79,226 matches
-
tratați niciodată cu L- dopa , fie au fost tratați cu L- dopa pe o durată ≤6 luni . Principalii parametri de evaluare a rezultatelor i- au reprezentat scorurile pentru componenta Activități Curente ( Activities of Daily Living , ADL ) ( Partea II ) și componenta Examinare Motorie ( Motor Examination ) ( Partea III ) ale Scalei Unificate de Clasificare a Bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease Rating Scale , UPDRS ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- au avut în vedere îmbunătățirea ratei de răspuns la tratament
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Clasificare a Bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease Rating Scale , UPDRS ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- au avut în vedere îmbunătățirea ratei de răspuns la tratament și ameliorarea punctajului obținut pentru scorurile componentelor ADL și Examinare Motorie ( UPDRS partea II+III ) . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 177 pacienți s- a administrat rotigotină și la 96 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină sau de placebo au fost atinse în mod treptat , prin creșteri
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
mare decât doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m . Efectele au fost mai pronunțate la femelele de șobolan . Nu au fost efectuate alte studii pentru evaluarea suplimentară a patologiei specifice . Degenerarea retiniană nu a fost observată în cursul examinării histopatologice de rutină a ochilor , în niciunul dintre studiile de toxicologie , la niciuna dintre speciile testate . Nu se cunoaște semnificația acestor observații pentru om . În cadrul unui studiu de carcinogenitate , la șobolanii masculi au apărut tumori și hiperplazie la nivelul celulelor
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
tratați niciodată cu L- dopa , fie au fost tratați cu L- dopa pe o durată ≤6 luni . Principalii parametri de evaluare a rezultatelor i- au reprezentat scorurile pentru componenta Activități Curente ( Activities of Daily Living , ADL ) ( Partea II ) și componenta Examinare Motorie ( Motor Examination ) ( Partea III ) ale Scalei Unificate de Clasificare a Bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease Rating Scale , UPDRS ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- au avut în vedere îmbunătățirea ratei de răspuns la tratament
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Clasificare a Bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease Rating Scale , UPDRS ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- au avut în vedere îmbunătățirea ratei de răspuns la tratament și ameliorarea punctajului obținut pentru scorurile componentelor ADL și Examinare Motorie ( UPDRS partea II+III ) . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 177 pacienți s- a administrat rotigotină și la 96 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină sau de placebo au fost atinse în mod treptat , prin creșteri
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
mare decât doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m . Efectele au fost mai pronunțate la femelele de șobolan . Nu au fost efectuate alte studii pentru evaluarea suplimentară a patologiei specifice . Degenerarea retiniană nu a fost observată în cursul examinării histopatologice de rutină a ochilor , în niciunul dintre studiile de toxicologie , la niciuna dintre speciile testate . Nu se cunoaște semnificația acestor observații pentru om . În cadrul unui studiu de carcinogenitate , la șobolanii masculi au apărut tumori și hiperplazie la nivelul celulelor
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
tratați niciodată cu L- dopa , fie au fost tratați cu L- dopa pe o durată ≤6 luni . Principalii parametri de evaluare a rezultatelor i- au reprezentat scorurile pentru componenta Activități Curente ( Activities of Daily Living , ADL ) ( Partea II ) și componenta Examinare Motorie ( Motor Examination ) ( Partea III ) ale Scalei Unificate de Clasificare a Bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease Rating Scale , UPDRS ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- au avut în vedere îmbunătățirea ratei de răspuns la tratament
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Clasificare a Bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease Rating Scale , UPDRS ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- au avut în vedere îmbunătățirea ratei de răspuns la tratament și ameliorarea punctajului obținut pentru scorurile componentelor ADL și Examinare Motorie ( UPDRS partea II+III ) . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 177 pacienți s- a administrat rotigotină și la 96 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină sau de placebo au fost atinse în mod treptat , prin creșteri
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
mare decât doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m . Efectele au fost mai pronunțate la femelele de șobolan . Nu au fost efectuate alte studii pentru evaluarea suplimentară a patologiei specifice . Degenerarea retiniană nu a fost observată în cursul examinării histopatologice de rutină a ochilor , în niciunul dintre studiile de toxicologie , la niciuna dintre speciile testate . Nu se cunoaște semnificația acestor observații pentru om . În cadrul unui studiu de carcinogenitate , la șobolanii masculi au apărut tumori și hiperplazie la nivelul celulelor
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
au fost tratați cu L- dopa pe o durată ≤6 luni . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- au avut în vedere îmbunătățirea ratei de răspuns la tratament și ameliorarea punctajului obținut pentru scorurile componentelor ADL și Examinare Motorie ( UPDRS partea II+III ) . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 177 pacienți s- a administrat rotigotină și la 96 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină sau de placebo au fost atinse în mod treptat , prin creșteri
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
mare decât doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m . Efectele au fost mai pronunțate la femelele de șobolan . Nu au fost efectuate alte studii pentru evaluarea suplimentară a patologiei specifice . Degenerarea retiniană nu a fost observată în cursul examinării histopatologice de rutină a ochilor , în niciunul dintre studiile de toxicologie , la niciuna dintre speciile testate . Nu se cunoaște semnificația acestor observații pentru om . În cadrul unui studiu de carcinogenitate , la șobolanii masculi au apărut tumori și hiperplazie la nivelul celulelor
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Aveți grijă deosebită când utilizați Neupro - Acest medicament vă poate afecta tensiunea arterială ; de aceea , aceasta trebuie măsurată cu - Se recomandă efectuarea de examene oftalmologice în mod regulat în timpul utilizării de Neupro . Dar dacă observați orice probleme cu vederea între examinări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . - Dacă aveți probleme hepatice grave , poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze - Dacă vă simțiți foarte somnolent sau constatați că adormiți brusc , vă rugăm să vă contactați medicul ( vezi de asemenea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Aveți grijă deosebită când utilizați Neupro - Acest medicament vă poate afecta tensiunea arterială ; de aceea , aceasta trebuie măsurată cu - Se recomandă efectuarea de examene oftalmologice în mod regulat în timpul utilizării de Neupro . Dar dacă observați orice probleme cu vederea între examinări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . - Dacă aveți probleme hepatice grave , poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze - Dacă vă simțiți foarte somnolent sau constatați că adormiți brusc , vă rugăm să vă contactați medicul ( vezi de asemenea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Înainte de efectuarea acestor proceduri , trebuie să vă îndepărtați plasturele Neupro . Vă puteți aplica un nou plasture după încheierea procedurii . Aveți grijă deosebită când utilizați Neupro regularitate , mai ales la începutul tratamentului . Neupro . Dar dacă observați orice probleme cu vederea între examinări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . - Dacă vă simțiți foarte somnolent sau constatați că adormiți brusc , vă rugăm să vă contactați medicul ( vezi de asemenea mai jos la acest punct , „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ” ) . - Similar altor medicamente din
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
un nou plasture după încheierea procedurii . Aveți grijă deosebită când utilizați Neupro - Acest medicament vă poate afecta tensiunea arterială ; de aceea , aceasta trebuie măsurată cu regularitate , mai ales la începutul tratamentului . Neupro . Dar dacă observați orice probleme cu vederea între examinări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . - Dacă vă simțiți foarte somnolent sau constatați că adormiți brusc , vă rugăm să vă contactați medicul ( vezi de asemenea mai jos la acest punct , „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ” ) . - Similar altor medicamente din
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Aveți grijă deosebită când utilizați Neupro - Acest medicament vă poate afecta tensiunea arterială ; de aceea , aceasta trebuie măsurată cu - Se recomandă efectuarea de examene oftalmologice în mod regulat în timpul utilizării de Neupro . Dar dacă observați orice probleme cu vederea între examinări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . - Dacă aveți probleme hepatice grave , poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze - Dacă vă simțiți foarte somnolent sau constatați că adormiți brusc , vă rugăm să vă contactați medicul ( vezi de asemenea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Înainte de efectuarea acestor proceduri , trebuie să vă îndepărtați plasturele Neupro . Vă puteți aplica un nou plasture după încheierea procedurii . Aveți grijă deosebită când utilizați Neupro regularitate , mai ales la începutul tratamentului . Neupro . Dar dacă observați orice probleme cu vederea între examinări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . - Dacă aveți probleme hepatice grave , poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze - Dacă vă simțiți foarte somnolent sau constatați că adormiți brusc , vă rugăm să vă contactați medicul ( vezi de asemenea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Înainte de efectuarea acestor proceduri , trebuie să vă îndepărtați plasturele Neupro . Vă puteți aplica un nou plasture după încheierea procedurii . Aveți grijă deosebită când utilizați Neupro regularitate , mai ales la începutul tratamentului . Neupro . Dar dacă observați orice probleme cu vederea între examinări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . - Dacă vă simțiți foarte somnolent sau constatați că adormiți brusc , vă rugăm să vă contactați medicul ( vezi de asemenea mai jos la acest punct , „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ” ) . - Similar altor medicamente din
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
cu vârste peste 18 ani . Dozaj : Cantitatea administrată depinde de greutatea corporală a pacientului : 0, 5 ml/ kg de greutate corporală reprezintă doza recomandată pentru adulți și vârstnici . TESLASCAN este destinat utilizării intravenoase și va fi administrat prin perfuzie înaintea examinării de tip IRM . TESLASCAN poate fi perfuzat într- o venă , în mod normal o venă a brațului , prin intermediul unui tub subțire de plastic . Administrarea poate dura până la 15- 20 minute . TESLASCAN trebuie să fie inspectat vizual , înainte de utilizare , pentru a
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
piață și aplicate înainte de punerea pe piață a produsului . 4 . Statele membre trebuie să aprobe implementarea locală a sistemului de carnete pentru pacienți 5 . Statele membre trebuie să se asigure că DAPP furnizează materialele educaționale organizațiilor naționale ale pacienților spre examinare sau dacă o astfel de organizație nu există sau nu poate fi implicată , unui grup relevant de pacienți . Pacienții implicați trebuie să fie , de preferință , naivi la istoricul thalidomide . 6 . Statele membre trebuie să adopte , de comun acord cu deținătorul
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
pete cu aspect de vată , edem papilar , neuropatie optică și obstrucție de arteră sau venă retiniană , care pot determina pierderea vederii . Toți pacienții trebuie să fie examinați inițial oftalmologic . Orice pacient care acuză scăderea sau pierderea vederii trebuie supus unei examinări oftalmologice prompte și complete . Pacienții cu tulburări oftalmologice preexistente ( de exemplu : retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie examinați oftalmologic periodic în timpul tratamentului cu Pegasys . Tratamentul cu Pegasys trebuie întrerupt la pacienții la care apar tulburări oculare noi sau la care se
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de lungă durată cu asocierea Pegasys și ribavirină , uscăciunea gurii poate avea un efect negativ asupra dinților și asupra mucoaselor de la nivelul cavității bucale . Pacienții trebuie să se spele pe dinți minuțios , de două ori pe zi , și să facă examinări dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă aceste reacții apar , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească gura minuțios după . Administrarea peginterferonului ca monoterapie de întreținere de lungă durată ( utilizare neaprobată ) Într- un studiu randomizat , controlat , efectuat în
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
constatări nu este cunoscută ; oricum , pacienții trebuie monitorizați pentru simptome și semne de toxicitate determinate de metadonă . În special la pacienții cărora li se administrează o doză mare de metadonă , riscul de prelungire al QTc trebuie luat în considerare . 11 examinarea efectului ribavirinei asupra fosforilării intracelulare a unor inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei ( lamivudina și zidovudina sau stavudina ) . Exacerbarea anemiei datorită administrării ribavirinei a fost raportată când zidovudina este parte a schemei terapeutice utilizate pentru tratamentul HIV deși mecanismul exact rămâne a
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pete cu aspect de vată , edem papilar , neuropatie optică și obstrucție de arteră sau venă retiniană , care pot determina pierderea vederii . Toți pacienții trebuie să fie examinați inițial oftalmologic . Orice pacient care acuză scăderea sau pierderea vederii trebuie supus unei examinări oftalmologice prompte și complete . Pacienții cu tulburări oftalmologice preexistente ( de exemplu : retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie examinați oftalmologic periodic în timpul tratamentului cu Pegasys . Tratamentul cu Pegasys trebuie întrerupt la pacienții la care apar tulburări oculare noi sau la care se
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de lungă durată cu asocierea Pegasys și ribavirină , uscăciunea gurii poate avea un efect negativ asupra dinților și asupra mucoaselor de la nivelul cavității bucale . Pacienții trebuie să se spele pe dinți minuțios , de două ori pe zi , și să facă examinări dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă aceste reacții apar , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească gura minuțios după . Administrarea peginterferonului ca monoterapie de întreținere de lungă durată ( utilizare neaprobată ) Într- un studiu randomizat , controlat , efectuat în
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]