79,226 matches
-
trebuie luat în considerare . 37 Pacienți infectați concomitent cu HIV- VHC Nu s- a observat nici o dovadă evidentă de interacțiune medicamentoasă la 47 de pacienți infectați concomitent cu HIV- VHC , care au finalizat un substudiu farmacocinetic de 12 săptămâni pentru examinarea efectului ribavirinei asupra fosforilării intracelulare a unor inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei ( lamivudina și zidovudina sau stavudina ) . Cu toate acestea , datorită variabilității mari , intervalele de încredere au fost foarte mari . Expunerea plasmatică la ribavirină nu pare să fie afectată de administrarea
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pete cu aspect de vată , edem papilar , neuropatie optică și obstrucție de arteră sau venă retiniană , care pot determina pierderea vederii . Toți pacienții trebuie să fie examinați inițial oftalmologic . Orice pacient care acuză scăderea sau pierderea vederii trebuie supus unei examinări oftalmologice prompte și complete . Pacienții cu tulburări oftalmologice preexistente ( de exemplu : retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie examinați oftalmologic periodic în timpul tratamentului cu Pegasys . Tratamentul cu Pegasys trebuie întrerupt la pacienții la care apar tulburări oculare noi sau la care se
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de lungă durată cu asocierea Pegasys și ribavirină , uscăciunea gurii poate avea un efect negativ asupra dinților și asupra mucoaselor de la nivelul cavității bucale . Pacienții trebuie să se spele pe dinți minuțios , de două ori pe zi , și să facă examinări dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă aceste reacții apar , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească gura minuțios după . Administrarea peginterferonului ca monoterapie de întreținere de lungă durată ( utilizare neaprobată ) Într- un studiu randomizat , controlat , efectuat în
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
trebuie luat în considerare . 63 Pacienți infectați concomitent cu HIV- VHC Nu s- a observat nici o dovadă evidentă de interacțiune medicamentoasă la 47 de pacienți infectați concomitent cu HIV- VHC , care au finalizat un substudiu farmacocinetic de 12 săptămâni pentru examinarea efectului ribavirinei asupra fosforilării intracelulare a unor inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei ( lamivudina și zidovudina sau stavudina ) . Cu toate acestea , datorită variabilității mari , intervalele de încredere au fost foarte mari . Expunerea plasmatică la ribavirină nu pare să fie afectată de administrarea
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pete cu aspect de vată , edem papilar , neuropatie optică și obstrucție de arteră sau venă retiniană , care pot determina pierderea vederii . Toți pacienții trebuie să fie examinați inițial oftalmologic . Orice pacient care acuză scăderea sau pierderea vederii trebuie supus unei examinări oftalmologice prompte și complete . Pacienții cu tulburări oftalmologice preexistente ( de exemplu : retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie examinați oftalmologic periodic în timpul tratamentului cu Pegasys . Tratamentul cu Pegasys trebuie întrerupt la pacienții la care apar tulburări oculare noi sau la care se
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de lungă durată cu asocierea Pegasys și ribavirină , uscăciunea gurii poate avea un efect negativ asupra dinților și asupra mucoaselor de la nivelul cavității bucale . Pacienții trebuie să se spele pe dinți minuțios , de două ori pe zi , și să facă examinări dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă aceste reacții apar , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească gura minuțios după . Administrarea peginterferonului ca monoterapie de întreținere de lungă durată ( utilizare neaprobată ) Într- un studiu randomizat , controlat , efectuat în
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
trebuie luat în considerare . 89 Pacienți infectați concomitent cu HIV- VHC Nu s- a observat nici o dovadă evidentă de interacțiune medicamentoasă la 47 de pacienți infectați concomitent cu HIV- VHC , care au finalizat un substudiu farmacocinetic de 12 săptămâni pentru examinarea efectului ribavirinei asupra fosforilării intracelulare a unor inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei ( lamivudina și zidovudina sau stavudina ) . Cu toate acestea , datorită variabilității mari , intervalele de încredere au fost foarte mari . Expunerea plasmatică la ribavirină nu pare să fie afectată de administrarea
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de lungă durată cu terapia asociată Pegasys și ribavirină , uscăciunea gurii poate avea un efect negativ asupra dinților și asupra mucoasei de la nivelul gurii . Pacienții trebuie să se spele pe dinți minuțios , de două ori pe zi , și să facă examinări dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă aceste reacții apar , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească gura minuțios după . Utilizarea altor medicamente : Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente pentru astm bronșic , deoarece poate fi necesar ca doza
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de lungă durată cu terapia asociată Pegasys și ribavirină , uscăciunea gurii poate avea un efect negativ asupra dinților și asupra mucoasei de la nivelul gurii . Pacienții trebuie să se spele pe dinți minuțios , de două ori pe zi , și să facă examinări dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă aceste reacții apar , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească gura minuțios după . Utilizarea altor medicamente : Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente pentru astm bronșic , deoarece poate fi necesar ca doza
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de lungă durată cu terapia asociată Pegasys și ribavirină , uscăciunea gurii poate avea un efect negativ asupra dinților și asupra mucoasei de la nivelul gurii . Pacienții trebuie să se spele pe dinți minuțios , de două ori pe zi , și să facă examinări dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă aceste reacții apar , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească gura minuțios după . Utilizarea altor medicamente : Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente pentru astm bronșic , deoarece poate fi necesar ca doza
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de lungă durată cu terapia asociată Pegasys și ribavirină , uscăciunea gurii poate avea un efect negativ asupra dinților și asupra mucoasei de la nivelul gurii . Pacienții trebuie să se spele pe dinți minuțios , de două ori pe zi , și să facă examinări dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă aceste reacții apar , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească gura minuțios după . Utilizarea altor medicamente : Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente pentru astm bronșic , deoarece poate fi necesar ca doza
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
dozei pentru neuropatie asociată cu Thalidomide Celgene în tratamentul de primă linie al mielomului multiplu . Gravitatea neuropatiei Gradul 1 ( parestezie , astenie și/ sau pierderea reflexelor ) fără pierdere a funcțiilor Modificarea dozei și a schemei de tratament Continuarea monitorizării pacientului cu examinarea clinică . Se va lua în considerare reducerea dozei dacă simptomele se agravează . Pe de altă parte , reducerea dozei nu este neapărat urmată de o ameliorare a simptomelor . Reducerea dozei sau întreruperea tratamentului și continuarea monitorizării pacientului împreună cu examinare clinică și
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
pacientului cu examinarea clinică . Se va lua în considerare reducerea dozei dacă simptomele se agravează . Pe de altă parte , reducerea dozei nu este neapărat urmată de o ameliorare a simptomelor . Reducerea dozei sau întreruperea tratamentului și continuarea monitorizării pacientului împreună cu examinare clinică și neurologică . Dacă nu apar îmbunătățiri sau dacă starea neuropatiei se agravează , se întrerupe tratamentul . Dacă neuropatia a fost rezolvată până la Gradul 1 sau mai mult , tratamentul poate fi reînceput , dar numai dacă raportul risc/ beneficiu este favorabil . Gradul
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
studiu de fază 3 , durata medie până la prima manifestare a neuropatiei a fost 42, 3 săptămâni . Dacă pacientul suferă de neuropatie periferică , trebuie urmate instrucțiunile de modificare a dozei și a schemei terapeutice la pct . 4. 2 . Este recomandat ca examinările clinice și neurologice ale pacienților să se efectueze înainte de începerea tratamentului cu talidomidă și pe întreaga perioadă de tratament să se efectueze monitorizarea periodică . Medicamentele , despre care se cunoaște că sunt asociate cu neuropatia , trebuie utilizate cu precauție la pacienții
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
DIRECTIVA 2000/18/ CE A PARLAMENTULUI EUROPEAN ȘI A CONSILIULUI din 17 aprilie 2000 privind exigențele minime aplicabile examinării consilierilor de siguranță pentru transportul rutier, feroviar și pe căile navigabile al mărfurilor periculoase PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 71 alin. (1) lit. (c), având în vedere
jrc4572as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89738_a_90525]
-
4, întreprinderile a căror activitate presupune transportul mărfurilor periculoase, precum și operații de încărcare și de descărcare aferente acestui transport, trebuie să desemneze unul sau mai mulți consilieri de siguranță; directiva menționată anterior nu conține dispoziții detaliate privind armonizarea condițiilor de examinare a consilierilor de siguranță și nici dispoziții aplicabile organismelor examinatoare. (3) Este necesar ca statele membre să stabilească un cadru comun minim referitor la examinarea consilierilor de siguranță și la condițiile aplicabile organismelor examinatoare în scopul garantării unui anumit nivel
jrc4572as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89738_a_90525]
-
mulți consilieri de siguranță; directiva menționată anterior nu conține dispoziții detaliate privind armonizarea condițiilor de examinare a consilierilor de siguranță și nici dispoziții aplicabile organismelor examinatoare. (3) Este necesar ca statele membre să stabilească un cadru comun minim referitor la examinarea consilierilor de siguranță și la condițiile aplicabile organismelor examinatoare în scopul garantării unui anumit nivel de calitate și pentru a facilita recunoașterea reciprocă a certificatelor CE de formare a consilierilor de siguranță. (4) Examinarea consilierilor de siguranță constă cel puțin
jrc4572as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89738_a_90525]
-
un cadru comun minim referitor la examinarea consilierilor de siguranță și la condițiile aplicabile organismelor examinatoare în scopul garantării unui anumit nivel de calitate și pentru a facilita recunoașterea reciprocă a certificatelor CE de formare a consilierilor de siguranță. (4) Examinarea consilierilor de siguranță constă cel puțin dintr-o probă scrisă cu întrebări alcătuite cel puțin din temele ce figurează în lista din anexa II la Directiva 96/ 35/CE, precum și un studiu de caz care să permită candidaților să-și
jrc4572as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89738_a_90525]
-
tehnic, fiabile și independente. (7) Se recomandă ca statele membre să se asiste reciproc la punerea în practică a prezentei directive, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: CAPITOLUL I Domeniul de aplicare și definiții Articolul 1 1. Prezenta directivă stabilește exigențele minime aplicabile examinării necesare pentru obținerea certificatului CE de formare a consilierilor de siguranță pentru transportul mărfurilor periculoase prevăzut în Directiva 96/35/CE. 2. Statele membre iau măsurile necesare pentru a se asigura că toți consilierii de siguranță pentru transportul mărfurilor periculoase
jrc4572as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89738_a_90525]
-
96/35/CE; b) "mărfuri periculoase": mărfurile definite în art. 2 din Directiva 94/55/CE5 și în art. 2 din Directiva 96/49/CE6; c) "întreprindere": întreprinderile menționate la art. 2 lit. (a) din Directiva 96/35/CE; d) "examinare": examenul menționat la art. 5 alin. (2) din Directiva 96/35/CE; e) "organism examinator": orice entitate desemnată de autoritățile competente ale statelor membre care organizează examenele; f) "certificat CE": certificatul stabilit conform modelului din anexa III la Directiva 96
jrc4572as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89738_a_90525]
-
care au fost incluse în examen. CAPITOLUL III Criterii aplicabile organismelor examinatoare Articolul 4 1. Dacă statele membre nu își asumă sarcina organizării examenului, ele desemnează organisme examinatoare în baza următoarelor criterii: a) competența organismului examinator; b) specificarea modalităților de examinare propuse de organismul examinator; c) măsuri menite să asigure imparțialitatea examenelor; d) independența organismului față de orice persoană fizică sau juridică ce angajează consilierii. 2. Desemnarea organismului examinator autorizat se face în formă scrisă. Această autorizare poate să aibă o durată
jrc4572as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89738_a_90525]
-
el pe baza unei formule de colaborare mai restrânse și a unor fonduri suplimentare, precum și a unor acorduri specifice care urmează să fie convenite între părțile interesate. (37) Deschiderea acestui program și pentru țările terțe din Europa face obiectul unei examinări prealabile a compatibilității legislației naționale a acestora cu acquis-ul comunitar, în special cu Directiva Consiliului 89/552/CEE. (38) Colaborarea cu statele terțe din afara Europei, bazată pe interese reciproce, poate permite industriei audiovizuale europene să dobândească o valoare suplimentară adițională
jrc4549as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89715_a_90502]
-
Rusia au declarat că vor promova noi garanții, Comisia a inițiat (potrivit declarației) o verificare provizorie 4 în conformitate cu art. 11 alin. (3) din Regulamentul (CE) nr.384/96 (denumit în cele ce urmează "Regulamentul de bază"), limitată ca scop la examinarea acceptării unui angajament din partea exportatorilor din Rusia. (5) Investigația realizată a relevat faptul că angajamentul care urmează a fi semnat în comun de autoritățile și exportatorii din Rusia este modelat după cele oferite și acceptate de Comisie, în investigația originală
jrc4639as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89805_a_90592]
-
și detaliile listate potrivit Anexei la prezentul regulament. În caz de incertitudine, Comisia va lua o hotătărâre privind validitatea certificatului și va adopta cele mai potrivite măsuri, în conformitate cu art. 8. alin. (9) și (10) din regulamentul de bază. (8) În urma examinării atente a situației, Comisia a acceptat angajamentul prin Decizia Comisiei 2000/70/CE5. (9) Din acest motiv Regulamentul definitiv a fost modificat astfel încât importurile făcute potrivit termenilor angajamentului nu fac obiectul taxei anti-dumping, ADOPTA PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Prin prezenta
jrc4639as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89805_a_90592]
-
publicul are același acces și sunt transmise Comisiei; (d) rezultatele obținute pe baza unui acord sunt monitorizate regulat, sunt raportate autorităților competente și Comisiei și puse la dispoziția publicului în conformitate cu condițiile stabilite în acord; (e) autoritățile competente iau deciziile necesare examinării progresului înregistrat pe baza unui acord; (f) în cazul nerespectării unui acord, statele membre trebuie să pună în aplicare deciziile relevante ale prezentei directive prin măsuri legislative, reglementatorii sau administrative. Articolul 11 Procedura de comitet 1. Comisia este sprijinită de
jrc4599as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89765_a_90552]