82,956 matches
-
Bruxelles, 16 mai 1995. Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ A. Anexa 1 se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2.4. Macrolide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.4.3. Tilmicozină Tilmicozină Ovine 1 000 g/kg Ficat, rinichi Porcine 50 g/kg Mușchi, grăsime Ovine 50 g/kg Lapte" B. Anexa 2 se modifică după cum urmează: 2. Compuși anorganici Substanță(e) farmacologic activă
jrc2789as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87944_a_88731]
-
obțin produse alimentare C. Anexa III se modifică după cum urmează: 2. Agenți antiparazitari 2.1. Medicamente cu acțiune asupra endoparaziților 2.1.1. Benzimidazoli și pro-benzimidazoli Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "2.1.1.7. Netobimină Sumă de netobimină și albenzadol și de toți metaboliții acestuia măsurați ca 2-amino-benzimidazol sulfonă Bovine, ovine, caprine 1 000 g/kg Ficat Valorile provizorii ale LMR expiră la 31 iulie 1997" 500 g
jrc2789as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87944_a_88731]
-
sectorul laptelui și produselor lactate CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 43, având în vedere propunerea Comisiei1, având în vedere avizul Parlamentului European2, întrucât situațiile din Italia și Grecia au fost analizate în mod special pentru a se verifica dacă majorările cantității totale garantate prevăzute în art. 3 din Regulamentul (CEE) nr. 3950/923, pentru aceste două state membre, pot fi menținute în perioada 1995-1996 și în anii următori; întrucât Comisia a
jrc2824as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87979_a_88766]
-
vreunui ion care ar putea prezenta interes. II.5. Tratarea prealabilă, transportul și depozitarea eșantioanelor Se determină volumul fiecărui eșantion prelevat de la fiecare colector de precipitații la sol, apă absorbită de plante sau de pe un teren neîmpădurit. Eșantioanele pot fi analizate separat sau amestecate cu eșantioane de la echipamente de același tip instalate paralel. Eșantioanele de precipitații la sol, apă absorbită de plante sau din aer liber se analizează separat. Eșantioanele din măsurările apei absorbite de plante pot fi prelevate numai pentru
jrc2778as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87933_a_88720]
-
sol, apă absorbită de plante sau de pe un teren neîmpădurit. Eșantioanele pot fi analizate separat sau amestecate cu eșantioane de la echipamente de același tip instalate paralel. Eșantioanele de precipitații la sol, apă absorbită de plante sau din aer liber se analizează separat. Eșantioanele din măsurările apei absorbite de plante pot fi prelevate numai pentru arborii de aceeași specie, cu dimensiuni și dominanță similare. Eșantioanele din perioade scurte pot fi analizate așa cum sunt sau pot fi amestecate înainte de analiză cu eșantioane lunare
jrc2778as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87933_a_88720]
-
la sol, apă absorbită de plante sau din aer liber se analizează separat. Eșantioanele din măsurările apei absorbite de plante pot fi prelevate numai pentru arborii de aceeași specie, cu dimensiuni și dominanță similare. Eșantioanele din perioade scurte pot fi analizate așa cum sunt sau pot fi amestecate înainte de analiză cu eșantioane lunare. Dacă eșantioanele sunt amestecate, atunci amestecul trebuie să fie proporțional cu volumul total al eșantionului. Eșantioanele se transportă la laborator într-un timp cât mai scurt (preferabil în recipiente
jrc2778as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87933_a_88720]
-
Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: A. Anexa 1 se modifică după cum urmează 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.3. Macrolide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.4.3. Spiramicină Sumă de spiramicină și de neospiramicină Bovine 300 g/kg Ficat, rinichi, grăsime 200 g/kg Mușchi 200 g/kg Lapte Pui de găină 400 g/kg Ficat 300 g/kg Grăsime+piele
jrc2813as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87968_a_88755]
-
g/kg Ficat 300 g/kg Grăsime+piele 200 g/kg Mușchi" 2. Medicamente antiparazitare 2.2. Medicamente cu acțiune asupra ectoparaziților 2.2.3. Organofosfați Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "2.2.3.1. Diazinon Diazinon Bovine, ovine, caprine, porcine 700 g/kg Grăsime 20 g/kg Rinichi, ficat, mușchi Bovine, ovine, caprine 20 g/kg Lapte 3. Medicamente cu acțiune asupra sistemului nervos 3.2. Medicamentecu acțiune
jrc2813as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87968_a_88755]
-
Bovine, ovine, caprine 20 g/kg Lapte 3. Medicamente cu acțiune asupra sistemului nervos 3.2. Medicamentecu acțiune asupra sistemului nervos autonom 3.2.1. Anti-adrenergice Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "3.2.1.1 Carazolol Carazolol Porcine 25 g/kg Ficat, rinichi 5 g/kg Mușchi, grăsime+piele" B. La anexa II se modifică după cum urmează: 1. Compuși anorganici Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii de animale Alte
jrc2813as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87968_a_88755]
-
care se obțin produse alimentare Se utilizează ca excipient" C. Anexa III se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.2. Macrolide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.2.1. Spiramicină Spiramicină Porcine 600 g/kg Ficat Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 1997 300 g/kg Rinichi, mușchi LMR se aplică tuturor reziduurilor microbiologice active exprimate ca e-chivalenți ai spirami-cinei 200
jrc2813as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87968_a_88755]
-
g/kg Lapte LMR se aplică tuturor reziduurilor microbiologice active exprimate ca echivalenți ai eritromicinei" Păsări de curte 200 g/kg Ouă 1.2.4. Chinolone Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.4.1. Danofloxacină Danofloxacină Bovine 900 g/kg Ficat Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 1997" 500 g/kg Rinichi 300 g/kg Mușchi 200 g/kg Grăsime Pui de găină 1 200 g
jrc2813as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87968_a_88755]
-
Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: A. Anexa 1 se modifică după cum urmează: 1. Agenți antiinfecțioși 1.2. Antibiotice 1.2.3. Chinolone Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.3.3. Sarafloxacină Sarafloxacină Pui de găină 100 g/kg Ficat 10 g/kg Grăsime+piele" B. La anexa II pct. "2. Compuși organici"se adaugă următorul titlu: 2. Compuși organici Substanță(e) farmacologic activă(e
jrc2812as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87967_a_88754]
-
obțin produse alimentare" C. Anexa III se modifică după cum urmează: 2. Medicamente antiparazitare 2.1. Medicamente cu acțiune asupra endoparaziților 2.1.1. Benzimidazoli și pro-benzimidazoli Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "2.1.1.1. Febantel Reziduuri combinate de oxfendazol, oxfendazol sulfonă și fenbendazol Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare 1 000 g/kg Ficat Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 1997 10
jrc2812as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87967_a_88754]
-
Bovine, ovine 150 g/kg Mușchi, ficat, rinichi Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 1997" 50 g/kg Grăsime 4. Corticoizi 4.1. Glucocorticoizi Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "4.2.1. Dexametazonă Dexametazonă Bovine, porcine, ecvidee 2,5 g/kg Ficat Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 ianuarie 1997" 0,5 g/kg Mușchi, rinichi Bovine 0,3 g/kg Lapte 1 JO L 224
jrc2812as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87967_a_88754]
-
cu care s-a cooperat din țara analogă, pe de altă parte. (16) Același importator a făcut observații și cu privire la diversele diferențe fizice care eventual ar putea influența definiția produselor similare. Ipotezele sale însă, care în general au fost deja analizate în cadrul anchetei inițiale, nu au fost susținute de noi probe decisive care ar justifica luarea lor în considerare în definiția produsului similar, mai exact în ceea ce privește percepția consumatorilor despre produs. (17) În această situație, se confirmă faptul că brichetele de unică
jrc2787as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87942_a_88729]
-
condus Comisia la concluzia că Filipinele constituie o alegere adecvată și rezonabilă. Părțile interesate au fost informate în timp util asupra poziției care urma să fie adoptată. Principalele observații pe care le-au făcut acestea privind subiectul în cauză sunt analizate în cele ce urmează, precum și la motivele de la 28 la 31. (25) Exportatorii vizați fie au fost de acord cu alegerea Filipinelor ca țară analogă, fie nu au reacționat în nici un fel la această propunere. (26) În cadrul termenului acordat pentru
jrc2787as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87942_a_88729]
-
piață în expansiune, producătorii comunitari în cauză și-au pierdut cota de piață și s-au confruntat cu o scădere a rentabilității, în ciuda unei reduceri drastice a costurilor, inclusiv prin disponibilizarea forței de muncă. F. CAUZELE PREJUDICIILOR (51) Comisia a analizat dacă agravarea prejudiciilor suferite de industria comunitară a fost provocată de intensificarea dumpingului practicat de exportatorii chinezi și dacă există și alți factori care ar fi putut contribui la provocarea acestor prejudicii. (a) Efectele importurilor realizate în condiții dumping (52
jrc2787as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87942_a_88729]
-
dumping la importurile din China a scăzut substanțial în aceeași perioadă, se poate formula concluzia că importurile realizate în condiții de dumping puternic au dus la o agravare a prejudiciilor provocate industriei comunitare. (b) Efectele altor factori (54) Comisia a analizat dacă există și alți factori în afara importurilor în condiții de dumping care să fi provocat sau contribuit la prejudiciile materiale suferite de industria comunitară, cum ar fi scăderea exporturilor întreprinderilor comunitare către terțe țări sau creșterea importurilor din alte țări
jrc2787as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87942_a_88729]
-
sunt autorizați inter alia să: (a) aibă acces liber la locul accidentului sau incidentului precum și la aeronavă, conținutul sau epava sa; (b) întocmească imediat o listă a probelor și să îndepărteze controlat reziduurile sau componentele pentru a fi examinate sau analizate; (c) aibă acces imediat la conținutul înregistratoarelor de zbor și la orice alte înregistrări; (d) aibă acces la rezultatele examinării efectuate asupra corpurilor victimelor sau ale testelor efectuate pe mostrele luate de la corpurile victimelor; (e) aibă acces imediat la rezultatele
jrc2501as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87655_a_88442]
-
în g/kg. Pentru componentele adăugate, altele decât substanța activă și impuritățile rezultate din procedeul de fabricație, se indică funcția compusului (aditiv): - agent antispumant, - antigel, - liant, - tampon, - agent dispersant, - stabilizator, - altele (se precizează). 1.11. Profilul analitic al loturilor Se analizează eșantioanele reprezentative ale substanței active pentru a determina conținutul lor de substanță activă pură, de izomeri inactivi, de impurități și aditivi, după caz. Rezultatele analizei transmise trebuie să cuprindă date cantitative cu privire la conținutul în g/kg pentru toate componentele prezente
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
de polaritate a solvenților. 2.8. Coeficientul de partiție n-octanol/apă, în special influența pH-ului (de la 4 la 10) Se determină și se precizează coeficientul de partiție n-octanol/apă al substanței active purificate, conform metodei CEE A 8. Se analizează incidența pH-ului (de la 4 la 10), dacă substanța este acidă sau bazică, în funcție de valoarea pKa (<12 pentru cele acide, >2 pentru cele bazice). 2.9. Stabilitatea în apă, rata de hidroliză, degradarea fotochimică, proporția și identitatea produsului/produșilor de
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
de cazuri, este suficient să se prezinte această informație pentru a justifica faptul că nu este necesar să se treacă la determinarea practică a compatibilității chimice. 2.10. Aderența și repartizarea pe semințe În cazul preparatelor pentru tratamentul semințelor, se analizează și se indică distribuția și aderența, conform metodei CIPAC MT 175 pentru distribuție. 2.11. Rezumatul și evaluarea datelor indicate la pct. 2.1 - 2.10 3. Datele referitoare la aplicare 3.1. Domeniul de utilizare, de exemplu, câmp, seră
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
materialului de ambalaj la conținut, conform monografiei GIFAP nr. 17. 4.2. Metodele de curățare a echipamentului utilizat pentru aplicare Se descriu detaliat metodele de curățare ce urmează să fie utilizate pentru echipamentul de aplicare și îmbrăcămintea de protecție. Se analizează și se indică, în mod exhaustiv, eficiența metodei de curățare. 4.3. Perioadele de reintroducere, perioadele de așteptare necesare sau alte măsuri de precauție care trebuie luate pentru protecția omului și a animalelor Informațiile furnizate trebuie să rezulte și să
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
important pentru informarea Comisiei și a Statelor Membre asupra progresului realizat în tehnicile de control ale emisiilor; ținând seama de faptul că propunerile pentru revizuirea valorilor limită de emisie și prevederile legate de acestea din această Directivă trebuie să fie analizate de Consiliu înainte de 31 decembrie 2000 în lumina dezvoltării preconizate a tehnologiei, a experienței în funcționarea instalațiilor de incinerare și a cerințelor de mediu, A ADOPTAT ACEASTĂ DIRECTIVĂ: (1) JO Nr. L 188, 16.7.1984, p.20. Directiva amendată
jrc2508as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87662_a_88449]
-
referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase 4 metoda B1 sau B1a. 5.2.2. Toxicitate dermală Situații în care sunt necesare testele Toxicitatea dermală acută a substanței active trebuie raportată întotdeauna. Linie directoare pentru test Trebuie să se analizeze efectele locale și sistemice. Testul trebuie să se efectueze în conformitate cu Directiva 92/69/CEE metoda B3. 5.2.3. Toxicitatea inhalatoare Situații în care este necesar testul Toxicitatea prin inhalare a substanței active trebuie raportată dacă aceasta din urmă: - este
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]