79,764 matches
-
în proprietatea sau coproprietatea persoanelor ale căror venituri lunare sunt mai mici decât salariul minim brut pe țară ori constau în exclusivitate din indemnizație de șomaj sau ajutor social; ... l) clădirile aflate în proprietatea operatorilor economici, în condițiile elaborării unor scheme de ajutor de stat/de minimis având un obiectiv prevăzut de legislația în domeniul ajutorului de stat; ... m) clădirile la care proprietarii au executat pe cheltuială proprie lucrări de intervenție pentru creșterea performanței energetice, pe baza procesului-verbal de recepție la
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
facilități persoanelor care domiciliază sau lucrează în unele localități din Munții Apuseni și în Rezervația Biosferei "Delta Dunării", republicată, cu modificările ulterioare; ... p) clădirile deținute de cooperațiile de consum sau meșteșugărești și de societățile cooperative agricole, în condițiile elaborării unor scheme de ajutor de stat/de minimis având un obiectiv prevăzut de legislația în domeniul ajutorului de stat; ... r) clădirile deținute de asociațiile de dezvoltare intercomunitară. ... (3) Scutirea sau reducerea de la plata impozitului/taxei, stabilită conform alin. (2), se aplică începând
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
terenurile aflate în proprietatea persoanelor ale căror venituri lunare sunt mai mici decât salariul minim brut pe țară ori constau în exclusivitate din indemnizație de șomaj sau ajutor social; ... k) terenurile aflate în proprietatea operatorilor economici, în condițiile elaborării unor scheme de ajutor de stat/de minimis având un obiectiv prevăzut de legislația în domeniul ajutorului de stat; ... l) terenurile din extravilan situate în situri arheologice înscrise în Repertoriul Arheologic Național folosite pentru pășunat; ... m) terenurile persoanelor care domiciliază și locuiesc
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
conduce vehicule și de a folosi utilaje Avandia nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Date obținute din studii clinice Reacțiile adverse pentru fiecare schemă de tratament sunt prezentate mai jos , clasificate pe clase de organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse legate de doze , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Frecvențele nu țin cont de alți factori
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
identificate în urma studiilor clinice la care a participat o populație de mai mult de 5000 de pacienți tratați cu rosiglitazonă . La fiecare clasă de organ , aparat și sistem , reacțiile adverse sunt prezentate în tabel în ordine descrescătoare a frecvenței pentru schema de tratament cu rosiglitazonă în monoterapie . În cadrul fiecărei clase de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descreșterii gravității . 6 Tabelul 1 . Frecvența reacțiilor adverse identificate pe baza datelor din studiile clinice Reacții adverse Frecvența reacțiilor adverse în funcție de schema de
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
pentru schema de tratament cu rosiglitazonă în monoterapie . În cadrul fiecărei clase de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descreșterii gravității . 6 Tabelul 1 . Frecvența reacțiilor adverse identificate pe baza datelor din studiile clinice Reacții adverse Frecvența reacțiilor adverse în funcție de schema de tratament frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente Tulburări metabolice și frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente hiperlipemie creștere în greutate creșterea apetitului frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente mai puțin frecvente frecvente frecvente hipoglicemie frecvente foarte frecvente foarte
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
conduce vehicule și de a folosi utilaje Avandia nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Date obținute din studii clinice Reacțiile adverse pentru fiecare schemă de tratament sunt prezentate mai jos , clasificate pe clase de organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse legate de doze , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Frecvențele nu țin cont de alți factori
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
în urma studiilor clinice la care a participat o populație de mai mult de 5, 000 de pacienți tratați cu rosiglitazonă . La fiecare clasă de organ , aparat și sistem , reacțiile adverse sunt prezentate în tabel în ordine descrescătoare a frecvenței pentru schema de tratament cu rosiglitazonă în monoterapie . În cadrul fiecărei clase de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descreșterii gravității . 18 Tabelul 1 . Frecvența reacțiilor adverse identificate pe baza datelor din studiile clinice Reacții adverse Frecvența reacțiilor adverse în funcție de schema de
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
pentru schema de tratament cu rosiglitazonă în monoterapie . În cadrul fiecărei clase de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descreșterii gravității . 18 Tabelul 1 . Frecvența reacțiilor adverse identificate pe baza datelor din studiile clinice Reacții adverse Frecvența reacțiilor adverse în funcție de schema de tratament frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente Tulburări metabolice și frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente hiperlipemie creștere în greutate creșterea apetitului frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente mai puțin frecvente frecvente frecvente hipoglicemie frecvente foarte frecvente foarte
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
conduce vehicule și de a folosi utilaje Avandia nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Date obținute din studii clinice Reacțiile adverse pentru fiecare schemă de tratament sunt prezentate mai jos , clasificate pe clase de organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse legate de doze , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Frecvențele nu țin cont de alți factori
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
în urma studiilor clinice la care a participat o populație de mai mult de 5, 000 de pacienți tratați cu rosiglitazonă . La fiecare clasă de organ , aparat și sistem , reacțiile adverse sunt prezentate în tabel în ordine descrescătoare a frecvenței pentru schema de tratament cu rosiglitazonă în monoterapie . În cadrul fiecărei clase de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descreșterii gravității . 30 Tabelul 1 . Frecvența reacțiilor adverse identificate pe baza datelor din studiile clinice Reacții adverse Frecvența reacțiilor adverse în funcție de schema de
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
pentru schema de tratament cu rosiglitazonă în monoterapie . În cadrul fiecărei clase de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descreșterii gravității . 30 Tabelul 1 . Frecvența reacțiilor adverse identificate pe baza datelor din studiile clinice Reacții adverse Frecvența reacțiilor adverse în funcție de schema de tratament frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente Tulburări metabolice și frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente hiperlipemie creștere în greutate creșterea apetitului frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente frecvente mai puțin frecvente frecvente frecvente hipoglicemie frecvente foarte frecvente foarte
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
s . 1 până la s . 3 s . 15 Fără tratament ( 3 săptămâni ) s . 4 până la s . 6 s . 10 până la s . 16 până la s . 12 s . 18 * a se vedea modificările de dozare pentru prevederi referitoare la modificarea dozelor și a schemei de administrare Tabelul 2 : Pentru ciclurile 4- 6 de tratament cu Ceplene și ÎL- 2 , la fel ca în Tabelul 1 de mai sus , cu excepția numărului de cicluri și a duratei perioadelor fără tratament Săptămâna numărul ( s ) * Ciclurile Tratamentul * 5
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
au crescut cu 5 % . Studiile care au evaluat administrarea Cholestagel în doză unică la micul dejun , în doză unică la cină , sau în doze divizate la micul dejun și cină nu au evidențiat diferențe semnificative în privința scăderii LDL- C pentru schemele diferite de dozare . Cu toate acestea , într- un studiu , trigliceridele au prezentat o tendință de creștere mai mare când s- a administrat Cholestagel în doză unică la micul dejun . Studii multicentrice , randomizate , în dublu- orb , controlate cu placebo , la 487
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
ghidurile de modificare a dozelor de Caelyx , în funcție de aceste reacții adverse . Clasificarea manifestărilor toxice din aceste tabele se bazează pe Criteriile privind manifestările toxice frecvente formulate de Institutul Național al Cancerului ( NCI- CTC ) . Tabelul pentru toxicitatea hematologică ( Tabel 3 ) prezintă schema de modificare a dozelor utilizată în studiile clinice , în tratamentul pacientelor numai cu cancer mamar sau ovarian . Modificarea dozelor la pacienții cu SK corelat cu SIDA este prezentată la pct . 4. 8 . 3 Ghiduri de modificare a dozelor de Caelyx
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
și în cazul administrării unor doze cumulative de antraciclină mai mici de 450 mg/ m , la pacienții la care s- a efectuat anterior iradiere mediastinală sau care au utilizat terapie concomitentă cu ciclofosfamidă . Profilul de siguranță pentru cord în cazul schemei terapeutice recomandate atât pentru cancerul mamar cât și pentru cel ovarian ( 50 mg/ m ) este similar cu cel de la doza de 20 mg/ m la pacienții cu SK - SIDA ( vezi pct . 4. 8 ) . Mielosupresie : Mulți pacienți tratați cu Caelyx prezintă
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
afectează sinteza de ADN , la pacienți care au utilizat tratament asociat cu doxorubicină s- au raportat leucemie mieloidă acută secundară și mielodisplazie . De aceea , pacienții tratați cu doxorubicină trebuie supravegheați hematologic . 8 Ținând cont de diferența între profilele farmacocinetice și schema de dozaj , Caelyx nu trebuie înlocuit cu alte forme farmaceutice de clorhidrat de doxorubicină . Reacții asociate perfuziei : În interval de câteva minute după inițierea perfuziei cu Caelyx pot să apară uneori reacții grave legate de perfuzie care pun viața în
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
mâinilor și picioarelor la temperaturi scăzute prin expunerea la apă rece ( umeziri , băi sau înot ) , evitarea căldurii excesive/ apei fierbinți și evitarea menținerii lor acoperite ( fără șosete , mănuși sau încălțăminte prea strâmtă ) . EPP pare a fi legată în principal de schema de dozaj și poate fi redusă prin prelungirea cu 1 - 2 săptămâni a intervalului dintre doze ( vezi pct . 4. 2 ) . Cu toate acestea , această reacție poate fi severă și debilitantă la unii pacienți și poate necesita întreruperea tratamentului . De asemenea
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
se administrează în perioada sarcinii , dacă se presupune existența unei sarcini , sau în perioada alăptării . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CETROTIDE Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . În cazul în care nu se prescrie altfel , este valabilă schema de tratament de mai jos . Urmăriți instrucțiunile de utilizare , altfel Cetrotide 0, 25 mg nu va avea efectul dorit . Conținutul unui flacon ( 0, 25 mg cetrorelix ) se administrează injectabil o dată pe zi , la interval de 24 ore , dimineața sau seara
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
ul creatininei între 30 - 49 ml/ min doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Se eliberează pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Axura 10 mg/ g soluție 51 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU 28COMPRIMATE - PACHET PENTRU ÎNCEPEREA TRATAMENTULUI - SCHEMĂ DE TRATAMENT PENTRU 4 SĂPTĂMÂNI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DENUMIREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 5 mg , echivalent cu memantină 4, 15 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 10 mg , echivalent
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
de memantină 20 mg , echivalent cu memantină 16, 62 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Comprimatele filmate Axura 10 mg conțin lactoză monohidrat . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Fiecare cutie cu 28 de comprimate filmate pentru o schemă de tratament cu durata de 4 săptămâni conține : 7 comprimate filmate Axura 5 mg 7 comprimate filmate Axura 10 mg 7 comprimate filmate Axura 15 mg 7 comprimate filmate Axura 20 mg 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]