9,321 matches
-
de subsol. Cu toate acestea, notele de subsol nu trebuie reproduse. DECLARAȚIA FURNIZORULUI pentru bunuri care au fost supuse unor prelucrări sau transformări în SEE fără a obține statutul de produs originar preferențial Subsemnatul, furnizor al bunurilor menționate în documentele anexate, declar pe propria răspundere că: 1. Următoarele materiale neoriginare din SEE au fost utilizate în SEE pentru producerea acestor mărfuri: Descrierea mărfurilor furnizate 1 Descrierea materialelor neoriginare folosite Poziția materialelor neoriginare folosite 2 .......................................... Valoare totală 2. Toate celelalte materiale folosite
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
Este necesară încheierea acordului, DECIDE: Articolul 1 (1) Acordul euro-mediteranean de instituire a unei asocieri între Comunitatea Europeană și statele sale membre, pe de o parte, și Republica Algeriană Democratică și Populară, pe de altă parte, inclusiv anexele și protocoalele anexate, precum și declarațiile comune și declarațiile Comunității Europene anexate la Actul Final sunt aprobate în numele Comunității Europene. (2) Textele menționate la alineatul (1) se anexează la prezenta decizie. Articolul 2 (1) Poziția pe care urmează s-o adopte Comunitatea în cadrul Consiliului
32005D0690-ro () [Corola-website/Law/293785_a_295114]
-
că prezentul certificat 1: a fost eliberat de biroul vamal indicat și informațiile pe care le conține sunt exacte Se solicită controlul autenticității și corectitudinii prezentului certificat nu îndeplinește condițiile de autenticitate și de corectitudine impuse (a se vedea observațiile anexate) ....................................................................... (Locul și data) (Locul și data) Ștampila Ștampila ............................................................................................. (1) A se marca cu X mențiunea aplicabilă. NOTE 1. Certificatul nu trebuie să conțină ștersături sau cuvinte scrise unele peste altele. Orice modificări se efectuează prin ștergerea datelor incorecte și prin
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
obținerea certificatului anexat; PRECIZEZ circumstanțele care au permis ca mărfurile să îndeplinească aceste condiții: PREZINT următoarele documente justificative 1 ........................................................................................................................ MĂ ANGAJEZ să prezint, la cererea autorităților competente, toate documentele justificative suplimentare pe care acestea le consideră necesare în vederea eliberării certificatului anexat, precum și să accept, dacă este cazul, orice control efectuat de autoritățile respective în ceea ce privește situația mea contabilă și condițiile de fabricare a mărfurilor menționate anterior; SOLICIT eliberarea certificatului anexat pentru aceste mărfuri. (Locul și data) (Semnătura) PROTOCOLUL NR. 6: ANEXA IV
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
de funcționarul vamal subsemnat a permis constatarea faptului că prezentul certificat: (a) a fost eliberat de biroul vamal menționat și informațiile pe care le conține sunt exacte (*) (b) nu îndeplinește condițiile de autenticitate și corectitudine impuse (a se vedea observațiile anexate) ................................................................................... (locul și data) (locul și data) Ștampila oficială Ștampila oficială (semnătura funcționarului) (semnătura funcționarului) (*) A se șterge informațiile inutile. NOTELE DE PE PRIMA PAGINĂ (1) Numele persoanei sau denumirea instituției și adresa completă. (2) Informații facultative. (3) Kilograme, hectolitri, metri cubi
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
ARTICOLUL 110 DIN ACORD Avantajele pe care Algeria le obține din regimul acordat de Franța în temeiul protocolului privind produsele originare, provenite din anumite țări și care se bucură de un regim special la importul într-un stat membru, protocol anexat la Tratatul de instituire a Comunității Europene, au fost luate în considerare în prezentul acord. Prin urmare, respectivul regim special trebuie să fie considerat abrogat de la data intrării în vigoare a prezentului acord. DECLARAȚII ALE COMUNITĂȚII EUROPENE DECLARAȚIA COMUNITĂȚII EUROPENE
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
sănătate menționată în anexa 1 la Decizia 2004/211/CE. (c) Calul a sosit în țara de expediere în condiții de sănătate cel puțin la fel de stricte ca cele prevăzute de prezentul certificat. (d) În conformitate cu informațiile disponibile și pe baza declarației anexate (care face parte integrantă din certificat) a proprietarului 1 sau a mandatarului proprietarului calului 1, calul nu a fost rezident, în mod continuu, timp de nouăzeci de zile sau mai mult în afara Uniunii Europene, inclusiv data de reîntoarcere prevăzută în conformitate cu
32005D0771-ro () [Corola-website/Law/293825_a_295154]
-
În spațiul alpin, ar trebui să se promoveze și să se consolideze politicile comunitare, în special domeniile prioritare ale celui de al șaselea Program de acțiune pentru mediu 2. (5) Ar trebui ca protocoalele menționate să fie semnate și declarațiile anexate să fie aprobate, DECIDE: Articolul 1 Semnarea Protocolului privind protecția solurilor, a Protocolului privind energia și a Protocolului privind turismul la Convenția alpină, semnate la Salzburg la 7 noiembrie 1991, se aprobă în numele Comunității, sub rezerva încheierii protocoalelor menționate. Textul
32005D0923-ro () [Corola-website/Law/293875_a_295204]
-
din secțiunea III a certificatului F, privind arterita virală ecvină, se bifează de către veterinarul oficial care semnează certificatul; (b) următorii termeni se adaugă certificatelor: "Cal înregistrat, admis în conformitate cu Decizia 2004/177/CE a Comisiei4. (c) următorii termeni se adaugă declarație anexată certificatelor: "Calul aflat sub incidența prezentului certificat poate participa la probele ecvestre ale Jocurilor Olimpice/paralimpice (se bifează mențiunea inutilă) și nu va mai fi folosit pentru reproducere sau colectare de spermă pe timpul șederii sale într-un stat membru din Uniunea Europeană
32004D0177-ro () [Corola-website/Law/292291_a_293620]
-
poziția Danemarcei anexat la tratatele menționate anterior. (4) Acordul trebuie aprobat, DECIDE: Articolul 1 Acordul de stabilizare și de asociere dintre Comunitățile Europene și statele lor membre, pe de o parte, și Fosta Republică Iugoslavă a Macedoniei, pe de altă parte, anexele și protocoalele anexate, precum și declarațiile atașate la actul final se aprobă în numele Comunității Europene și al Comunității Europene a Energiei Atomice. Textele menționate în primul paragraf sunt atașate la prezenta decizie. Articolul 2 (1) Poziția pe care o adoptă Comunitatea în cadrul Consiliului de
32004D0239-ro () [Corola-website/Law/292318_a_293647]
-
țări1 din care nu sunt autorizate importurile de ecvidee către Uniunea Europeană, în grajduri care au fost în prealabil curățate și dezinfectate cu un dezinfectant recunoscut oficial în țara de expediere și pulverizat împotriva insectelor vectori, imediat înaintea plecării 3. Declarația anexată, semnată de către proprietar sau reprezentatul acestuia, face parte din certificat. V. Certificatul este valabil pentru o perioadă de 10 zile. În cazul transportului maritim, durata valabilității se prelungește cu durata călătoriei pe mare. Prezentul certificat, împreună cu documentul de identificare (pașaport
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
țări1 din care nu sunt autorizate importurile de ecvidee către Uniunea Europeană, în grajduri care au fost în prealabil curățate și dezinfectate cu un dezinfectant recunoscut oficial în țara de expediere și pulverizat împotriva insectelor vectori, imediat înaintea plecării 3. Declarația anexată, semnată de către proprietar sau reprezentatul acestuia, face parte din certificat. V. Certificatul este valabil pentru o perioadă de 10 zile. În cazul transportului maritim, durata valabilității se prelungește cu durata călătoriei pe mare. Data Locul Ștampila și semnătura medicului veterinar
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
trebuie să fie stabilit, ca regulă, la patru luni de la datele de raportare stabilite la articolul 4 alineatele (2) și (3) din Regulamentul (CE) nr. 3605/93 al Consiliului din 22 noiembrie 1993 privind aplicarea Protocolului privind procedura deficitului excesiv anexat Tratatului de instituire a Comunității Europene 7. Se răspunde astfel cazurilor în care datele statistice bugetare nu au fost validate de Comisie (Eurostat) la scurt timp după datele de raportare stabilite de Regulamentul (CE) nr. 3605/93. (10) Pentru a
32005R1056-ro () [Corola-website/Law/294238_a_295567]
-
autorităților naționale, până la 1 martie sau 30 de zile înainte de începerea campaniei de pescuit, o cerere pentru fiecare navă care dorește să pescuiască în conformitate cu acordul. Cererile se fac pe formularele furnizate în acest sens de Groenlanda, ale căror modele sunt anexate (apendicele 1). Fiecare cerere de licență este însoțită de dovada plății taxei pentru perioada de valabilitate a licenței. Sunt incluse toate taxele naționale și locale legate de accesul la activități de pescuit. Autoritatea pentru pescuit din Groenlanda va percepe o
32004R2140-ro () [Corola-website/Law/293248_a_294577]
-
creștere d. Măsurarea tensiunii arteriale și compararea acesteia cu valorile normale pentru fiecare categorie de vârstă. B. Sinteza istoricului bolii cu precizarea eventualei terapii urmate (terapie standard comportamentală - dietă și activitate fizică sau terapie medicamentoasă), a complicațiilor (susținute prin documente anexate), a contraindicațiilor terapeutice (susținute prin documente anexate). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 3 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu orlistat: - Biochimie generală: glicemie, test de toleranță la glucoză oral sau insulinemie a-jeun, profil lipidic
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
acesteia cu valorile normale pentru fiecare categorie de vârstă. B. Sinteza istoricului bolii cu precizarea eventualei terapii urmate (terapie standard comportamentală - dietă și activitate fizică sau terapie medicamentoasă), a complicațiilor (susținute prin documente anexate), a contraindicațiilor terapeutice (susținute prin documente anexate). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 3 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu orlistat: - Biochimie generală: glicemie, test de toleranță la glucoză oral sau insulinemie a-jeun, profil lipidic, transaminaze, uree, creatinina - Explorarea unei eventuale disfuncții
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sau renală severe; - excluderea prezenței macroprolactinei (dozare PRL după prealabila precipitare cu polietilenglicol); b. Confirmarea masei tumorale hipofizare: diagnostic CT sau MRI, pentru localizare, raporturi cu structurile învecinate, dimensiuni: diametre. B. Sinteza istoricului bolii cu precizarea complicațiilor (susținute prin documente anexate), a terapiei urmate și a contraindicații pentru alte terapii (susținute prin documente anexate). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu cabergolinum: - Biochimie generală: glicemie, profil lipidic, transaminaze, uree, creatinina
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
b. Confirmarea masei tumorale hipofizare: diagnostic CT sau MRI, pentru localizare, raporturi cu structurile învecinate, dimensiuni: diametre. B. Sinteza istoricului bolii cu precizarea complicațiilor (susținute prin documente anexate), a terapiei urmate și a contraindicații pentru alte terapii (susținute prin documente anexate). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu cabergolinum: - Biochimie generală: glicemie, profil lipidic, transaminaze, uree, creatinina - Dozări hormonale: gonadotropi + Estradiol (sex feminin) sau gonadotropi + Testosteron 8-9 a.m. (sex masculin
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
intraselară/cu expansiune extraselară, dimensiuni: diametre maxime - cranial, transversal. N.B. Absența restului tumoral la examenul imagistic postoperator în condițiile criteriilor a. b. sau c. prezente, nu exclude eligibilitatea la tratament. B. Sinteza istoricului bolii cu precizarea complicațiilor (susținute prin documente anexate), a terapiei urmate și a contraindicațiilor terapeutice (susținute prin documente anexate). 2.2. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) sunt necesare în dosarul pacientului pentru a preveni și evidenția complicațiile și a indica medicația adjuvantă. - Biochimie generală: glicemie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
restului tumoral la examenul imagistic postoperator în condițiile criteriilor a. b. sau c. prezente, nu exclude eligibilitatea la tratament. B. Sinteza istoricului bolii cu precizarea complicațiilor (susținute prin documente anexate), a terapiei urmate și a contraindicațiilor terapeutice (susținute prin documente anexate). 2.2. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) sunt necesare în dosarul pacientului pentru a preveni și evidenția complicațiile și a indica medicația adjuvantă. - Biochimie generală: glicemie, hemoglobină glicozilată (la pacienții diabetici), profil lipidic, transaminaze, uree, creatinină - Dozări
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
DCI sau preparat comercial, doza sau frecvența de administrare) sau pacientul trece în grija altui medic curant. Medicul curant are obligația de a păstra originalul consimțământului informat, care face parte integrantă din dosarul pacientului. Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), constituie documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația informatică Registrul român de boli reumatice). ---------- Ultimul paragraf de la pct. III "Prescriptori" al protocolului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
DCI sau preparat comercial, doza sau frecvența de administrare) sau pacientul trece în grija altui medic curant. Medicul curant are obligația de a păstra originalul consimțământului informat, care face parte integrantă din dosarul pacientului. Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), constituie documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația informatică Registrul român de boli reumatice). ---------- Ultimul paragraf de la punctul "III. Prescriptori" al protocolului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
DCI sau preparat comercial, doza sau frecvența de administrare) sau pacientul trece în grija altui medic curant. Medicul curant are obligația de a păstra originalul consimțământului informat, care face parte integrantă din dosarul pacientului. Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), constituie documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația informatică Registrul român de boli reumatice). ---------- Ultimul paragraf de la punctul "III. Prescriptori" al protocolului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
păstra copii după documentele sursă ale pacientului și a le pune la dispoziția Comisiei de specialitate la solicitarea acesteia. Va fi asigurat permanent caracterul confidențial al informației despre pacient. Medicul curant va solicita pacientului să semneze o declarație de consimțământ (anexată) privind tratamentul aplicat și prelucrarea datelor sale medicale în scopuri științifice și medicale. Dosarul este depus la nivelul Caselor de Asigurări de Sănătate teritoriale de asigurat unde va fi înregistrat și apoi înaintat Comisiei de experți de la nivelul Casei Naționale
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
anexe) b. Aprecierea vârstei osoase corespunde atlasului Greulich Pyle, 1959. c. Valoarea limită (cutoff) pentru GH în cursul testelor este de 10 ng/ml inclus d. Valorile greutății și lungimii la naștere în funcție de vârsta gestațională vor fi apreciate conform tabelului anexat e. DS talie medie parentală =[(DS talie mama+DS talie tata)/2]x 0.72 I.2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu rhGH (* evaluări nu mai vechi de 3 luni, ** evaluări nu mai vechi de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]