxiemedastină , sunt excretați în urină atât sub formă liberă cât și sub formă conjugată . Analogii 5 ’ - oxo și N- oxid ai 5- și 6- hidroxiemedastinei sunt , de asemenea , metaboliți secundari . 5. 3 Date preclinice de siguranță Difumaratul de emedastină s- a dovedit a avea o
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
maxime au fost atinse în una- două ore după administrare . Metabolizare Emedastina este metabolizată în principal la nivel hepatic . Timpul de înjumătățire prin eliminare al emedastinei administrate topic este de zece ore . Aproximativ 44 % din doza orală se regăsește în urina de 24 ore , cu numai 3, 6 % din doză excretată ca substanță medicamentoasă nemodificată . Cei doi metaboliți primari , 5- și 6- hidroxiemedastină , sunt excretați în urină atât sub formă liberă cât și sub formă conjugată . 9 5. 3 Date preclinice
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
administrate topic este de zece ore . Aproximativ 44 % din doza orală se regăsește în urina de 24 ore , cu numai 3, 6 % din doză excretată ca substanță medicamentoasă nemodificată . Cei doi metaboliți primari , 5- și 6- hidroxiemedastină , sunt excretați în urină atât sub formă liberă cât și sub formă conjugată . 9 5. 3 Date preclinice de siguranță Difumaratul de emedastină s- a dovedit a avea o toxicitate acută scăzută la un număr de specii , în cazul diferitelor căi de administrare . În
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
a ASC a MPA de aproximativ 40 % , indicând existența unui circuit enterohepatic semnificativ . AMF este metabolizat în principal de glucuronil transferază , formând glucuronidul fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite în clinică , MPA și MPAG nu pot fi hemodializate . Cu toate acestea , la concentrații foarte mari de MPAG
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]