8,316 matches
-
cu metotrexat este inadecvată . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru RoActemra . 2/ 3 Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a RoActemra ? Societatea care produce RoActemra va furniza pachete cu informații pentru medici , asistente medicale și pacienți , înainte de lansarea medicamentului în fiecare stat membru . Aceste pachete vor conține informații despre siguranța RoActemra și despre modul de administrare la pacienți . Alte informații despre RoActemra : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
grave și controlul lor • Riscul de perforații gastrointestinale , în special la pacienții cu antecedente de diverticulită sau ulcerații intestinale • Raportarea reacțiilor adverse grave • Materialul de informare pentru pacient ( a se da pacienților de către personalul medical ) 17 Materialul de informare pentru asistente trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Prevenirea erorilor medicale și ale reacțiilor din timpul perfuziei o Preparararea perfuziei o Viteza perfuziei • Monitorizarea pacienților pentru reacțiile din timpul perfuziei • Raportarea reacțiilor adverse grave Materialul de informare pentru pacient trebuie să conțină
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
kg , când este cazul . Vi se va administra RoActemra o dată la fiecare 4 săptămâni , prin picurare , într- una din vene ( perfuzie intravenoasă ) , într- un interval de o oră . După diluare , RoActemra vi se va administra de către un medic sau o asistentă medicală , care deasemenea vă va urmări în timpul administrării și după . Dacă luați mai mult decât trebuie din RoActemra Întrucât RoActemra vă este administrat de un medic sau o asistentă , este puțin probabil să vi se administreze prea mult . Cu toate
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
diluare , RoActemra vi se va administra de către un medic sau o asistentă medicală , care deasemenea vă va urmări în timpul administrării și după . Dacă luați mai mult decât trebuie din RoActemra Întrucât RoActemra vă este administrat de un medic sau o asistentă , este puțin probabil să vi se administreze prea mult . Cu toate acestea , dacă sunteți îngrijorat , discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă uitați să luați RoActemra Întrucât RoActemra vă este administrat de un medic sau o asistentă , este puțin probabil să se
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
de un medic sau o asistentă , este puțin probabil să vi se administreze prea mult . Cu toate acestea , dacă sunteți îngrijorat , discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă uitați să luați RoActemra Întrucât RoActemra vă este administrat de un medic sau o asistentă , este puțin probabil să se omită o doză . Cu toate acestea , dacă sunteți îngrijorat , discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea RoActemra , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , RoActemra poate provoca reacții
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
într- un interval de timp de 2 ore , într- o unitate sanitară . Dacă aveți poliartrită reumatoidă , după cea de- a treia perfuzie medicul dumneavoastră poate decide să vă administreze Remicade în perfuzie cu durată de 1 oră . Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va monitoriza în timp ce vi se administrează doza de Remicade și timp de 1 până la 2 ore după aceea . În funcție de boala dumneavoastră și de răspunsul dumneavoastră terapeutic , medicul dumneavoastră va decide cu privire la doza dumneavoastră individuală și la intervalele de
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
29 B . 30 PROSPECT : Simulect 20 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă Basiliximab Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a vi se administra acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , asistentei sau - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Simulect și pentru ce se
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
vi se administra acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , asistentei sau - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Simulect și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să vi se administreze Simulect 3 . Cum vi se administrează Simulect 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Simulect 6 . 1 . CE
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
4- 6 săptămâni după operația de transplant . perioada cea mai predispusă pentru respingere . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE SIMULECT Urmați cu atenție toate instrucțiunile medicului dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur de ceva , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului . Nu trebuie să vi se administreze Simulect - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la basiliximab sau la oricare dintre celelalte componente ale Simulect enumerate la punctul 6 sub titlul „ Ce conține Simulect ” . Anunțați medicul dumneavoastră dacă bănuiți că ați avut
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
dar , în final , 31 Este posibil ca în această situație să fi utilizat anterior Simulect . Medicul dumneavoastră va verifica acest lucru și va discuta cu dumneavoastră posibilitatea repetării tratamentului cu Simulect . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Pacienți vârstnici ( cu vârsta de 65 ani sau mai mult ) Simulect poate fi administrat pacienților vârstnici , dar informația disponibilă este limitată . Copii
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
De asemenea , trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră dacă alăptați . Simulect , poate dăuna copilului dumneavoastră . Nu trebuie să alăptați după ce vi s- a administrat Simulect sau până la 4 luni după cea de a doua doză . Adresați- vă medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii sau alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există dovezi care să indice faptul că Simulect influențează capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
de Simulect nu ar trebui să producă imediat reacții adverse , dar vă poate reduce activitatea sistemului imunitar pentru mai mult timp . 4 . Ca toate medicamentele , Simulect poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați medicul dumneavoastră sau asistenta , cât mai curând posibil , în cazul apariției unor simptome neașteptate în timpul administrării Simulect sau în primele 8 săptămâni după aceea , chiar dacă nu credeți că acestea sunt asociate medicamentului . La pacienții tratați cu Simulect au fost raportate reacții alergice grave cu
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
apariției unor simptome neașteptate în timpul administrării Simulect sau în primele 8 săptămâni după aceea , chiar dacă nu credeți că acestea sunt asociate medicamentului . La pacienții tratați cu Simulect au fost raportate reacții alergice grave cu debut brusc . Anunțați medicul dumneavoastră sau asistenta imediat dacă observați apariția bruscă de semne de alergie precum erupție cutanată , mâncărime sau urticarie , umflarea feței , buzelor , limbii sau a altor părți ale corpului , puls crescut , amețeală , stare confuzivă ușoară , dificultăți în respirație , respirație șuierătoare sau dificilă sau simptome
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
excesivă a părului , hipersecreție nazală sau obstrucție nazală , febră , hipertensiune arterială și diferite tipuri de infecții . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SIMULECT A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este basiliximab . Fiecare flacon conține basiliximab 20 mg . - Celelalte componente sunt : dihidrogenofosfat de
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
reglementările locale . 36 PROSPECT : Simulect 10 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă Basiliximab Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a vi se administra acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , asistentei sau - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Simulect și pentru ce se
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
vi se administra acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , asistentei sau - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Simulect și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să vi se administreze Simulect 3 . Cum vi se administrează Simulect 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Simulect 6 . 1 . CE
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
4- 6 săptămâni după operația de transplant . perioada cea mai predispusă pentru respingere . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE SIMULECT Urmați cu atenție toate instrucțiunile medicului dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur de ceva , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului . Nu trebuie să vi se administreze Simulect - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la basiliximab sau la oricare dintre celelalte componente ale Simulect enumerate la punctul 6 sub titlul „ Ce conține Simulect ” . Anunțați medicul dumneavoastră dacă bănuiți că ați avut
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
dar , în final , 37 Este posibil ca în această situație să fi utilizat anterior Simulect . Medicul dumneavoastră va verifica acest lucru și va discuta cu dumneavoastră posibilitatea repetării tratamentului cu Simulect . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Pacienți vârstnici ( cu vârsta de 65 ani sau mai mult ) Simulect poate fi administrat pacienților vârstnici , dar informația disponibilă este limitată . Copii
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
De asemenea , trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră dacă alăptați . Simulect , poate dăuna copilului dumneavoastră . Nu trebuie să alăptați după ce vi s- a administrat Simulect sau până la 4 luni după cea de a doua doză . Adresați- vă medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii sau alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există dovezi care să indice faptul că Simulect influențează capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
de Simulect nu ar trebui să producă imediat reacții adverse , dar vă poate reduce activitatea sistemului imunitar pentru mai mult timp . 4 . Ca toate medicamentele , Simulect poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați medicul dumneavoastră sau asistenta , cât mai curând posibil , în cazul apariției unor simptome neașteptate în timpul administrării Simulect sau în primele 8 săptămâni după aceea , chiar dacă nu credeți că acestea sunt asociate medicamentului . La pacienții tratați cu Simulect au fost raportate reacții alergice grave cu
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
apariției unor simptome neașteptate în timpul administrării Simulect sau în primele 8 săptămâni după aceea , chiar dacă nu credeți că acestea sunt asociate medicamentului . La pacienții tratați cu Simulect au fost raportate reacții alergice grave cu debut brusc . Anunțați medicul dumneavoastră sau asistenta imediat dacă observați apariția bruscă de semne de alergie precum erupție cutanată , mâncărime sau urticarie , umflarea feței , buzelor , limbii sau a altor părți ale corpului , puls crescut , amețeală , stare confuzivă ușoară , dificultăți în respirație , respirație șuierătoare sau dificilă sau simptome
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
sanguine ( de exemplu : potasiu , colesterol , fosfat , creatinină ) , complicații ale plăgilor chirurgicale și tipuri diferite de infecții . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SIMULECT A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este basiliximab . Fiecare flacon conține basiliximab 10 mg . - Celelalte componente sunt : dihidrogenofosfat de
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
370 5 278 68 88 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . < ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ La începerea tratamentului , personalul medical sau asistentele medicale va vor asista la prima injecție . Cu toate acestea , medicul dumeavoastră poate decide dacă vă puteți injecta singur STELARA . Dacă se întâmplă acest lucru , veți fi instruit cum să vă autoinjectați STELARA . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
370 5 278 68 88 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . < ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ La începerea tratamentului , personalul medical sau asistentele medicale va vor asista la prima injecție . Cu toate acestea , medicul dumeavoastră poate decide dacă vă puteți injecta singur STELARA . Dacă se întâmplă acest lucru , veți fi instruit cum să vă autoinjectați STELARA . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte vaccinuri și soluții . Dacă uitați să utilizați Silgard : Dacă ați omis o injectare programată , medicul dumneavoastră va decide când se poate administra doza omisă . Este important să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau ale asistentei medicale privind vizitele medicale pentru administrarea dozelor ulterioare . În cazul în care uitați sau nu puteți să reveniți la medicul dumneavoastră la data programată , cereți sfatul acestuia . Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre utilizarea acestui vaccin , adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]