8,560 matches
-
sigur ce să faceți , întrebați medicul sau farmacistul . Nu încetați să utilizați Arixtra fără sfatul medicului Dacă întrerupeți tratamentul înainte ca medicul să vă recomande acest lucru , veți avea un risc crescut de apariție a cheagurilor de sânge la nivelul venelor membrelor inferioare sau plămâni . Contactați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist înainte de întreruperea tratamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre cum să utilizați acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Arixtra poate provoca reacții
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pentru dozele de 2, 5 mg și 1, 5 mg . Pentru instrucțiunile pas cu pas , vă rugăm să citiți paginile următoare . Pentru a trata anumite tipuri de infarct miocardic , o persoană cu calificare medicală poate administra prima doză într- o venă ( intravenos ) . • Nu injectați Arixtra în mușchi . Cât timp trebuie luat Arixtra Tratamentul cu Arixtra trebuie continuat cât timp v- a recomandat medicul dumneavoastră , deoarece Arixtra previne apariția unor afecțiuni grave . 87 Dacă injectați prea mult din Arixtra Contactați- l imediat
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
sigur ce să faceți , întrebați medicul sau farmacistul . Nu încetați sa utilizați Arixtra fără sfatul medicului Dacă întrerupeți tratamentul înainte ca medicul să vă recomande acest lucru , veți avea un risc crescut de apariție a cheagurilor de sânge la nivelul venelor membrelor inferioare sau plămâni . Contactați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist înainte de întreruperea tratamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre cum să utilizați acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Arixtra poate provoca reacții
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Dacă întrerupeți tratamentul înainte ca medicul să vă recomande acest lucru , cheagul de sânge s- ar putea să nu fie tratat corespunzător și de asemenea veți avea un risc crescut de apariție a unor noi cheaguri de sânge la nivelul venelor membrelor inferioare sau în plămâni . Contactați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist înainte de întreruperea tratamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre cum să utilizați acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Arixtra poate provoca
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
solvent . Pentru ce se utilizează Dynastat ? Dynastat este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al durerii după o operație . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Dynastat ? Injecția poate fi făcută rapid și direct în venă sau într- o linie intravenoasă deja montată ( un tub subțire care intră în venă ) , ori poate fi făcută lent și profund în mușchi . Dynastat poate fi administrat concomitent cu analgezice opiacee ( medicamente precum morfina ) . La fel ca în cazul altor
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
al durerii după o operație . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Dynastat ? Injecția poate fi făcută rapid și direct în venă sau într- o linie intravenoasă deja montată ( un tub subțire care intră în venă ) , ori poate fi făcută lent și profund în mușchi . Dynastat poate fi administrat concomitent cu analgezice opiacee ( medicamente precum morfina ) . La fel ca în cazul altor medicamente din aceeași grupă cu Dynastat , riscul de afecțiuni cardiovasculare poate crește odată cu administrarea
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
sub 110 MBq . În caz de supradozaj , vezi pct . 4. 9 . 2 Pentru a minimiza potențialul de apariție a durerii la locul de injectare în timpul administrării , se recomandă injectarea intravenoasă lentă ( nu mai puțin de 15- 20 secunde ) într- o venă a brațului . Înainte de administrare , pentru a minimiza captarea iodului radioactiv la nivel tiroidian , pacienții trebuie să urmeze un tratament corespunzător de blocare tiroidiană , de exemplu prin administrarea orală de aproximativ 120 mg iodură de potasiu cu 1- 4 ore înainte de
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
sau un lichid care conțin iod . Acestea vor preveni captarea iodului radioactiv în glanda tiroidă . Este important să luați tabletele sau lichidul așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . DaTSCAN vă este administrat sub forma unei injecții , de obicei într- o venă de la nivelul brațului . O singură injecție este suficientă . Imaginile scanate sunt luate de obicei după 3 până la 6 ore după injectarea DaTSCAN . Deoarece DaTSCAN vă este dat de către un medic în condiții strict controlate , este puțin probabil să primiți o
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
durată , ca și cum ați avea O reacție adversă mai puțin frecventă ( care apare la mai puțin de 1 persoană din 100 ) este durerea intensă la nivelul locului de injectare . Aceasta s- a raportat la pacienții care au primit DaTSCAN într- o venă mică . Cantitatea de radioactivitate din organism rezultată din DaTSCAN este foarte mică . Aceasta va fi eliminată din organism în câteva zile fără ca dumneavoastră să fiți nevoit să luați măsuri speciale . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
Frecvente : scurtarea respirației Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : durere la nivelul stomacului , greață , vărsături , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , mâncărime , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : durere , frisoane , iritația venei la locul de injectare ( inclusiv mâncărime , roșeață , secreție , umflare , senzație de arsură sau formarea unui cheag de sânge ) Tulburări hepatobiliare : Rare : funcție hepatică afectată Investigații diagnostice : Frecvente : alterarea unor analize ale sângelui ( inclusiv scăderea numărului de globule roșii , valori crescute
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Frecvente : scurtarea respirației Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : durere la nivelul stomacului , greață , vărsături , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , mâncărime , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : durere , frisoane , iritația venei la locul de injectare ( inclusiv mâncărime , roșeață , secreție , umflare , senzație de arsură sau formarea unui cheag de sânge ) Tulburări hepatobiliare : Rare : funcție hepatică afectată Investigații diagnostice : Frecvente : alterarea unor analize ale sângelui ( inclusiv scăderea numărului de globule roșii , valori crescute
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
dializa . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . în Cum se utilizează Dynepo ? ic Tratamentul cu Dynepo trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu ed insuficientă renală . Dynepo poate fi administrat intravenos ( injectare în vena ) sau subcutanat ( injectare sub piele ) . Doză inițială este de 50 IU/ kg , de trei ori pe săptămână , în cazul administrării intravenoase , m Dozele sunt ajustate în funcție de reacție . ul Cum acționează Dynepo ? delta , substanța activă a Dynepo , este o copie a
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]
-
științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este ECALTA ? ECALTA este un medicament sub formă de pulbere și solvent din care se formează un concentrat , care se diluează pentru a se obține o soluție pentru perfuzie ( picurare în venă ) . Medicamentul conține substanța activă anidulafungin . Pentru ce se utilizează ECALTA ? ECALTA se utilizează pentru tratarea candidozei invazive ( un tip de infecție fungică provocată de o ciupercă cu aspect asemănător drojdiei , numită Candida sp . „ Invazivă ” înseamnă că ciuperca s- a răspândit
Ro_276 () [Corola-website/Science/291035_a_292364]
-
trei săptămâni după prima injecție . Nu există informații despre utilizarea Daronrix la vârste sub 18 ani . Medicul dumneavoastră trebuie să evalueze beneficiile și riscurile potențiale pentru administrarea vaccinului , dacă aveți sub 18 ani . Vaccinul nu trebuie niciodată administrat într- o venă . Dacă aveți întrebări suplimentare , întrebați medicul sau farmacistul . 4 . Ca toate medicamentele , Daronrix poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( mai mult de o dată la 10 doze de vaccin ) : • dureri de cap • oboseală • durere și
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
trei săptămâni după prima injecție . Nu există informații despre utilizarea Daronrix la vârste sub 18 ani . Medicul dumneavoastră trebuie să evalueze beneficiile și riscurile potențiale pentru administrarea vaccinului , dacă aveți sub 18 ani . Vaccinul nu trebuie niciodată administrat într- o venă . Dacă aveți întrebări suplimentare , întrebați medicul sau farmacistul . 4 . Ca toate medicamentele , Daronrix poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( mai mult de o dată la 10 doze de vaccin ) : • dureri de cap • oboseală • durere și
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
trei săptămâni după prima injecție . Nu există informații despre utilizarea Daronrix la vârste sub 18 ani . Medicul dumneavoastră trebuie să evalueze beneficiile și riscurile potențiale pentru administrarea vaccinului , dacă aveți sub 18 ani . Vaccinul nu trebuie niciodată administrat într- o venă . Dacă aveți întrebări suplimentare , întrebați medicul sau farmacistul . 4 . Ca toate medicamentele , Daronrix poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( mai mult de o dată la 10 doze de vaccin ) : • dureri de cap • oboseală • durere și
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
sau de 6 mg pentru fiecare kg corp o dată pe zi pentru o infecție a inimii sau o infecție a sângelui asociată unei infecții a pielii sau a inimii . Această doză vă este administrată direct în fluxul sanguin ( într- o venă ) pe o perioadă de aproximativ 30 minute . Aceeași doză este recomandată pentru persoanele cu vârste de peste 65 ani cu condiția ca rinichii acestora să funcționeze normal . Dacă rinichii nu vă funcționează bine , este posibil să vi se administreze Cubicin mai
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
sau de 6 mg pentru fiecare kg corp o dată pe zi pentru o infecție a inimii sau o infecție a sângelui asociată unei infecții a pielii sau a inimii . Această doză vă este administrată direct în fluxul sanguin ( într- o venă ) pe o perioadă de aproximativ 30 minute . Aceeași doză este recomandată pentru persoanele cu vârste de peste 65 ani cu condiția ca rinichii acestora să funcționeze normal . Dacă rinichii nu vă funcționează bine , este posibil să vi se administreze Cubicin mai
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
la punctul dedicat doar personalului medical ) . Tratamentul începe cu 200 mg în prima zi ( doza de atac ) . Aceasta este urmată de doza zilnică de 100 mg ( doza de întreținere ) . ECALTA trebuie administrată o dată pe zi prin perfuzare lentă ( canulă ) în venă . Aceasta durează cel puțin 1, 5 ore în cazul administrării dozei de întreținere și 3 ore în cazul administrării dozei de atac . Medicul va stabili durata tratamentului și doza de ECALTA pe care o veți primi în fiecare zi și
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . La pacienții cu probleme renale și pacienții care urmează să își doneze propriul sânge , Epoetin Alfa Hexal trebuie injectat într- o venă . Pacienților cărora li se administrează chimioterapie sau care urmează să sufere o intervenție chirurgicală ortopedică trebuie să li se injecteze medicamentul sub piele . Pacientul sau îngrijitorul acestuia pot administra injecția de Epoetin Alfa Hexal sub piele cu condiția să fi
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
celule roșii . Cum a fost studiat Epoetin Alfa Hexal ? Epoetin Alfa Hexal a fost studiat pe modele experimentale și la om pentru a se demonstra că este comparabil cu medicamentul de referință , Eprex/ Erypo . Epoetin Alfa Hexal , injectat într- o venă , a fost comparat cu medicamentul de referință în cadrul unui studiu principal care a implicat 479 de pacienți care prezentau anemie cauzată de afecțiuni renale . Tuturor pacienților li se administrase Eprex/ Erypo , injectat într- o venă , timp de cel puțin opt
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
Alfa Hexal , injectat într- o venă , a fost comparat cu medicamentul de referință în cadrul unui studiu principal care a implicat 479 de pacienți care prezentau anemie cauzată de afecțiuni renale . Tuturor pacienților li se administrase Eprex/ Erypo , injectat într- o venă , timp de cel puțin opt săptămâni înainte ca o parte din ei să treacă la tratamentul cu Epoetin Alfa Hexal , iar ceilalți să continue tratamentul cu Eprex/ Erypo . Principala măsură a eficacității a fost modificarea valorilor de hemoglobină în intervalul
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Erbitux ? Erbitux este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține substanța activă cetuximab . Pentru ce se utilizează Erbitux ? Erbitux se utilizează pentru tratarea următoarelor tipuri de cancer : • cancer metastatic al colonului sau rectului ( intestinului inferior sau gros ) . „ Metastatic ” înseamnă că boala canceroasă s- a extins la alte părți
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
indicației pentru adăugarea tratamentului leucemiei mieloide acute la pacienții în vârstă . Evoltra a fost desemnat medicament orfan pentru această afecțiune la 8 mai 2003 . Ce este Evoltra ? Evoltra este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă clofarabină . Evoltra se utilizează deja pentru tratarea copiilor cu leucemie limfoblastică acută ( LLA , un cancer al limfocitelor , un tip de globule albe ) . Se utilizează atunci când boala nu a răspuns la sau a revenit ( recidivat ) după cel
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
administrată în primele 24 de ore după efectuarea transplantului . După reconstituire , până la obținerea concentrației de 6 mg/ ml , CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie administrat înperfuzie intravenoasă lentă cu o durată de 2 ore , într- o venă periferică sau centrală ( vezi pct . 6. 6 ) . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]